nghị định số 75/2017/NĐ-CP chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức bộ y tế

처분령

보건부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조에 관한 규정

근거 ||| 정부조직법 2015년 6월 19일 법률에 의함;

교육부령 제75/2006/NĐ-CP 2006년 8월 2일 정부가 교육법 일부 조항의 세부사항과 이행 지침을 규정한 것 및 교육부령 제31/2011/NĐ-CP 2011년 5월 11일 정부가 교육부령 제75/2006/NĐ-CP 2006년 8월 2일 정부가 교육법 일부 조항의 세부사항과 이행 지침을 규정한 것을 개정 보충한 것에 의거함; 교육부령 제07/2013/NĐ-CP 2013년 1월 9일 정부가 교육부령 제31/2011/NĐ-CP 2011년 5월 11일 정부가 교육부령 제75/2006/NĐ-CP 2006년 8월 2일 정부가 교육법 일부 조항의 세부사항과 이행 지침을 규정한 것을 개정 보충한 것의 제13조 제1항 제b목을 수정한 것에 의거함6/NĐ-CP 2016년 9월 1일 정부가 부, 기관과 같은 수준의 기관의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조에 관한 규정

보건복지부장관의 건의에 따라;

정부는 건강부의 기능, 임무, 권한 및 조직구성을 규정하는 시행령을 제정한다.

조 1. 위치와 기능

보건부는 정부의 기관으로서, 예방의학, 진료, 치료, 재활, 의학적 감정, 법의학, 법정정신의학, 전통의학, 전통약학, 생식 건강, 의료 장비, 약물, 화장품, 식품 안전, 의료보험, 인구 등 의료 분야의 국가 관리를 수행한다.

조 제2항. 임무와 권한

보건부는 정부가 부, 기관과 같은 수준의 기관의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조에 관한 규정인 2016년 9월 1일 제정된 123/2016/NĐ-CP에 따라 다음과 같은 구체적인 임무와 권한을 수행한다.

1. 정부에 법률 프로젝트, 국회의 결의안 초안, 법령 프로젝트, 상임위원회의 결의안 초안, 정부의 시행령 초안을 정부의 연간 법률 제정 계획에 따라 승인된 부의 프로그램 및 계획에 따라 정부 또는 총리에게 제출하며, 정부 또는 총리에게 부의 관할 범위 내에서 중앙 정부가 관리하는 의료-인구 관련 전략, 계획, 프로젝트를 제출한다.

2. 총리에게 부의 관할 범위 내에서 업무와 분야에 대한 지시, 결정 및 기타 문서를 제출한다.

통지, 결정, 지시 및 부의 관할 범위 내에서 업무와 분야에 대한 국가 관리에 관한 다른 문서를 발행한다.

승인된 법률 규범 문서, 전략, 계획, 국가 목표 프로그램, 중요 국가 프로젝트 및 공사를 지도하고, 교육하며, 홍보하고, 법 집행 상황을 모니터링한다.

5. 예방 보건에 관한 사항:

a) 감염병 감시, 예방, HIV/AIDS, 만성질환, 직업병, 사고 및 부상, 예방 접종, 의료 실험실의 생물학적 안전, 국경 검역, 환경 위생, 작업 환경 위생, 학교 위생, 식수 위생, 공동체 영양, 담배, 살충제 및 살균제 사용에 대한 국가 기준 및 기술 규격을 작성하고 발행하거나 승인된 권한 기관에 제출한다.

b) 감염병 목록, 예방 접종 및 의료 제품 사용을 위한 목록을 발행하고 수정하며, 법에 따른 의무 접종 대상자에게 예방 접종 및 의료 제품을 제공한다.

c) 직업별, 업무별 건강 기준, 장기 치료가 필요한 질병 목록, 직업병 치료를 위한 법적 제도를 주도하여 관련 부처와 함께 발행하고 수정하며, 보완한다.

d) 감염병, 만성질환, 원인 미상 질병, 건강에 영향을 미치는 요인, 기타 공중 보건 문제를 모니터링하며, 감염병 발생을 조기에 발견하고, 법에 따른 방역 조치를 실시하며, 관련 기관과 협력하여 감염병 정보를 제공한다.

đ) 법에 따른 특별 방역 조치를 실시하기 위해 승인된 권한 기관에 제출하거나 승인된 권한으로 결정하며, 방역 조치를 실시하는 단위와 지역을 모니터링하고 지원하며, 공중 보건 비상 상황에 대응하기 위한 계획을 작성하고 실시한다.

e) 국경 검역 활동을 지휘하고, 감염병 위험 및 세계의 공중 보건 문제를 모니터링하며, 적극적으로 방역 조치를 취하도록 한다.

g) 산업단지, 도시, 주거 단지, 감염병 치료 시설 건설 프로젝트에 대한 건강 영향 평가 보고서를 검토하고 지시한다.

작업 환경 모니터링 활동을 관리하고 지시하며, 고위험 산업단지 및 산업 클러스터의 작업 환경 모니터링을 지휘하며, 작업 환경 요소를 평가하고 관리하며, 작업 환경 모니터링 데이터베이스를 작성하고, 법에 따른 작업 환경 모니터링 기관을 공개한다.

작업 환경 위생, 작업자 건강 검진, 직업병 검진, 작업장에서의 작업자 건강 관리를 지휘하며, 법에 따른 작업자 건강 관련 자격증 발급 및 현장 응급 처치 교육을 주도한다.

작업자 건강 관리, 초기 건강 관리 활동을 지휘하고 지시한다.

3등급 및 4등급 생물학적 안전 기준을 충족하는 검사 기관의 인증서를 검토하고 발급하며, 회수한다.

m) 수출입 허가 번호, 수입 허가증, 자유 유통 확인서를 곤충 및 세균 제거 화학제품과 가정용 및 의료용 살충제, 살균제에 대해 발급, 재발급, 보완, 연장, 중지, 회수하며; 가정용 및 의료용 살충제, 살균제에 대한 시험 검사 실시, 제품 시험 실시 접수 확인서를 발급하며; 가정용 및 의료용 살충제, 살균제에 대한 광고 내용 확인서를 발급한다 (법률에 따른다);

n) HIV 양성 확진 검사를 수행하는 기관에 대한 충분한 조건 확인 증명서 발급, 변경, 회수 및 활동 중지에 관한 사항을 수행하거나 위임한다;

o) 담배에 대한 적합성 인증 기관 지정; 담배에 대한 적합성 공표 수령증 발급, 중지, 회수, 재발급을 한다;

p) 전국 범위 내에서 마약 중독 치료 및 담배 중독 치료 활동을 관리하고 지도한다;

q) 전국 범위 내에서 예방 의학 분야 국가 기술 규범 및 전문 규정의 이행을 지시하고, 감독하며, 점검한다;

r) 전국 범위 내에서 HIV/AIDS 방역 활동의 이행을 지시하고, 지도하며, 점검하고, 감독하고, 평가한다;

6. 진료 및 치료, 기능 복구에 관한 사항:

a) 법률에 따라 진료, 치료, 안전한 혈액 전송, 간병, 기능 복구, 임상 영양, 성형 수술, 의학적 감정, 법의학적 감정, 법정 정신의학적 감정 등 분야에 대한 법규, 전문 규정, 국가 표준, 국가 기술 규범, 경제-기술 정량을 자체 권한으로 제정하거나 상위 기관에 제정을 요청한다;

b) 법률에 따라 처음으로 베트남에서 사용되는 새로운 기술 및 방법을 적용하기 위한 진료 및 치료 기관의 신청을 심사하고 승인한다;

c) 진료 및 치료 분야에서 행위 자격 증명서 및 사업 허가증의 발급, 재발급, 회수를 통일적으로 관리한다; 건강부 소속 진료 및 치료 기관, 다른 부처 소속 진료 및 치료 기관(국방부 소속을 제외함), 외국인 진료 및 치료 직원에 대한 행위 자격 증명서 발급, 재발급, 회수를 조직한다; 건강부 소속 진료 및 치료 기관, 개인 병원 또는 다른 부처 소속 병원(국방부 소속을 제외함)에 대한 사업 허가증 발급, 재발급, 변경, 회수를 법률에 따라 수행한다;

d) 진료 및 치료, 기능 복구, 성형 수술, 의학적 감정, 법의학적 감정, 법정 정신의학적 감정 등 분야의 법규, 전문 규정, 국가 기술 규범의 이행을 지시하고, 지도하며, 점검하고, 감독한다;

đ) 법률에 따라 진료 및 치료 활동 광고 내용 확인서를 발급한다;

e) 진료 및 치료, 기능 복구, 성형 수술, 의학적 감정, 법의학적 감정, 법정 정신의학적 감정 등 분야의 법규, 전문 규정, 국가 기술 규범의 이행을 지시하고, 지도하며, 점검하고, 감독한다;

7. 전통 의약에 관한 사항:

a) 전통 의약 및 현대 의약의 결합, 전통 의약 및 전통 약물의 계승, 보존, 발전, 현대화를 위한 정책 및 제도를 제정하고 상위 기관에 제출하여 공포한다;

b) 전통 의약 분야에 대한 법규, 전문 기술 규정, 국가 기술 규범, 국가 표준을 제정하거나 상위 기관에 제출하여 공포한다;

c) 전통 의학을 이용한 진료 및 치료 행위 자격 증명서 발급, 재발급; 전통 의학을 이용한 진료 및 치료 기관에 대한 처방전 공표 확인서 및 사업 허가증 발급, 재발급, 변경, 회수를 법률에 따라 수행한다;

d) 법률에 따라 전통 의학을 이용한 진료 및 치료 활동 광고 내용 확인서를 발급한다;

đ) 전통 의약 및 약물, 현대 의약 및 약물과의 결합을 위한 정책 및 제도, 법규, 전문 규정, 국가 기술 규범의 이행을 지시하고, 지도하며, 점검하고, 감독한다;

8. 의료 장비 및 시설에 관한 사항:

a) 의료 장비에 대한 국가 표준을 제정하고 상위 기관에 공표하도록 제출한다; 의료 장비에 대한 전문 규정, 국가 기술 규범을 제정한다;

b) 의료 기관 및 단위에 필요한 의료 장비 목록을 제정한다;

c) 국내 생산 의료 장비, 수입 의료 장비에 대한 수출입 허가 번호, 자유 유통 확인서, 수입 허가증을 발급, 재발급, 연장, 중지, 회수하며; 의료 장비 광고 내용 확인서를 발급하며; 의료 장비 분류, 기술 자문 서비스, 검정, 교정 서비스 제공 조건 충족 확인서를 발급한다 (법률에 따른다);

d) 의료 장비 제조, 판매, 분류, 기술 자문, 검정, 교정 및 관리, 사용에 관한 법률 규정의 이행을 지시하고, 지도하며, 점검하고, 감독한다;

đ) 의료 시설 설계-모델 설계, 의료 시설 내 전문 부서 설계에 대한 국가 기술 규범 및 설계 표준을 제정하고 공포한다;

9. 약물 및 화장품에 관한 사항:

a) 약물, 화장품에 대한 법규, 전문 규정, 국가 기술 규범을 제정하거나 상위 기관에 제출하여 공포한다; 약물에 대한 국가 표준을 제정한다; 베트남 약전 및 베트남 국립 약물 정보서를 제정한다;

b) 조, cấp lại, 내용을 조정하고, 시험 형태로 약사 실무 자격증을 발급, 취소하며; 약품 판매 조건 충족 확인서를 약품 제조 기관, 원료 약제 제조 기관, 약품 수출입 기관, 원료 약제 수출입 기관, 약품 보관 서비스 제공 기관, 원료 약제 보관 서비스 제공 기관, 약품 시험 서비스 제공 기관, 원료 약제 시험 서비스 제공 기관, 임상 약품 시험 서비스 제공 기관, 생물 동등성 시험 서비스 제공 기관에 발급함; 약품, 원료 약제 등록 허가증, 약품, 원료 약제 수출입 허가증, 약품, 원료 약제 제조 우수 관리 체계(GMP) 인증서, 약품, 원료 약제 실험실 우수 관리 체계(GLP) 인증서, 약품, 원료 약제 보관 우수 관리 체계(GSP) 인증서를 발급, 연장, 변경, 보완 및 회수함; GPP 약국 체인 공표 인증서 발급 및 취소함;

c) 화장품 제조 우수 관리 체계(CGMP) 인증서 발급 및 회수; 화장품 제품 공표 신청 접수 번호 발급; 화장품 제품 공표 서비스 제공 기관에 대한 식물 재배 및 채취 인증서와 약품, 화장품 판매 기관에 대한 약품 제품 인증서 발급함;

d) 약품, 원료 약제, 화장품의 품질 관리; 법령에 따라 약품, 원료 약제, 화장품의 유통 중지, 회수 결정; 약품, 원료 약제, 화장품의 위조, 불량 제품 생산 및 유통 방지와 약품, 원료 약제, 화장품의 불법 수입 방지를 위해 관련 기관과 협력함;

đ) 약품 정보 시스템 구축 및 약품 경고 체계 운영; 약품 광고 내용 확인서 발급함;

e) 재무부와 정부 부처 및 지방자치단체와 협력하여 법령에 따른 약품 가격 관리 수행; 국가 단위 집중 구매를 조직하고 법령에 따른 약품 가격 협상을 주도함;

g) 약품 사용의 합리성, 안전성, 효과성을 위한 지침, 교육, 실행, 감독을 주도함;

h) 약품, 화장품 분야 법령 준수 사항에 대한 지침, 교육, 실행, 검사, 감사를 주도함;

10. 식품 안전에 관한 사항:

a) 식품안전 관련 법령을 작성, 발행 또는 관련 권한 기관에 제출하여 발행하도록 주도함;

b) 모든 식품, 영양 보충제, 식품 첨가물, 식품 제조 지원 물질, 식품 접촉 용기 및 포장재에 대한 국가 기술 규범 또는 안전 기준을 작성, 발행함;

c) 식품 제조 및 판매 기관의 일반적인 식품안전 조건을 규정하고, 기능성 식품, 영양 보충제 강화 식품, 천연 미네랄 워터, 병입 음료수, 즉시 사용 얼음, 영양 보충제, 식품 첨가물, 식품 제조 지원 물질, 식품 접촉 용기 및 포장재, 단체 식당, 호텔 내 레스토랑, 휴양지, 레스토랑, 식품 서비스 제공 기관 및 거리 음식 판매 기관에 대한 특정 식품안전 조건을 규정함;

d) 국가 기술 규범이 발행된 식품, 식품 첨가물, 식품 제조 지원 물질, 식품 접촉 용기 및 포장재에 대한 적합성 인증 기관 지정함;

đ) 식품안전에 관한 법률 교육, 지식 전파, 홍보 활동을 주도함;

e) 식품안전 관련 법령에 따른 식중독 예방, 조사, 대응, 사고 처리를 주도함;

g) 법령에 따라 기능성 식품, 영양 보충제 강화 식품(밀가루, 식물 기름, 영양 보충제 강화 소금 제외), 병입 음료수, 천연 미네랄 워터, 식품 첨가물, 영양 보충제, 식품 제조 지원 물질, 식품 접촉 용기 및 포장재의 제조, 가공, 보관, 운송, 수출, 수입, 판매 과정에서의 식품안전 관리;

h) 수입된 가공 식품, 기능성 식품, 영양 보충제, 식품 첨가물, 식품 제조 지원 물질, 식품 접촉 용기 및 포장재에 대한 적합성 인증서 발급, 중지, 회수, 재발급;

i) 기능성 식품, 영양 보충제 강화 식품(밀가루, 식물 기름, 영양 보충제 강화 소금 제외), 병입 음료수, 천연 미네랄 워터, 영양 보충제, 식품 첨가물, 식품 제조 지원 물질, 식품 접촉 용기 및 포장재 및 해당 부처 관할 범위 내의 식품 제품에 대한 광고 내용 확인서 발급, 중지, 회수, 재발급;

k) 해당 부처 관할 범위 내의 제품 제조 및 판매 기관에 대한 식품안전 조건 충족 확인서 발급 및 회수; 건강 보호 식품 제조 우수 관리 체계(GMP) 인증서, 식품안전 지식 확인서 발급; 여러 종류의 식품 제품을 제조하는 기관의 식품안전 관리를 주도함; 그 중 하나 이상은 보건복지부 관할 범위 내의 제품임;

l) 자유무역증명서, 원산지증명서, 출 xứ증명서를 발급함. 기능성 식품, 영양 보충 식품(밀가루, 식물성 기름, 영양 보충 소금 제외), 병입수, 천연 광수, 영양 보충제, 식품 첨가물, 식품 가공 지원 물질, 식품과 직접 접촉하는 포장재 및 용기 등 식품에 대한 제품이 부처 관리 범위 내에 있을 경우 해당 조직 또는 개인의 요청에 따라 발급함;

m) 수출 식품 제품에 대해 의료증명서 및 다른 증명서를 발급함. 해당 조직 또는 개인의 요청에 따라 법률 규정에 따라 발급함;

검사 기관의 조건을 규정하고, 식품 검사를 위한 참여 단위를 지정함. 식품 검사 결과가 다르게 나왔을 때 식품 검사 단위 내외의 검사 중재 및 최종 결론을 내리는 단위를 지정함. 식품 안전 기준에 대한 신속 진단 키트 등록증을 발급, 효력 정지, 회수함;

부처 관리 범위 내의 수입 식품 안전 검사 국가 기관을 지정함;

법령에서 정한 식품 안전 관리를 위한 조직 실행 지침, 감사, 감독을 지도하고 감독함;

식품 안전 관리 업무에 대한 정기 및 비정기 통계, 보고서를 작성함. 감독 및 통합 보고서를 기반으로 함;

11. 인구 및 생식 건강에 관한 사항:

인구 규모, 인구 구조, 인구 질 등을 포함한 생식 건강 및 인구 정책을 작성하여 관련 권한 있는 기관에 제출함;

인구, 가족 계획, 생식 건강에 관한 법령, 국가 표준을 작성하거나 제출하며, 인구 및 생식 건강 지표 시스템을 작성하고 제출함. 생식 건강 서비스, 인구 서비스, 가족 계획 서비스에 대한 전문 지침 및 국가 기술 규범을 규정함;

법령에 따라 인구, 가족 계획 서비스를 제공하는 기관에 상담 서비스 허가를 결정함;

인공 수정, 대리 임신 기술을 수행할 의료 기관을 심사하고 인정함. 법령에 따라 성별 재확인을 허가함;

인구, 가족 계획, 생식 건강 분야의 법령, 전문 지침, 국가 기술 규범, 정책, 프로그램, 프로젝트의 조직 실행 지침, 감독을 지도하고 감독함;

12. 의료 보험에 관한 사항:

a) 의료 보험에 대한 법규, 제도, 정책을 작성하거나 발포하며, 관련 권한 기관에 제출한다;

의약품, 화학 물질, 의료 물자, 의료 기술 서비스에 대한 범위 내에서 건강보험 혜택을 받는 사람들의 지불 비율, 조건을 주관하고 관련 부처와 협력하여 목록을 제정함;

c) 의료 보험 기금이 지불하는 기본 의료 서비스 패키지를 발포한다;

건강보험 치료와 관련된 전문 기술 규정, 병원 이동 관련 진료 절차를 제정함;

득) 재정부와 협력하여 전국의 동등 등급 병원들 사이에서 통일된 의료 보험 진료 서비스 요금을 발포한다;

e) 의료 보험 기금의 균형 유지 방안을 작성하고 관련 권한 기관에 제출한다;

g) 의료 기관, 조직, 개인들이 의료 보험 관련 법규를 이행하는 것을 지시하고 지도하며, 이행 상황을 점검한다;

13. 의료 활동에서의 환경 보호에 관한 사항:

환경 보호를 위한 의료 활동 및 보존, 냉동, 매장, 화장, 시체 이동 등에 대한 위생 규정을 주관하고 관련 부처와 협력하여 제정하고 권한 있는 기관에 제출함;

부처의 승인 권한이 있는 전략, 계획에 대한 전략적 환경 평가 보고서를 심사하고, 부처의 투자 승인 권한이 있는 프로젝트에 대한 환경영향평가 보고서 및 세부적인 환경 보호 계획을 심사함;

의료 활동에 따른 환경 영향 모니터링, 의료 폐기물 분류, 보관, 관리, 통계, 오염 정도 평가, 병원 폐기물 처리를 지시하고 감독함;

기후 변화, 환경 오염, 불리한 환경 요인에 대한 인간 건강 보호 조치를 지시하고 감독함;

의료 활동에 대한 환경 보호 법률 규정의 조직 실행 지침, 감독을 지시하고 감독함. 의료 기관 내 폐기물 관리 및 보존, 냉동, 매장, 화장, 시체 이동 등에 대한 위생 규정을 지시하고 감독함;

14. 전문 의료, 약학, 인구 분야 직원 관리에 관한 사항:

a) 중앙인사위원회와 협의 후 전문 의료, 약학, 인구 분야 직원의 직위 기준을 수립하고 발포하며, 수정하고 보완한다.

공립 의료 기관에서의 직위, 근무 인원 수, 직업군별 직원 구조를 확정하는 방법을 지시함;

관련 기관과 협력하여 의료, 약학, 인구 전문 직업군의 직위 등급 승진 기준, 내용, 형식, 시험 또는 승진 심사 규정을 제정하고, 법률 규정에 따라 의료, 약학, 인구 전문 직업군의 직위 등급 승진 시험 또는 승진 심사를 조직함;

d) 중앙인사위원회와 협의 후 전문 의료, 약학, 인구 분야 직원에 대한 제도 및 정책을 수립하고 발포하며, 수정하고 보완하며, 관련 기관들과 협력하여 이를 수행한다.

의료, 약학, 인구 전문 직업군의 직위 등급 승진 교육의 내용, 프로그램, 형식, 시간을 세부적으로 규정하고, 교육을 지시하고 조직함;

15. 의료 인력 양성에 관한 사항:

의료 인력 교육 법률 규정, 계획, 교육 메커니즘, 특별 정책을 작성하거나 권한 있는 기관에 제출하고, 조직 실행을 지시하고 감독함;

의료 인력 교육 능력 기준을 작성하고, 교육 결과 기준을 개발하고, 교육과학기술부, 고용노동부와 협력하여 각 분야, 각 교육 수준의 의료 인력 교육 결과 기준을 개발함;

c) 교육 품질 보장 조건 및 전문 의료 분야 특수 교육의 출구 기준을 수립하고 발포하며, 대학 교육 수준을 제외한 의료 인력 교육과 지속 교육에 대한 출구 기준을 수립하고 발포한다.

d) 법령에 따라 의료 분야 특수 전문 교육 및 연속 교육을 관리한다.

đ) 법령에 따라 의료 인력을 양성하는 기관을 관리한다.

e) 법령에서 정한 의료 인력을 양성하는 기관의 교육 규정 준수를 감독하고 평가한다.

g) 법령에 따른 의료 영역에서 직업 자격증을 취득하기 위한 시험 실시와 조직에 관한 규정을 제정하고 지침을 제공한다.

16. 의료 분야 과학기술에 관한 사항:

a) 법령 제정, 시행 규범, 정책, 전략, 연구 과학 계획, 기술 개발 및 이전 계획을 작성하여 관련 권한을 가진 당국에 제출한다.

b) 인간 대상 생물의학 연구를 지도하고 수행하며, 이를 관리한다.

c) 법령에서 정한 과학 기술 업무 수행, 기술 이전 및 연구 과학 결과와 기술 개발 성과의 보급 및 적용에 관한 법령 준수를 감독하고 모니터링하며, 부처 차원의 과학 기술 업무 계획 승인 및 계약 체결을 한다.

보건부가 국가 관리 권한을 행사하는 영역 내에서 지적 재산권, 발명 활동을 관리하고 법령에 따른 규정을 실시한다;

đ) 법령에 따라 의료 영역에서 국가 기술 규범을 수립하고 발포하며, 의료 영역에서 국가 표준 및 국가 기술 규범의 보급 및 적용에 관한 지침을 제공하고 모니터링한다.

e) 의료 분야 무역 기술 장벽(TBT) 협정을 수행한다.

17. 정보통신 기술에 관한 사항:

a) 의료 분야에서 정보기술 활용 및 발전 전략, 계획을 수립하고 이를 실행한다.

b) 의료 영역에서 정보기술 활용 및 발전에 관한 기술 규범을 수립하고 발포한다.

c) 의료 영역에서 의료 전자 업무 규정을 수립하고 발포하며, 이를 실행하고 의료 정보 보안을 보장한다.

d) 의료 영역에서 정보기술 활용 규정 및 공용 코드 명세를 수립하고 발포한다.

đ) 전국적인 범위에서 의료 분야에서 정보기술 활용을 지도하고 조직한다.

18. 건강 교육 및 의료 활동 정보 제공 업무에 대한 계획, 실행 지침, 모니터링 및 감독을 수립하고 지시한다.

19. 법령에 따라 부처 관할 영역 내 공공 서비스를 관리하며, 의료 영역에서 공공 서비스 제공 정책을 수립하고 발포하거나 관련 당국에 제출하며, 공공 의료 서비스 영역에서 경제 기술 기준을 발포하고, 공공 의료 서비스 질 기준을 설정하며, 공공 의료 서비스 질 모니터링 및 평가 제도를 규정한다.

20. 법령에 따라 재난 및 사고 발생 시 부처 관할 영역 내 구조 및 치료 업무를 주도하고 협력한다.

21. 법령에 따라 국가 약물, 화학 물질, 의료 장비, 질병 예방 및 재난 대응 장비의 국가 비축 계획을 수립하고 실행한다.

22. 법령에 따라 부처 관할 영역 내 비영리 단체 및 협회를 관리한다.

23. 정부의 총체적인 행정 개혁 프로그램의 목표와 내용에 따라 보건부의 행정 개혁 계획을 작성하고 실행함.

24. 법령에 따라 부처 관할 영역 내 조직 기구, 정원, 공무원, 직원에 대한 관리를 하고, 부처 관할 영역 내 공무원, 직원에 대한 급여 및 보상, 포상, 징계 제도를 시행한다.

25. 법령에 따라 부처 관할 영역 내 국제 협력을 수행한다.

26. 법률 규정에 따라 할당받은 재정 및 재산을 관리하고 예산을 집행한다.

27. 법령에 따라 부처 관할 영역 내 법령 준수를 감사하고, 민원, 고발, 건의 처리를 하고, 부패 방지 및 법령 위반 행위 처리를 한다.

28. 법령에 따라 의료 분야 통계 지표 체계를 수립하고 발포하며, 의료 분야 통계 수집, 분석, 관리 및 보관을 조직하며, 의료 분야 데이터베이스를 구축한다.

29. 정부 또는 총리가 부여한 임무와 법령에 따른 다른 임무를 수행한다.

조 3. 조직 구조

1. 홍보 및 격려 부서.

2. 산모 및 아동 건강과 관련된 부서.

3. 의료 장비 및 건설 부서.

4. 건강보험 부서.

5. 계획 및 재정 부서.

6. 인사과.

7. 국제협력 부과

8. 법제 부과

9. 사무국.

10. 감사실.

11. 예방 의료 국.

12. HIV/AIDS 방지 국.

13. 식품 안전 국.

14. 의료 환경 관리 국.

15. 과학 기술 및 교육 국.

16. 진료 관리 국.

17. 한의 국.

18. 약국.

19. 정보통신국.

20. 인구총괄청.

21. 의료 전략 및 정책 연구소.

22. 건강 및 생활 신문사.

23. 의약학 저널.

본 조항 제1항부터 제20항까지는 부 장관이 국가 관리를 위한 기능을 수행하기 위해 사용되는 조직이며, 제21항부터 제23항까지는 부 장관의 국가 관리를 지원하기 위한 직속 단체이다.

계획 재정 부서는 5개 과로 구성되며, 예방 의료 국은 4개 과와 국장실로 구성되며, HIV/AIDS 방지 국은 3개 과와 국장실로 구성되며, 식품 안전 국은 5개 과와 국장실로 구성되며, 의료 환경 관리 국은 3개 과와 국장실로 구성되며, 과학 기술 및 교육 국은 2개 과와 국장실로 구성되며, 진료 관리 국은 5개 과와 국장실로 구성되며, 한의 국은 3개 과와 국장실로 구성되며, 약국은 6개 과와 국장실로 구성되며, 정보기술 국은 2개 과와 국장실로 구성되며, 부 장관실은 7개 과로 구성되며, 감사부는 5개 과로 구성된다.

보건 장관은 인구총괄청의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 총리에게 제출하여 규정하도록 한다.

보건 장관은 인구총괄청을 제외한 부 장관 소속 조직의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정한다.

조 4. 효력 발생

||| 본 정부령은 발효일로부터 효력이 발생한다.

본 nghị định은 2012년 8월 31일 정부가 발표한 제63/2012/NĐ-CP 호 정부령(保健衛生部의 職能、任務、權限 및 組織構造에 대한 规定)을 대체한다.

인구총국 - 가족계획총국은 총리가 인구총국의 職能、任務、權限 및 組織構造를 결정하기 전까지 현행 규정에 따라 職能、任務、權限 및 組織構造를 계속 수행한다.

조 제5조. 이행 책임

각 장관, 정부 직속 기관의 수장, 중앙정부 소속 기관의 수장, 성시 주민위원회 위원장은 본 시행령을 집행하는 책임을 진다./.