通知2022年第4号令修改、补充第52/2017/TT-BYT号令和第18/2018/TT-BYT号令关于门诊化学药品、生物制品处方的规定，以及第27/2021/TT-BYT号令关于电子处方的规定。

通知

修改、补充若干条文的第52/2017/TT-BYT号通知和第18/2018/TT-BYT号通知以及卫生部部长关于电子处方规定的第27/2021/TT-BYT号通知

根据2016年4月6日第105/2016/QH13号《药品法》

根据2017年6月20日第75/2017/NĐ-CP号政府法令关于卫生部职能、任务、权限和组织结构的规定；

根据国家检查治疗管理总局局长和国家信息技术总局局长的建议；

卫生部部长发布修改、补充第52/2017/TT-BYT号通知和第18/2018/TT-BYT号通知若干条文的通知，以及卫生部部长关于门诊化学药品和生物制品处方规定的第52/2017/TT-BYT号通知和关于电子处方规定的第27/2021/TT-BYT号通知。 52/2017/TT-BYT号通知关于处方的规定和门诊化学药品、生物制品处方规定以及卫生部部长关于电子处方规定的第27/2021/TT-BYT号通知。

本通知附带制定地质基础调查、矿产地质调查和矿产勘查钻探工程经济和技术定额。 修改、补充第52/2017/TT-BYT号通知若干条文和卫生部部长关于门诊化学药品、生物制品处方规定的第18/2018/TT-BYT号通知若干条文的通知（以下简称第52/2017/TT-BYT号通知和第18/2018/TT-BYT号通知）以及卫生部部长关于电子处方规定的第27/2021/TT-BYT号通知（以下简称第27/2021/TT-BYT号通知），具体如下：

一、修改第52/2017/TT-BYT号通知第十条如下：

“第十条 电子处方医疗机构应按照卫生部部长关于电子处方规定的第27/2021/TT-BYT号通知的规定实施电子处方。”

二、用本通知附件中规定的处方格式替换第52/2017/TT-BYT号通知第二和第三附件以及第18/2018/TT-BYT号通知中的处方格式。

三、修改第27/2021/TT-BYT号通知第六条如下：

“第六条 实施步骤医疗机构必须按照本通知的规定实施电子处方，具体步骤如下：
一、对于三级及以上医院：应在二零二二年十二月三十一日前完成。二、其他医疗机构：应在二零二三年六月三十日前完成。”

第二条 效力实施

本通知自二零二二年九月十五日起生效。

第三条 过渡条款

对于正在使用纸质处方的医疗机构，其按照第52/2017/TT-BYT号通知和第18/2018/TT-BYT号通知规定的处方格式打印的纸质处方，可继续使用至本通知第一条第三款规定的期限内。

第四条 责任实施

国家检查治疗管理局局长、国家信息技术管理局局长、卫生部办公厅主任、卫生部监察局局长、各司局和总局长、直属单位负责人、与本通知有关的组织和个人负责执行本通知。