시행령 제 02/2022/TT-BYT은 국가 소유 의료 기관에서 제공하는 SARS-CoV-2 검사 서비스의 가격 수준과 구매 및 보관 비용, 화학물질 및 검사 용품 비용을 포함한 법적 규정에 따라 정함. 이 시행령은 2022년 2월 21일부터 효력이 발생함.
Đối tượng áp dụng
국가 소유 의료 기관
Các điểm cốt lõi
- SARS-CoV-2 검사 서비스의 가격 수준을 Ag 테스트, 면역 자동 또는 반자동 검사, 실시간 RT-PCR 기술 등 다양한 상황에 맞게 정함.
- 의료 기관은 구매 및 보관 비용, 화학물질 및 검사 용품 비용을 법적 규정에 따른 입찰 절차를 통해 구매해야 함.
- 의료 기관은 정기적으로 의료 종사자와 환자를 대상으로 하는 검사를 위해 샘플을 병합하여 비용 절감과 효과성을 높여야 함.
- 각 지방 보건청은 가격 규정과 입찰 절차 준수 여부를 감독하고 검사해야 함.
- 이 시행령은 2021년 11월 8일 제정된 시행령 제 16/2021/TT-BYT를 대체함
🌐 Tác động xã hội từ văn bản này
- 의료 기관에서의 SARS-CoV-2 검사의 질을 보장하기 위함.
- 검사 서비스 가격을 통제하고 부당한 가격 인상을 방지하기 위함.
- 코로나19 예방 및 대응 활동에서 자원 사용의 효율성을 높이기 위함.
❓ Câu hỏi thường gặp
시행령 제 02/2022/TT-BYT는 어떤 시행령을 대체하나요?
이 시행령은 2021년 11월 8일에 제정된 보건복지부 장관 명의의 시행령 제 16/2021/TT-BYT를 대체함.
의료 기관은 SARS-CoV-2 검사를 수행할 때 어떤 책임을 가지나요?
의료 기관은 법적 규정에 따른 입찰 절차를 통해 구매 및 보관 비용, 화학물질 및 검사 용품을 구매해야 하며, 샘플을 병합하여 비용 절감과 효과성을 높여야 함.
보건청은 이 시행령을 집행할 때 어떤 역할을 해야 하나요?
각 지방 보건청은 가격 규정과 입찰 절차 준수 여부를 감독하거나 지방자치단체에 보고해야 함.
Toàn văn
시행규칙
코로나19 감염 검사 서비스 요금에 관한 규정
2009년 11월 23일 법률 제2009-1454호 진료 및 치료에 관한 법률에 의거
보건의료보험 법률 2008년 11월 14일 및 보건의료보험 법률 일부 개정 법률 2014년 6월 13일;
가격 법률 2012년 6월 20일;
2021년 6월 21일 정부가 제정한 제60/2021/NĐ-CP 호 공공기관의 자율화 기제에 관한 시행령;
2013년 11월 14일 정부가 제정한 제177/2013/NĐ-CP 호 가격 법률의 일부 조항에 대한 세부 규정 및 지침 시행에 관한 시행령; 2016년 11월 11일 정부가 제정한 제149/2016/NĐ-CP 호 2013년 11월 14일 정부가 제정한 제177/2013/NĐ-CP 호 가격 법률의 일부 조항에 대한 세부 규정 및 지침 시행에 관한 시행령의 일부 조항 개정 및 보완에 관한 시행령;
정부가 2017년 6월 20일 제정한 제75/2017/NĐ-CP 호에 의하여 보건부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정하는 nghị định에 근거함
계획재정국 국장의 제안에 따라;
보건부 장관은 코로나19 감염 검사 서비스 요금에 관한 시행규칙을 제정한다.
조 1. 적용 범위와 적용
1. 적용범위:
본 시행규칙은 국가 의료 기관에서 수행하는 코로나19 감염 검사 서비스 요금을 규정하며, 이는 검체 채취, 보관, 검사 수행 및 결과 제공을 포함한다.
2. 적용 범위:
a) 본 시행규칙은 법령에 따른 보건의료보험으로 검사 비용을 청구하는 경우, 검사 비용을 직접 부담하는 사용자, 그리고 전염병 예방법령에 따라 국가 예산으로 부담되는 경우를 적용한다. 단, b항에서 규정한 경우를 제외한다.
b) 본 시행규칙은 국가 예산으로 전염병 예방법령에 따라 수행되는 커뮤니티 내 검체 채취, 보관, 검사 수행 및 결과 제공에는 적용되지 않는다.
조 2. 코로나19 감염 검사 서비스 요금 구조
본 시행규칙에서 규정된 코로나19 감염 검사 서비스 요금 구조는 다음과 같이 구성된다.
1. 검체 채취 및 보관, 검사 수행 및 결과 제공과 관련된 직접 비용.
2. 직급별 급여, 보수, 국가가 정한 제도에 따른 기여금 등 공공기관 직원에게 지급되는 금액(2019년 5월 9일 정부가 제정한 제38/2019/NĐ-CP 호 기본급에 따른 공무원, 공직자, 공무원 및 군인의 급여에 관한 법률 참조), 다만, 코로나19 방역 보조금은 제외한다.
3. 코로나19 감염 검사 시약비(빠른 검사 시약, 면역 검사 시약, 반응 검사 시약)는 실제 사용량과 법률에 따른 입찰 가격에 따른다.
조 3. 코로나19 감염 검사 서비스 요금 수준
1. 보건의료보험 기금의 청구 범위 내에서의 코로나19 감염 검사 서비스 요금 수준:
a) 코로나19 감염 항원 빠른 검사 단일 검체:
서비스 요금은 본 시행규칙 부록에 따라 첨부된 표 I의 1열에 따른 직접 비용과 직급별 급여에 따른 비용, 그리고 본 조 제2항 제3호에 따른 코로나19 감염 검사 시약비를 합산한다. 최대 청구 금액은 단일 검사당 78,000동을 초과하지 않아야 한다.
b) 코로나19 감염 면역 자동 또는 반자동 검사 단일 검체:
서비스 요금은 본 시행규칙 부록에 따라 첨부된 표 II의 1열에 따른 직접 비용과 직급별 급여에 따른 비용, 그리고 본 조 제2항 제3호에 따른 코로나19 감염 검사 시약비를 합산한다. 최대 청구 금액은 단일 검사당 178,900동을 초과하지 않아야 한다.
c) 코로나19 감염 실시간 RT-PCR 검사:
- 단일 검체의 경우: 서비스 요금은 본 시행규칙 부록에 따라 첨부된 표 III의 1열에 따른 직접 비용과 직급별 급여에 따른 비용, 그리고 본 조 제2항 제3호에 따른 코로나19 감염 반응 검사 시약비를 합산한다. 최대 청구 금액은 단일 검사당 501,800동을 초과하지 않아야 한다.
- 복합 검체의 경우: 서비스 요금은 본 시행규칙 부록에 따라 첨부된 표 IV의 1열에 따른 직접 비용과 직급별 급여에 따른 비용, 그리고 본 조 제2항 제3호에 따른 코로나19 감염 반응 검사 시약비를 합산한다. 여기서 반응 검사 시약비는 복합 검체 수에 균등하게 분배된다. 최대 청구 금액은 본 시행규칙 부록에 따라 첨부된 표 IV의 2열에 따른 복합 검사 요금을 초과하지 않아야 한다.
2. 보건의료보험 기금의 청구 범위 외에서의 코로나19 감염 검사 서비스 요금 수준:
a) 중앙 정부 소속 각 지방 및 중앙 부처 소속 지방 내 의료 기관, 제b항에서 규정한 경우를 제외하고: 본 조 제1항에 따른 요금 수준을 결정하며, 이는 직접 비용과 직급별 급여(반응 검사 시약비 제외)로 구성되며, 지방 당국이 정한 요금 수준은 본 시행규칙 부록에 따라 첨부된 표의 1열에 따른 최고 요금 수준을 초과하지 않아야 한다.
b) 보건부 소속 의료 기관 및 중앙 부처 소속 특별급 병원, 1급 병원, 국가 소유의 예방 의료 서비스 제공 기관: 본 조 제1항에 따른 요금 수준을 적용한다.
조 4. 특정 지침에 대한 지불
1. 의료 기관이 검체를 다른 검사 조건을 충족하는 의료 기관으로 이관하는 경우:
가) 건강보험 보험금 범위 내의 경우: 법령에서 정한 바에 따라 근접 진료 서비스 이관 사례에 대해 지불한다.
나) 건강보험 보험금 범위 외의 경우: 본 통고에서 정한 SARSCoV2 검사 비용과 검사 재료 구매 비용을 법령에서 정한 입찰 규정에 따라 지불한다.
2. 검체 채취 또는 검사가 국가 예산으로 방역을 위한 물자, 검사 재료를 받았거나 공공기관, 단체, 개인으로부터 지원받은 경우, 국가 소유 의료 기관은 사용자로부터 받은 비용에서 지원받은 물자, 검사 재료 비용을 제하고, 보험공단 및 국가 예산과 결산할 때 이를 제한다.
3. 검사 비용이 본 통고 부록 2열에 명시된 최대 가격보다 높은 경우, 국가 소유 의료 기관은 자치 경비원천 또는 합법적인 다른 경비원천으로 결산하며, 사용자에게는 수수료를 부과하지 않는다.
4. 집합 검체에서 양성 반응이 발견된 경우, 각각의 양성 검체를 확인하기 위해 추가 검사를 실시하며, 이미 수행된 비용과 중복되지 않도록 추가 검사 비용을 계산한다.
조 5. 효력 발효
1. 본 통고는 2022년 2월 21일부터 효력이 발생한다.
2. 2021년 11월 8일 보건복지부 장관이 발행한 제16/2021/TT-BYT 호 통고는 본 통고가 효력 발생하면 그 효력을 상실한다.
조 6. 인용 조항
본 통고에서 인용된 법률 문서가 변경되거나 수정, 보완되면 변경된 문서나 수정, 보완된 문서를 적용한다.
제7조. 시행 주체
1. 의료 기관은 법령에서 정한 입찰 규정과 2021년 7월 22일 정부가 발행한 제79/NQ-CP 호 결의, 2021년 8월 6일 정부가 발행한 제86/NQ-CP 호 결의에 따라 SARSCoV2 검사 재료를 구매해야 하며, 질병관리청의 지침과 기관의 실정에 따라 효율적이고 경제적으로 구매해야 한다.
2. 국가 소유 의료 기관은 의료 전문 지침에 따라 의료 종사자와 환자, 환자의 가족을 대상으로 정기 검사를 실시할 때 질병관리청의 지침과 기관의 실정에 따라 검체를 집합하여 효율적으로 수행해야 한다.
3. 자발적 검사 요청이나 조직, 기업과 계약을 체결한 경우: 국가 소유 의료 기관은 건강보험 범위 외의 사용자에게 수수료를 부과하거나, 조직, 기업과 계약을 체결한 경우 검사 재료 구매 비용을 포함한 비용을 적용한다.
3. 중앙 직속 도시의 보건청은 기관의 역할과 임무에 따라 국가 소유 의료 기관의 가격, 입찰 규정 준수 여부를 감독하고, 위반 사항이 있을 경우 엄중하게 처벌하며, 검사 비용의 불합리한 증가를 방지해야 한다. 시행 과정에서 어려움이 발생하면 해당 기관, 지역은 보건복지부에 서면으로 보고하여 검토 및 해결을 요청해야 한다.
시행 과정에서 어려움이나 문제점이 있는 경우 각 단위와 지역은 베트남 보건부로 서면으로 보고하여 검토 및 해결을 요청해야 합니다./.
|
|
국무총리 인준
부총리
(인)
Trần Văn Thuấn
|
Văn bản gốc (PDF)
Tải văn bản
Bản đồ quan hệ
Bấm vào một văn bản để mở. Viền đỏ = quan hệ làm thay đổi hiệu lực.
Bản dịch
Văn bản này có sẵn ở các ngôn ngữ sau: