本通知规定省级和直辖市医学鉴定中心的必备医疗器械目录及实施指南。适用于医学鉴定中心和卫生局。
适用范围
省级和直辖市级医学鉴定中心；省级和直辖市级卫生局。
要点
- 省级医学鉴定中心→使用必备医疗器械以履行职能任务，按照卫生部部长的规定执行。
- 省级医学鉴定中心→当增加职能或鉴定需求增加时，须申请补充医疗器械。
- 省级医学鉴定中心→若未达到规定目录中的医疗器械数量，可与其他医疗机构签订合同联合使用医疗器械。
- 卫生局→负责配合宣传、指导实施本通知，并确保为省级医学鉴定中心配置医疗器械。
- 省级医学鉴定中心→制定适合使用的医疗器械清单，管理和有效使用医疗器械。
🌐 本文件的社会影响
- 积极影响：保证医学鉴定质量，提高省级医学鉴定中心的工作效率。
- 消极影响：如果需要购买额外的医疗器械，可能会增加各中心的成本。
❓ 常见问题
省级医学鉴定中心应使用哪些类型的医疗器械？
根据本通知，省级医学鉴定中心应使用必备医疗器械以履行职能任务，具体目录随通知发布。
当省级医学鉴定中心未达到规定的医疗器械数量时，应采取什么措施？
如果省级医学鉴定中心未达到规定的医疗器械数量，他们必须与其他医疗机构或具备相应医疗器械的其他医疗机构签订合同联合使用医疗器械。
卫生局在执行本通知方面负有何种责任？
卫生局负责与相关机构合作宣传、指导实施本通知；确保并提交给国家管理机关为省级医学鉴定中心配置医疗器械；指导签订合同联合使用医疗器械。
省级医学鉴定中心如何才能有效管理和使用医疗器械？
省级医学鉴定中心需制定适合的医疗器械清单，合理、节约且有效地管理和使用医疗器械；安排人力资源，培训专业人员以有效利用医疗器械。
省级医学鉴定中心应向卫生局报告什么内容？
省级医学鉴定中心每年需向卫生局报告其医疗器械的使用情况和结果，作为评估投资效果的基础。
全文
通知
规定医疗卫生设备基本目录
的 省、直辖市卫生鉴定中心
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根据2009年11月23日《医疗保健法》；
根据2006年6月29日《社会保险法》；
根据二零零八年十一月十四日颁布的《医疗保险法》；
根据二零一二年八月三十一日国务院令第63/2012/NĐ-CP关于卫生部职能、任务、权限和组织结构的规定；
鉴于医疗设备与工程司司长的建议，
卫生部部长发布本通知规定省、直辖市卫生鉴定中心的医疗卫生设备基本目录。
条1. 规定省、直辖市卫生鉴定中心的医疗卫生设备基本目录
随本通知附上“省、直辖市卫生鉴定中心的医疗卫生设备基本目录”（以下简称目录）。
条2. 执行目录
1. 目录包括省、直辖市卫生鉴定中心（以下简称省卫生鉴定中心）履行职能和任务所需的医疗卫生设备基本项目，按照卫生部长的规定执行。
2. 如遇国家授权机关增加职能或任务，或者因鉴定需求增加或扩大鉴定范围，则省卫生鉴定中心应向省、直辖市卫生局（以下简称卫生局）或其他有权机关提出补充医疗卫生设备的要求，以确保完成所分配的任务。
3. 若省卫生鉴定中心未能按本通知规定的目录获得足够的医疗卫生设备，则必须与辖区内具备相应设备的医疗机构或其他医疗机构签订合作合同，以便在专业范围内使用这些设备。
第三条 实施组织
1. 医疗器械和工程司负责协调与医疗管理司及其他相关单位共同组织实施、监督和检查本通知的执行情况。
2.卫生健康委员会负责：
a) 与相关机构和组织合作，宣传并指导实施本通知；
b) 确保并提交给有权限的管理部门，根据现行法律规定为省卫生鉴定中心配置必要的医疗卫生设备；
c) 指导省卫生鉴定中心与其他医疗机构签订合作合同，使用其医疗卫生设备；
d) 对其管辖区域内的本通知执行情况进行指导、监督和检查；
e) 向卫生部报告省卫生鉴定中心的医疗卫生设备投资和使用情况；
3. 省卫生鉴定中心的责任：
a) 制定符合其专业活动范围的医疗卫生设备目录，并提交给有权管理部门审批；
b) 合理、节约且高效地管理和使用医疗卫生设备；
c) 安排人力资源，培训专业人员队伍，确保有效利用医疗卫生设备；
d) 每年向卫生局报告省卫生鉴定中心的医疗卫生设备状况及使用结果，作为评估投资效果的基础。
条 4. 生效日期
本通知自二零一五年二月二十七日起生效。在执行过程中如遇到困难或问题，请及时向卫生部（医疗器械和工程司）反映，以便研究解决。/
副部长
原始文件（PDF）
关系图
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译本
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