통지 제 49/2025/TT-BYT는 통지 제 02/2024/TT-BYT를 수정하여 경양사 인증서, 가전 처방 인증서, 가전 치료 방법 인증서 및 전통 의학과 현대 의학을 결합한 의료 기관에서의 치료 인증서 발급 규정을 정비함.

시행규칙

일부 조항을 개정하고 보충함

2024년 3월 12일 제정된 보건복지부령 제02/2024/TT-BYT에 따른 양의 자격증, 가전 처방 약제 소유자 자격증, 가전 치료 방법 소유자 자격증 및 전통 의학과 현대 의학을 결합한 치료를 제공하는 의료 기관에서 발급하는 것에 대한 규정을 개정하고 보충함

임업인 증명서, 가전 처방을 가진 사람 증명서,

가전 치료 방법을 가진 사람 증명서와 전통 의학과 현대 의학을 결합한

진료 및 치료 기관 내에서의 활동 증명서

의료진단 및 치료 법률 제15/2023/QH15에 근거함

2023년 12월 30일 제정된 정부령 제96/2023/NĐ-CP가 의료진단 및 치료 법률 일부 조항에 대한 세부 규정을 설정함에 따라

2025년 2월 27일 제정된 정부령 제42/2025/NĐ-CP가 보건복지부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조를 규정함에 따라

전통의학 및 약학 관리국 국장의 제안에 따라

보건복지부 장관은 보건복지부령 제02/2024/TT-BYT를 개정하고 보충함으로써 2024년 3월 12일 제정된 보건복지부령 제02/2024/TT-BYT에 따른 양의 자격증, 가전 처방 약제 소유자 자격증, 가전 치료 방법 소유자 자격증 및 전통 의학과 현대 의학을 결합한 치료를 제공하는 의료 기관에서 발급하는 것에 대한 규정을 개정하고 보충함

조 1. 일부 조항을 개정하고 보충함

1. 제11조 제2항을 다음과 같이 개정하고 보충함

"2. 처리 절차:

a) 서류를 접수한 후, 접수 부서는 본 통지부의 부록 I에 첨부된 모델 02를 사용하여 접수 확인서를 발급한다.

서류가 적법하지 않은 경우 접수 확인서에 기재된 날짜로부터 5일 이내에 해당 기관은 서류 제출자에게 보완을 요구하기 위한 통지를 해야 한다.

b) 적법한 서류를 접수한 후 7일 이내에 검사 심사 위원회 사무국은 서류를 검토해야 한다.

- 조건을 충족하는 경우 사무국은 명단을 검사 심사 위원회에 제출해야 한다.

- 조건을 충족하지 않는 경우 사무국은 기관에 보고하여 서면으로 서류 제출자에게 통보하고 이유를 명시해야 한다.

c) 사무국이 명단을 받은 후 5일 이내에 검사 심사 위원회는 회의를 열어 처리해야 한다.

- 검사 심사에 참가할 자격이 있는 경우 제3조에 명시된 기관은 시험 계획을 작성하고 시험을 실시하고 점수를 매겨야 한다.

- 양의 자격증을 발급하거나 검사 심사를 참가할 자격이 없는 경우 기관은 서류 제출자에게 서면으로 통보하고 이유를 명시해야 한다.

d) 검사 심사 후 3일 이내에:

- 검사 심사 결과가 합격한 경우 사무국은 제3조에 명시된 기관에 양의 자격증을 발급하도록 요청해야 한다.

- 검사 심사 결과가 불합격한 경우 각 대상에게 검사 심사 결과를 통보하는 문서를 작성해야 한다.”

2. 제12조 제2항 제b를 다음과 같이 개정하고 보충함

“b) 적법한 서류를 접수한 후 5일 이내에 기관은 양의 자격증을 발급해야 한다.”

3. 제13조 제3항을 다음과 같이 개정하고 보충함

“3. 적법한 서류를 접수한 후 5일 이내에 기관은 양의 자격증을 재발급해야 한다.”

4. 제23조 제4항을 다음과 같이 개정하고 보충함

“4. 심사위원회 회의록이 작성된 후 5일 이내에 기관은 본 통지부의 부록 II에 첨부된 모델 04를 사용하여 자격증을 발급하거나 자격증 발급 거부에 대한 문서를 작성하고 거부 이유를 명시해야 한다.”

5. 제24조 제3항을 다음과 같이 개정하고 보충함

“3. 가전 처방 약제 소유자 자격증 또는 가전 치료 방법 소유자 자격증을 재발급하려는 적법한 서류를 접수한 후 5일 이내에 기관은 해당 대상에게 자격증을 재발급해야 한다.”

조 2. 효력 발생

1. 본 통지는 발효일로부터 효력을 발생한다.

2. 본 통지가 효력을 발생하기 전에 제출된 서류에 대해서는 기관은 행정 절차가 종료될 때까지 현재 규정에 따라 처리해야 한다.

시행 중 어려움이나 문제점이 있으면 관련 기관, 단체, 개인은 보건복지부(전통의학 및 약학 관리국)에 신고하여 검토 및 해결해 달라고 제안한다./.