卫生部本决定规定在越南所有药品检验单位实施“药品检验实验室良好操作规范”，以确保检验结果的质量和可靠性。
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Toàn văn
决 定 事 项
关于实施和应用“良好药品检验实验室规范””
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卫生部部长
根据1989年7月11日颁布的《保护人民健康法》和1991年1月24日由国务院（现为政府）发布的第23/HĐBT号法令附带的《预防和治疗药品条例》；
根据1999年12月24日由全国人民代表大会常务委员会发布的第18/1999/PL-UBTVQH10号《商品质量条例》；
根据1999年10月6日由全国人民代表大会常务委员会发布的第16/1999/PL-UBTVQH10号《计量条例》；
根据1993年10月11日由政府发布的第68/CP号法令，规定卫生部的功能、任务、权限和组织机构；
根据1995年12月8日由政府发布的第86/CP号法令，规定国家管理商品质量的责任分工；
考虑到越南药品管理局局长的建议，
决定：
本通知附带制定地质基础调查、矿产地质调查和矿产勘查钻探工程经济和技术定额。 在所有药品检验单位实施和应用本决定附带的“良好药品检验实验室规范”。
条 2. 本决定自签发之日起十五日后生效。
条 3. 越南药品管理局局长负责指导、检查和监督“良好药品检验实验室规范”的实施和应用工作。
组织实施 各位办公厅主任、卫生部监察长、越南药品管理局局长、检验院院长、各直属单位负责人、各省、直辖市卫生局局长、行业卫生部门负责执行本决定。
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