Quyết định số 339/2002/QĐ-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Danh mục các văcxin, sinh phẩm y học sản xuất ở nước ngoài được xem xét cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2002. Quyết định này thay thế Quyết định trước đó và có hiệu lực từ ngày 1/1/2002.
핵심 사항
- Bộ Y tế ban hành Danh mục các văcxin, sinh phẩm y học sản xuất ở nước ngoài được xem xét cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2002.
- Quyết định này có hiệu lực từ ngày 1/1/2002 và thay thế Quyết định số 4546/2000/QĐ-BYT.
- Vụ Y tế dự phòng - Bộ Y tế thông báo Quyết định này đến các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh văcxin, sinh phẩm y học.
🌐 이 문서의 사회적 영향
- Doanh nghiệp có thêm hướng dẫn cụ thể về các loại văcxin, sinh phẩm y học được xem xét cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
- Giảm rủi ro cho người dân khi sử dụng các sản phẩm văcxin, sinh phẩm y học đã được Bộ Y tế kiểm soát.
❓ 자주 묻는 질문
Danh mục văcxin và sinh phẩm y học nào được xem xét cấp số đăng ký lưu hành?
Bộ Y tế ban hành Danh mục các loại văcxin, sinh phẩm y học sản xuất ở nước ngoài được xem xét để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2002 (xem bản Danh mục kèm theo).
Quyết định này có hiệu lực từ khi nào?
Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 1/1/2002.
Ai chịu trách nhiệm thông báo Quyết định này?
Vụ Y tế dự phòng - Bộ Y tế chịu trách nhiệm thông báo Quyết định này đến các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh văcxin, sinh phẩm y học.
Quyết định này thay thế quyết định nào?
Quyết định số 339/2002/QĐ-BYT thay thế Quyết định số 4546/2000/QĐ-BYT.
Các cơ quan nào chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này?
Chánh văn phòng, Vụ trưởng Vụ Y tế dự phòng và Vụ trưởng các Vụ có liên quan của Bộ Y tế, Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam, Thủ trưởng các đơn vị trực thuộc Bộ, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.
전문
QUYẾT ĐỊNH
Về việc ban hành Danh mục các Văcxin, sinh phẩm y học sản xuất ở nước ngoài được Bộ Y tế xem xét
để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2002
__________________________
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Luật bảo vệ sức khoẻ nhân dân ngày 30/6/1989;
Căn cứ Nghị định số 68/CP ngày 11/10/1993 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và tổ chức bộ máy của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 2010/QĐ-BYT của Bộ Y tế ngày 28/10/1996 ban hành Quy chế đăng ký văcxin, sinh phẩm miễn dịch;
Theo đề nghị của Ông Vụ trưởng Vụ Y tế dự phòng - Bộ Y tế.
QUYẾT ĐỊNH
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này bản Danh mục các loại văcxin, sinh phẩm y học sản xuất ở nước ngoài được Bộ Y tế xem xét để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2002 (có bản Danh mục kèm theo).
Điều 2. Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01/01/2002 và thay thế Quyết định số 4546/2000/QĐ-BYT ngày 13/12/2000 về việc ban hành danh mục văcxin, sinh phẩm y học sản xuất ở nước ngoài được Bộ Y tế xem xét để cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam năm 2001.
Điều 3. Vụ Y tế dự phòng - Bộ Y tế có trách nhiệm thông báo Quyết định này đến các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh văcxin, sinh phẩm y học.
Điều 4. Các ông Chánh văn phòng, Vụ trưởng Vụ Y tế dự phòng và Vụ trưởng các Vụ có liên quan của Bộ Y tế, Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam, Thủ trưởng các đơn vị trực thuộc Bộ, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.
관계도
문서를 클릭하면 열립니다. 빨간 테두리=효력을 변경하는 관계.
번역본
이 문서는 다음 언어로 제공됩니다: