卫生部令2022年第15号对卫生部2019年第3号令和2020年第15号令关于国内生产满足治疗要求的药品目录、药品价格和供应能力以及招标药品目录、集中招标药品目录和谈判定价药品目录的相关条款及附件进行修改和补充。本文件旨在更新某些药品的名称、浓度和含量信息。
적용 범위
药品经营企业及卫生部所属和直属单位、各省(市)卫生厅
핵심 사항
- 废除国内生产满足治疗要求的药品目录中的11种药品(第1.1条)。
- 修改某些药品的浓度和含量,如将“100mg”改为“100mg/10ml”,将“片剂”改为“包”(第1.2条和第1.3条)。
- 废除2019年第3号卫生部令第五条第三款和第四款(第1.4条)。
- 将第一部分标题从“第一部分 化学药目录”更改为“第一部分 化学药品目录”,并修改第一、二、三附件中某些药品的活性成分名称(第二条)。
- 废除2020年第15号卫生部令第四条(第二条第四项)。
🌐 이 문서의 사회적 영향
- 药品经营企业和相关单位需根据新规定更新药品目录。
- 国内生产的满足治疗要求的药品将更加易于民众获取,并且价格更为合理。
- 修改某些药品的活性成分名称有助于确保药品管理的准确性和一致性。
❓ 자주 묻는 질문
本通知自何时生效?
本通知自2023年2月1日起施行(第三条)。
药品经营企业在本通知生效后需要做什么?
药品经营企业需按照卫生部令2022年第15号的新规定更新药品目录。
本通知对先前的通知进行了哪些修改?
本通知对2019年第3号卫生部令和2020年第15号卫生部令中的药品名称、浓度、含量及部分条款进行了修改和废除。
전문
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国家卫生健康委员会 |
中华人民共和国 |
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编号:15/2022/TT-BYT |
北京,二零二二年十二月九日 |
通知
修改和补充若干条款及附件,对卫生部令第03/2019/TT-BYT号二零一九年三月二十八日颁发的《国内生产药品目录》以及卫生部令第15/2020/TT-BYT号二零二零年八月十日颁发的《招标药品目录》、《集中招标药品目录》和《谈判定价药品目录》进行修改和补充。 03/2019/TT-BYT号二零一九年三月二十八日卫生部部长发布的《符合治疗要求、价格和供应能力的国内生产药品目录》和卫生部令第15/2020/TT-BYT号二零二零年八月十日卫生部部长发布的《招标药品目录》、《集中招标药品目录》和《谈判定价药品目录》
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根据2016年第四月六日第105/2016/QH13号《药品法》;
根据2013年十一月二十六日第43/2013/QH13号《招标法》;
根据2022年十一月十五日第95/2022/NĐ-CP号政府法令关于卫生部职能、任务、权限和组织结构的规定;
根据2014年六月二十六日第63/2014/NĐ-CP号政府法令关于《招标法》中有关选择承包商的一些条款的具体实施规定;
鉴于药品监督管理局局长的建议;
卫生部部长发布卫生部令,对卫生部令第03/2019/TT-BYT号二零一九年三月二十八日卫生部部长发布的《符合治疗要求、价格和供应能力的国内生产药品目录》以及卫生部令第15/2020/TT-BYT号二零二零年八月十日卫生部部长发布的《招标药品目录》、《集中招标药品目录》和《谈判定价药品目录》进行修改和补充。
第一条 对卫生部令第03/2019/TT-BYT号二零一九年三月二十八日卫生部部长发布的《符合治疗要求、价格和供应能力的国内生产药品目录》(以下简称“卫生部令第03/2019/TT-BYT号”)进行修改和补充: 03/2019/TT-BYT号二零一九年三月二十八日卫生部部长发布的《符合治疗要求、价格和供应能力的国内生产药品目录》(以下简称“卫生部令第03/2019/TT-BYT号”):
1. 废除附录《符合治疗要求、价格和供应能力的国内生产药品目录》中第03/2019/TT-BYT号令所附的11种药品(详见本通知所附的附录中的11种药品清单)。
2. 将附录《符合治疗要求、价格和供应能力的国内生产药品目录》中第03/2019/TT-BYT号令所附的第166种药品的浓度或含量从“100mg”改为“100mg/10ml”。
3. 将附录《符合治疗要求、价格和供应能力的国内生产药品目录》中第03/2019/TT-BYT号令所附的第466种药品的计量单位从“片剂”改为“包”。
4. 废除卫生部令第03/2019/TT-BYT号第五条第三款和第四款。
第二条 对卫生部令第15/2020/TT-BYT号二零二零年八月十日卫生部部长发布的《招标药品目录》、《集中招标药品目录》和《谈判定价药品目录》(以下简称“卫生部令第15/2020/TT-BYT号”)进行修改和补充如下: 15/2020/TT-BYT号二零二零年八月十日卫生部部长发布的《招标药品目录》、《集中招标药品目录》和《谈判定价药品目录》(以下简称“卫生部令第15/2020/TT-BYT号”):
1. 修改附录I《招标药品目录》(卫生部令第15/2020/TT-BYT号所附),具体如下:
a) 将第一部分标题从“第一部分 新药目录”改为“第一部分 化学药品目录”;
b) 将第一部分第148种药品的活性成分名称从“斑蝥、桉油精、苦参、远志、陈皮、安息香、薄荷脑、苯甲酸钠”改为“斑蝥、桉油精、苦参、远志、陈皮、安息香、薄荷脑、苯甲酸钠”;
c) 将第三部分第16种药品的活性成分名称从“洋蓟、姜黄、马齿苋”改为“洋蓟、姜黄、马齿苋”。
2. 修改附录II《全国集中招标药品目录》(卫生部令第15/2020/TT-BYT号所附),具体如下:
a) 将第二部分第16种药品的活性成分名称从“拉米夫定+替诺福韦+依非韦伦”改为“拉米夫定+替诺福韦二富马酸酯+依非韦伦”;
b) 将第二部分第17种药品的活性成分名称从“拉米夫定+替诺福韦”改为“拉米夫定+替诺福韦二富马酸酯”;
c) 将第二部分第26种药品的活性成分名称从“替诺福韦”改为“替诺福韦二富马酸酯”;
d) 将第三部分第一目第16种药品的活性成分名称从“拉米夫定+替诺福韦+依非韦伦”改为“拉米夫定+替诺福韦二富马酸酯+依非韦伦”;
e) 将第三部分第一目第17种药品的活性成分名称从“拉米夫定+替诺福韦”改为“拉米夫定+替诺福韦二富马酸酯”;
f) 将第三部分第一目第27种药品的活性成分名称从“替诺福韦”改为“替诺福韦二富马酸酯”;
g) 将第三部分第三目第8种药品的活性成分名称从“乙胺丁醇”改为“乙胺丁醇盐酸盐”;
h) 将第三部分第六目第14种药品的活性成分名称从“舒必利”改为“舒必利”。
3. 修改附录III《谈判定价药品目录》(卫生部令第15/2020/TT-BYT号所附),具体如下:
a) 将第一部分第69种药品名称从“罗氏芬1g I.V”改为“罗氏芬1g I.V.”;
b) 将第二部分第350种药品的浓度/含量从“775mg/ml(相当于350mg碘/ml)”改为“755mg/ml(相当于350mg碘/ml)”;
c) 将第四部分第1种药品的活性成分名称从“替诺福韦;拉米夫定;多洛特格韦”改为“替诺福韦二富马酸酯;拉米夫定;多洛特格韦”;
d) 将第四部分第2种药品的活性成分名称从“替诺福韦;拉米夫定;依非韦伦”改为“替诺福韦二富马酸酯;拉米夫定;依非韦伦”。
4. 废除卫生部令第15/2020/TT-BYT号第四条。
条 3. 生效
本通知自二零二三年二月一日生效。
卫生部办公厅主任;药物管理局局长;中医药管理局局长;计划财务司司长;卫生部监察专员;国家集中采购药品中心总监;卫生部各直属单位负责人;各省、直辖市卫生厅厅长;各医药经营机构及相关机关、组织和个人负责执行本通知。
在执行过程中如遇困难,请及时向卫生部(药物管理局)反映,以便研究解决。/
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发送单位: |
部长签署 |
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관계도
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