Quyết định số 13/2005/QĐ-BYT Về việc ban hành danh mục các vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được Bộ Y tế xem xét để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2005

Quyết định số 13/2005/QĐ-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành danh mục các vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được xem xét cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2005. Quyết định này thay thế quyết định trước đó và có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày đăng Công báo.

문서 번호13/2005/QĐ-BYT
문서 유형결정
발행 기관Bộ Y Tế
서명자Trần Thị Trung Chiến — Bộ trưởng
업데이트29. 06. 2026
산업Y Tế
분야Chưa Phân Loại
발행일11. 04. 2005
발효일08. 05. 2005
효력 만료일05. 04. 2006
상태만료됨
✦ 스마트 요약

Quyết định số 13/2005/QĐ-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành danh mục các vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được xem xét cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2005. Quyết định này thay thế quyết định trước đó và có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày đăng Công báo.

핵심 사항

  • Bộ Y tế → ban hành danh mục các vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được xem xét cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2005
  • Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS - Bộ Y tế → thông báo Quyết định này đến các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh vắc xin, sinh phẩm y tế

🌐 이 문서의 사회적 영향

  • Tác động tích cực: Đảm bảo an toàn và hiệu quả của vắc xin, sinh phẩm y tế được sử dụng tại Việt Nam.
  • Tác động tiêu cực: Các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh vắc xin, sinh phẩm y tế cần tuân thủ quy định mới, có thể gặp khó khăn trong việc điều chỉnh hoạt động.

❓ 자주 묻는 질문

Danh mục vắc xin, sinh phẩm y tế được ban hành khi nào?

Danh mục được ban hành vào năm 2005 theo Quyết định số 13/2005/QĐ-BYT.

Quyết định này thay thế quyết định nào trước đó?

Quyết định này thay thế Quyết định số 387/2004/QĐ-BYT về việc ban hành danh mục các loại vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được Bộ Y tế xem xét để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2004.

Các doanh nghiệp cần làm gì khi Quyết định này có hiệu lực?

Các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh vắc xin, sinh phẩm y tế cần được thông báo về Quyết định này và tuân thủ các quy định mới.

Quyết định này có hiệu lực từ khi nào?

Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày đăng Công báo.

Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS có trách nhiệm gì?

Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS - Bộ Y tế có trách nhiệm thông báo Quyết định này đến các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh vắc xin, sinh phẩm y tế.

전문

QUYẾT ĐỊNH CỦA BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ

Về việc ban hành danh mục các vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài

được Bộ Y tế xem xét để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2005

 

BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ

 

Căn cứ Nghị định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15/05/2003 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 4012/2003/QĐ-BYT của Bộ Y tế ngày 30/07/2003 ban hành Quy chế đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế;

Theo đề nghị của Ông Cục trưởng Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS - Bộ Y tế,

 

QUYẾT ĐỊNH:

 

Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này bản Danh mục các loại vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được Bộ Y tế xem xét để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2005.

Điều 2. Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày, kể từ ngày đăng Công báo và thay thế Quyết định số 387/2004/QĐ-BYT ngày 12/02/2004 về việc ban hành danh mục các loại vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được Bộ Y tế xem xét để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2004.

Điều 3. Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS - Bộ Y tế có trách nhiệm thông báo Quyết định này đến các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh vắc xin, sinh phẩm y tế.

Điều 4. Các Ông Chánh văn phòng, Vụ trưởng các Vụ có liên quan của Bộ Y tế, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS, Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam, Thủ trưởng các đơn vị trực thuộc Bộ, Giám đốc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

이 문서의 원본 파일을 업데이트하는 중입니다. 전문을 먼저 확인하시고 나중에 다시 확인해 주세요.

다운로드

이 문서의 원본 파일을 업데이트하는 중입니다. 전문을 먼저 확인하시고 나중에 다시 확인해 주세요.

관계도

문서를 클릭하면 열립니다. 빨간 테두리=효력을 변경하는 관계.