시설령 제43/2017/NĐ-CP에 따른 상품 라벨에 관한 규정

처분령

상품 라벨에 관한 것

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정부조직법(2015년 6월 19일 법률 제정)에 의거함

제품 및 용역의 품질에 관한 법률 2007년 11월 21일

상업법(2005년 6월 14일 제정);

소비자 권익 보호법(2010년 11월 30일 제정)에 의거,

과학기술부 장관의 건의에 따라;

정부는 상품 라벨에 관한 시행령을 제정한다.

장 1

총칙

1. 이 시행령은 베트남 내 유통되는 상품 및 수입 상품에 대한 라벨의 내용, 기재 방법 및 국가 관리를 규정한다.

2. 다음 상품들은 이 시행령의 적용 대상이 아니다:

||| 가) 부동산;

b) 일시 수입 후 재수출 상품; 전시회 참가를 위해 일시 수입 후 재수출하는 상품; 통과 상품, 중계 상품; 중계 운송 상품;

||| 다) 출입국자의 수하물; 이동 재산;

||| 라) 몰수된 경매 제품;

||| 마) 신선 또는 생 제품, 포장되지 않은 가공 제품 및 소비자에게 직접 판매되는 제품;

e) 연료, 원료(농산물, 수산물, 광산), 건설 자재(벽돌, 타일, 석회, 모래, 돌, 자갈, 시멘트, 토양, 모르타르, 상용 콘크리트 혼합물), 생산 또는 판매 과정에서 발생한 폐기물로 포장되지 않고 소비자에게 직접 판매되는 상품;

g) 포장되지 않은 연료, 가스(LPG, CNG, LNG), 시멘트 등 상품;

||| 아) 사용된 제품;

i) 내수 시장에서 판매되지 않는 수출 상품;

k) 안보, 국방 분야의 상품; 방사능 물질, 재난 및 질병 극복을 위한 긴급 상황에서 사용되는 상품; 철도, 해운, 항공 교통 수단.

이 시행령은 베트남 내 상품을 생산하거나 판매하는 조직 및 개인, 상품을 수입하는 조직 및 개인, 정부 기관, 관련 조직 및 개인에게 적용된다.

조 3. 용어 해석

이 조치령에서 사용되는 다음 용어들은 다음과 같이 이해된다.

1. 상품 라벨은 상품, 상품 포장재 또는 상품과 함께 유통되는 다른 재료에 부착되거나 인쇄된 글자, 그림, 이미지를 말한다.

2. 상품 라벨 기재는 소비자가 상품을 인식하고 선택, 구매, 사용할 수 있도록 상품의 기본 정보를 라벨에 표시하며, 제조업체나 판매자는 이를 통해 상품을 홍보하고, 관리 기관은 이를 통해 검사 및 감독을 실시한다.

3. 원 라벨은 제조업체나 개인이 제조한 상품에 처음 부착한 라벨을 말한다.

4. 부 라벨은 원 라벨의 필수 정보를 외국어에서 베트남어로 번역하여 추가한 라벨로서, 베트남 법률에 따라 원 라벨에 누락된 필수 정보를 베트남어로 추가한다.

5. 상품 포장재는 상품을 담고 유통되는 포장재로서, 두 가지 유형으로 나뉜다: 직접 포장재와 간접 포장재.

a) 직접 포장재는 상품과 직접 접촉하여 상품의 형태를 형성하거나 상품을 완전히 둘러싸는 포장재이다.

b) 간접 포장재는 하나 이상의 직접 포장재로 포장된 상품을 다시 포장하는 포장재이다.

6. 단순 포장 상품은 소비자의 증인이 없이 포장된 상품으로, 구매 시 직접 개봉하여 확인할 수 있는 상품이다.

7. 상품 유통은 상품의 판매 과정에서 상품을 전시, 프로모션, 운송, 보관하는 활동을 말한다. 다만, 수입업체가 관세구에서 수입한 상품을 창고로 운송하는 경우는 제외한다.

8. 중계 상품은 수출국에서 수입국으로 관세구를 거쳐 베트남의 중계 지역으로 이동하는 상품이다.

9. 상품의 양은 측정 단위로 표시되거나 상품의 수량으로 표시된다.

10. 제조일은 상품 또는 상품 배치의 최종 제조 공정이 완료된 시점을 말한다.

11. "유효기간" 또는 "사용기한"은 상품 또는 상품 배치가 그 이후에는 원래의 품질 특성을 유지하지 못하도록 정해진 시간이다.

상품의 사용기한은 제조일로부터 만료일까지의 기간으로 표시되거나, 만료일을 날짜, 월, 년으로 표시될 수 있다. 만료일이 월과 년만 표시된 경우에는 해당 월의 마지막 날까지 사용기한이 적용된다.

12. 상품의 구성 성분은 상품을 제조하기 위해 사용된 원료와 첨가제를 포함하며, 제품에 존재하는 모든 형태의 원료를 포함한다.

13. 구성 성분의 양은 각각의 원료와 첨가제의 양을 말한다.

14. 상품 사용 및 보관 지침은 상품의 사용 방법, 사용 조건, 보관 방법, 위험 경고, 사고 발생 시 대처 방법 등을 포함한다.

15. 경고 정보는 운송, 보관, 보존, 사용 과정에서 안전을 보장하기 위한 정보를 말한다.

16. 기술 사양은 제품 또는 상품의 가치를 결정하거나 사용자의 안전, 건강, 환경, 과정에 영향을 미치는 기술 지표로서 해당 제품 또는 상품의 기준 또는 기준 규격에 규정된 것을 말한다.

제4조. 상품 라벨링 위치

1. 상품 라벨은 상품 또는 상품 포장재에 표시되어야 하며, 쉽게 볼 수 있고, 라벨에 규정된 모든 내용을 명확하게 볼 수 있어야 한다. 이는 상품의 일부를 분리하거나 제거하지 않고 가능해야 한다.

2. 간접 포장재를 열 수 없는 경우, 간접 포장재에는 라벨이 표시되어야 하며, 라벨에는 필수 정보가 모두 포함되어야 한다.

조 5. 상품 라벨의 크기, 라벨에 표시된 글자와 숫자의 크기

조직 및 개인은 상품 라벨의 크기를 자체적으로 결정할 수 있으나, 다음 사항을 준수해야 합니다:

1. 제10조 제1항에서 규정한 필수 내용을 모두 기재할 수 있어야 합니다.

2. 라벨에 표시된 글자와 숫자의 크기는 일반적인 시력으로 읽을 수 있을 정도로 충분히 크며, 다음 요구 사항을 충족해야 합니다:

가) 측정 단위를 나타내는 글자와 숫자의 크기는 측정 관련 법률의 규정을 준수해야 합니다.

조 6. 상품 라벨에 표시된 글자, 기호 및 이미지의 색상

상품 라벨에 표시된 글자, 숫자, 그림, 이미지, 표시, 기호는 명확하게 표시되어야 하며, 필수 내용의 경우 라벨 배경색과 대비되는 색상을 사용해야 합니다.

조 7. 상품 라벨의 언어 표기

2. 국내 생산 및 유통되는 상품은 제1항의 규정을 준수하면서도, 라벨에 표시된 내용은 다른 언어로도 기재될 수 있습니다. 이 경우 다른 언어로 기재된 내용은 베트남어로 기재된 내용과 일치해야 하며, 다른 언어로 기재된 글자의 크기는 베트남어로 기재된 글자의 크기보다 작아야 합니다.

3. 베트남에 수입되는 상품이 베트남어로 필수 내용을 표시하지 않거나 부족하게 표시된 경우, 베트남어로 필수 내용을 표시하는 부라벨을 부착하고 원래 라벨을 유지해야 합니다. 베트남어로 기재된 내용은 원래 라벨에 기재된 내용과 일치해야 합니다.

4. 다음 내용은 로마자 기반의 다른 언어로 기재될 수 있습니다:

가) 베트남어 이름이 없는 경우, 사람을 위한 약물의 국제명 또는 과학명;

나) 화학물질, 약물, 보조제, 약물 성분의 국제명 또는 과학명과 화학식, 구조식;

다) 베트남어로 번역할 수 없거나 번역해도 의미가 없는 경우, 상품의 성분 또는 정량 성분의 국제명 또는 과학명;

라) 상품 제조와 관련된 외국 기업의 이름과 주소.

조 8. 부라벨 기재

1. 본 법령 제7조 제3항에 따라 수입 상품에 사용되는 부라벨.

3. 부라벨은 상품 또는 상품 포장에 부착되어야 하며, 원래 라벨의 필수 내용을 가리지 않아야 합니다.

수출 불가능하거나 반품된 상품이 시장에 재유통되는 경우, 부라벨에는 "베트남에서 제조됨"이라는 굵게 인쇄된 문구가 포함되어야 합니다.

5. 다음 상품은 부라벨을 기재할 필요가 없습니다:

가) 조직 또는 개인이 해당 상품에 대한 책임을 지고 있는 서비스 보증을 위해 수입된 교체 부품, 시장에 판매되지 않는 것.

나) 시장에 판매되지 않는 식품 원료, 식품첨가물, 식품제조보조물, 제조를 위해 수입된 부품.

조 9. 제품 라벨 기재 책임

1. 제품 라벨 및 부라벨을 기재하는 조직 또는 개인은 진실하고 명확하며 정확하게 제품의 본질을 반영하도록 라벨을 기재해야 한다.

2. 국내 유통을 목적으로 생산된 제품은 해당 제품을 생산한 조직 또는 개인이 라벨 기재를 책임진다.

라벨 기재를 책임지는 조직 또는 개인이 다른 조직 또는 개인에게 라벨 기재를 요청하더라도 그 조직 또는 개인은 여전히 자신의 제품 라벨에 대한 책임을 진다.

3. 수출되지 않은 제품 또는 반품된 제품이 시장에 유통되는 경우 해당 제품을 유통시키는 조직 또는 개인은 이 시행령에서 정한 규정에 따라 라벨을 기재해야 한다.

장 II

상품 라벨링 내용 및 기재 방법

1. 제품 라벨에는 다음 내용이 반드시 포함되어야 한다.

||| 가) 제품 이름;

||| 나) 제품에 대한 책임을 지는 조직 또는 개인의 이름 및 주소;

c) 제품 출처;

d) 각 제품의 특성에 따라 이 시행령 부록 I와 관련 법규에서 정한 다른 내용.

2. 제품이 부록 I의 여러 그룹에 속하거나 관련 법규에 규정되지 않은 경우 제품의 주요 용도를 고려하여 해당 제품을 기재할 그룹을 조직 또는 개인이 결정하고 제1항 제d호에서 정한 내용을 기재한다.

3. 제품의 크기가 라벨에 모든 필수 내용을 표시하기에 충분하지 않은 경우 라벨에는 제1항 제a호, 제b호, 제c호에서 정한 내용만 기재하고, 제1항 제d호에서 정한 내용은 제품에 첨부된 문서에 기재하며 라벨에는 해당 내용이 기재된 곳을 지시해야 한다.

의료기기 제품의 경우 제1항 제d호에서 정한 내용은 이 시행령 부록 I에서 정한 규정에 따라 표시된다.

조 11. 제품 이름

제품 이름은 라벨에서 쉽게 볼 수 있고 읽을 수 있어야 하며, 제품 이름의 글씨 크기는 라벨에 표시된 다른 필수 내용보다 커야 한다.

제품 이름은 제품을 생산하는 조직 또는 개인이 자체적으로 정하며 제품의 본질, 용도 및 구성 성분을 오인하게 할 수 없다.

제품 이름에 사용된 구성 성분의 이름이 제품 이름의 일부일 경우 그 성분의 양을 반드시 기재해야 하나, 제13조 제4항에서 정한 경우를 제외한다.

조 12. 제품을 책임지는 조직 또는 개인의 이름 및 주소

1. 라벨에 기재된 조직 또는 개인의 이름과 지역명은 약자로 기재할 수 없다.

국내에서 생산된 제품은 해당 제품을 생산한 조직 또는 개인의 이름과 생산 기관의 주소를 기재해야 한다.

a) 제품을 생산하는 기관이 회사, 총회사, 그룹, 협회 등 조직의 회원일 경우 해당 조직의 허가를 받으면 조직의 이름과 주소 및 다른 내용을 라벨에 기재할 수 있다.

동일 브랜드의 제품이 여러 생산 기관에서 생산된 경우 해당 제품을 책임지는 조직 또는 개인은 제품의 품질이 해당 조직 또는 개인이 공표하거나 등록한 품질 기준에 부합하고 추적 가능성을 보장하는 경우 해당 조직 또는 개인의 이름과 주소를 라벨에 기재할 수 있다.

베트남에서 유통될 목적으로 수입된 의료기기 제품은 해당 제품의 출처와 함께 제품을 생산한 조직 또는 개인의 이름과 주소를 기재하고 의료기기 등록 번호 소유자의 이름과 주소를 기재해야 한다.

5. 베트남으로 수입된 제품을 외국 상인에게 직접 판매하는 대리인을 통해 판매되는 제품은 제품을 생산한 조직 또는 개인의 이름과 주소와 함께 해당 제품을 판매하는 대리인의 이름과 주소를 기재해야 한다.

6. 라벨을 브랜드로 라이선싱받은 조직 또는 개인은 제2항, 제3항, 제4항의 규정을 준수하면서 라이선싱한 조직 또는 개인의 이름과 주소를 추가로 기재해야 한다.

7. 조립, 포장, 병입 작업을 수행하는 조직 또는 개인은 라벨에 해당 작업을 수행한 조직 또는 개인의 이름과 주소를 기재하고 해당 제품을 조립, 포장, 병입하기 전에 생산한 조직 또는 개인의 이름 또는 주소와 다른 내용을 기재해야 한다. 이는 해당 조직 또는 개인의 허가를 받은 경우에 한한다.

조 13. 물품의 정량

1. 측정 단위로 정량된 물품은 법률에 따른 베트남 측정법률 규정에 따라 정량을 기재해야 한다.

2. 수량으로 정량된 물품은 자연수를 사용하여 정량을 기재해야 한다.

3. 상품 포장 안에 여러 개의 물품 단위가 있는 경우 각 물품 단위의 정량과 모든 물품 단위의 총 정량을 기재해야 한다.

4. 색상, 향, 맛을 생성하기 위한 보조제가 물품 이름과 함께 기재되어 있는 경우에는 정량을 기재할 필요가 없다.

5. 천연 원료에서 추출한 성분 또는 정제물의 이름이 물품 이름과 함께 기재되는 경우 해당 추출 성분 또는 정제물의 정량 또는 그 성분 또는 정제물을 생성하기 위해 사용된 천연 원료의 무게를 기재해야 한다.

6. 물품의 정량 기재 방법은 본 시행령 부록 2에 규정된다.

조 14. 제조일자 및 유효기간

1. 물품의 제조일자 및 유효기간은 양력 날짜 순서(년, 월, 일)로 기재되며, 다른 순서로 기재하는 경우 베트namese로 해당 순서를 설명해야 한다.

각 날짜, 월, 년은 두 자리 숫자로 기재되며, 년은 네 자리 숫자로 기재될 수 있다. 같은 시간 지점의 날짜, 월, 년은 같은 줄에 기재되어야 한다.

생산 월을 기재하도록 규정된 경우 양력 월, 년 순서로 기재한다.

생산 년을 기재하도록 규정된 경우 양력 년의 네 자리 숫자로 기재한다.
"제조일자", "유효기간" 또는 "사용기한"이 라벨에 기재되는 경우 "NSX", "HSD" 또는 "HD"로 축약하여 대문자로 기재할 수 있다.

2. 본 시행령 부록 1에 따라 제조일자와 유효기간을 반드시 기재해야 하는 물품의 경우, 라벨에 제조일자를 본 조항 1항에 따라 기재한 경우 유효기간은 제조일자부터의 기간으로 기재될 수 있으며, 반대로 라벨에 유효기간을 기재한 경우 제조일자는 유효기간 전까지의 기간으로 기재될 수 있다.

3. 분배, 이동, 포장 재포장된 물품의 경우 분배, 이동, 포장 재포장 날짜와 유효기간은 원래 라벨에 표시된 제조일자로부터 계산되어야 한다.

4. 제조일자 및 유효기간의 기재 방법은 본 시행령 부록 3 목 1에 구체적으로 규정된다.

제조일자 표시 방법이 본 조 1항과 다른 물품의 경우 본 시행령 부록 3 목 2에 규정된다.

1. 물품을 생산하거나 수입하는 조직 또는 개인은 자신들의 물품에 대해 원산지를 자진 결정하고 기재해야 하며, 사실성, 정확성을 보장하고 베트남의 원산지 관련 법률 규정 또는 베트남이 가입하거나 체결한 협정을 준수해야 한다.

2. 원산지 기재 방법은 다음과 같이 규정된다: "생산지", "제조지", "원산지" 또는 "제조업체"라는 문구와 함께 해당 물품을 생산한 국가 또는 지역의 이름을 기재한다.

해당 국가 또는 지역의 이름은 약어로 기재되지 않는다.

조 16. 구성성분 및 정량

1. 구성성분 기재는 물품을 생산하는 데 사용된 원료와 보조제의 이름을 기재하며, 제품 내에 존재하는 원료의 형태가 변형되었더라도 포함된다.

라벨에 구성성분의 이름을 기재하여 물품에 주목을 끌려고 하는 경우, 해당 구성성분은 반드시 정량을 기재해야 하며, 조 13항 4조의 규정을 제외한다.

2. 정량 구성성분 기재는 각 구성성분의 이름과 정량을 함께 기재한다. 물품의 특성과 상태에 따라 정량 구성성분은 한 단위 제품 내에 있는 구성성분의 무게 또는 다음 중 하나의 비율로 기재될 수 있다: 무게 대 무게; 무게 대 부피; 부피 대 부피; 무게 백분율; 부피 백분율.

물품의 구성성분이 측정 단위로 정량된 경우 베트남 측정법률 규정에 따라 정량을 기재해야 한다.

3. 일부 물품의 구성성분 및 정량 기재 방법은 다음과 같이 규정된다:

보조제인 경우 그룹 이름, 보조제 이름 또는 국제 INS 코드(있을 경우)를 기재해야 하며, 보조제가 향료, 감미료, 색소인 경우 그룹 이름, 향료, 감미료, 색소 이름, 이름(있을 경우)을 기재하고 "천연", "유사 천연", "합성", "인공" 중 하나를 추가로 기재해야 한다.

c) 화장품의 경우 구성성분은 보조제를 포함해야 한다.

d) 금속 가전제품 또는 주요 원료로 제조된 가치를 결정하는 제품의 경우 주요 원료 이름과 함께 제품 이름을 기재하고 구성성분 및 정량을 기재하지 않아도 된다.

4. 물품의 구성성분 및 정량 기재 방법이 본 조 3항과 다른 경우 본 시행령 부록 4에 규정된다.

조 17. 기술 사양, 경고 정보

1. 기술 사양과 이에 대한 허용오차(있을 경우), 경고 정보는 관련 법률 규정을 준수해야 한다. 구체적인 규정이 없는 경우에는 제품 표시를 담당하는 조직 또는 개인은 기술 사양, 허용오차 및 경고 정보를 자율적으로 결정한다. 경고 정보는 글자, 이미지 또는 국제 관례와 관련 규정에 따라 표시될 수 있다.

라벨에 표시된 허용오차 범위는 관련 법률 규정과 공표된 기준을 준수해야 한다. 구체적인 값이 표시되는 경우 해당 제품에 유리한 방향으로 표시해서는 안 된다.

2. 전기제품, 전자제품, 기계, 장비는 기본 기술 사양을 표시해야 한다.

3. 사람을 위한 약물, 백신, 의료 생물학 제품, 생물학 제제는 다음 사항을 표시해야 한다:

가) 약물의 사용 지시사항, 용법, 금기사항(있을 경우);

나) 약물 등록 번호, 수입 허가 번호, 생산 로트 번호, 제형, 포장 규격;

다) 현행 규정에 따른 각 약물 종류별 주의 사항.

4. 동물용 약물, 식물 보호제는 다음 사항을 표시해야 한다:

가) 약물의 사용 지시사항, 용법, 금기사항(있을 경우);

나) 등록 번호, 생산 로트 번호, 제형, 포장 규격;

다) 현행 규정에 따른 각 약물 종류별 주의 사항.

5. 영양 정보를 표시하는 식품의 경우, 제품을 책임지는 조직 또는 개인은 라벨에 표시된 영양 정보가 관련 법률 규정과 공표된 기준을 준수하도록 해야 한다. 구체적인 값이 표시되는 경우 영양 정보 범위의 평균 값을 표시해야 한다.

6. 특별한 종류의 제품 내에서 복합 성분으로 사용되는 보존제로, 사용량이 정해져 있고 인체, 동물, 환경에 자극적이고 독성을 가진 것으로 분류된 성분은 해당 보존제 이름을 함께 표시해야 한다.

7. 방사선 처리 또는 유전자 변형 기술을 적용한 제품 또는 그 구성 요소는 법률 규정과 조약에 따라 표시해야 한다.

8. 제품의 기술 사양 및 경고 정보가 본 조항의 규정과 다른 방법으로 표시되는 경우는 본 시행령 부록 V와 관련 법령의 규정에 따라 표시해야 한다.

조 18. 제품 라벨에 표시되는 다른 내용

1. 제품을 책임지는 조직 또는 개인은 제품 라벨에 코드 번호, 바코드, 적합성 마크, 규격 적합성 마크 및 기타 내용(있을 경우)을 표시해야 한다. 추가 표시 내용은 법률에 위반되지 않아야 하며 사실적이고 정확하며 제품의 본질을 반영하고 필수 표시 내용을 가려거나 왜곡해서는 안 된다.

2. 제품 라벨에는 영토 분쟁이나 국가 안보, 정치, 경제, 사회, 외교 관계, 사회 윤리를 해칠 수 있는 민감한 내용이나 이미지를 표시해서는 안 된다.

조 19. 단순 포장 제품 또는 포장 없이 판매되는 제품에 표시되어야 하는 정보

단순 포장 제품 또는 포장 없이 소비자에게 직접 판매되는 식품 첨가제, 화학 물질은 제품을 판매하는 조직 또는 개인은 소비자가 인식할 수 있도록 다음 정보를 공개해야 한다:

1. 제품 이름;

2. 유효 기간;

3. 안전 경고(있을 경우);

4. 제품을 책임지는 조직 또는 개인의 이름과 주소;

5. 사용 지침.

장 III

조직 및 실행

1. 국가 과학기술 혁신 정보 시스템의 구축, 관리, 운영, 활용, 유지보수 및 업그레이드를 법령에 따라 수행한다.

1. 제품 라벨에 관한 규범 법령을 작성하여 관련 정부 기관에 제출하거나 권한에 따라 발부한다.

2. 관련 부처, 지방 정부와 협력하여 제품 라벨 관리, 감독, 검사, 위반 처리를 수행한다.

3. 과학기술부 산하 표준화 측정 품질총국은 과학기술부 장관의 지시를 받고 제품 라벨 통합 관리를 수행한다.

조 21. 각 부, 정부와 동등한 기관, 정부 소속 기관

1. 각 부, 정부와 동등한 기관, 정부 소속 기관은 그 직능, 임무, 권한의 범위 내에서 과학기술부와 협력하여 상표 제품 관리를 수행한다.

2. 실질적인 관리 요구에 따라 분담된 영역의 제품에 대해 각 부, 정부와 동등한 기관은 과학기술부와 합의한 후 상표 제품 표기 방법을 지시한다.

조 22. 시·도 인민위원회

시·도 인민위원회는 그 임무, 권한의 범위 내에서 지역 내에서 상표 제품 관리, 감독, 검사를 수행한다.

장 IV

시행규정

1. 본 통지는 2025년 7월 1일부터 효력을 갖는다.

1. 이 nghị định은 2017년 6월 1일부터 효력을 발생한다.

2. 2006년 8월 30일에 제정된 89/2006/NĐ-CP 호 정부가 발행한 상표 제품에 관한 nghị định는 이 nghị định이 효력을 발생하는 날로부터 폐지된다.

1. 2006년 8월 30일에 제정된 89/2006/NĐ-CP 호 정부가 발행한 상표 제품에 관한 nghị định에 따라 적절하게 표기된 제품이 이 nghị정이 효력을 발생하기 전에 생산, 수입, 유통, 사용되었으면, 이 제품은 상표 제품에 표기된 유효기간까지 계속 유통, 사용될 수 있다.

2. 89/2006/NĐ-CP 호 정부가 발행한 상표 제품에 관한 nghị정에 따라 적절하게 표기된 상표 제품 포장재는 이 nghị정이 효력을 발생하기 전에 생산, 인쇄되었으면, 이 제품은 이 nghị정이 효력을 발생한 날로부터 2년 이내 계속 사용될 수 있다.

제25조 시행 책임

1. 과학기술부 장관은 이 대통령령의 시행에 관한 지침을 마련하는 책임이 있다.

2. 각 장관, 정부 직속 기관의 장, 지방자치단체의 장은 본 시행령을 집행하는 데 책임을 진다./.