通知第09-BYT/通号关于实施《私人行医和药事条例》及政府第06/议定号1994年1月29日关于具体化《私人行医和药事条例》中有关药事部分的法令

 

 

 

 

通知

卫生部

关于实施私人行医、药品私营法令及1994年1月29日第06号政府法令关于具体化私人行医、药品私营法令中若干条款的通知

 

药品是与使用者健康和生命密切相关的特殊商品。为了实现统一管理，使私人药品执业机构合法运营，保障人民健康；

根据1993年19月30日发布的私人行医、药品私营法令；

根据1994年1月29日第06号政府法令关于具体化私人行医、药品私营法令中若干条款；

卫生部对私人药品执业作出具体指导；

 

第一章
总则

本通知附带制定地质基础调查、矿产地质调查和矿产勘查钻探工程经济和技术定额。 在本通知中，以下术语定义如下：

1. 药品是指来源于动物、植物、矿物或生物的制品，经过加工用于人体，以预防疾病、治疗疾病、恢复功能、调整身体机能、缓解症状、诊断疾病、恢复或提高健康状况、减轻身体某部分或全身的感觉、影响生育过程、改变身体形态。

2. 制药原料包括所有直接参与产品配方成分的物质，无论其是否具有活性，在生产过程中是否发生变化。

3. 半成品是指已经过一个或多个生产步骤的产品，但仍需进一步的一个或多个生产步骤才能成为成品。

4. 成品是指已经完成所有生产阶段并包装好的药品，以便交付给使用者。

5. 产品是指在生产过程中产生的结果，即使尚未成为成品。

6. 化学药品包括：

用作药品的化学和生物原料。

化学和生物半成品。

化学和生物成品。

7. 民族传统药品包括：

根据民族传统医学理论和方法制备的传统药物形式，用于预防疾病、治疗疾病、增强人体健康。

条 2. 2. 各级国库单位；

1. 有限责任公司、股份有限公司经营的人用药。

2. 私营企业经营的人用药。

3. 私人药店——药店是购买和销售人用药的地方，旨在直接进入零售网络向使用者提供药品。私人药店由一名具备所有必要条件的大学药剂师注册为药店负责人，并且是药店的唯一所有者。

4. 销售药品的企业代理——代理是受托为企业或生产人用药的企业销售药品以获取佣金的地方，由个人注册为代理负责人，旨在直接进入零售网络向使用者提供药品。

 

第二章
标准、条件、范围
私人药品执业

条 3. 下列职务人员不得担任药店负责人和药品销售代理负责人：

a) 药品司司长、副司长。

b) 药品检验研究院院长、副院长。

c) 分院药品检验研究院分院院长、副院长。

d) 药品检验研究院和分院药品检验研究院的专业部门负责人。

e) 药品检验中心站站长、副站长。

g) 省、直辖市卫生局局长、副局长。

h) 国有药品、药材经营企业的总经理、副总经理。

i) 药品稽查处处长、副处长、稽查员。

k) 省、直辖市卫生局业务科科长、副科长。

组织实施 经营人用药公司的总经理、私营企业主的标准：

除《公司法》、《私营企业法》、《私人行医、药品私营法令》、《具体化私人行医、药品私营法令若干条款的法令》规定外，经营人用药公司的总经理、私营企业主还必须满足以下标准：

1. 专业和技术：

a) 对于同时经营化学药品和民族传统药品的公司：总经理必须持有药学博士学位证书，董事会成员中必须有一人持有国家卫生部或省、直辖市卫生局颁发的民族传统医学证书。

b) 对于仅经营化学药品的公司：总经理必须持有药学博士学位证书。

c) 对于仅经营民族传统药品的公司：总经理必须是中医师，或者持有药学博士学位证书或药学中专学位证书，并持有国家卫生部或省、直辖市卫生局颁发的民族传统医学证书。

d) 同时经营化学药品和民族传统药品的私营企业：企业主必须持有药学博士学位证书，并持有国家卫生部或省、直辖市卫生局颁发的民族传统医学证书。

e) 仅经营化学药品的私营企业：企业主必须持有药学博士学位证书。

g) 仅经营民族传统药品的私营企业：企业主必须是中医师，或者持有药学博士学位证书或药学中专学位证书，并持有国家卫生部或省、直辖市卫生局颁发的民族传统医学证书。

2. 执业年限：已从事至少五年与其所学专业相符的合法药房工作。

3. 具备良好的健康状况。

4. 未因执业行为受到纪律处分，也未被追究刑事责任。

第五条。 在经营人用药公司、私营企业和药店、药品销售代理中直接涉及药品工作的人员必须满足以下标准：

a) 具备符合本通知和药品规章要求的专业技术水平。

b) 具备良好的健康状况。

c) 未被追究刑事责任。

条6. 药店负责人的标准：

a) 必须是药学博士。如果在国家医药机构工作，则必须获得所在单位领导书面同意，并且只能在非工作时间执业。

b) 已从事至少五年合法药房工作。

c) 具备良好的健康状况。

d) 必须是药店的实际所有人。

e) 未因执业行为受到纪律处分，也未被追究刑事责任。

条7. 药品销售人员的标准：

a) 必须具备的专业资格为：大学药学士、中等药学士、中等药学技术员、药剂师。

b) 具备良好的健康状况。

c) 未受到职业纪律处分且未被追究刑事责任。

条 8. 药品销售代理人的标准：

a) 对于向药品生产企业销售药品的代理人，允许在城市和农村地区开设代理店，代理人必须具备大学药学士或中等药学士资格。

b) 对于向药品贸易企业销售药品的代理人，仅允许在农村地区开设代理店，代理人必须具备大学药学士、中等药学士、中等药学技术员或药剂师资格，并且这些人员必须在合法的药房工作满两年。如果申请人正在国家医药机构工作，则需获得其所在单位领导的书面同意。

c) 具备良好的健康状况。

d) 未受到职业纪律处分且未被追究刑事责任。

条9. 经营药品的公司和个人企业的成立条件：

1. 生产和销售药品的设施条件。

a) 面积足够宽敞，干燥、清洁、排水良好，符合药品生产和销售目的的技术标准，由卫生部规定，满足药品质量要求，根据各类药品（西药、民族传统药）和不同经营形式的规定。

b) 不造成环境污染也不受环境污染。

c) 具备符合劳动安全、消防规定的劳动安全保障系统和消防系统。

2. 储存仓库条件

a) 面积适宜，干燥、清洁、通风、排水良好，符合不同类型药品和不同经营形式的技术标准，由卫生部规定，满足药品质量要求。配备适合储存对象的货架和保管系统：原料、半成品和成品等，根据各类药品和不同经营形式的规定。

b) 必须有专门的原料库、半成品库、成品库以及按规定设立的特殊药品柜。

c) 必须具备符合劳动安全、消防规定的劳动安全保障系统和消防系统。

d) 不造成环境污染也不受环境污染。

3. 设备和技术布置条件：

必须配备符合技术标准的专业设备，并且设备布置必须适应不同类型药品和不同经营形式的要求，以满足药品质量规定的要求。

4. 质量保证体系条件：

a) 必须有具备专业资格的专职人员负责药品的质量检查和控制工作。 在 所有经营环节都必须安排合适的人员来完成分配的任务，按照药品管理规定的要求。

b) 必须建立所有经营环节的质量检查和控制制度，按照药品管理规定的要求进行。

出厂产品和销售的产品必须符合生产厂家注册的质量标准。标签、包装必须符合“药品标签和标志”规定（对于国内生产的药品），进口药品必须保持最小包装单位的原包装和标签，按照规定执行。

必须按照药品管理规定的要求，完整记录药品质量和管理情况。

e) 必须有符合标准的清洁水源。

g) 必须具备专业工具、资料和与执业相关的法律法规文件。

拟成立公司的发起人或拟成立个人独资企业的个人必须准备完整的专业、技术、生产、销售、仓储、设备、生产线布置、药品质量检查和保障系统、消防系统、环境保护条件和组织结构文件，提交给相关职能机关审核。

条10. 药店和药品销售代理企业的经营条件：

a) 具有符合以下要求的固定场所：

在同一条街道上（包括两侧），所选地点开设药店与最近的两个药店之间的最短距离不少于500米。

是一个独立、干燥、清洁、整洁的空间，满足购销、储存、保管药品的质量要求，符合药政规定。

b) 符合规定的标识：

标识为矩形，长度是宽度的两倍，宽度不小于40厘米。

药店名称或销售代理名称应比其他文字大四倍。

不得在标识上绘制红色十字标志。

不得以机关单位名称作为药店名称。

标识的展示方式应符合规定（药店标识参见附录1-a，销售代理标识参见附录1-b和1-c）。

c) 配备足够的坚固柜台和药品保存设备，以满足购销、储存、保管药品的要求，符合药政规定。

柜台必须设有专门的隔间用于：

剧毒药品。

根据卫生部规定需要凭处方销售的药品。

执业许可证、证书、发票、文件、账簿等，以便于职能机构检查和监督。

药品在柜台内的摆放应按治疗作用分类，在同一类别内按剂型排列，以避免混淆，便于管理。

d) 应具备执业所需的必要专业工具和资料。

对于药品销售代理，还需获得合法经营药品的企业同意签订代理合同。

条 11. 直接从事公司、企业、药店和药品销售代理的专业人员在执业时必须遵守以下规定：

a) 穿白色工作服，戴干净整洁的白色帽子。

b) 工作证尺寸为6厘米x10厘米（贴有照片并注明姓名、职务），由卫生局颁发，并佩戴在左胸位置。

c) 销售前必须核对处方。交付药品给购买者前，需再次核对药品名称、浓度、含量、数量和剂量。

向购买者提供的药品必须仔细包装，每种药品单独包装，包装上须注明以下内容：

销售药品的名称和地址。例如：药店A，公司X，门牌号，街道或药店Y，村（社区）S，县（区）K，省（市）T。

药品名称、浓度、含量、数量。

剂量和用法。

d) 必须记录购销药品的内容到跟踪记录本中。按照药政规定保留处方药品销售单据。

条12. 私营公司和个体工商户经营药品的许可范围：

a) 经营化学药品和民族传统药物的私营公司和个体工商户，可以经营除易制毒和成瘾性原料外的民族传统药物原料，以及经卫生部批准生产、流通的成品药品（不含成瘾性药品）。

b) 仅经营化学药品的私营公司和个体工商户，可以经营经卫生部或地方卫生局批准生产、流通的化学药品成品和生物制品（不含成瘾性药品）。

c) 仅经营民族传统药物的私营公司和个体工商户，可以经营除易制毒和成瘾性原料及成品外的民族传统药物原料和成品，这些原料和成品已获卫生部或地方卫生局批准生产、流通。

d) 私营公司不得经营：

化学药品和生物制品原料。

成瘾性药品。

条 13. 私营药店的许可经营范围：

a) 只能销售经卫生部批准合法生产的成品药品。

药师兼药店负责人可以按照合法医疗机构医生开具的处方调配药品。药师兼药店负责人必须严格遵守药品调配的专业规定：调配场所、调配设备、配方、记录等，并对其调配的药品负全责。调配后的处方必须按规定存档。进行处方调配的药店必须向所在地卫生局登记备案。

b) 药店不得：

批发药品。

购买或销售化学药品、生物制品和民族传统药物的原料。进行处方调配的药店可以购买适量的原料以满足调配需求，但必须由药师兼药店负责人向发放执业资格证书的卫生局申请采购单并获得批准。

购买或销售检验试剂。

购买或销售成瘾性药品。

购买或销售兽药。

购买或销售来源不明、质量低劣、过期、包装破损或未经卫生部批准生产、流通的药品。

条14。 药品销售代理企业的经营活动范围：

a) 国内药品生产企业设立的销售代理只能批发和零售该企业生产的并经卫生部批准流通的成品药品。销售代理药品目录需在申请设立销售代理时向卫生局注册，并获得书面批准。

b) 药品贸易企业设立的销售代理只能零售经卫生局批准的成品药品。

设立销售代理的企业不得将超出卫生局批准目录范围的药品交给销售代理，销售代理也不得接收超出批准目录范围的药品。如需变更销售代理药品目录，设立销售代理的企业和销售代理必须向批准设立销售代理的卫生局申请，并获得书面批准。

第三章
权利和义务
私人药品执业

条 15. 除本法律规定的企业法、私营企业法、第20条和第21条的私人行医条例以及越南社会主义共和国其他法律规定的责任、权限和义务外，私人药剂师还具有以下权限和义务：

一、权利

a) 在专业领域内与其它经济成分平等，在相关专业、技术和职业组织活动中享有同等参与权。

b) 对于不符合专业制度或认为可能影响使用者健康的处方，有权拒绝出售。

c) 当有需要时，可以变更药品经营地点，但须获得管理机构根据本通知规定同意。

d) 公司、私营企业和私人药店有权聘请符合本通知规定的药品销售人员。

e) 公司有权开设自己的药品销售店，开设店铺的手续与申请开设药店相同，店铺负责人必须具备本通知规定的药店负责人的所有标准。

g) 如果药店主药剂师去世或因健康原因无法继续执业，合法继承人必须向发给执业证书的地方卫生局报告，并申请由符合条件的大学药剂师在最长不超过六个月的时间内替代，以便处理剩余药品。在此期间，替代的药店主药剂师拥有和承担与药店主药剂师相同的权利和责任。

h) 如果代理商主因死亡或健康原因无法继续经营，则设立该代理点的企业有责任处理剩余药品。

2. 义务。

a) 药房主药剂师在药房营业时间内必须在场，当药房主药剂师不在时，药房必须关闭。

b) 严格遵守卫生政策和国家药品政策，接受卫生部和地方卫生局的专业和技术管理。

c) 必须学习并掌握与执业范围相关的法律法规和专业制度，并予以执行。

d) 对其生产的和销售的药品质量负法律责任和消费者责任。

e) 按照“药品预防和治疗疾病信息”制度和其他卫生部的规定提供药品使用信息和指导。

g) 向地方卫生局（业务部门）通报有关药品质量问题、不良反应的信息，这些信息由医生或使用者报告。

h) 在药品生产和销售活动中保持和提高职业道德。

i) 参与紧急医疗服务需求。

k) 按规定向地方卫生局报告其经营活动的结果。

 

第四章
手续和审批权限发放
标准和条件成立机构
私人药品执业

条16。 私营公司、私营企业申请登记、审查和获取成立药品销售公司、私营企业的资格证书和条件的程序：

a) 卫生部部长根据人民健康需求，依据地方卫生局提供的专业、技术、组织结构和工作制度评估文件及建议书，为公司、私营企业（包括由外国组织或个人、居住在国外的越南人创办的外资公司、在越南经营药品的中外合资企业）颁发私人药剂师执业资格证书。对于其他类型的私人药剂师执业，卫生部授权省级或直辖市卫生局局长进行审核并颁发资格证书。

b) 卫生部成立咨询委员会协助部长审查颁发资格证书的标准和条件。委员会由分管药事工作的副部长担任主席，药事司司长担任常任副主席，另有一名越南药学会理事会代表及其他成员。

c) 省级或直辖市级卫生局成立咨询委员会协助局长审查颁发资格证书的标准和条件。委员会由分管副局长担任主席，业务科科长或检验站站长担任常任副主席，另有一名省或市药学会分会代表及其他成员。

各级委员会主席有权组建专业专家小组帮助委员会审查在其管辖范围内设立的公司、私营企业、私人药店和药品销售代理。

条17. 成立药品销售公司、私营企业的申请材料包括：

a) 成立公司、企业的申请表（附表2）。

b) 公司活动章程草案。

c) 公司、企业的专业、技术和组织结构工作材料。

d) 公司总经理、董事会成员或私营企业主的材料包括：

专业文凭、证书，如果是复印件则需经过国家公证确认。

个人简历，需经管理部门确认。

多科医院出具的健康证明。

已在合法药房实习五年以上的证明。

上述全部材料应提交至公司、企业所在地的卫生局。经审查后，卫生局有责任将成立公司的申请材料和卫生局的意见文件提交至卫生部（药事司）。

条18. 私人药店申请开业的材料包括：

a) 开设药店的申请表（附表3）。

b) 大学药剂师毕业证，如果是复印件则需经过国家公证确认。

c) 经过管理部门或地方政府确认的个人简历。

d) 多科医院出具的健康证明。

e) 药房开设地点申报表，如租赁销售药品场所的，须有承租人与出租人之间最短为期一年的租赁承诺书，并附上拟开设药房位置的平面图，注明该位置到同一条街最近两家药房的距离。

g) 如为现任干部，须有直接主管机关负责人的同意文件。

i) 在合法药企实习满五年的证明文件。

条19. 向卫生局申请开设药品销售代理店所需提交的材料包括：

a) 开设药品销售代理店申请书（见附件4）。

b) 代理店负责人简历，经当地人民政府确认。

c) 经主管部门确认的专业资格证书复印件。

d) 企业与代理店负责人之间的经济合同。

e) 企业委托代理店销售的药品目录。

g) 代理店开设地点申报表。

i) 在合法机构实习两年的证明文件。

条20. 私营药店和药品销售代理店档案管理规定如下：

a) 药品经营企业的档案由国家卫生健康委员会（药物司）保存。包括未获得执业许可的企业或公司的档案。

b) 私营药店和药品销售代理店的档案由地方卫生局（医疗业务科、药物科）保存。

条 21. 执业许可证书的数量及存放地址如下：

a) 国家卫生健康委员会颁发给公司和企业的执业许可证书制作四份：一份送交省级人民政府，一份送交申请人，一份存档于国家卫生健康委员会，一份存档于企业或公司所在地的地方卫生局。

b) 药房的执业许可证书制作两份：一份存档于地方卫生局（医疗业务科、药物科），一份送交申请人。

c) 销售药品代理店的执业许可证书制作三份：一份存档于地方卫生局（医疗业务科、药物科），一份送交开设代理店的企业，一份送交申请人。

取得执业许可证书后，成立私营公司、企业的手续，以及公司、企业的营业登记手续，药店、销售药品代理店的设立手续，均应按照法律规定进行。

条22. 执业许可证书的有效期：

a) 私营公司和企业的执业许可证书有效期为自签发之日起五年。

b) 药房的执业许可证书有效期为自签发之日起三年。

c) 销售药品代理店的执业许可证书有效期为自签发之日起三年（如果企业与代理店负责人之间的经济合同仍然有效）。

在有效期届满前两个月，公司和企业需向国家卫生健康委员会提交申请；药店和销售药品代理店需向地方卫生局提交申请，以办理新的执业许可证书手续。

条 23. 私营公司、企业、药店、销售药品代理店变更经营地点的手续如下：

a) 公司和企业在需要变更总部、生产销售场所或仓库时，应采取以下步骤：

公司和企业应在变更总部时提交申请，在变更生产销售场所或仓库时提交申请和专业技术资料，提交至地方卫生局。

地方卫生局将进行审核，如同新设立公司和企业时一样。并将相关文件和申请报告提交至国家卫生健康委员会（药物司）。

经国家卫生健康委员会书面批准后，公司和企业方可迁移到新址。

迁移至新址后，公司和企业有责任完成所有法定的行政手续。

b) 药房负责人和销售药品代理店负责人在需要变更经营地点时，应提交申请及相关手续，如同初次申请开设药房或代理店时一样，提交至地方卫生局。只有在地方卫生局书面批准后，药房负责人和代理店负责人方可迁移到新址。

条24。 提交申请获取私营公司、企业、药房、销售药品代理店的执业许可证书，或者变更经营地点重新申请许可时，单位和个人必须缴纳规定的费用，根据财政部和国家卫生健康委员会联合发布的相关规定。

 

第五章
监督、检查和处理违法行为

条 25. 对私营药店和药品销售代理店的监督和检查：

a) 国家卫生健康委员会的监察部门会同药物司组织对所有私营药店和药品销售代理店执行药品法律法规的情况进行监督检查。

b) 省级和直辖市卫生局的监察部门会同地方卫生局的医疗业务科、药物科对辖区内所有私营药店和药品销售代理店执行药品法律法规的情况进行监督检查。

c) 所有私营药店和药品销售代理店必须遵守并积极配合在其场所进行的监督检查。

d) 对私营药店和药品销售代理店的监督检查定期或不定期进行。

 条26. 处理违规行为：私营药店和药品销售代理店违反药品专业知识、政策和国家法律法规的行为，将根据违规程度和性质的严重性受到纪律处分或行政处罚，依据国务院令第341号《关于对违反医疗卫生行政法规行为处罚的规定》，或追究刑事责任，依照法律规定。

 

第六章
最终条款

条27。 本通知自发布之日起生效，此前与本通知规定相冲突的规定一律废止。

在实施过程中如有新问题出现，请各地及时报告国家卫生健康委员会（药物司），以便及时补充和完善。

 

附录1-A

私营药店招牌布置程序
（从上到下排列）

1. 药店名称：清楚记载已向卫生局登记的药店名称。

2. 经营范围：仅销售零售药品（如有调配处方，应明确记载，参照示例1）。

3. 药师-药店负责人姓名：完整填写姓、名。

4. 卫生局颁发的药店注册号。

5. 药店地址：详细记载门牌号、街道、城市（市辖区）或乡（镇）、县（区）、省（直辖市）。

6. 电话号码（如有）。

示例1

 

东方药店 专门零售……调配处方药 药师-药店负责人：阮文英 注册号：1036/SYT-HN 河内市李杜南街118号 电话：264418，262163

 

示例2

 

红绒药店 专门零售 药师-药店负责人：黎红绒 注册号：126/SYT-HT 县（区）B乡（镇），省（直辖市） 电子邮件地址：……

 

附录1-B，1-C

药品代理销售招牌展示程序
生产企业
（自上而下顺序排列）

1. 清楚记载为哪家企业销售药品。

2. 代理人职务及姓名。

3. 卫生局颁发的注册号。

4. 代理店地址：乡（镇）、县（区）、省（直辖市）。

5. 电话号码（如有）。

示例1：药品生产企业代理销售招牌展示方式（1-b）。

 

 

示例2：药品经营企业代理销售招牌展示方式（1-c）

 

为Y制药公司销售药品的代理店 药剂师：范氏B 注册号：27/SYT-NH 乡M，县N，省NH 电话：368148 - 368683

 

条 | 附录二

成立药品经营公司、个人独资企业的申请表
经营人用药品

社会主义共和国越南

独立 自由 幸福

199...年...月...日

成立公司的申请书（企业）
经营人用药品的个人独资企业
（根据卫生部发布的……号……年……月……日的通知）

敬启者： - 省（直辖市）人民政府或相应行政单位所在地，

- 卫生局，

1. 申请人姓名、年龄、常住地址（或企业主姓名、年龄、常住地址）。

2. 公司（或企业）名称。

3. 公司（或企业）所在地。

4. 公司（或企业）经营范围。

5. 公司注册资本和出资方式（或企业初始投资）。

6. 环境保护措施。

7. 公司建设规划。

我们随此申请书附上以下文件：

a) 公司（或企业）初步经营方案。

b) 公司章程草案。

c) 公司（或企业）专业和技术资料。

d) 公司组织机构资料。

e) 公司总经理和创始人的资料（或企业主的资料）。

 

附录3

社会主义共和国越南

独立 自由 幸福

199...年...月...日

个人独资药店开业申请书
（根据卫生部发布的……号……年……月……日的通知）。

敬启者： 省（市）卫生局局长先生

我的名字是：出生年份：

常住地址：

专业资格：

大学毕业年份：在哪个学校：

自……年……月……日至199……年……月……日在医药行业工作。

在哪里：

我计划在以下地址开设药店：门牌号……街道……

乡（镇）……县（区）……省（直辖市）……

是：

我家的：

租自：

先生（女士）：

我计划开设的药店距离最近的两家药店各相距……米。

申请经营许可范围：

初始投资额：

是否申请调配处方：

 

随本申请书附上以下文件：

简历

大学药学学位证书复印件。

健康证明书。

药店开设地点平面图。

意 租房合同（如果是租房）。

我所在单位领导同意开设药店的批准函。

 

收养交接记录

社会主义共和国越南

独立 自由 幸福

199...年...月...日

（签名并写明姓名）
为药品生产企业（或批发商）开设销售代理店的申请书

（根据卫生部发布的……号……年……月……日的通知）

敬启者： 省（市）卫生局局长先生

我的名字是：

出生年份：

常住地址：

专业资格：

毕业年份：

在哪个学校：

我计划为以下企业开设销售代理店：请明确记载企业名称（例如：X制药厂或Y制药公司）。

地址：门牌号、街道、城市（市辖区）或乡（镇）、县（区）、省（直辖市）。

是：

我家的：

租自：

是否申请调配处方：

专业资格证书复印件。

简历

大学药学学位证书复印件。

销售代理店药品销售地点报告。

销售代理店申请销售药品目录。

销售代理店与企业之间的经济合同。

意 我所在单位领导同意开设销售代理店的批准函。

租房合同（如果是租房）。

我承诺严格遵守国家药品政策，执行药品规章及相关法律法规，在药品经营中不断加强职业道德修养。