법률 제80/2001/시행령-행정령은 국내 마약 관련 합법 활동의 감독에 관한 사항을 지시한다.

정부령

마약과 관련된 국내 합법 활동의 관리를 위한 지침을 제공한다.

정부

1992년 9월 30일 정부조직법에 의거함

2000년 12월 9일 제정된 마약 예방 및 대책 법률에 의거함

경찰부장관의 건의에 따라

명 정

장 1

총칙

조 1. 이 조치는 국내에서 마약과 관련된 합법 활동을 세부적으로 규정하고 감독하는 것을 목적으로 하며, 연구, 검사, 생산, 보관, 저장, 운송, 구매판매, 분배, 사용, 처리, 환각물 교환 등 활동을 모니터링하고 감독하며, 의료, 산업, 분석, 검사, 과학 연구, 직업 훈련, 마약 범죄 수사 및 이러한 활동을 다른 목적에 이용하는 것을 방지하기 위한 조치를 포함한다.

국방과 안보를 위한 목적으로 마약과 관련된 합법 활동을 관리하는 것은 본 시행령의 적용 대상이 아니다.

조 2.

1. 의료 분야에서 제67/2001/NĐ-CP 호 2001년 10월 1일 정부가 발행한 마약 및 전구물 명세서 I에 규정된 원료, 완제품 및 반제품을 사용하는 것은 엄격히 금지된다. 이러한 물질들을 분석, 검사, 과학 연구, 마약 범죄 수사 목적으로 사용하려면 보건부 장관 또는 공안부 장관의 허가가 필요하다.

2. 의료, 산업, 분석, 검사, 과학 연구, 직업 훈련, 마약 범죄 수사 등 분야에서 제67/2001/NĐ-CP 호 2001년 10월 1일 정부가 발행한 마약 및 전구물 명세서 II, III, IV에 규정된 마약 및 전구물을 연구, 검사, 생산, 운송, 보관, 저장, 구매판매, 분배, 사용, 처리, 교환하는 것은 엄격하게 관리되어야 한다. 이러한 물질의 생산은 마약을 포함하는 식물을 재배하는 것을 포함하지 않는다.

조 3.

1. 각 기관은 그 임무와 권한의 범위 내에서 국내에서 마약과 관련된 합법 활동을 철저히 관리하는 데 협력할 책임이 있다.

2. 개인, 기관, 단체가 국내에서 마약과 관련된 합법 활동을 수행하는 경우, 마약 예방 및 억제 법률과 본 시행령, 관련 법령을 준수해야 하며, 법령에 따라 관할 기관의 검사 및 감독을 받아야 한다.

장 II

마약, 중독 유발 약물, 전구물의 생산 및 혼합 관리

중독 유발 약물, 정신 진정제, 전구물

조 4. 다음 조직 및 개인만이 의료, 산업 분야에서 중독 유발 약물, 정신 진정제, 전구물을 생산하거나 혼합할 수 있다.

1. 의약품 생산 기능을 가지고 있으며 보건부 규정에 따른 전문 기술 조건을 충족하고 보건부로부터 허가를 받은 기업만이 중독 유발 약물, 정신 진정제, 전구물의 원료, 완제품, 반제품을 생산할 수 있다.

2. 병원, 치료병상이 있는 연구소는 입원 및 외래 환자를 위해 중독 유발 약물, 정신 진정제, 전구물의 완제품을 혼합할 수 있다.

3. 산업부가 지정한 기업만이 산업용으로 사용되는 전구물을 생산할 수 있다.

4. 보건부, 산업부 규정에 따른 조건을 충족한 개인.

조 5. 보건부는 의료용 중독 유발 약물, 정신 진정제, 전구물의 생산 및 혼합 허가 절차와 방법에 대해 구체적으로 규정한다.

산업부는 산업용 전구물의 생산 허가 절차와 방법에 대해 구체적으로 규정한다.

보건부와 산업부는 각자의 임무와 권한의 범위 내에서 의료, 산업 분야에서 사용되는 중독 유발 약물, 정신 진정제, 전구물의 생산 및 혼합량, 품질, 유효기간, 생산 과정을 추적하고 통계, 보고, 보관 제도를 실시하며, 보건부와 산업부가 정한 기간 동안 기록을 보관해야 한다.

장 III

중독 유발 약물, 정신 진정제, 전구물의 인도, 수령, 저장, 운송 관리

마약, 중독 유발 약물, 정신 진정제, 전구물의 인도, 수령, 저장, 운송 관리

조 6.

1. 보건부, 산업부, 공안부는 각자의 임무와 권한의 범위 내에서 의료, 산업, 분석, 검사, 과학 연구, 직업 훈련, 마약 범죄 수사 등 분야에서 사용되는 마약, 중독 유발 약물, 정신 진정제, 전구물을 직접 인도, 수령, 저장, 운송할 수 있는 자격을 갖춘 사람을 규정한다.

2. 제1항에 따른 수령인은 필요한 서류를 소지하고 운송 과정에서 해당 물질의 품질, 수량, 종류에 대한 책임을 지며, 직접 관리 책임자에게 완전히 인도해야 한다.

3. 제2항에 따른 인도인은 용량, 함량, 수량, 품질, 배치 번호, 유효기간을 확인하고 인도, 수령 후 양 당사자가 출고증, 입고증에 이름을 기재하고 서명해야 한다.

조 7. 마약, 전구물, 중독 유발 약물, 정신 진정제는 별도의 창고 또는 전용 창고에 보관되어야 하며, 안전을 확보해야 한다.

조 제8조.

1. 마약, 전구물, 중독 유발 약물, 정신 진정제는 운송 중 포장 및 밀봉되어야 하며, 포장재에는 출고처, 입고처, 이름, 수량이 명시되어야 하며, 관련 문서가 함께 제공되어야 한다. 모든 경우에 포장 시에는 포장 목록이 함께 제공되어야 하며, 포장함, 상자, 통에 물질의 이름, 용량, 함량, 수량, 포장 날짜, 포장자 이름이 명시되어 있어야 한다. (있을 경우), 수량, 포장일자 및 포장자 이름을 명확히 기재하여 확인 및 확인이 용이하도록 함.

운송 중인 물품을 보유한 개인, 기관, 단체는 물품의 손실을 방지하고 자신의 물품의 수량과 품질에 대한 책임을 지어야 한다.

2. 공안부는 마약 범죄와의 싸움을 위해 제1항에 따른 물질의 운송에 대해 구체적인 규정을 제정하며, 보건부와 산업부는 각자의 임무와 권한의 범위 내에서 의료, 산업, 분석, 검사, 과학 연구를 위한 제1항에 따른 물질의 운송에 대해 구체적인 규정을 제정한다.

장 IV

중독 유발 약물, 정신 진정제, 전구물의 분배, 구매판매, 사용, 교환 관리

마약, 중독 유발 약물, 정신 진정제, 전구물의 분배, 구매판매, 사용, 교환 관리

조 9.

1. 보건부는 의료, 분석, 검사, 과학 연구를 위한 마약, 중독 유발 약물, 정신 진정제, 전구물의 분배, 구매판매, 사용, 교환 제도에 대해 구체적으로 규정한다.

2. 산업부는 공업 분야에서 사용되는 전구물질의 배분, 판매, 사용, 교환에 관한 구체적인 제도를 정한다.

3. 경찰청은 연구, 감정, 업무 훈련, 마약 범죄 수사 등에 사용되는 마약, 전구물질, 중독 유발 약물, 정신 조절 약물에 대한 배분, 판매, 사용, 교환에 관한 구체적인 제도를 정한다.

조항 10. 인민군과 인민경찰 소속 의료 기관은 중앙 제약회사 또는 지방 제약회사에서 중독 유발 약물, 정신 조절 약물을 계획에 따라 구매할 수 있으며 이는 보건부의 관할 기관에 의해 승인되어야 한다.

조 11.

1. 중독 유발 약물과 정신 조절 약물은 라벨을 부착하고 규정에 따라 보관해야 하며, 라벨에는 물질의 이름, 완제품, 농도, 함량, 처방 및 금기 사항, 유효 기간, 제조 기관이 명확히 기재되어야 한다.

2. 의료, 공업, 분석, 검사, 과학 연구를 위해 사용되는 전구물질은 라벨을 부착하고 규정에 따라 보관해야 하며, 라벨에는 물질의 이름, 성분, 농도, 함량, 유효 기간, 제조 기관이 명확히 기재되어야 한다.

조 12. 의료, 공업, 분석, 검사, 과학 연구를 위해 중독 유발 약물, 정신 조절 약물, 전구물질을 사용하는 기관, 단체, 개인은 일반적으로 정해진 양식에 따라 계획을 작성해야 한다. 보건부는 연간 요구량에 따라 각 선별 라인의 중독 유발 약물, 정신 조절 약물 계획을 승인한다. 공업 분야에서 전구물질을 사용하려는 기관, 단체, 개인은 계획을 작성하고 산업부에 통보해야 한다.

장 V
기록 및 보고 체계

조 13.

1. 마약, 전구물질, 중독 유발 약물, 정신 조절 약물을 생산하는 기관은 모델에 따라 장부를 열고 생산량, 품질, 유효 기간, 생산 과정, 보관, 보고, 통계 등을 추적하는 파일을 작성해야 한다. 보건부와 산업부가 정한 규정에 따라 보고해야 한다. 장부와 증빙 서류는 보건부와 산업부가 정한 기간 동안 보관해야 하며, 보관 기간이 만료되면 해당 기관의 책임자는 장부와 증빙 서류 파기 회의를 개최하고 이를 기록해야 한다.

2. 마약, 전구물질, 중독 유발 약물, 정신 조절 약물을 판매하거나 배포하는 기관은 창고 입출고 상황을 추적하기 위한 장부를 열어야 한다. 이러한 물질의 출고 및 입고 증명서는 다른 재화나 물자와 함께 작성해서는 안 된다.

3. 창고에 마약, 전구물질, 중독 유발 약물, 정신 조절 약물이 입고된 날로부터 10일 이내에 관리 기관은 해당 주 관리 부처에 보고해야 한다.

조 14.

1. 개인 병원, 치료소, 군급 보건 센터 소속 기관은 매월 군급 보건 센터에 중독 유발 약물, 정신 조절 약물 관련 활동을 보고해야 한다. 지방 제약 회사는 매월 지방 제약 회사에 보고해야 하며, 보고 시기는 매월 25일이다.

2. 지방 병원, 제약 회사, 상병 요양소, 지방 병원 및 지방 보건 센터는 매월 보건국에 중독 유발 약물, 정신 조절 약물 관련 활동을 보고해야 한다. 보고 시기는 매월 25일이다.

3. 교통부 소속 의료 기관은 교통 보건국에 중독 유발 약물, 정신 조절 약물 관련 활동을 직접 보고해야 한다.

4. 경찰부 소속 의료 기관은 경찰 보건국에 직접 보고해야 한다. 군의 기관은 국방부 보건국에 직접 보고해야 한다.

교통부, 경찰부, 국방부는 각 부서의 임무와 권한 내에서 중독 유발 약물, 정신 조절 약물, 전구물질 관련 보고 체계를 구체적으로 지시하여 부서의 약물 관리를 적절하게 수행하도록 해야 한다.

조 15. 매년 6월 25일과 12월 25일, 모든 생산, 보유, 배분, 판매, 사용, 교환, 처리 기관은 반기 보고서와 연간 보고서를 작성하고 상위 관리 기관에 제출해야 한다. 보건부 소속 의료 기관, 지방 보건국, 국방부 보건국, 경찰부 보건국, 교통부 보건국은 반기 보고서를 보건부에 제출해야 한다. 공업 기관은 반기 보고서를 산업부에 제출해야 한다.

조항 16모든 생산, 제조, 보유, 운송, 배분, 판매, 사용, 처리, 교환 기관은 의료, 공업, 분석, 검사, 과학 연구, 업무 훈련, 마약 범죄 수사 등에 사용되는 전구물질, 중독 유발 약물, 정신 조절 약물이 오류, 중독, 손실로 인해 불법 목적을 위해 이용될 경우 즉시 상위 관리 기관에 보고해야 한다.

조 17. 마약, 중독 유발 약물, 정신 조절 약물, 전구물질이 제24조(마약 방지 법률) 1항과 2항에 명시되지 않은 경우, 관리 기관은 상위 관리 기관에 보고하고 이유와 처리 방법을 명시해야 한다. 처리는 상위 관리 기관의 승인 없이는 이루어질 수 없다. 기관의 책임자는 처리 회의를 구성하고 규정된 양식에 따라 기록을 작성해야 한다. 처리가 완료되면 기록과 보고서를 상위 관리 기관에 제출해야 한다.

장 6

합법적인 활동에 대한

국내 마약 관련 활동의

조 18. 경찰청은 다음과 같은 책임을 가진다:

1. 관련 기관들과 협력하여 국내 마약 관련 합법적인 활동을 규제하는 법규를 준수하도록 독려하고 감독하며, 이러한 활동이 불법 목적으로 이용되는 것을 예방하고 차단하기 위한 조치를 취해야 한다.

2. 각 부처의 국내 마약 관련 합법적인 활동 규제에 대한 장기 및 연간 계획의 집행 결과를 종합하여 정부에 보고해야 한다.

3. 마약과 전구물질을 관리, 감독, 검사하는 규칙을 제정하고 이를 시행해야 한다.

조 19. 보건부는 의료, 분석, 검사, 과학 연구를 위해 사용되는 중독 유발 약물, 정신 조절 약물, 전구물질에 대한 목록과 관리 규칙을 제정하고 이를 시행해야 한다.

관련 부처, 기관, 개인 및 지방의 합법적인 마약 관련 활동을 감독하고 관리하며, 이를 규제하는 법률 문서의 이행을 지도하고 촉진하며 검사한다.

조 20. 산업부는 공업 분야에서 사용되는 전구물질 목록을 제정하고 해당 전구물질의 관리 규정을 제정하고 이행하도록 한다.

조 21.

1. 각 부처와 정부 소속 기관은 그 임무와 권한 범위 내에서 국내에서 발생하는 마약과 관련된 합법적 활동을 감독하고, 관련 기관들과 협력하여 이를 수행한다.

2. 각급 인민위원회는 그 임무와 권한 범위 내에서 지방에서 발생하는 마약과 관련된 합법적 활동을 감독하고 이를 수행한다.

제22조. 본 조의 제18조부터 제26조까지에 명시된 기관들은 그 임무와 권한 범위 내에서 부여받은 업무를 조직적으로 이행하고 국내에서 발생하는 마약과 관련된 합법적 활동을 감독하기 위한 법률 규정의 이행을 감사하고 검사하며, 법률 규정에 따라 위반 행위를 처리한다.

장 7

시행규정

조 23. 국내에서 발생하는 마약과 관련된 합법적 활동을 감독하기 위한 경비는 국가 예산에서 조정되어 연간 국가 예산안에 포함된 경찰부, 보건부, 산업부의 예산에서 배정된다.

각 지방에서 발생하는 마약과 관련된 합법적 활동을 감독하기 위한 경비는 연간 지방 예산안에 포함된 지방 예산에서 조정된다.

조 24. 보건부, 산업부, 경찰부는 국내에서 발생하는 마약과 관련된 합법적 활동을 감독하기 위한 전문 관리 기관을 규정한다.

조 25. 이 시행령은 발효일로부터 15일 후에 효력을 발생하며, 이 시행령과 맞지 않는 기존의 규정들은 모두 폐지된다.

조 26. 각 장관, 정부 소속 기관의 수장 및 정부 소속 기관의 수장과 주석 으각 지방자치단체는 본 nghị định의 이행 책임을 진다./.