시행령 제 31/2014/TT-BYT 의약품 구매 입찰용 서류 기술 평가 표준 테이블에 대한 규정

시행규칙

약 구매 입찰 공고문 기술 평가 기준 표를 규정함

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입찰에 관한 법률 2013년 11월 26일;

정부가 2014년 6월 26일 제정한 63/2014/NĐ-CP 시행령은 입찰에 관한 법률의 일부 조항을 세부적으로 시행하기 위함;

정부가 2012년 8월 31일 제정한 63/2012/NĐ-CP에 따른 보건부의 직능, 임무, 권한 및 조직 구조에 관한 정부령;

약품 관리국 국장과 계획 재정국 국장의 제안에 따라

보건부 장관은 본 통지에 첨부된 부록 1에 따른 기술 평가 기준 표를 규정하는 시행규칙을 발포한다.

조 1. 약 구매 입찰 공고문 기술 평가 기준 표

1. 기술 평가는 부록 1에 명시된 기준을 포함한다.

2. 평가는 총점 100점 만점의 점수 척도를 사용하여 수행되며, 구체적으로 다음과 같다:

가) 약품 품질: 총점의 70%(70점)

나) 포장, 보관, 배송: 총점의 30%(30점)

다) 기술 제안서는 각 기준의 품질 요구 사항 및 포장, 보관, 배송 요구 사항에 대한 점수가 해당 기준의 최대 점수의 60% 이상이고, 모든 기술 평가 기준의 총점이 총점의 80% 이상인 경우 기술 요구 사항을 충족한 것으로 간주된다.

3. 입찰 문서가 수급자 능력 및 경험이나 기술 평가 기준을 충족하면, 제63/2014/NĐ-CP호 2014년 6월 26일 정부가 발포한 「입찰법」에 따른 수급자 선정에 관한 법률 시행세칙 제24조에 따른 종합 평가 기준을 결정하기 위해 계속 검토될 수 있다.

조 2. 효력 발생

본 통지는 발포일로부터 효력을 발생한다. 2013년 11월 11일 보건부 장관이 발포한 「의료 기관에서 약 구매 입찰 문서 작성 지침」(2013년 제37/2013/TT-BYT 호) 제7조 제2항은 본 통지가 효력 발생일로부터 효력을 상실한다.

조 3. 이행조항

1. 2014년 8월 15일 이전에 발행된 입찰 문서에 대해서는 2013년 11월 11일 보건부 장관이 발포한 「의료 기관에서 약 구매 입찰 문서 작성 지침」(2013년 제37/2013/TT-BYT 호)의 규정에 따라 수급자 선정 평가가 이루어진다.

2. 2014년 8월 15일 이후에 발행된 입찰 문서 중 본 통지와 일치하지 않는 내용이 있는 경우, 입찰 문서 발행 단위는 통지와 일치하도록 입찰 문서를 수정해야 한다.

조 4. 시행책임

약품 관리국 국장, 계획 재정국 국장, 보건부 비서실장, 각 국장, 각 국장, 각 총국장, 보건부 소속 각 기관 및 단위의 책임자, 각 지방 보건청장, 중앙 직할 시의 보건청장, 각 부 및 산업의 보건 기관 책임자는 본 통지를 집행하는 데 책임을 진다. 집행 과정에서 어려움이나 문제점이 발생하면, 각 단위 및 지방은 보건부(계획 재정국)에 보고하여 연구하고 해결하도록 한다.

집행 과정에서 어려움이나 문제점이 발생하면, 각 단위 및 지방은 보건부(계획 재정국)에 보고하여 연구하고 해결하도록 한다./.