通知编号为2025年第55号的卫生部通知规定了开具传统药物、草药处方以及传统药物和化学药物联合处方的规定。

通知

关于开具传统中药、草药处方以及传统中药、草药与化学药品联合处方的规定

根据《药品管理法》（第105号，2016年版，第13届国会通过），并经第28号（2018年版，第14届国会通过）和第44号（2024年版，第15届国会通过）法律修正和补充；

根据《医疗保健法》（第15号，2023年版，第15届国会通过）；

根据2025年6月29日第163/2025/NĐ-CP号法令关于详细规定若干条款及实施《药品管理法》的措施；

根据2023年12月30日第96/2023/NĐ-CP号法令关于详细规定若干《医疗保健法》条款；

根据政府2025年2月27日第42/2025/NĐ-CP号法令关于国家卫生健康委员会的职能、任务、权限和组织结构的规定；

根据国家中医药管理局局长的建议；

卫生部部长发布本通知，规定在医疗机构中开具传统中药、草药处方以及传统中药、草药与化学药品联合处方。

第一章
总则

第一条 调整范围和适用对象

一、本通知规定在住院治疗、门诊治疗和急诊治疗中，在医疗机构中开具传统中药、草药处方以及传统中药、草药与化学药品联合处方。

二、本通知适用于医疗机构，包括国防部和公安部所属的医疗机构；与开具传统中药、草药处方以及传统中药、草药与化学药品联合处方有关的机关、组织和个人。

贷款金额

1. 传统中药 有传统制剂形式和现代制剂形式。

2. 煎剂 是一种传统中药制剂形式，用于医疗机构，由执业人员根据中医理论或民间经验开具，从一种或多种传统中药中称量（配制）而成，包装或加工成制剂，用于预防和治疗疾病。

3. 中药材 是指来源于国内种植或采集的草药，直接使用或新鲜使用或生用，或根据民间经验和中医理论进行加工或制剂，其制剂形式为煎剂或其他传统制剂形式或现代制剂形式。

第三条 传统中药、草药处方以及传统中药、草药与化学药品联合处方的原则

开具处方必须遵守《医疗保健法》（第15号，2023年版，第15届国会通过）第六十二条和第六十三条的规定，以及以下原则：

一、符合下列资料之一：

（a）卫生部批准的药品使用指南；

（b）卫生部长发布的诊断和治疗指南，或者根据《医疗保健法》（第15号，2023年版，第15届国会通过）第六条，医疗机构制定的诊断和治疗指南，当卫生部尚未发布相关指南时；

（c）现行的《越南药典》或卫生部认可的外国药典；

（d）现行的《越南国家药书》。

二、在煎剂、传统中药制剂或现代中药制剂中重复使用某些传统中药或草药的情况下，可以开具处方，具体按照2020年12月31日第32/2020/TT-BYT号通知第二条关于医疗机构中传统中药制剂和草药制剂的加工和制剂标准的规定执行（以下简称传统中药制剂或现代中药制剂）。

三、在每次开具联合处方或单独处方时，如果煎剂、传统中药制剂或现代中药制剂、草药中的传统中药或草药重复出现，则可以单独开具煎剂处方或开具剂量更大的联合处方，具体按照本条第一款（a）、（b）和（c）点的规定执行，具体按照本通知第八条第五款（b）点规定的处方书写方式。

四、可以开具煎剂、传统中药制剂或现代中药制剂、草药与化学药品联合处方，也可以在每次开具处方时单独开具每种形式的处方。

五、在门诊治疗中开具煎剂、传统中药制剂或现代中药制剂、草药与化学药品联合处方时，化学药品的开具应遵循2025年6月30日第26/2025/TT-BYT号通知关于医疗机构门诊治疗中单方和化学药品、生物制品开具的规定（以下简称第26/2025/TT-BYT号通知）。

六、在住院治疗和日间治疗中开具处方应遵循2011年6月10日第23/2011/TT-BYT号通知关于医疗机构病床使用药品的规定及相关文件。

第二章
传统中药、草药处方

条 4. 处方传统中药、草药的权限

持有行医资格证书或行医许可证（以下统称执业人员）可以开具传统中药、草药处方。

1. 执业人员可以开具汤剂处方，开具结合传统制剂形式或现代制剂形式的传统中药处方，包括以下专业职称：

a) 中医内科医师；民族医学科医师；具有中医内科方向至少六个月培训证明的内科医师或多科医师；具有基础中医内科培训证明的医师；

b) 具有由国外教育机构颁发并经教育部认可为大学学历且已完成卫生部规定补充培训项目的外国大学毕业的中医医师；

c) 中医士；具有中医士方向培训证书的中医士或中医专科高等职业学校毕业的中医士或多科医师；

d) 具有由国外教育机构颁发并经有权国家机关认可相当于中医士高等职业学校毕业或中医专科高等职业学校毕业的中医士，但不包括持有执业资格证书或非药物治疗方法行医许可证的中医士；

đ) 廖医；

e) 在使用南药进行诊疗的情况下，廖医仅在获得执业资格证书或行医许可证的情况下，在医疗机构内可以开具南药汤剂处方。

2. 执业人员可以开具传统中药处方

执业人员可以开具传统中药的制剂形式和现代制剂形式的处方，包括以下专业职称：

a) 第一条第a、b、c、d和đ款规定的执业人员；

b) 内科医师、多科医师、专科医师、口腔医师、预防医学医师；

c) 多科医师。

3. 执业人员可以开具草药处方：第一条第a、b、c和d款；第二条第b和c款规定的执业人员。

4. 持有家传药方认证书的人只能开具经授权许可的家传药方。

条 5. 传统中药、草药处方的形式

1. 单独开具以下一种药品处方：汤剂、传统中药制剂形式和现代制剂形式、草药。

2. 结合本条第一款规定的处方形式。

3. 开具家传药方。

第三章
结合传统中药、草药与化学药的处方

条 6. 结合传统中药、草药与化学药的处方权限

1. 执业人员可以开具结合汤剂、传统中药制剂形式和现代制剂形式、草药与化学药的处方，符合诊断、病情、执业范围及医疗机构批准的专业技术等级，包括以下专业职称：

a) 本通则第四条第一款第a项规定的执业人员；

b) 本通则第四条第一款第b和d项规定的执业人员，须经医疗机构主管专业技术负责人书面批准方可实施。

2. 内科医师或多科医师、基础专科医师、口腔医师、预防医学医师、多科医师可以开具结合传统中药制剂形式和现代制剂形式、草药与化学药的处方。

3. 执业人员可以单独开具化学药处方

a) 本通则第四条第一款和第二款规定的执业人员；

b) 中医士可以在紧急情况下在医疗机构内开具和使用化学药。

条 7. 结合汤剂、传统中药、草药与化学药的处方形式

1. 结合本通则第五条规定的一种或多种处方形式开具化学药处方。

2. 对于门诊患者，结合开具汤剂、传统中药制剂形式和现代制剂形式、草药与化学药的处方

a) 汤剂处方按照本通则附件一中的《汤剂处方》格式执行；

b) 传统中药制剂形式和现代制剂形式、草药处方按照本通则附件二中的《传统中药、草药处方》格式执行；

c) 化学药处方按照卫生部令第26/2025/TT-BYT的规定执行。

第四章 实施细则
处方内容、用药和处方有效期

条8. 药方内容的一般要求, 病历

1. 使用越南语准确、清晰地书写药品名称，确保药方或病历中包含所有项目；如果执业人员是外国人，则应按照2023年12月30日政府第96/2023/NĐ-CP号法令关于《医疗法》若干条款的实施细则第三十五条第三款的规定开具药方。

2. 记录患者的身份识别号码、身份证号码或护照号码（如有）。

3. 记录患者的居住地址信息。

4. 对于不满72个月的儿童，必须记录其月龄和体重；陪同就诊者的姓名。

5. 中药汤剂、传统中药和草药处方的书写方式

a) 开具中药汤剂时，应按《药典》或常用名称书写，不包括草药、传统中药、植物、矿物等药物的学名、幼苗名称；明确标注重量、单位、汤剂数量，不得缩写药名；具体指导煎煮方法、服用方法及时间；对于重量低于10克的传统中药，必须在前面加上数字0；

例：六味汤

每日一剂，共七天。

每日一剂，分早晚两次服用，饭后服。

b) 执业人员单独开具中药汤剂或同时开具传统中药与现代制剂形式的中药汤剂、草药处方，且其中含有本通知第三条第三款规定的重复成分，若重复成分的重量超过第一款a、b和c项规定，则执业人员必须在处方或病历中用数字和汉字注明传统中药的重量，并明确标注“我开此剂量”，包括电子处方；

c) 对于由医疗机构自行生产的传统中药，应根据第七十条第一款或第二款《药品法》规定的情况，使用已公布并内部批准流通的名称；全国流通的药品应使用国家卫生健康委员会颁发的注册许可名称；

d) 对于传统中药制剂或现代制剂形式的中药、草药，应注明用量、用法和给药途径；

例：

- 对于医疗机构自行生产的传统中药：

肾阴虚丸，每次8克，每日两次，早晚饭后服用。

- 对于国家卫生健康委员会颁发注册许可的药品：

六味地黄丸，每次3丸，每日两次，早晚饭后服用。

e) 如果药方中含有从《通则》第13/2024/TT-BYT号通知附录中列出的有毒草药制成的传统中药，则必须用数字和汉字明确标注该传统中药的重量。

6. 处方顺序

a) 在病历中：化学药品；中药汤剂、传统中药制剂（传统制剂、现代制剂）、草药；

b) 在本通知第七条第二款b项规定的处方模板中：传统中药（传统制剂、现代制剂）、草药。

7. 每种药品在处方中的使用天数

a) 门诊治疗处方

- 对于中药汤剂：

+ 根据患者的病情，执业人员开具的单次处方不得超过30天，或遵循有权机构发布的诊断和治疗指南；

+ 对于含有从有毒草药制成的传统中药的药品，单次处方不得超过5天；

+ 对于急性疾病，单次处方的药品数量不得超过5天。

- 对于草药；传统中药制剂（传统制剂、现代制剂），执业人员根据临床情况和患者病情稳定性确定每种药品的最大使用天数为90天。

b) 住院治疗和日间治疗中药汤剂处方

- 至少每10天开具一次处方；

- 在后续就诊中，如果未更改治疗方案且保持之前的处方不变，则可以再次开具，但仅限一次，如需继续使用该处方，则必须重新开具。

c) 对于出院后立即开具的处方，包括中药汤剂、传统中药制剂（传统制剂、现代制剂）、草药、化学药品：

- 如果预计患者出院后需要继续用药1至7天，则执业人员应在住院病历中指定进一步治疗并开具符合住院病历中药品指定内容的处方；

- 如果预计患者出院后需要继续用药超过7天，则根据患者状况，执业人员可开具门诊处方或建立门诊病历，或将患者转诊到合适的医疗机构继续治疗。每种药品在门诊处方或门诊病历中的使用天数应遵守本款a项的规定。

条 9. 关于处方变更、用药和撤药的规定

1. 处方内容变更的情形

a) 医疗机构以医院形式开具电子病历处方或电子处方、电子领药单：执业人员应告知并发送已调整的处方或领药单至药房或相关药品部门；

b) 私人医疗机构以诊所等形式开具纸质病历处方或纸质处方：执业人员应在处方修改内容旁签字并注明日期。如替换已批准的处方，执业人员需保存修改前后的处方，并将其发送给发药部门或煎药部门。

2. 中药传统制剂或现代制剂以及因医嘱变更、病人转科、出院、转院或死亡未使用的中药原料药，必须在24小时内由临床科室主任或其书面授权的代表确认，并发送至药房或相关药品部门。

3. 对于麻醉药品、精神药品的撤药情况

a) 病人未使用完的麻醉药品、精神药品及前体物质，或者因病人转院或死亡而不再使用的，治疗科室或诊所须向药品部门提交退回证明。药品部门负责人根据具体情况决定是否重新使用或按规定销毁，并记录存档；

b) 医疗机构若需销毁麻醉药品、精神药品及前体物质，应按照《国务院关于修改〈药品管理法〉若干规定和实施办法的通知》（国令第163号）第二十六条的规定执行。

4. 已煎制的中药汤剂撤药情况

病人转院或死亡后，已煎制的中药汤剂，临床科室主任应制作记录，移交药房并按以下规定销毁：依据处方、已使用的汤剂数量、未使用的汤剂数量，医疗机构负责人决定成立销毁委员会组织销毁工作，确定销毁方法并监督销毁过程。委员会成员不少于三人，其中必须有一名负责专业工作的机构代表。销毁记录应按照《国家卫生健康委员会关于发布〈药品质量标准检验和回收处理违规药品指南〉的通知》（国卫通〔2025〕30号）附件三第六表的要求进行。

条 10. 在医疗机构外购处方采用电子形式的规定

1. 电子处方应包含本通知规定的全部信息，并具有与纸质处方相同的法律效力，通过电子方式建立、显示、数字签名、分享和存储。

2. 电子处方应存储在医疗机构数据库中，并确保与国家医疗数据库和电子健康档案互联互通。

对于私人医疗机构以诊所形式应用信息技术的情况，处方应在计算机上打印一次，然后由执业人员签字，交给病人一份留存于门诊病历或慢性病治疗病历中。

3. 应用信息技术的医疗机构应确保处方的存储以便检索或打印为所需数据。

条 11. 处方的有效期限及保存期限

1. 处方购买和领取药品的有效期最长为五天，自开具处方之日起算。

2. 处方保存期限应按照《国家卫生健康委员会关于印发〈医疗卫生行业档案资料保管期限规定〉的通知》（国卫通〔2025〕33号）第一条第二款的规定执行。

第五章
实施条款

条 12. 生效日期

1. 本通知自2026年3月1日起生效。

2. 《国家卫生健康委员会关于印发〈中医处方、中药原料药处方及中西药联合处方规定〉的通知》（国卫通〔2018〕44号）自本通知生效之日起失效。

3. 实施电子处方的时间表：医疗机构应按照政府和国家卫生健康委员会制定的时间表实施电子处方。

条 13. 引用条款

本通知中引用的法律、法规和其他规定被替换、修改或补充时，应按照已替换、修改或补充的文件执行。

条 14. 过渡条款

对于已经印制了附件所附的卫生部2018年第44号通知规定的门诊中药处方样本的医疗机构，在2026年6月30日前可以继续使用。

条 15. 组织实施

1. 中医药管理局负责与医疗管理司、药品管理司及其他相关单位合作，组织本通知的实施、检查和评估。

2. 各地卫生健康委员会、各部委局有责任：

a) 指导并组织实施本通知在其管辖范围内；

b) 在其管辖范围内检查和评估本通知的执行情况。

3. 医疗机构有责任：

a) 执行本通知中的规定；

b) 收回未使用的药品，包括成瘾性药品、精神药品和前体药品，并对成瘾性药品、精神药品和前体药品按卫生部2025年第26号通知附件VI的规定制作记录。收回的药品必须存放在安全区域以防止丢失，并按照法律规定进行销毁；

c) 确保信息技术基础设施符合卫生部规定的标准，以便实施电子病历；

d) 根据卫生部的规定，在完成门诊治疗流程后立即将电子处方上传到国家处方系统；

đ) 根据卫生部的规定，通过电子方式将电子处方或电子处方代码发送给患者或患者的代表；

e) 按照本通知的规定保存处方，并确保在必要时能够提取数据；

g) 医疗机构的专业负责人根据其专业范围、合法培训机构颁发的专业证书和本通知第4条第1款第b项和第d项规定的执业能力，允许开具结合传统制剂、现代制剂、草药与化学药物的处方，用于治疗、监测和评估患者的疗效，并以书面形式记录；

4. 处方医师有责任：

a) 执行本通知中的处方规定，并对其开具的处方承担责任；

b) 指导患者或患者的代表如何使用药品，提供营养和生活方式建议；指导患者或患者的代表在使用药品后出现任何异常情况时立即通知医生或前往最近的医疗机构；

c) 告知患者购买药品的最佳期限；

d) 将处方更改通知患者。

5. 患者及其代表的责任

a) 执行本通知中的规定；

b) 取药期限

- 对于门诊治疗，应在处方日期起最多5天内取药；

- 对于出院后需要继续用药1至7天的情况，应在处方日期起最多2天内取药；

c) 如果不使用或未完全使用药品，包括成瘾性药品、精神药品和前体药品，必须销毁或退还给发药或售药的机构；不得出售、赠送或用于其他目的。

6. 药品零售机构有责任：

a) 执行本通知中的规定；

b) 收回未使用的成瘾性药品、精神药品和前体药品，并对死亡患者未使用的药品进行记录和处理，按照卫生部的规定办理；

c) 对于含有列入卫生部2024年第13号通知发布的有毒草药目录中的草药或根据卫生部2025年第29号通知第8条第2款第b项规定的草药，药品零售机构只能在患者持有本通知规定的处方的情况下销售；

d) 销售成瘾性药品的零售机构必须在患者持有卫生部2025年第26号通知第7条和第8条规定开具的“N”处方时才能销售成瘾性药品。

条 16. 责任执行

先生、女士：部长办公厅主任；传统医药管理局长；医疗与治疗管理局长；药品管理局长；各局、司长；隶属于卫生部的医院院长、研究所所长；省人民委员会下属的专业医疗卫生机构负责人；行业卫生主管；相关组织和个人负责实施本通知。

在执行过程中如遇困难或障碍，建议有关机关、组织和个人及时向卫生部（传统医药管理局）反映，以便审查和解决。/

附录一

中药汤剂处方样本
（随同2025年12月31日卫生部部长第55/2025/TT-BYT号通知发布）

单位名称：……

地址：……

电话²:……………………

处方

（用于开具中药汤剂处方）

姓名：……

患者身份号码/公民身份证号码/护照号码（如有）³:....................................

出生日期⁴：……/……/……体重⁵：……性别：男 女

医疗保险编号（如有）⁶: .....................................................

户籍所在地/暂住地/现住址：……

联系电话⁷:...................................................................................................................

诊断：……

使用药物从……月……年……日至……月……年……日

使用指导：

煎煮方法……

服用方法：……

注意事项：……

………………………………………………………………………………………………….

………………………………………………………………………………………………….

提示⁸:………………………………………………………………………………………..

预约复诊日期（如有必要）……

- 再次就诊请携带此处方。

- 就医儿童的姓名⁹:.........................

_______________________________________________

¹ 处方代码：长度为14个字符（包括数字和字母），根据以下结构自动生成：电子处方代码格式为：xxxxxyyyyyyy-z。前五个字符x表示医疗机构代码；接下来七个字符y表示处方代码，每个字符随机取值为0-9或a-z，确保在一家医疗机构内处方的唯一性；最后一个字符z表示处方类型（T：中药汤剂处方）；中间用短横线(-)分隔处方代码和类型。

² 电话：填写医疗机构、科室或开具处方医生的电话。

³ 对于持有个人识别码的越南公民，无需填写性别、出生日期和户籍地址信息。

⁴ 出生日期：填写患者的出生日期。

⁵ 体重（必须填写72个月以下儿童的体重）：可以称量儿童或询问陪同就医的人。

⁶ 填写患者的医疗保险编号。

⁷ 联系电话：填写患者的电话、陪同就医的人或患者的代表人的电话。

⁸ 提示：饮食和生活习惯、预约复诊时间（如有必要）、处方中药品的最佳购买期限（如有）。

⁹ 就医儿童的姓名（仅适用于72个月以下儿童）：询问陪同就医的人。

附录二

中药及药用材料处方样本
（随同2025年12月31日卫生部部长第55/2025/TT-BYT号通知发布）

单位名称：……

地址：……

电话²:…………………

处方

（用于开具中药及药用材料处方）

姓名：……

患者身份号码/公民身份证号码/护照号码（如有）³:....................................

出生日期⁴：……/……/……体重⁵：……性别：男 女

医疗保险编号（如有）⁶: .....................................................

户籍所在地/暂住地/现住址：……

联系电话⁷:...................................................................................................................

诊断：……

治疗药物⁸:

提示⁹:…………………………………………………………………………………………

- 再次就诊请携带此处方。

- 就医儿童的姓名¹⁰:.........................

____________________________________________

¹ 处方代码：长度为14个字符（包括数字和字母），根据以下结构自动生成：电子处方代码格式为：xxxxxyyyyyyy-z。前五个字符x表示医疗机构代码；接下来七个字符y表示处方代码，每个字符随机取值为0-9或a-z，确保在一家医疗机构内处方的唯一性；最后一个字符z表示处方类型（T：中药汤剂处方）；中间用短横线(-)分隔处方代码和类型。

² 电话：填写医疗机构、科室或开具处方医生的电话。

³ 对于持有个人识别码的越南公民，无需填写性别、出生日期和户籍地址信息。

⁴ 出生日期：填写患者的出生日期。

⁵ 体重（必须填写72个月以下儿童的体重）：可以称量儿童或询问陪同就医的人。

⁶ 填写患者的医疗保险编号。

⁷ 联系电话：填写患者的电话、陪同就医的人或患者的代表人的电话。

⁸ 处方中药形式：现代制剂形式、传统制剂形式。

⁹ 提示：饮食和生活习惯、预约复诊时间（如有必要）、处方中药品的最佳购买期限（如有）。

¹⁰ 就医儿童的姓名（仅适用于72个月以下儿童）：询问陪同就医的人。