该列表列出了ICD-10（国际疾病分类）代码，用于多种与先天性畸形、遗传紊乱和性别异常相关的疾病和健康状况。每个代码代表一个特定条件或相关条件组。
적용 범위
该列表由医疗专业人员使用，以准确诊断并跟踪患有上述情况的患者，并在研究和社区健康统计中使用。
핵심 사항
- Q03
- Q56
- Q96.0
- Q97.1
- Q98.4
🌐 이 문서의 사회적 영향
- 列出的疾病和健康状况可能对个人的生活、社会和职业产生严重影响。
- 准确的诊断有助于改善治疗能力和支持患者。
- 这些疾病的统计数据在制定公共卫生政策方面起着重要作用。
❓ 자주 묻는 질문
ICD-10代码是什么？
ICD-10是国际健康状况和伤害编码系统。它有助于在全球范围内标准化医疗记录和报告方式。
如何知道是否属于列出的条件之一？
如果您怀疑自己或他人患有任何列出的情况，应咨询医生或医疗专家。
是否有预防这些疾病的方法？
一些疾病可以通过遗传测试早期发现。然而，许多疾病由于遗传因素，预防非常困难。
전문
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卫生部 号: /2026/TT-NHCY
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社会主义共和国 独立 自由 幸福 哈尔滨，日期 5 年份 2026 |
通知
规定 D安名单 各种 疾病 获得通报泄露
胎儿性别 以服务诊断和治疗
根据《人口与计划生育法》第113/2025/QH15号；
根据《诊疗活动管理条例》 第15/2023/QH15号；
根据国务院令第42/2025/NĐ-CP 2025年2月27日 国务院关于卫生部职能、任务、权限和组织结构的规定；
根据国家人口计生局局长的建议
卫生部部长发布 通 知规定 安名单各种疾病 获得通报、泄露胎儿性别以服务诊断和治疗。条 1. 安名单各种疾病获得通报、泄露胎儿性别以服务诊断和治疗 随附本通知安名单各种疾病获得通报、泄露胎儿性别以服务诊断和治疗，按照《人口与计划生育法》第六条第三款详细规定。
条 2. 术语解释
1. 确定胎儿性别以服务诊断和治疗是指使用专业技术确定胎儿性染色体配对、性别分化基因或性别表型，以便诊断不同性别表现的遗传性疾病。
2. 与性别相关的疾病以服务诊断和治疗是指与性染色体或影响性别确定和发展过程的基因有关的遗传或先天性疾病，在诊断、预后、治疗或预防疾病方面，确定胎儿性别具有重要意义。
3. 性连锁遗传病是一组由于位于性染色体上的基因变异引起的疾病。
4. 性别发育障碍是由于性染色体异常、生殖腺或生殖器异常导致的先天性性别发展不典型的情况。
条 3. 制定安名单各种疾病获得通报、泄露胎儿性别以服务诊断和治疗的原则
各种疾病获得通报、泄露胎儿性别以服务诊断和治疗必须符合以下原则：
1. 必须直接与性别相关，并在产前、新生儿期的诊断、预后或处理决策中具有临床意义，包括性别相关疾病、性连锁遗传病、性染色体数量或结构异常以及性别发育障碍。
2. 必须有越南语的科学名称；符合国际疾病分类ICD-10代码。
条 4. 生效日期
本通知自2026年7月1日起生效。
条 5. 组织实施
1. 国家人口计生局：
a） 主导并协调相关单位组织实施、指导和检查本通知的执行情况；
b） 每两年一次或根据专业知识、技术和法律要求，国家人口计生局主导审查并提出修改和补充本通知规定的安名单的建议；
c） 在国家人口计生局网站和卫生部门户网站上公布获得通报、泄露胎儿性别以服务诊断和治疗的各种疾病安名单。
2. 各司、局、部办公厅根据职能和任务主动指导相关机构和单位执行本通知。
3. 地方人民政府的专业卫生机构负责指导和监督其管理范围内的医疗机构遵守确定胎儿性别以服务诊断和治疗的规定；按职权处理或提交上级机关处理违反规定的行为。
4. 医疗机构：
a） 根据本通知规定的安名单通报、泄露胎儿性别以服务诊断和治疗；
b） 在提供技术服务前后向对象进行咨询，说明服务范围、意义、限制及检测过程中可能未发现某些疾病的可能性；
c） 医疗机构负责人依法对其因通报、泄露胎儿性别非为诊断和治疗目的或超出本通知规定范围而承担责任；
d） 若因技术、筛查方法的局限性、无风险因素或新变体出现而导致无法确定与性别相关的疾病，则不提供用于诊断和治疗的胎儿性别信息，不违反专业规定。
在执行过程中如遇困难或问题，各机关、组织和个人应向卫生部（国家人口计生局）反映，以获得指导和解决。/
抄送：
- 中央委员会；- 总理、副总理； - 各部委、直属机构；- 各省、直辖市人民代表大会和人民政府；
|
- 中央办公厅和各中央委员会； - 中共中央总书记办公室； - 中华人民共和国主席办公室； - 全国人民代表大会民族委员会和各专门委员会； - 全国人民代表大会常务委员会办公厅； - 最高人民法院； - 最高人民检察院； - 国家审计署； - 政策性银行； - 发展银行； - 中华全国工商业联合会； - 各中央政治和社会组织； - 卫生部部长（报告）； - 卫生部副部长（配合指导）； - 各省、直辖市卫生厅； - 国务院办公厅：公报；政府门户网站； - 卫生部各司、局、办公厅； - 卫生部门户网站； - 各省、直辖市人口计生局； - 存档：文秘处、计生处、政策法规处。 签发人： 卫生部部长 副部长 邓春宣 卫生部 |
社会主义共和国 独立 自由 幸福 D
安名单各种疾病
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获得通报、泄露
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胎儿性别以服务诊断和治疗 （随同卫生部部长2026年5月发布的第号通知） |
序号ICD-10码 名称
疾病/综合症
H35.5遗传性视网膜营养不良H90 /2026传导性和/或感觉神经性听力损失 H90.3 双侧感觉神经性听力损失 Q55.8)
|
序号 |
ICD-10 编码 |
名称 疾病/综合征 |
|
1 |
H35.5 |
遗传性视网膜营养不良 |
|
2 |
H90 |
传导性和/或感觉神经性听力下降 |
|
3 |
H90.3 |
双侧感觉神经性听力下降 |
|
4 |
Q55.8 |
先天性其他男性生殖器官畸形 |
|
5 |
D55.0 |
葡糖-6-磷酸脱氢酶缺乏性贫血 [G6PD] |
|
6 |
D58.1 |
遗传性椭圆形红细胞 [oval] 病 |
|
7 |
D58 |
其他遗传性溶血性贫血 |
|
8 |
D61.3 |
原发性骨髓衰竭 [再生障碍性贫血] |
|
9 |
D64 |
其他贫血 |
|
10 |
D64.0 |
遗传性原发性铁粒幼细胞性贫血 |
|
11 |
D66 |
遗传性凝血因子VIII缺乏症 |
|
12 |
D67 |
遗传性凝血因子IX缺乏症 |
|
13 |
D68.5 |
原发性高凝状态病 |
|
14 |
D69.4 |
原发性其他血小板减少症 |
|
15 |
D80.5 |
免疫缺陷伴免疫球蛋白M [IgM] 升高 |
|
16 |
D81.2 |
其他联合免疫缺陷 |
|
17 |
D81.8 |
混合免疫缺陷，未特指 |
|
18 |
D81.9 |
混合免疫缺陷，未特指 |
|
19 |
D82.0 |
Wiskott-Aldrich 综合征 |
|
20 |
D84.1 |
补体系统异常 |
|
21 |
D84.9 |
免疫缺陷，未特指 |
|
22 |
D89.8 |
免疫机制相关确定的其他紊乱，未分类于其他目 |
|
23 |
E03 |
其他甲状腺功能减退 |
|
24 |
E20.8 |
其他副甲状腺功能减退 |
|
25 |
E22.2 |
不适当的抗利尿激素分泌综合征 |
|
26 |
E23.0 |
垂体功能减退 |
|
27 |
E25 |
肾上腺-性腺功能紊乱 |
|
28 |
E26.8 |
其他醛固酮增多症 |
|
29 |
E28.3 |
原发性卵巢功能不全 |
|
30 |
E30.1 |
早熟 |
|
31 |
E34.5 |
抗雄激素综合症 |
|
32 |
E70.3 |
白化病 |
|
33 |
E72.0 |
氨基酸转运障碍 |
|
34 |
E72.4 |
尿素循环障碍 |
|
35 |
E74.0 |
糖原累积病 |
|
36 |
E74.4 |
丙酮酸和/或葡萄糖生成代谢障碍 |
|
37 |
E75.2 |
其他鞘脂类病 |
|
38 |
E76.1 |
MPS II型粘多糖病 |
|
39 |
其他糖蛋白代谢障碍 |
E77.8 |
|
40 |
其他糖蛋白代谢障碍 |
Lesch-Nyhan 综合征 |
|
41 |
E79.8 |
其他嘌呤和/或嘧啶代谢障碍 |
|
42 |
E80.0 |
遗传性红细胞卟啉代谢障碍 |
|
43 |
E83.3 |
磷酸盐和/或磷酸酶代谢障碍 |
|
44 |
F78 |
其他智力发育迟缓 |
|
45 |
F79 |
未特指的智力发育迟缓 |
|
46 |
F84.2 |
Rett 综合征 |
|
47 |
G11.4 |
遗传性偏身硬瘫 |
|
48 |
G12.1 |
遗传性脊髓性肌萎缩症 |
|
49 |
G40 |
癫痫 |
|
50 |
G60.0 |
遗传性感觉神经和/或运动神经病变 |
|
51 |
G71.0 |
肌营养不良 |
|
52 |
G71.2 |
遗传性先天性肌病 |
|
53 |
H26.0 |
幼儿、青少年及/或非老年期晶状体混浊 |
|
54 |
H31.2 |
遗传性视网膜色素变性 |
|
55 |
H33.1 |
视网膜劈裂和/或囊样变性 |
|
56 |
H53.5 |
色觉障碍 |
|
57 |
H53.6 |
夜盲症 |
|
58 |
H55 |
眼震和/或其他眼动障碍 |
|
59 |
H90 |
传导性和/或感音神经性听力损失 |
|
60 |
H90.5 |
感音神经性听力损失，未特指 |
|
61 |
I42.0 |
扩张型心肌病 |
|
62 |
K00 |
牙齿和/或萌牙发育障碍 |
|
63 |
K00.5 |
牙齿结构遗传性异常，未分类于其他目 |
|
64 |
K59.8 |
确定的肠道功能障碍 |
|
65 |
L67.8 |
其他头发颜色和/或毛发异常 |
|
66 |
L85.8 |
确定的角质层增厚 |
|
67 |
L85.9 |
角质层增厚，未特指 |
|
68 |
L99* |
其他皮肤和/或皮下组织疾病，未分类于其他目 |
|
69 |
L99.0* |
皮肤淀粉样变 (E85.-†) |
|
70 |
N04 |
肾病综合征 |
|
71 |
N20.0 |
肾结石 |
|
72 |
N25.1 |
肾性尿崩症 |
|
73 |
N25.8 |
其他肾功能不全引起的疾病 |
|
74 |
N25.9 |
肾功能不全引起的疾病，未特指 |
|
75 |
N46 |
男性不育 |
|
76 |
Q03 |
先天性脑积水 |
|
77 |
Q04.3 |
其他脑畸形 |
|
78 |
Q04.8 |
先天性其他脑畸形 |
|
79 |
Q10.3 |
其他先天性眼睑畸形 |
|
80 |
Q11.2 |
先天性小眼球 |
|
81 |
Q24.9 |
先天性心脏畸形，未特指 |
|
82 |
Q34.8 |
先天性其他呼吸系统畸形 |
|
83 |
Q41.8 |
先天性其他小肠畸形 |
|
84 |
Q50 |
先天性卵巢、输卵管和/或阔韧带畸形 |
|
85 |
Q50.3 |
先天性其他卵巢畸形 |
|
86 |
Q51 |
先天性子宫和/或宫颈畸形 |
|
87 |
Q54 |
先天性低位尿道下裂 |
|
88 |
Q54.9 |
先天性低位尿道下裂，未特指 |
|
89 |
Q55 |
先天性其他男性生殖器畸形 |
|
90 |
Q56 |
性别分化不明确和/或假两性畸形 |
|
91 |
Q77.3 |
小片软骨发育不良 |
|
92 |
Q77.7 |
椎体发育不良 |
|
93 |
Q78.0 |
成骨不全 [脆骨病] |
|
94 |
Q78.5 |
骨骺发育不良 |
|
95 |
Q80.1 |
X连锁鱼鳞病 |
|
96 |
Q82.3 |
着色性干皮病 [色素失禁症] |
|
97 |
Q82.4 |
外胚叶发育不良（减少汗液分泌） |
|
98 |
Q82.8 |
先天性其他皮肤畸形 |
|
99 |
Q87 |
影响多个系统的其他先天性畸形综合症 |
|
100 |
Q87.0 |
主要影响面部 [形状] 的先天性畸形综合症无效合同主要影响面部外观[形状] |
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101 |
Q87.1 |
主要影响身材矮小的先天性畸形综合症 |
|
102 |
Q87.2 |
主要影响四肢的先天性畸形综合症 |
|
103 |
Q87.3 |
发育过早的先天性畸形综合症 |
|
104 |
Q87.8 |
其他确定的先天性畸形综合症，未分类于其他目 |
|
105 |
Q89.3 |
内脏反位 |
|
106 |
Q93.5 |
其他染色体片段缺失 |
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107 |
Q96 |
Turner 综合症 |
|
108 |
Q96.0 |
染色体核型 45,X |
|
109 |
Q96.1 |
染色体核型 46,X iso (Xq) |
|
110 |
Q96.2 |
染色体核型 46,X，除 iso (Xq) 外的性染色体异常 |
|
111 |
Q96.3 |
染色体嵌合体，45,X/46,XX 或 XY |
|
112 |
Q96.4 |
染色体嵌合体，45,X/其他有性染色体异常的细胞系 |
|
113 |
Q96.8 |
其他 Turner 综合症类型 |
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114 |
Q96.9 |
Turner 综合症，未特指 |
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115 |
Q97 |
其他女性表型的性染色体异常，未分类于其他目 |
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116 |
Q97.0 |
染色体核型 47,XXX |
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117 |
Q97.1 |
女性有多于三个 X 染色体 |
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118 |
Q97.2 |
X 染色体数不同的嵌合体 |
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119 |
Q97.3 |
女性有染色体核型 46,XY |
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120 |
Q97.8 |
其他女性表型的确定性性染色体异常 |
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121 |
Q97.9 |
女性表型的性染色体异常，未特指 |
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122 |
Q98 |
其他男性表型的性染色体异常，未分类于其他目 |
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123 |
Q98.0 |
Klinefelter 综合症，染色体核型为 47,XXY |
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124 |
Q98.1 |
Klinefelter 综合症，男性有多于两个 X 染色体 |
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125 |
Q98.2 |
Klinefelter 综合症，男性有染色体核型 46,XX |
|
126 |
Q98.3 |
其他男性有染色体核型 46,XX |
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127 |
Q98.4 |
Klinefelter 综合症，未特指 |
|
128 |
Q98.5 |
染色体核型 47,XYY |
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129 |
Q98.6 |
男性有性染色体结构异常 |
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130 |
Q98.7 |
男性有性染色体嵌合体 |
|
131 |
Q98.8 |
其他男性表型的确定性性染色体异常 |
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132 |
Q98.9 |
男性表型的性染色体异常，未特指 |
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133 |
Q99.0 |
染色体嵌合体 46,XX/46,XY |
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134 |
Q99.1 |
真两性畸形 46,XX |
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135 |
Q99.2 |
易脆 X 综合症 |
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136 |
Q99.8 |
其他确定的染色体异常 |
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137 |
Q99.9 |
染色体异常，未特指 |
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