通知第32/2019/TT-BYT号对第4条第4款和附件1-MP的第6/2011/TT-BYT号通知（2011年1月25日卫生部部长关于化妆品管理的通知）进行了修改和补充。

通知

修改第四条第四款和附件一MP
2011年1月25日第6/2011/TT-BYT号通知
卫生部部长关于化妆品管理的规定

根据2017年6月20日第75/2017/NĐ-CP号政府法令关于职能、任务、权限和组织结构的规定n限和组织结构 卫生部部长发布修改、补充第05/2015/TT-BYT号通知《属于医疗保险基金支付范围的中药、药用原料和传统医药配方药品目录》。

根据2018年5月15日第69/2018/NĐ-CP号政府法令关于《外贸管理法》若干条款的具体规定； 条的《外贸法》；

执行全面与进步跨太平洋伙伴关系协定（CPTPP）伙伴全面进步协定于二零一八年三月八日签署； 2018年3月8日；

根据药品监督管理局局长的建议，药品，

卫生部部长 发布关于修改、补充第6/2011/TT-BYT号通知第四条第四款和附件一MP的通知。第一条 修改、补充第6/2011/TT-BYT号通知第四条第四款 关于化妆品管理的规定（以下简称第6/2011/TT-BYT号通知）

修改、补充第6/2011/TT-BYT号通知第四条第四款如下：

"四、自由销售证明（CFS）：
a) 对于从非CPTPP成员国进口的化妆品产品，必须提供符合以下要求的CFS：
- CFS由出口到越南的化妆品国家签发，为原件且在有效期内。如果CFS未注明有效期，则必须是在签发之日起24个月内签发的。

- CFS必须根据法律规定进行领事认证，除非根据越南是缔约国的国际条约免予领事认证。

- CFS必须至少包含《外贸管理法》第三十六条和2018年5月15日第69/2018/NĐ-CP号政府法令第十条第三款规定的各项信息。

b) 对于从CPTPP成员国进口并出口的化妆品产品（CPTPP成员国是指任何批准并生效该协定的国家或单独关税区），则无需提供CFS。"

第二条 修改、补充第6/2011/TT-BYT号通知附件一MP

第6/2011/TT-BYT号通知附件一MP根据本通知所附附件进行修改、补充。

a) 自CPTPP在越南生效之日（2019年1月14日）起，从CPTPP成员国进口的化妆品产品的申报文件应按照本通知的规定执行。

条 3. 过渡规定

b) 在本通知生效前提交的含有第6/2011/TT-BYT号通知附件一MP规定的样品的化妆品产品申报文件，应按照第6/2011/TT-BYT号通知的规定执行，除非申请单位要求按本通知的规定执行。

本通知自2020年2月1日起生效。

条 4. 生效日期

1. 药品监督管理局局长负责组织实施本通知。

条 5. 责任执行

2. 部办公厅主任、部监察专员、卫生部所属和直属各单位负责人、各省、直辖市卫生局局长以及有关组织和个人负责执行本通知。

在执行本通知过程中，如遇问题，请将意见发送至卫生部（药品监督管理局，地址：北京市西城区展览路138A号）审查解决。/。

在执行本通知过程中，如遇问题，有关单位和个人可将意见提交至国家卫生健康委员会（药品监督管理局，地址：北京市西城区广安门内大街138号）审查解决。/。