본 보건복지부 지시는 베트남 내 모든 약품 검사 기관에서 '약품 검사실 우수 실천 지침'을 적용하는 방법을 규정하며, 이를 통해 검사 결과의 품질과 신뢰성을 확보하고자 한다.
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보건복지부 장관의 결정
의약품 검사실 우수운영 원칙의 시행에 관한 것”
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보건부 장관
1989년 7월 11일 제정된 국민 보건법 및 1991년 1월 24일 혁명기 정부령 제23호와 함께 공포된 의약품 방역 치료 규칙에 의거함
1999년 12월 24일 국회의 임시회 제10차 회의에서 통과된 제품 품질 법령 제18호에 의거함
1999년 10월 6일 국회의 임시회 제10차 회의에서 통과된 측정 법령 제16호에 의거함
1993년 10월 11일 정부가 제정한 보건부 기능, 임무, 권한 및 조직에 관한 규정에 의거함
1995년 12월 8일 정부가 제정한 제품 품질 관리 국가 책임 분담 규정에 의거함
베트남 약물관리국 국장의 건의를 검토함
결정함에 있어서:
조 1. 본 결정 부속으로 발행된 "의약품 검사실 우수운영 원칙"을 모든 의약품 검사 단위에서 시행함
조 2. 본 결정은 발포일로부터 15일 후 효력 발생함.
조 3. 베트남 약물관리국 국장은 "의약품 검사실 우수운영 원칙"의 시행 지도, 감독 및 모니터링에 대한 책임을 집니다
조 4. 보건부 사무총장, 보건부 감사총장, 베트남 약물관리국 국장, 검사원 소장, 중앙부 직속기관 책임자, 각 성 및 직할시 보건국장, 산업 보건 담당자가 본 결정을 집행하는 책임이 있습니다
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