Quyết định số 13/2006/QĐ-BYT của Bộ Y tế ban hành danh mục các vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được xem xét cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2006. Quyết định này thay thế quyết định trước đó và có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày đăng công báo.
Các điểm cốt lõi
- Bộ Y tế ban hành danh mục các vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được xem xét cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2006.
- Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày đăng công báo và thay thế Quyết định số 13/2005/QĐ-BYT.
- Cục Y tế dự phòng Việt Nam chịu trách nhiệm thông báo quyết định này đến các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh vắc xin, sinh phẩm y tế.
- Quyết định này có hiệu lực thi hành từ ngày 21 tháng 04 năm 2006.
- Các cơ quan và tổ chức liên quan chịu trách nhiệm thi hành quyết định này.
🌐 Tác động xã hội từ văn bản này
- Doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh vắc xin, sinh phẩm y tế sẽ phải tuân thủ danh mục được quy định trong quyết định.
- Các cơ sở y tế và người dân cần theo dõi danh mục này để đảm bảo sử dụng các sản phẩm vắc xin, sinh phẩm y tế phù hợp.
❓ Câu hỏi thường gặp
Danh mục vắc xin, sinh phẩm y tế được ban hành khi nào?
Danh mục được ban hành vào ngày 21 tháng 03 năm 2006 (Quyết định số 13/2006/QĐ-BYT).
Quyết định này có hiệu lực từ khi nào?
Quyết định có hiệu lực từ ngày 21 tháng 04 năm 2006, sau 15 ngày kể từ ngày đăng công báo.
Các doanh nghiệp cần làm gì để tuân thủ quyết định này?
Các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh vắc xin, sinh phẩm y tế cần theo dõi danh mục được ban hành và đảm bảo các sản phẩm của mình nằm trong danh mục này.
Quyết định này thay thế quyết định nào?
Quyết định này thay thế Quyết định số 13/2005/QĐ-BYT ngày 11/4/2005 về việc ban hành danh mục các loại vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được Bộ Y tế xem xét để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2005.
Cục nào chịu trách nhiệm thông báo quyết định này?
Cục Y tế dự phòng Việt Nam chịu trách nhiệm thông báo quyết định này đến các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh vắc xin, sinh phẩm y tế.
Toàn văn
|
BỘ Y TẾ |
CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
|
Số: 13/2006/QĐ-BYT |
Hà Nội, ngày 21 tháng 03 năm 2006 |
QUYẾT ĐỊNH
Về việc ban hành Danh mục các Vắc xin, sinh phẩm y tế
sản xuất ở nước ngoài được Bộ Y tế xem xét để cấp số đăng ký
lưu hành tại Việt Nam năm 2006
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Nghị định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15/5/2003 của Chính phủ qui định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 4012/2003/QĐ-BYT của Bộ Y tế ngày 30/7/2003 ban hành Qui chế đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế;
Theo đề nghị của Ông Cục trưởng Cục Y tế dự phòng Việt Nam - Bộ Y tế,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này bản Danh mục các loại vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được Bộ Y tế xem xét để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2006.
Điều 2. Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày đăng công báo và thay thế Quyết định số 13/2005/QĐ-BYT ngày 11/4/2005 về việc ban hành danh mục các loại vắc xin, sinh phẩm y tế sản xuất ở nước ngoài được Bộ Y tế xem xét để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2005.
Điều 3. Cục Y tế dự phòng Việt Nam có trách nhiệm thông báo Quyết định này đến các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh vắc xin, sinh phẩm y tế.
Điều 4. Các Ông/Bà Chánh Văn phòng, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng Việt Nam, Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam, Chánh Thanh tra Bộ Y tế, Vụ trưởng các vụ: Khoa học Đào tạo, Trang thiết bị và Công trình y tế, Pháp chế, Giám đốc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.
|
|
KT.BỘ TRƯỞNG (Đã ký) |
Tải văn bản
Văn bản này đang được cập nhật văn bản gốc, vui lòng xem nội dung toàn văn và kiểm tra lại sau.
Bản đồ quan hệ
Bấm vào một văn bản để mở. Viền đỏ = quan hệ làm thay đổi hiệu lực.
Bản dịch
Văn bản này có sẵn ở các ngôn ngữ sau: