결정 번호 28/2003/QÐ-BYT에 의한 의료생물학 제품 및 예방접종 물질의 유통 허가 공고

본 결정은 베트남 내 유통이 허가된 12개의 예방접종 물질과 의료생물학 제품을 공고하며, 제조 및 수입 업체는 라벨에 등록번호를 인쇄하고 관련 법률 규정을 준수하도록 요구한다. 본 결정은 서명일로부터 효력 발생한다.

Số hiệu28/2003/QÐ-BYT
Loại văn bản결정
Cơ quan ban hành보건부
Người kýNguyễn Văn Thưởng — Thứ trưởng
Cập nhật30/06/2026
Ngành보건
Lĩnh vực미분류
Ngày ban hành07/01/2003
Ngày áp dụng07/01/2003
Ngày hết hiệu lực
Tình trạng발효 중
✦ Tóm lược thông minh

본 결정은 베트남 내 유통이 허가된 12개의 예방접종 물질과 의료생물학 제품을 공고하며, 제조 및 수입 업체는 라벨에 등록번호를 인쇄하고 관련 법률 규정을 준수하도록 요구한다. 본 결정은 서명일로부터 효력 발생한다.

Đối tượng áp dụng

예방접종 물질 및 의료생물학 제품 제조 및 수입업체; 중앙 정부 산하 각 지방 보건청; 보건부 예방의학 부서 및 관련 부서.

Các điểm cốt lõi

  • 베트남 내 유통이 허가된 12개의 예방접종 물질 및 의료생물학 제품 공고 (조 1).
  • 제조 및 수입업체는 라벨에 등록번호를 인쇄하고 예방접종 물질 및 의료생물학 제품의 제조 및 유통에 관한 법률 규정을 준수해야 함 (조 2).
  • 본 결정은 서명일부터 효력 발생함 (조 3).
  • 각 기관의 책임자는 본 결정의 시행을 담당함 (조 4).

🌐 Tác động xã hội từ văn bản này

  • 긍정적 영향: 예방접종 물질 및 의료생물학 제품 사용 시 안전성과 효과성을 보장함.
  • 부정적 영향: 제조업체에게 라벨 인쇄 비용 증가 가능성이 있음.

❓ Câu hỏi thường gặp

본 결정에서 공고된 예방접종 물질 및 의료생물학 제품은 어떤 종류인가?

본 결정은 PLATELIAâHTLV-1 NEW, MONOLISAâHBc IgM, 정제 독소 타ńn ván 혈청, 구안나нь uống vắc xin, 동결건조 결핵 예방접종 물질, 기타 등 12개의 예방접종 물질 및 의료생물학 제품을 공고함 (조 1).

제조업체는 예방접종 물질 및 의료생물학 제품이 공고될 때 무엇을 해야 하는가?

제조업체는 라벨에 등록번호를 인쇄하고 예방접종 물질 및 의료생물학 제품의 제조 및 유통에 관한 법률 규정을 준수해야 함 (조 2).

본 결정은 언제부터 효력이 발생하는가?

본 결정은 서명일부터 효력 발생함 (조 3).

본 결정의 시행을 담당하는 기관은 누구인가?

보건부 산하 각 기관의 책임자, 중앙 정부 산하 각 지방 보건청장 및 베트남 내 유통이 허가된 예방접종 물질 및 의료생물학 제품을 제조하는 기관의 책임자 (조 4).

본 결정은 몇 종류의 예방접종 물질 및 의료생물학 제품에 적용되는가?

본 결정은 12종류의 예방접종 물질 및 의료생물학 제품을 공고함 (조 1).

Toàn văn

보건복지부

사회주의 공화국 베트남
독립 - 자유 - 행복

번호: 28/2003/QÐ-BYT
하노이, 2003년 1월 7일

보건복지부 장관의 결정

12개의 백신 및 의료생물학 제품의 유통 허가 공고에 관한 것대한 남성

_____________________

  

보건부 장관

정부령 제68/CP호 1993년 10월 11일에 제정된 정부가 보건부의 기능, 임무, 권한 및 조직 체계를 규정한 것에 근거함

보건부 장관이 1996년 10월 28일에 제정한 백신 및 면역생물학 제품 등록 규칙을 시행하기 위한 결정 제2010/BYT-QÐ호에 근거함

2002년 8월 22일과 10월 29일 회의에서 백신 및 면역생물학 제품 등록 심사위원회의 건의를 검토함

보건부 예방의학과 부장의 제안에 따라

 

결정함에 있어서:

조 1. 12개의 백신 및 의료생물학 제품이 베트남 내에서 유통될 수 있음을 공고합니다 (부록 참조).

조 2. 베트남 내에서 유통될 수 있는 백신 및 의료생물학 제품을 보유한 단위는 이미 부여된 유통 등록번호를 라벨에 인쇄해야 하며, 베트남 법률에서 관련하여 백신 및 의료생물학 제품의 생산 및 유통에 대한 모든 규정을 준수해야 함

조 3. 본 결정은 발효일로부터 효력이 발생함.

조 4. 각하, 각하: 비서실장, 감사실장, 예방의학과 과장, 관련 부과 과장, 보건부 소속 단위 책임자, 중앙 직할 시·도 보건국장, 베트남 내에서 유통될 수 있는 백신 및 면역생물학 제품을 보유한 단위 책임자는 이 결정을 집행하는 책임이 있음./.

백신 및 의료생물학 제품 유통 목록 

(12차)

(정부총리가 2005년 8월 2일 제193/2005/QĐ-TTg 호로 발부함) 이 결정의 번호: 28/2003/QÐ-BYT

2003년 1월 ...일 보건부 장관)

순서

백신 및 의료생물학 제품 이름

제조업체

포장

유효기간

등록 번호

1

PLATELIAâHTLV-1 NEW

Bio-Rad

96개 테스트 팩; 480개 테스트 팩

6개월

VNDP-115-1202

2

MONOLISAâHBc IgM

Bio-Rad

96개 테스트 팩

6개월

VNDP-116-1202

3

완전 추출 타우네이독소 항체 혈청

백신 및 생물학 제품 연구소

1500 UI 병,

20병 팩

24개월

VNDP-117-1202

4

구강 태열백신

백신 및 생물학 제품 연구소

1.5ml/회; 5회 병; 10병 상자; 10리터 병

24개월

VNDP-118-1202

5

동결건조 결핵백신

백신 및 생물학 제품 연구소

0.05mg/회; 0.5mg/병

1mg/병; 20병 상자

30개월

VNDP-119-1202

6

Biolac

제2백신 및 생물학 제품 회사

500mg 정제, 10정/판, 100정/병; 1g 팩

24개월

VNDP-120-1202

7

rabivax-II

제2백신 및 생물학 제품 회사

0.75ml/회, 1회 병, 5병 판, 2판 상자

18개월

VNDP-121-1202

8

IMx HBsAg (V2)

Abbott GmbH

100개 테스트 팩

9개월

VNDP-122-1202

9

AxSYM HCV VERSION 3.0

Abbott GmbH

100개 테스트 팩

9개월

VNDP-123-1202

10

IMx HCV VERSION 3.0

Abbott GmbH

100개 테스트 팩

9개월

VNDP-124-1202

11

MUREX HTLV I+II

Abbott GmbH

96개 테스트 팩; 480개 테스트 팩

9개월

VNDP-125-1202

12

AxSYM HBsAg (V2)

Abbott GmbH

100개 테스트 팩

9개월

VNDP-126-1202

국무총리 서명
부총리
(인)
NGUYỄN VĂN THƯỞNG
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