시행규칙 제 55/2025/TT-BYT는 베트남 전통 의학의 약제와 약재 처방 양식을 규정하며, 이 규칙은 환자에게 약물을 처방할 때 일관성과 정확성을 보장하기 위한 것이다.
适用范围
진료 및 치료 기관, 의사, 한의사 및 베트남 전통 의학 분야와 관련된 조직들.
要点
- 처방전 코드는 xxxxxyyyyyyy-z 형식으로 구성된다.
- 환자의 개인 정보는 처방전에 명확하게 기록되어야 한다.
- 약물 사용 방법에 대한 세부적인 지침
- 식이요법, 생활 습관 및 재진 예약 일정에 대한 조언
- 만 72개월 미만의 어린이는 방문 시 동반한 사람의 정보를 추가로 기록해야 한다.
🌐 本文件的社会影响
- 전통 의학 처방전의 품질 관리를 강화한다.
- 환자가 약물 사용 및 보관 방법에 대해 더 잘 이해하도록 돕는다.
- 처방전 상의 정보의 정확성과 일관성을 보장한다.
❓ 常见问题
처방전 코드는 무엇을 의미하는가?
처방전 코드는 처방전을 빠르고 정확하게 식별하는 데 도움이 된다. 각 처방전 코드는 각 진료 및 치료 기관에서 고유하다.
환자의 개인 정보는 처방전에 기록되어야 하는가?
네, 환자의 이름, 출생일, 성별, 체중, 개인 식별 번호/공민증 번호/여권 번호(있을 경우), 그리고 건강보험 번호(있을 경우) 등 개인 정보는 처방전에 명확하게 기록되어야 한다.
만 72개월 미만의 어린이에게 처방전을 작성할 때 주의해야 할 사항은 무엇인가?
어린이의 개인 정보 외에도 방문 시 동반한 사람의 이름과 연락처 번호를 기록해야 하며, 또한 어린이를 위한 약물 사용 방법에 대한 구체적인 지침을 제공해야 한다.
全文
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보건복지부 |
사회주의 공화국 베트남 |
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번호: 55/2025/TT-BYT |
하노이, 2025년 12월 31일 |
시행규칙
전통 약처방 및 약재 처방에 관한 규정과 전통 약처방 및 약재 처방과 화학약품 처방을 결합한 처방에 관한 규정
의약품법 제105호 2016/QH13 법률 및 그 법률을 개정하는 제28호 2018/QH14 법률 및 제44호 2024/QH15 법률에 근거함
진료 및 치료법 제15호 2023/QH15 법률에 근거함
제163호 2025/NĐ-CP 2025년 6월 29일 정부의 국무회의에서 통과된 의약품법 일부 조항 및 시행 방안에 대한 세부 규정을 명시하기 위한 nghị định에 근거함
제96호 2023/NĐ-CP 2023년 12월 30일 정부의 국무회의에서 통과된 진료 및 치료법 일부 조항에 대한 세부 규정을 명시하기 위한 nghị định에 근거함
정부가 2025년 2월 27일 제정한 「보건복지부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성에 관한 법률 시행령」 제42호를 근거로 함
전통 의약 관리국 국장의 건의에 따라
보건부 장관은 전통 약처방 및 약재 처방에 관한 규정과 전통 약처방 및 약재 처방과 화학약품 처방을 결합한 처방에 관한 규정을 통지합니다.
장 1
총칙
조 1. 적용 범위와 적용 대상
1. 본 통지는 입원 치료, 일일 치료, 외래 치료를 위해 의료 기관에서 전통 약처방 및 약재 처방에 관한 규정과 전통 약처방 및 약재 처방과 화학약품 처방을 결합한 처방에 관한 규정을 명시합니다.
2. 본 통지는 의료 기관, 국방부와 내무부 소속 의료 기관, 처방과 관련된 기관, 단체, 개인에게 적용됩니다.
조 2. 용어 해석
1. 전통 약 전통 제제 형태와 현대 제제 형태를 포함합니다.
2. 탕약 의료 기관에서 사용되는 전통 약의 한 종류로, 전통 약사가 전통 약 이론 또는 민간 요법에 따라 한 가지 이상의 전통 약을 처방하고 체중을 재거나 추출하여 포장하거나 제제화하여 질병 예방 및 치료를 목적으로 사용됩니다.
3. 한약 국내에서 재배하거나 채취한 약재를 직접 사용하거나 신선하게 사용하거나 생으로 사용하거나 민간 요법 또는 전통 의학 이론에 따라 제제화된 전통 약으로, 탕약 또는 전통 제제 또는 현대 제제 형태를 취할 수 있습니다.
조 3. 전통 약처방 및 약재 처방에 관한 규정과 전통 약처방 및 약재 처방과 화학약품 처방을 결합한 처방에 관한 규정의 원칙
처방은 진료 및 치료법 제15호 2023/QH15 법률 제62조 및 제63조의 규정과 다음의 원칙에 따라 이루어져야 합니다:
1. 다음 자료 중 하나와 일치해야 합니다:
가) 보건부 장관이 승인한 약물 사용 지침서
나) 보건부 장관이 발행하거나 보건부 장관이 발행하지 않은 경우 병원 내 의약품 및 치료 협의회 규정 제6조에 따라 병원이 작성한 진단 및 치료 지침
다) 현재 유효한 베트남 약전 또는 보건부가 인정한 외국 약전
라) 현재 유효한 베트남 국가 약전
2. 전통 약재 중 일부가 탕약, 전통 제제 또는 현대 제제 형태의 전통 약처방에 중복되어 있는 경우 처방될 수 있습니다. 이는 제32호 2020/TT-BYT 2020년 12월 31일 보건부 장관이 발행한 의료 기관에서 전통 의학을 이용한 의료 서비스를 제공하는 기관에서 전통 약처방의 제제 및 제조 기준을 명시한 통지 제2조 제2항에 따른 규정입니다.
3. 탕약 또는 전통 제제 또는 현대 제제 형태의 전통 약처방과 약재 처방이 각각 별도로 처방되거나 결합될 수 있으며, 이는 각각 별도로 처방되거나 결합될 때 처방된 약재 중 일부가 중복되는 경우 해당 처방 규정 제8조 제5항 제2점에 따른 처방 규정에 따라 처방될 수 있습니다.
4. 탕약, 전통 제제 또는 현대 제제 형태의 전통 약처방과 약재 처방이 화학약품 처방과 결합될 수 있으며, 각각 별도로 처방될 수 있습니다.
5. 외래 치료를 위해 탕약, 전통 제제 또는 현대 제제 형태의 전통 약처방과 약재 처방이 화학약품 처방과 결합될 경우, 화학약품 처방은 제26호 2025/TT-BYT 2025년 6월 30일 보건부 장관이 발행한 외래 치료를 위한 약 처방 및 화학약품 처방에 관한 통지에 따라 이루어집니다.
6. 입원 치료 및 일일 치료를 위해 처방되는 약은 제23호 2011/TT-BYT 2011년 6월 10일 보건부 장관이 발행한 병상이 있는 의료 기관에서 약물을 사용하는 방법을 안내하는 통지 및 관련 문서에 따라 이루어집니다.
장 II
전통 약처방 및 약재 처방
조 4. 전통 한방 약 및 약재 처방 권한
진료 행위 인가증 또는 진료업 인가증(이하 "진료인가자"라 한다)을 보유한 자는 전통 한방 약 및 약재를 처방할 수 있다.
1. 진료인가자는 한방 약제 처방, 전통 제제 또는 현대 제제 형태의 한방 약제 결합 처방을 할 수 있으며, 다음 직위에 해당한다.
가) 한방 내과 전문의; 민족 의학 전문의; 한방 내과 또는 다과 전문의로서 한방 내과 전문 교육 과정을 최소 6개월 이수한 자; 한방 내과 기초 전문 자격증을 취득한 자;
나) 해외 교육 기관에서 한방 학사 학위를 취득하고 교육부 장관이 대학 학위를 인정받은 자로서 보건복지부 장관이 정한 규정에 따라 한방 의사 보충 교육 프로그램을 완료한 자;
다) 한방 약사; 한방 약사로서 고등 약사 학위 또는 한방 약사 학위를 취득하거나 다과 전문 약사로서 한방 전문 교육 과정을 이수한 자;
라) 해외 교육 기관에서 약사 학위를 취득하고 정부 기관이 고등 약사 학위 또는 한방 약사 학위와 동등하다고 인정받은 자로서 약사 인가증 또는 비약물 치료 방법 인가증을 보유하지 않은 한방 약사;
마) 양의;
사) 양의로서 한방 약 처방으로 진료하는 경우, 진료인가자는 한방 약 처방을 한방 약제 제제로 처방할 수 있으나, 진료인가증 또는 치료 방법 인가증을 취득한 경우에만 가능하다.
2. 진료인가자는 전통 한방 약을 처방할 수 있다.
진료인가자는 전통 제제와 현대 제제 형태의 한방 약을 처방할 수 있으며, 다음 직위에 해당한다.
가) 조 제1항 각 호에서 정한 진료인가자;
나) 한방 내과 전문의, 다과 전문의, 한방 내과 기초 전문의, 구강내과 전문의, 예방 의학 전문의;
다) 다과 약사.
3. 진료인가자는 약재를 처방할 수 있다. 진료인가자는 조 제1항 각 호와 제2항 각 호에서 정한 진료인가자이다.
4. 가족 처방 인증서를 보유한 자는 해당 인증서를 발급한 권한 기관의 허가를 받은 가족 처방만 처방할 수 있다.
조 5. 전통 한방 약 및 약재 처방 형식
1. 다음 중 하나의 약을 개별 처방한다: 한방 약제, 전통 제제 또는 현대 제제 형태의 한방 약, 약재.
2. 조 제1항에서 정한 처방 형식을 결합하여 처방한다.
3. 가족 처방을 처방한다.
장 III
한방 약 및 약재와 화학 약품 결합 처방
조 6. 한방 약 및 약재와 화학 약품 결합 처방 권한
1. 진료인가자는 진단, 질병 상태, 전문 활동 범위 및 분류 기술 수준에 따라 한방 약제, 전통 제제 또는 현대 제제 형태의 한방 약, 약재와 화학 약품을 결합 처방할 수 있으며, 다음 직위에 해당한다.
가) 조 제1항 가호에서 정한 진료인가자;
나) 조 제1항 나호 및 다호에서 정한 진료인가자는 해당 의료 기관의 전문 책임자가 서면으로 승인한 경우에만 이를 수행할 수 있다.
2. 한방 내과 전문의 또는 다과 전문의, 한방 내과 기초 전문의, 구강내과 전문의, 예방 의학 전문의, 다과 약사는 화학 약품과 전통 제제 또는 현대 제제 형태의 한방 약, 약재를 결합 처방할 수 있다.
3. 진료인가자는 단독으로 화학 약품을 처방할 수 있다.
가) 조 제1항 가호 및 제2항에서 정한 진료인가자;
나) 한방 약사는 응급 상황에서 의료 기관에서 환자를 치료하기 위해 화학 약품을 처방하고 사용할 수 있다.
조 7. 한방 약제, 약재와 화학 약품 결합 처방 형식
1. 화학 약품과 조 제5항에서 정한 처방 형식을 결합하여 처방한다.
2. 외래 환자에게 한방 약제, 전통 제제 또는 현대 제제 형태의 한방 약, 약재와 화학 약품을 결합하여 처방한다.
가) 한방 약제 처방은 본 통지 부록 I에 따른 한방 약제 처방 표준 양식에 따라 작성한다;
나) 전통 제제 또는 현대 제제 형태의 한방 약, 약재 처방은 본 통지 부록 II에 따른 한방 약제, 약재 처방 표준 양식에 따라 작성한다;
다) 화학 약품 처방은 통지 제26/2025/TT-BYT에 따른 규정에 따라 작성한다.
장 IV
처방 내용, 약 사용 및 처방 유효 기간
조 8. 처방전 및 진료기록부에 관한 일반적 요구사항, 진료기록부
1. 의약품 이름은 베트남어로 정확하고 명확하게 작성하며, 처방전 또는 환자의 진료기록부에 모든 항목을 포함해야 함; 의사가 외국인인 경우에는 처방전 작성은 2023년 12월 30일 제정된 정부령 제96/2023/NĐ-CP에 따른 의료법 일부 세부 규정에 따라 이루어져야 함.
2. 환자의 개인 식별번호 또는 주민등록번호 또는 신분증 번호 또는 여권 번호를 기재함(있을 경우).
3. 환자의 주소를 기재함.
4. 만 72개월 미만의 어린이는 월령과 체중을 기재하며, 병원을 방문한 어린이의 성명도 기재함.
5. 한약, 전통약, 약재의 처방전 기재 방법
가) 한약 처방전을 작성할 때는 약전에 나온 이름이나 일반적으로 사용되는 이름을 기재하며, 약재, 전통약재, 약용 광물의 학명, 유종, 약용 식물의 종류를 포함하지 않음; 약량, 단위, 한약재 수량을 명확히 기재하며, 약 이름은 약자로 쓰지 않음; 약물을 달아 마시는 방법, 복용 방법 및 시간을 구체적으로 안내하며, 전통약재의 약량이 10(십)그램 미만인 경우에는 앞에 숫자 0(영)을 기재함;
예: 육위탕
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숙지황 |
16g |
작사 |
06g |
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회선 |
08g |
복령 |
06g |
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선서 |
08g |
단피 |
06g |
일제 7일 분.
일제 1회, 아침과 저녁으로 나누어 식후에 복용.
나) 의사가 개별 한약 처방전을 작성하거나 한약과 전통약재를 혼합하여 처방하는 경우, 또는 약전에 제3조 제1항 각 호에서 정한 전통약재와 약재가 중복되는 경우, 중복되는 약재의 양이 제3조 제1항 각 호에서 정한 양보다 많은 경우에는 의사가 처방전 또는 환자의 진료기록부에 약재의 양을 숫자와 한글로 기재하고 "이렇게 처방합니다"라고 명시해야 하며, 전자처방전도 포함됨;
다) 병원에서 제조한 전통약의 경우, 제70조 제1항에 따른 약사법 규정에 따라 해당 기관이 공표하고 내부 사용 승인을 받은 이름을 기재하거나, 제70조 제2항에 따른 약사법 규정에 따라 해당 기관이 공표하고 해당 지방에서 사용 승인을 받은 이름을 기재하며, 전국적으로 유통되는 약의 경우, 보건복지부로부터 등록 승인을 받은 이름을 기재함;
라) 전통약재 또는 현대 제제 형태의 전통약, 약재의 경우, 복용량, 복용 방법 및 경로를 기재함;
예:
- 병원에서 자체 제조한 전통약의 경우:
신부음정환, 1회 복용 8g, 하루 2회, 아침과 저녁으로 나누어 식후에 복용.
- 보건복지부로부터 등록 승인이 된 약의 경우:
육위탕, 1회 3정, 하루 2회, 아침과 저녁으로 나누어 식후에 복용.
마) 약재가 독성 약물로 제조된 전통약재를 포함하는 처방전의 경우, 해당 전통약재의 양을 숫자와 한글로 명확히 기재함.
6. 처방전 작성 순서
가) 진료기록부: 화학약, 한약, 전통약재, 약재;
나) 본 통지 제7조 제2항 제2호에 따른 처방전 모델: 전통약재(전통 제제, 현대 제제), 약재.
7. 처방전에 기재된 각 약물의 사용 기간
가) 외래 치료 처방
- 한약의 경우:
+ 환자의 질병 상태에 따라 의사가 처방하는 한약은 최대 30(삼십)일 이내 또는 관련 권한 기관이 발행한 진단 및 치료 지침에 따라 처방함;
+ 독성 약물로 제조된 전통약재를 포함하는 한약의 경우, 처방은 최대 5(오)일 이내로 함;
+ 급성 질환의 경우, 처방된 약물의 양은 최대 5(오)일 분량으로 함.
- 약재, 전통약재(전통 제제, 현대 제제)의 경우: 의사가 환자의 임상 상태와 안정 상태를 고려하여 처방하는 약물의 사용 기간은 최대 90(구십)일 이내로 함.
나) 입원 치료 및 당일 치료 처방
- 10(십)일 이내에 최소 2회 이상 처방함;
- 다음 진료 시 치료 지시가 변경되지 않고 이전 처방된 약물이 동일한 경우, "날짜, 월, 연도의 처방 또는 약물"이라고 기재할 수 있으며, 이는 한 번만 가능하며, 계속해서 같은 약물을 사용하려면 다시 처방해야 함.
다) 입원 치료 또는 당일 치료 후 환자에게 처방하는 약물, 즉 한약, 전통약재(전통 제제, 현대 제제), 약재, 화학약:
- 환자가 퇴원 후 1(일)부터 7(칠)일까지 약물을 계속 복용해야 하는 경우, 의사가 추가 치료를 지시하고 입원 진료기록부에 기재하며, 환자에게 적절한 약물을 처방함;
- 환자가 퇴원 후 7(칠)일 이상 추가 치료가 필요한 경우, 환자의 상태를 고려하여 의사가 외래 처방을 작성하거나 외래 치료 진료기록부를 작성하거나 적절한 병원으로 환자를 전송하여 치료를 계속하도록 함. 외래 처방 또는 외래 치료 진료기록부에 기재된 각 약물의 사용 기간은 본 조항 제1호에 따른 규정에 따라 함.
조 9. 처방 변경, 약물 사용 및 약물 폐기에 관한 규정
1. 처방 내용 변경 사항
가) 병원 형태의 진료 기관은 전자 의무 기록 또는 전자 처방전을 작성하는 경우: 의료인은 변경된 처방전 또는 약품 수령표를 약제과 또는 약제 부서에 통보하고 전송한다.
나) 개인 진료 기관은 종이 의무 기록 또는 종이 처방전을 작성하는 경우: 의료인은 처방전 수정 내용 옆에 서명하고 날짜를 기재해야 한다. 이미 승인된 처방전을 대체하는 경우에는 의료인이 수정 전후의 처방전을 보관하고 약제 부서 또는 약제 부서에 전송한다.
2. 전통 제제 또는 현대 제제 형태의 한약, 사용되지 않은 약재는 처방 변경, 환자의 과학적 분야 이동, 퇴원, 병원 이동 또는 사망 시 임상 과장 또는 임상 과장으로부터 위임받은 자가 문서로 확인하여 약제과 또는 약제 부서에 24시간 내에 전송해야 한다.
3. 중독성 약물, 정신질환 치료 약물 폐기 사항
가) 환자가 사용하지 않은 중독성 약물, 정신질환 치료 약물, 전구물질은 환자가 다른 기관으로 이동하거나 사망한 경우, 치료과 또는 진료소는 약제 부서에 반환 신청서를 작성해야 한다. 약제 부서 책임자는 구체적인 상황을 고려하여 재사용 또는 폐기 결정을 내리고 기록을 보관한다.
나) 중독성 약물, 정신질환 치료 약물, 전구물질 폐기 요구 시 진료 기관은 정부령 제163/2025/NĐ-CP 2025년 6월 29일 공포된 "약물 법률 일부 조항 세부 규정 및 시행 지침" 제36조에 따라 처리한다.
4. 약제 조제 폐기 사항
환자가 병원 이동 또는 사망한 경우, 약제 조제는 임상 과장이 조제 기록, 사용된 조제 수, 미사용 조제 수를 근거로 약물 폐기 회의를 구성하고 폐기 방법, 감독을 결정하며, 회의에는 최소 3명 이상 참석해야 하며 그 중 1명은 해당 기관의 전문 담당자여야 한다. 약물 폐기 기록은 보건부령 제30/2025/TT-BYT 2025년 7월 1일 공포된 "약물 품질 표준 적용 및 검사, 불량 약물 회수 및 처리 지침" 부록 3 제6호 모델에 따라 작성되어 기관에서 보관한다.
조 10. 진료 기관에서 외래 처방전 전자화
1. 전자 처방전은 이 지침에서 정한 정보를 포함하고 전자 방식으로 작성, 표시, 디지털 서명, 공유, 저장되며 종이 처방전과 동등한 법적 효력을 갖는다.
2. 전자 처방전은 진료 기관의 데이터베이스에 보관되며 국가 의료 데이터베이스와 전자 건강 기록과 연계되어야 한다.
개인 진료 기관의 진료소는 정보기술을 활용하는 경우, 처방전은 컴퓨터에 1회 입력 후 인쇄하고 의료인이 서명하여 환자에게 1부를 제공하여 진료 기록 또는 만성 질환 치료 기록에 보관하게 한다.
정보기술을 활용하는 진료 기관은 처방전을 추출하거나 필요한 경우 인쇄할 수 있도록 보관해야 한다.
조 11. 처방전 유효기간 및 처방전 보관 기간
1. 처방전은 처방일로부터 최대 5일 동안 약물 구매 및 수령이 가능하다.
2. 처방전 보관 기간은 보건부령 제33/2025/TT-BYT 2025년 7월 1일 공포된 "보건 행정 기록 및 문서 보관 기간 규정" 제1조 제2항 가목에 따른다.
장 V
시행규정
조 12. 효력 발생
1. 본 지침은 2026년 3월 1일부터 효력이 발생한다.
2. 보건부령 제44/2018/TT-BYT 2018년 12월 28일 공포된 "한약 및 약재 처방 지침 및 한약과 약재와 화약 결합 처방 지침"은 본 지침 효력 발생일로부터 효력을 상실한다.
3. 전자 처방전 작성 절차: 진료 기관은 정부와 보건부의 계획에 따라 전자 처방전 작성 절차를 수행해야 한다.
조 13. 인용 조항
본 통고에서 인용된 법률 및 규정이 변경되거나 보완되는 경우에는 그 변경 또는 보완된 법률 및 규정을 적용한다.
조 14. 이행 조항
이미 의료기관이 2018년 12월 28일 보건복지부령 제44호에 따라 부록으로 첨부된 전통약, 약재 및 전통약과 약재를 화학약품과 결합한 처방전 양식을 인쇄한 경우는 2026년 6월 30일까지 계속 사용할 수 있다.
조 15. 조직 실시
1. 한방, 약국 관리국은 검진 및 치료 관리국, 약물 관리국과 관련 기관과 협력하여 본 통고의 시행, 점검 및 평가를 주도하고 책임을 진다.
2. 보건청, 중앙부처 및 산하 기관은 다음과 같은 책임을 진다:
가) 관할 지역 및 기관 내에서 본 통고의 시행 지침 및 조직화
나) 관할 지역 및 기관 내에서 본 통고의 시행 결과 점검 및 평가
3. 의료기관은 다음과 같은 책임을 진다:
가) 본 통고의 규정 준수
나) 환자에게 처방되었으나 사용하지 않은 마약성 약물, 정신질환 약물, 전구물질 약물을 환자로부터 회수하고, 이를 모델별로 별도 보관하며, 법령에 따른 방식으로 파기하도록 한다. (본 통고 제26호 2025년 보건복지부령 제26호 부록 6에 따른 모델)
다) 보건복지부가 정한 기술 기준을 충족하는 정보통신 인프라 구축 및 유지
라) 외래 치료를 위한 진료 기록 전자화를 위해 보건복지부가 정한 규정에 따라 진료 종료 후 즉시 전자 처방전을 국가 처방전 시스템에 전송
마) 환자 또는 환자의 대리인에게 전자 처방전 또는 전자 처방전 코드를 법령에 따라 전자적 방법으로 제공
바) 본 통고에 따른 처방전 보관 규정 준수 및 필요시 데이터 추출 보장
사) 의료기관 내 전문 직원은 본 통고 제4조 제1항 제2호 및 제4호에 따른 자격증 및 교육을 통해 허가받은 범위 내에서 전통약, 현대제제, 약재와 화학약을 결합한 처방을 문서로 작성하여 환자의 치료 과정에서 효과를 평가하고 기록한다.
4. 약물 처방 전문가는 다음과 같은 책임을 진다:
가) 본 통고의 약물 처방 규정 준수 및 환자에게 처방한 약물에 대한 책임
나) 환자 또는 환자의 대리인에게 약물 사용 지침 및 영양, 생활 습관 조언 제공, 약물 사용 후 이상 증상 발생 시 즉시 의사 또는 가장 가까운 의료기관에 알리도록 안내
다) 환자에게 약물 구매 시한 안내
라) 약물 처방 변경 시 환자에게 통보
5. 환자 및 환자의 대리인은 다음과 같은 책임을 진다:
가) 본 통고의 규정 준수
나) 약물 수령 기간
- 외래 치료의 경우, 처방일로부터 최대 5일 이내에 약물을 수령해야 함
- 입원 후 1일부터 7일까지 약물을 계속 사용해야 하는 경우, 처방일로부터 최대 2일 이내에 약물을 수령해야 함
다) 약물을 사용하지 않거나 사용하지 못하거나 약물 처방이 변경된 경우, 마약성 약물, 정신질환 약물, 전구물질 약물은 발급 또는 판매한 의료기관에 반환하거나 파기하도록 하며, 이를 다른 목적으로 판매, 제공, 기증하거나 사용하지 말아야 함
6. 약국은 다음과 같은 책임을 진다:
가) 본 통고의 규정 준수
나) 환자가 사용하지 않은 마약성 약물, 정신질환 약물, 전구물질 약물을 환자로부터 회수하고, 이를 기록하고, 보건복지부가 정한 규정에 따라 처리
다) 독성 약재를 포함하는 약물의 경우, 2024년 보건복지부령 제13호 또는 2025년 7월 1일 보건복지부령 제29호 제8조 제2항 제2호에 따른 약물 등록 규정에 따라 환자에게 처방된 약물만 판매 가능
라) 마약성 약물을 판매하는 약국은 2025년 보건복지부령 제26호 제7조 및 제8조에 따른 "N" 처방전을 받은 환자에게만 마약성 약물을 판매할 수 있음
조 제16조. 이행 책임
각 관계자: 법무부 사무실장; 전통 한방 약물 관리국 국장; 진료 치료 관리국 국장; 약물 관리국 국장; 법무부 소속 국 및 부 국장; 보건부 소관 중앙 병원 및 연구소 원장; 지방자치단체 보건 기관 전문가; 산업별 보건 당국장; 관련 조직 및 개인은 본 통칙을 이행하는 데 책임을 집니다.
시행 과정에서 어려움이나 문제점이 발생할 경우, 해당 기관, 조직 및 개인은 즉시 보건부(전통 한방 약물 관리국)에 보고하여 검토 및 해결하도록 요청합니다./.
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수신처: |
국무총리 인준 (인) Vũ Mạnh Hà |
부록 I
한방 약재 처방표 양식
(2025년 12월 31일 보건부 장관이 발령한 제55/2025/TT-BYT 호 통칙에 첨부됨)
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처방표 코드1 |
단위명: …
주소: …
전화번호2:……………………
처방표
(한방 약재 처방용)
성명: …
환자의 신분증 번호 또는 주민등록번호 또는 여권번호 (있을 경우)3:....................................
출생일4:…/…/…체중5:…성별: 남성 여성
건강보험 번호 (있을 경우)6: .....................................................
주소: 주거지 또는 임시 거주지 또는 현재 거주지:…
연락처 전화번호7:...................................................................................................................
진단: …
약 사용 기간: …월 …일 …년부터 …월 …일 …년까지
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순서 |
전통 약재 이름 |
무게 |
단위 |
주석 |
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1 |
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2 |
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…. |
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약제 수 |
사용 방법 안내:
약 달이는 방법 …
복용 방법: …
주의사항: …
………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………….
주의사항8:………………………………………………………………………………………..
재진 예정일 (필요 시) …
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환자 |
처방자 |
…, …년 …월 …일 |
- 재진 시 본 처방표를 가져오세요.
- 아동을 진료받으러 오신 분의 성명9:.........................
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1 처방표 코드: 14자리(숫자와 알파벳 포함)로 자동 생성되며, 다음과 같은 구조로 구성됩니다: 전자 처방표 코드는 xxxxxyyyyyyy-z 형식입니다. 처음 5자리 x는 진료 기관 코드이며, 그 다음 7자리 y는 처방표 코드로, 각 문자는 0-9 또는 a-z 사이의 무작위 숫자 또는 알파벳으로 구성되어 하나의 진료 기관 내에서 유일성을 보장하며, 마지막 z는 처방 종류를 나타내며, 12자리 앞과 z 사이에는 구분선(-)이 있습니다.
2 전화번호: 진료 기관 또는 진료과 또는 처방 의사의 전화번호를 기재합니다.
3 베트남 국민은 신분증 번호만 기재하면 성별, 출생일, 주소는 기재하지 않습니다.
4 출생일: 환자의 생년월일을 기재합니다.
5 체중 (72개월 미만 아동의 경우 필수): 아동을 직접 저울에 올려 측정하거나 아동을 진료받으러 오신 분에게 물어봅니다.
6 건강보험 번호: 환자의 건강보험 번호를 기재합니다.
7 연락처 전화번호: 환자 또는 아동을 진료받으러 오신 분 또는 환자의 대리인의 전화번호를 기재합니다.
8 주의사항: 영양 섭취, 일상 생활 및 작업 규칙, 재진 예정일 (필요 시), 처방 약의 최적 구매 기간 (있을 경우).
9 아동을 진료받으러 오신 분의 성명 (72개월 미만 아동의 경우 필수): 아동을 진료받으러 오신 분에게 물어봅니다.
부록 II
전통 약재 및 약물 처방표 양식
(2025년 12월 31일 보건부 장관이 발령한 제55/2025/TT-BYT 호 통칙에 첨부됨)
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처방표 코드1 |
단위명:…
주소:…
전화번호2:…………………
처방표
(전통 약재 및 약물 처방용)
성명: …
환자의 신분증 번호 또는 주민등록번호 또는 여권번호 (있을 경우)3:....................................
출생일4:…/…/…체중5:…성별: 남성 여성
건강보험 번호 (있을 경우)6: .....................................................
주소: 주거지 또는 임시 거주지 또는 현재 거주지:…
연락처 전화번호7:...................................................................................................................
진단: …
치료 약8:
주의사항9:…………………………………………………………………………………………
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…, …년 …월 …일 |
- 재진 시 본 처방표를 가져오세요.
- 아동을 진료받으러 오신 분의 성명10:.........................
____________________________________________
1 처방표 코드: 14자리(숫자와 알파벳 포함)로 자동 생성되며, 다음과 같은 구조로 구성됩니다: 전자 처방표 코드는 xxxxxyyyyyyy-z 형식입니다. 처음 5자리 x는 진료 기관 코드이며, 그 다음 7자리 y는 처방표 코드로, 각 문자는 0-9 또는 a-z 사이의 무작위 숫자 또는 알파벳으로 구성되어 하나의 진료 기관 내에서 유일성을 보장하며, 마지막 z는 처방 종류를 나타내며, 12자리 앞과 z 사이에는 구분선(-)이 있습니다.
2 전화번호: 진료 기관 또는 진료과 또는 처방 의사의 전화번호를 기재합니다.
3 베트남 국민은 신분증 번호만 기재하면 성별, 출생일, 주소는 기재하지 않습니다.
4 출생일: 환자의 생년월일을 기재합니다.
5 체중 (72개월 미만 아동의 경우 필수): 아동을 직접 저울에 올려 측정하거나 아동을 진료받으러 오신 분에게 물어봅니다.
6 건강보험 번호: 환자의 건강보험 번호를 기재합니다.
7 연락처 전화번호: 환자 또는 아동을 진료받으러 오신 분 또는 환자의 대리인의 전화번호를 기재합니다.
8 처방 전통 약재: 현대 제제 형태, 전통 제제 형태.
9 주의사항: 영양 섭취, 일상 생활 및 작업 규칙, 재진 예정일 (필요 시), 처방 약의 최적 구매 기간 (있을 경우).
10 아동을 진료받으러 오신 분의 성명 (72개월 미만 아동의 경우 필수): 아동을 진료받으러 오신 분에게 물어봅니다.
原始文件（PDF）
关系图
点击文件即可打开。红色边框＝改变效力的关系。
译本
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