决定第1801/1999/QĐ-BYT号公布获准在越南流通的13种疫苗和免疫生物制品名单，并要求各单位将注册号印在标签上并遵守有关生产和流通的规定。
要点
- 公布获准在越南流通的13种外国疫苗和免疫生物制品（第六批）。
- 持有疫苗和免疫生物制品的单位必须将注册号印在标签上。
- 必须遵守有关疫苗和免疫生物制品生产和流通的规定。
🌐 本文件的社会影响
- 通过使用疫苗和免疫生物制品加强社区健康保护。
- 要求各单位遵守法律规定，可能会增加标签印刷成本。
❓ 常见问题
在此决定中公布的外国疫苗和免疫生物制品包括哪些种类？
此决定中公布的13种疫苗和免疫生物制品的具体名单已附上，但未提供详细信息。
各单位应如何将注册号印在标签上？
根据规定，各单位必须将其获得的注册号印在所生产和流通的疫苗和免疫生物制品的标签上。
各单位在生产和流通疫苗和免疫生物制品时有何义务？
各单位必须遵守有关疫苗和免疫生物制品生产和流通的规定。
该决定自何时生效？
该决定自签发之日起生效。
与该决定相关的单位负责执行的责任人是谁？
卫生部办公厅主任、卫生部监察长、疾病预防控制司司长、相关司司长、卫生部直属单位负责人、各省及直辖市卫生局局长以及持有获准在越南流通的外国疫苗和免疫生物制品的单位负责人负责执行该决定。
全文
决定
关于公布获准在中国流通的13种外国疫苗和免疫制品
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卫生部部长
- 根据1993年10月11日政府第68号令关于卫生部职能、任务、权限和组织机构的规定；
- 根据1996年10月28日卫生部长第2010号决定关于疫苗和免疫制品注册制度的通知；
- 经1998年9月23日和1999年5月28日疫苗和免疫制品注册审查委员会会议审议；
- 根据预防医学司司长的建议；
决定
第一条. 公布获准在中国流通的13种外国疫苗和免疫制品（第六批，附有清单）。
条款2. 持有获准在中国流通的外国疫苗和免疫制品的单位必须在其标签上印制已颁发的注册编号，并且必须遵守与中国生产及流通疫苗和免疫制品相关的法律法规。
条3. 本决定自发布之日起生效。
第四条. 卫生部办公厅主任、卫生部监察长、预防医学司司长、相关司司长、卫生部直属各单位负责人、各省、直辖市卫生厅厅长以及根据第一条规定获准在中国流通的外国疫苗和免疫制品的单位负责人负责执行本决定。
关系图
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译本
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