通知2022年第4号令修改、补充第52/2017/TT-BYT号令和第18/2018/TT-BYT号令关于门诊化学药品、生物制品处方的规定，以及第27/2021/TT-BYT号令关于电子处方的规定。本文件旨在完善处方和开药规定，以符合当前管理要求。
适用范围
各医疗机构
要点
- 修改第52/2017/TT-BYT号令第十条关于电子处方的规定，按照第27/2021/TT-BYT号令的规定。
- 用本通知附带的新处方表格替换旧的处方表格。
- 修改第27/2021/TT-BYT号令第六条关于实施电子处方的时间表：三级及以上医院须在2022年12月31日前完成，其他医疗机构须在2023年6月30日前完成。
- 医疗机构可以在转换为电子形式期间继续使用旧纸质处方表格。
- 本通知自2022年9月15日起生效。
🌐 本文件的社会影响
- 加强对处方和开药的质量管理，确保患者安全。
- 在转换为电子形式期间继续使用旧的处方表格可能会给医疗机构带来一些短期不便。
- 帮助改善医疗机构中药品管理和使用的效率。
❓ 常见问题
本通知从哪一天开始生效？
通知2022年第4号令自2022年9月15日起生效。
医疗机构应如何按照时间表执行电子处方？
三级及以上医院须在2022年12月31日前完成，其他医疗机构须在2023年6月30日前完成。
在转换期间是否可以继续使用旧的处方表格？
正在使用旧纸质处方表格的医疗机构可以在完成向电子形式转换之前继续使用。
本通知修改了第52/2017/TT-BYT号令和第18/2018/TT-BYT号令的哪些条款？
本通知修改了第52/2017/TT-BYT号令第十条关于电子处方的规定，并按照第27/2021/TT-BYT号令的要求替换旧的处方表格为新的处方表格。
本通知对患者有何影响？
本通知有助于加强处方和开药的质量管理，确保患者在门诊治疗过程中的安全。
全文
通知
修改、补充若干条文的第52/2017/TT-BYT号通知和第18/2018/TT-BYT号通知以及卫生部部长关于电子处方规定的第27/2021/TT-BYT号通知
根据2016年4月6日第105/2016/QH13号《药品法》
根据2017年6月20日第75/2017/NĐ-CP号政府法令关于卫生部职能、任务、权限和组织结构的规定；
根据国家检查治疗管理总局局长和国家信息技术总局局长的建议；
卫生部部长发布修改、补充第52/2017/TT-BYT号通知和第18/2018/TT-BYT号通知若干条文的通知，以及卫生部部长关于门诊化学药品和生物制品处方规定的第52/2017/TT-BYT号通知和关于电子处方规定的第27/2021/TT-BYT号通知。 52/2017/TT-BYT号通知关于处方的规定和门诊化学药品、生物制品处方规定以及卫生部部长关于电子处方规定的第27/2021/TT-BYT号通知。
本通知附带制定地质基础调查、矿产地质调查和矿产勘查钻探工程经济和技术定额。 修改、补充第52/2017/TT-BYT号通知若干条文和卫生部部长关于门诊化学药品、生物制品处方规定的第18/2018/TT-BYT号通知若干条文的通知（以下简称第52/2017/TT-BYT号通知和第18/2018/TT-BYT号通知）以及卫生部部长关于电子处方规定的第27/2021/TT-BYT号通知（以下简称第27/2021/TT-BYT号通知），具体如下：
一、修改第52/2017/TT-BYT号通知第十条如下：
“第十条 电子处方医疗机构应按照卫生部部长关于电子处方规定的第27/2021/TT-BYT号通知的规定实施电子处方。”
二、用本通知附件中规定的处方格式替换第52/2017/TT-BYT号通知第二和第三附件以及第18/2018/TT-BYT号通知中的处方格式。
三、修改第27/2021/TT-BYT号通知第六条如下：
“第六条 实施步骤医疗机构必须按照本通知的规定实施电子处方，具体步骤如下：
一、对于三级及以上医院：应在二零二二年十二月三十一日前完成。二、其他医疗机构：应在二零二三年六月三十日前完成。”
第二条 效力实施
本通知自二零二二年九月十五日起生效。
第三条 过渡条款
对于正在使用纸质处方的医疗机构，其按照第52/2017/TT-BYT号通知和第18/2018/TT-BYT号通知规定的处方格式打印的纸质处方，可继续使用至本通知第一条第三款规定的期限内。
第四条 责任实施
国家检查治疗管理局局长、国家信息技术管理局局长、卫生部办公厅主任、卫生部监察局局长、各司局和总局长、直属单位负责人、与本通知有关的组织和个人负责执行本通知。
原始文件（PDF）
关系图
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译本
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