결정 번호 3947/2004/QĐ-BYT는 예방접종 백신 및 의료생물학 제품 등록 규정을 개정하고 보완한다. 이 결정은 백신 판매 가격 변경 신고와 예방접종 백신 및 의료생물학 제품 등록 신청 양식에 관한 사항을 규정한다.
적용 범위
예방접종 백신 및 의료생물학 제품 생산 및 판매 기관
핵심 사항
- 예방접종 백신 및 의료생물학 제품 등록 기관은 등록된 서류와 다른 판매 가격 변경 시 건강부에 보고해야 한다(조 1)
- 새로운 예방접종 백신 및 의료생물학 제품 등록 신청 양식을 제정함(양식 3, 양식 4, 양식 9)(조 2)
🌐 이 문서의 사회적 영향
- 긍정적 영향: 예방접종 백신 및 의료생물학 제품 판매 가격 관리를 더욱 철저하게 함
- 부정적 영향: 규정 준수를 위한 기업 비용 증가 가능성이 있음
❓ 자주 묻는 질문
예방접종 백신 등록 기관은 판매 가격 변경 시 무엇을 해야 하는가?
등록된 서류와 다른 판매 가격 변경 시, 등록 기관은 건강부(예방의학 국 및 HIV/AIDS 방지 국)에 서면으로 보고해야 한다(조 1)
새로운 예방접종 백신 및 의료생물학 제품 등록 신청 양식에는 어떤 내용이 포함되어 있는가?
새로운 양식에는 상표명, 생산 기관 명칭, 판매 가격, 백신 또는 의료생물학 제품 형태, 용도, 적응증, 용량, 투여 경로, 안정성 및 보관 조건, 유효 기간, 금기 사항, 부작용, 백신 또는 의료생물학 제품 원형, 포장 형태 등의 정보가 포함된다(양식 3, 양식 4, 양식 9)
이 결정은 언제 효력을 발생하는가?
이 결정은 공보 게재일로부터 15일 후 효력이 발생한다(조 3)
예방접종 백신 및 의료생물학 제품 생산 기관은 등록 과정에서 주의해야 할 사항은 무엇인가?
생산 기관은 상표명, 생산 기관 명칭, 판매 가격, 백신 또는 의료생물학 제품 형태, 용도, 적응증, 용량, 투여 경로, 안정성 및 보관 조건, 유효 기간, 금기 사항, 부작용, 백신 또는 의료생물학 제품 원형, 포장 형태 등의 정보를 완전히 제공해야 한다(조 2)
예방접종 백신 등록 기관은 언제 보고해야 하는가?
등록된 서류와 다른 판매 가격 변경 시, 예방접종 백신 및 의료생물학 제품 등록 기관은 건강부(예방의학 국 및 HIV/AIDS 방지 국)에 서면으로 보고해야 한다(조 1)
전문
결정
"예방 접종 백신 및 의료생물학 제품 등록 규제에 대한 개정 및 보완"
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보건부 장관
정부가 2003년 5월 15일 제정한 제49/2003/NĐ-CP 호에 근거하여 보건부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정함;
2003년 7월 30일 보건복지부 장관이 제정한 "예방 접종 백신 및 의료생물학 제품 등록 규제"를 근거로 함;
예방의학 및 HIV/AIDS 방역국 국장의 건의에 따라
결정함에 있어서:
조 1. 2003년 7월 30일 보건복지부 장관이 제정한 "예방 접종 백신 및 의료생물학 제품 등록 규제"의 조 제5항에 제3호를 추가하여 다음과 같이 보완함:
3. 등록번호를 부여받은 예방 접종 백신 및 의료생물학 제품의 등록번호 유효기간 동안 등록된 가격과 다른 가격으로 판매하려는 경우 등록 주체는 보건복지부(예방의학국 및 HIV/AIDS 방역국)에 서면 보고해야 함.
조 2. 2003년 7월 30일 보건복지부 장관이 제정한 "예방 접종 백신 및 의료생물학 제품 등록 규제"에 따른 모형 3, 모형 4, 모형 9를 수정하여 기존 모형 3, 모형 4, 모형 9로 대체함 (부록 참조)
조 3. 본 결정은 공보에 게재된 날로부터 15일 후 효력 발생
조 4. 각 관계자: 비서실장, 감사실장, 예방의학국장 및 HIV/AIDS 방역국장; 각 국장 및 부처장; 중앙 직할 도시의 보건복지청장, 예방 접종 백신 및 의료생물학 제품 생산 및 판매 조직 및 개인은 본 결정을 이행하는 책임이 있음./.
부록
모형 3
(2004년 11월 8일 보건복지부 장관이 제정한 제3947/2004/QĐ-BYT호와 함께 공포됨)
(보건복지부 장관)
등록 신청서
예방 접종 백신 및 치료 의료생물학 제품
존경하는: 보건복지부 - 예방의학국 및 HIV/AIDS 방역국
138A 강보로 - 서울
1. 상표명: 일반명:
2. 제조 기관 명칭:
- 제조 기관 대표:
- 주소:
- 전화: 팩스:
3. 가격:
- CIF 가격:
- FOB 가격:
- 국내 판매 가격:
4. 백신 또는 의료생물학 제품 형태:
5. 단위:
6. 용도:
7. 처방 및 용량:
8. 투여 경로:
9. 안정성 및 보관 방법:
10. 유효 기간:
11. 금기 사항 및 부작용:
12. 백신 또는 의료생물학 제품 제조 원래 종류:
13. 포장 형태:
|
제조 기관 대표 (서명 및 인장) |
서울, 년 월 일 200 등록 기관 대표 (서명 및 인장) |
부록
모형 4
(2004년 11월 8일 보건복지부 장관이 제정한 제3947/2004/QĐ-BYT호와 함께 공포됨)
진단 의료생물학 제품 등록 신청서
존경하는: 보건복지부 - 예방의학국 및 HIV/AIDS 방역국
138A 강보로 - 서울
1. 상표명: 일반명:
2. 제조 기관 명칭:
- 제조 기관 대표:
- 주소:
- 전화: 팩스:
3. 가격:
- CIF 가격:
- FOB 가격:
- 국내 판매 가격:
4. 의료생물학 제품 형태:
5. 단위:
6. 용도:
7. 처방 및 용량:
8. 사용 방법:
9. 안정성 및 보관 조건:
10. 유효 기간:
11. 포장 형태:
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제조 기관 대표 (서명 및 인장) |
서울, 년 월 일 200 등록 기관 대표 (서명 및 인장) |
부록
모형 9
(2004년 11월 8일 보건복지부 장관이 제정한 제3947/2004/QĐ-BYT호와 함께 공포됨)
등록 번호 재발급 신청서
존경하는: 보건복지부 - 예방의학국 및 HIV/AIDS 방역국
138A 강보로 - 서울
1. 상표명: 일반명:
2. 제조 기관 명칭:
- 제조 기관 대표:
- 주소:
- 전화: 팩스:
3. 가격:
- CIF 가격:
- FOB 가격:
- 국내 판매 가격:
4. 백신 또는 의료생물학 제품 형태:
5. 수량 및 단위:
6. 용도:
7. 처방 및 용량:
8. 투여 경로:
9. 안정성 및 보관 조건:
10. 유효 기간:
11. 금기 사항 및 부작용:
12. 백신 또는 의료생물학 제품 원래 종류:
13. 포장 형태:
14. 이미 발급된 등록 번호 및 발급 날짜:
|
제조 기관 대표 (서명 및 인장) |
서울, 년 월 일 200 등록 기관 대표 (서명 및 인장) |
관계도
문서를 클릭하면 열립니다. 빨간 테두리=효력을 변경하는 관계.
번역본
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