통지 제 32/2019/TT-BYT는 CPTPP 회원국이 아닌 국가에서 수입되는 화장품에 대한 자유유통 확인증(CFS) 규정을 수정하고, CPTPP 회원국에서 수입되는 화장품 제품 공표 조건을 추가한다. 이 통지는 2020년 2월 1일부터 효력이 발생한다.
Đối tượng áp dụng
화장품 제조 및 판매 기관; 약물관리국; 보건복지부 사무총장; 보건복지부 감사청장; 보건복지부 소속 및 직속 기관의 책임자; 중앙 정부 소속 지방 보건청장.
Các điểm cốt lõi
- CPTPP 회원국이 아닌 국가에서 수입되는 화장품 제조 및 판매 기관은 수출국에서 발급한 자유유통 확인증(CFS) 원본을 소지해야 하며, 유효기간 내에 있고, 외교인증을 받아야 한다.
- CPTPP 회원국에서 화장품 제품을 공표하는 경우, 기관은 CFS를 필요로 하지 않는다.
- 자유유통 확인증은 외국무역 관리법 제 36조와 정부령 제 69/2018/NĐ-CP 제 10조 제 3항에 따른 최소한의 정보를 포함해야 한다.
- CPTPP 회원국에서 수입되는 화장품 제품 공표 신청서는 협정이 베트남에서 효력이 발생한 날(2019년 1월 14일)부터 제출되며, 이 통지의 규정에 따라 처리된다.
- 화장품 판매 기관은 이 통지가 효력을 발생하기 전에 제출된 제품 공표 신청서에 대해 통지 제 06/2011/TT-BYT 또는 이 통지를 선택하여 적용할 수 있다.
🌐 Tác động xã hội từ văn bản này
- 긍정적인 영향: CPTPP 회원국에서 화장품을 판매하는 기업에게 행정 절차 부담을 줄이고, 수출입을 용이하게 한다.
- 부정적인 영향: 기업은 CPTPP 회원국이 아닌 국가에서 수입되는 화장품에 대한 자유유통 확인증(CFS) 요구사항을 준수해야 하는데, 이로 인해 비용과 시간이 증가한다.
❓ Câu hỏi thường gặp
CPTPP 회원국이 아닌 국가에서 수입되는 화장품 제품을 공표하려면 기관은 무엇을 해야 하나요?
화장품 판매 기관은 수출국에서 발급한 자유유통 확인증(CFS) 원본을 소지해야 하며, 유효기간 내에 있고, 외교인증을 받아야 한다.
CPTPP 회원국에서 화장품 제품을 공표하는 경우, 기관은 자유유통 확인증(CFS)을 필요로 하지 않나요?
아니요, CPTPP 회원국에서 화장품 제품을 공표하는 경우, 자유유통 확인증(CFS)을 필요로 하지 않습니다.
자유유통 확인증은 어떤 정보를 포함해야 하나요?
자유유통 확인증은 외국무역 관리법 제 36조와 정부령 제 69/2018/NĐ-CP 제 10조 제 3항에 따른 최소한의 정보를 포함해야 한다.
CPTPP 회원국에서 수입되는 화장품 제품 공표 신청서는 언제부터 이 통지의 규정에 따라 처리되나요?
CPTPP 회원국에서 수입되는 화장품 제품 공표 신청서는 협정이 베트남에서 효력이 발생한 날(2019년 1월 14일)부터 제출되며, 이 통지의 규정에 따라 처리된다.
화장품 판매 기관은 어떤 통지를 선택할 수 있나요?
이 통지가 효력을 발생하기 전에 제출된 제품 공표 신청서에 대해 화장품 판매 기관은 통지 제 06/2011/TT-BYT 또는 이 통지를 선택하여 적용할 수 있다.
Toàn văn
시행규칙
조항 4 제4조와 부록 01-MP를 개정 및 보충함
제도부령 제6/2011/TT-BYT 2011년 1월 25일
보건복지부 장관이 미용품 관리에 관한 규정을 정하는 데 관한
정부가 2017년 6월 20일 제75/2017/NĐ-CP 호에 의거하여 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정한정부령에 근거함 보건복지부의 직责;
정부가 2018년 5월 15일 제69/2018/NĐ-CP 호에 의거하여 법률 외국무역 관리를 세부적으로 규정한정부령에 근거함 외국무역 관리 법률 일부 조항에 대한 법률
협정 전략적 경제 동반자 협정(CPTPP)을 이행함2018년 3월 8일 체결됨i 빈 득ương(CPTPP)에 서명함 2018년 3월 8일;
의약품 관리국 국장의 제안에 따라제도부령 제6/2011/TT-BYT 2011년 1월 25일 보건복지부 장관이 미용품 관리에 관한 규정을 정하는 데 관한 부록 01-MP를 개정 및 보충함
보건부 장관 제1조. 제도부령 제6/2011/TT-BYT 2011년 1월 25일 보건복지부 장관이 미용품 관리에 관한 규정을 정하는 데 관한 조항 4 제4조를 개정 및 보충함(이하 "제도부령 제6/2011/TT-BYT"로 약칭함)제도부령 제6/2011/TT-BYT 조항 4 제4조를 다음과 같이 개정 및 보충함 "4. 자유화 인증서(CFS):
a) CPTPP 회원국이 아닌 국가에서 수입되는 미용품을 공표하는 경우 다음의 요구 사항을 충족하는 CFS가 있어야 함:
- CFS는 수출국에서 발급된 원본이며 유효기간이 남아 있어야 함. CFS에 유효기간이 명시되어 있지 않은 경우 발급 후 24개월 이내에 발급된 것으로 간주됨.
- CFS는 법령에 따른 영사 확인을 받아야 함. 국제 조약에 따라 영사 확인 면제가 적용되는 경우는 제외됨.
- CFS는 외국무역 관리 법률 제36조와 정부령 제69/2018/NĐ-CP 2018년 5월 15일 제10조 제3항에 따른 최소한의 정보를 포함해야 함."
제2조. 제도부령 제6/2011/TT-BYT 부록 01-MP를 개정 및 보충함
제도부령 제6/2011/TT-BYT 부록 01-MP는 본 통지 부록에 따라 개정 및 보충됨
a) CPTPP 회원국에서 수입되는 미용품을 공표하는 서류는 CPTPP 협정이 베트남에서 효력 발생한 날(2019년 1월 14일)부터 제도부령에 따라 처리됨.
b) 제도부령 제6/2011/TT-BYT 부록 01-MP에 따른 표본을 첨부한 미용품 공표 서류는 본 통지가 효력 발생하기 전에 제출된 경우 제도부령 제6/2011/TT-BYT에 따라 처리되며, 제도부령에 따른 처리를 요청하는 기관 또는 개인은 제외됨.
본 통지는 2020년 2월 1일부터 효력 발생함.
1. 의약품 관리국 국장은 본 통지를 조직하고 실행할 책임이 있음.
조 3. 이행 규정
2. 보건복지부 비서실장, 보건복지부 감사실장, 보건복지부 소속 및 직속 기관의 기관장, 각 지방과 중앙 직할 도시의 보건청장 및 관련 기관, 개인은 본 통지를 시행할 책임이 있음.
본 통지를 시행하면서 문제가 발생하면 해당 기관 또는 개인은 보건복지부(의약품 관리국, 주소: 하노이 시 바딘구 강보 거리 138A)에 의견을 보내서 검토 및 해결하도록 함./.
조 4. 효력 발생
본 고시는 2020년 2월 1일부터 효력이 발생한다.
조 제5조. 이행 책임
1. 약물 관리국 국장은 본 고시의 조직 및 집행을 책임진다.
2. 보건부 사무총장, 보건부 감사총장, 보건부 소속 및 직속 기관의 기관장, 각 지방 및 중앙직할 시 보건청장, 관련 단체 및 개인은 본 고시의 집행을 책임진다.
본 고시의 집행 과정에서 문제가 발생하면, 해당 기관 및 개인은 보건부(약물 관리국, 주소: 하노이 시 바 딛 응성 구 강 보 거리 138A)에 의견을 제출하여 검토 및 해결하도록 한다./.
부총리
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