시설령 제95/2022/NĐ-CP는 보건부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정함

처분령

건강부의 기능, 임무, 권한 및 조직구성에 관한 규정

정부조직법(2015. 6. 19.), 정부조직법 및 지방자치제 조직법 일부 개정법률(2019. 11. 22.)에 근거합니다;

제123호 2016년 제123호 국무회의령 및 2020년 제101호 국무회의령에 의거, 정부는 부 및 정부와 동등한 기관의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정함.

보건복지부장관의 건의에 따라;

정부는 건강부의 기능, 임무, 권한 및 조직구성을 규정하는 시행령을 제정한다.

조 1. 위치와 기능

보건부는 정부기관으로서 보건 분야에 대한 국가 관리를 수행하며, 이는 예방의학, 진료 및 치료, 재활, 법의학적 감정, 전통의학 및 약학, 의료 장비, 약물 및 화장품, 식품 안전, 건강보험, 인구 및 생식 건강, 보건 분야의 공공 서비스 관리 등 여러 영역을 포함한다.

조 제2항. 임무와 권한

보건부는 제123호 2016년 제123호 국무회의령 및 2020년 제101호 국무회의령에 따라 부 및 정부와 동등한 기관의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성에 대한 규정을 준수하며, 다음과 같은 특정 임무와 권한을 수행한다.

1. 정부에 법률안, 국회 결의안 초안, 법령안, 상임위원회 결의안 초안, 국무회의령 초안을 제출하고, 정부 또는 총리가 지정한 프로젝트나 계획을 제출하며, 보건부의 관할 범위 내에서 국가 발전 전략, 계획, 프로젝트 및 공사에 관한 법률안을 정부 또는 총리에게 제출한다.

2. 총리에게 결정안, 지시안 및 다른 행정 명령을 초안하여 제출한다.

3. 보건부의 관할 범위 내에서 행정 명령, 결정안, 지시안 및 다른 행정 명령을 발간한다.

4. 승인된 법률 규범, 전략, 계획, 국가 목표 프로그램, 국가 프로젝트 및 공사를 지도하고, 교육하며, 시행하며, 검토하고, 체계화하며, 홍보하며, 법 집행 상황을 모니터링한다.

5. 예방 보건에 관한 사항:

가) 전염병 감시 및 예방, HIV/AIDS, 만성질환, 직업병, 사고 및 부상, 백신 접종, 의료 실험실의 생물학적 안전, 국경 검역, 환경 및 작업 환경 위생, 학교 위생, 공동체 영양, 담배 해로움 방지, 술과 맥주 해로움 방지, 생활용수 품질, 가정 및 의료용 화학제품 및 살충제 관리 등 각 분야에 대한 전문 규정, 국가 표준, 기술 규격, 경제-기술 기준을 작성하거나 상급 기관에 제출한다.

나) 전염병 목록, 백신 및 의료 제품 사용이 필수적인 전염병 목록, 의무적으로 백신 및 의료 제품 접종을 받는 대상자에 대한 법률 규정을 발행하거나 수정하며, 이를 시행한다.

다) 각 직업별 건강 기준, 장기 치료를 받을 수 있는 질병 목록, 직업병을 받을 수 있는 질병 목록을 주관하거나 관련 부처와 협력하여 발행하거나 수정하며, 이를 시행한다.

라) 전염병, 만성질환, 원인 미상 질환, 건강에 영향을 미치는 요인, 기타 공중 보건 문제를 감시하며, 전염병 발생을 조기에 발견하고, 법령에 따라 전염병 발생 및 종료를 공표하며, 관련 기관과 협력하여 전염병 정보를 제공한다.

마) 전염병 예방 및 대응을 위한 특별 조치를 상급 기관에 제안하거나 자체 권한으로 결정하며, 전염병 예방 및 대응 조치를 실시하는 단체 및 지역을 지원하며, 공중 보건 비상 상황에 대비한 계획을 작성하고 실행한다.

바) 국경 검역 활동을 지휘하며, 세계적인 전염병 및 공중 보건 문제에 대한 정보를 제공하여 예방 및 대응을 준비한다.

사) 작업 환경 감시 활동을 관리하며, 고위험 직업병 유발 공업 단지 및 산업 단지의 작업 환경 감시를 지시하며, 작업장의 유해 요소를 평가하고 관리하며, 작업 환경 감시 데이터베이스를 작성하며, 작업 환경 감시 기관의 자격을 공표하며, 법령에 따라 작업 환경 감시 기관의 운영을 중단한다.

아) 작업 환경 위생 관리, 작업자 건강 검진, 직업병 검진, 작업장에서의 작업자 건강 관리를 지휘하며, 법령에 따라 작업자 건강 관리 전문 자격증 발급 및 작업장에서의 응급 처치 교육을 주관한다.

자) 지역 사회에서의 초기 건강 관리 활동을 지휘하며, 이를 실행하도록 지시한다.

차) 제3 및 제4 등급의 생물학적 안전 기준을 충족하는 검사 기관에 대한 인증서를 심사하고 발급하며, 재발급하며, 회수한다.

l) 수출입 허가 번호, 제품 등록 번호, 자유 유통 확인서를 곤충 및 세균 제거 화학제품, 가정용 및 의료용 제품에 대해 발급, 재발급, 보완, 연장, 중지, 회수하며; 가정용 및 의료용 곤충 및 세균 제거 제품에 대한 시험 검사 실시를 위한 접수 확인증을 발급하며; 법령에 따라 가정용 및 의료용 곤충 및 세균 제거 제품에 대한 광고 내용 확인서를 발급한다;

m) HIV 양성 확진 검사를 위한 자격 증명서를 발급, 재발급, 조정, 회수하고, 법부 소속 의료 기관 및 다른 부처 소속 의료 기관에서 HIV 양성 확진 검사를 중지하도록 하는 업무를 수행한다;

담배에 대한 합격 인증기관 지정; 법령에 따라 담배에 대한 합격 인증내용 접수증을 발급, 중지, 회수, 재발급한다;

전국 범위 내에서 마약 중독 치료 및 담배 중독 치료 활동을 관리하고 지도한다;

전국 범위 내에서 예방 의료 분야의 기술 규정, 국가 기술 규범을 지도, 감독하고 점검한다;

전국 범위 내에서 HIV/AIDS 방역 활동을 지도, 감독하고 점검하며 평가한다;

6. 진료, 치료, 재활, 의학적 감정, 법의학적 감정, 정신 법의학적 감정에 관한 사항:

법령에 따라 진료, 치료, 안전한 혈액 이식, 간병, 기능 복구, 임상 영양, 감염 관리; 성형 수술; 사람 조직 및 장기 이식; 의학적 감정, 법의학적 감정, 법의학적 정신 감정에 관한 기술 규정, 국가 표준, 국가 기술 규범, 경제-기술 기준, 품질 기준을 작성하고 발행하거나 관련 권한을 가진 기관에 제출하여 발행하게 한다;

전문 진료 기관 시스템 계획 승인; 각 진료 단계별로 전문 기술 분야에 대한 진료 기관의 분류 세부 규정을 제정한다;

진료, 치료 분야의 직업 자격 증명서 및 사업 허가증 발급, 재발급, 회수를 관리한다; 법부 소속 진료, 치료 기관에서 근무하는 사람, 다른 부처 소속 진료, 치료 기관에서 근무하는 사람(국방부 소속 기관은 제외), 외국인이 진료, 치료를 목적으로 한 처음으로 발급된 직업 자격 증명서 및 사업 허가증을 발급, 재발급, 조정, 회수한다; 법령에 따라 법부 소속 진료, 치료 기관, 사립 병원 또는 다른 부처 소속 병원(국방부 소속 기관은 제외)의 사업 허가증을 처음 발급, 재발급, 조정, 회수한다;

법령에 따라 처음으로 국내에서 사용되는 새로운 기술과 방법을 적용할 수 있도록 진료, 치료 기관을 심사하고 승인한다;

e) 진료, 치료 광고 내용 확인서 발급;

법령에 따라 진료, 치료 서비스 가격 관리를 주도하고 관련 부처와 협력한다;

진료, 치료, 기능 복구, 성형 수술, 의학적 감정, 법의학적 감정, 법의학적 정신 감정 분야의 법률 규범 문서, 기술 규정, 국가 표준, 국가 기술 규범을 지도, 감독하고 점검한다;

7. 전통 의약에 관한 사항:

전통 의약 분야의 기술 규정, 국가 표준, 국가 기술 규범을 작성하고 발행하거나 관련 권한을 가진 기관에 제출하여 발행하게 한다;

전통 의약의 계승, 보존, 발전, 현대화 및 전통 의약과 현대 의약의 결합을 위한 정책과 제도를 작성하고 관련 권한을 가진 기관에 제출하여 발행하게 한다;

귀중하고 희귀하며 독특한 약재 종류를 관리하는 명단을 작성하고 발행하며; 약재 재배 지역을 개발하고 보존, 채취, 합리적이고 지속 가능한 사용을 위한 조치를 시행한다;

법부 소속 전통 의료 진료, 치료 기관에서 근무하는 사람, 다른 부처 소속 전통 의료 진료, 치료 기관에서 근무하는 사람(국방부 소속 기관은 제외), 외국인이 전통 의료 진료, 치료를 목적으로 한 처음으로 발급된 직업 자격 증명서를 발급, 재발급, 조정, 회수한다; 법령에 따라 법부 소속 전통 의료 진료, 치료 기관, 사립 전통 의료 병원 또는 다른 부처 소속 전통 의료 병원(국방부 소속 기관은 제외)의 사업 허가증을 처음 발급, 재발급, 조정, 회수한다;

법령에 따라 전통 약재, 전통 약물의 등록 번호를 발급, 연장, 변경, 보완, 회수한다; 법령에 따라 약재, 전통 약물 판매 기관의 약물 판매 자격 증명서를 발급, 재발급, 조정, 회수하며; 약재 재배 및 채취 기준(GACP)을 충족한 기관의 자격 증명서를 발급, 재발급, 조정, 회수한다;

전통 의료 진료, 치료 활동에 대한 광고 내용 확인서를 발급하며; 전통 약물에 대한 정보 및 광고 내용 확인서를 발급하며; 법령에 따라 전통 약물에 대한 정보 및 광고 내용을 조정한다;

전통 의약, 전통 약물과 현대 의약, 현대 약물의 결합을 위한 정책, 법률 규범 문서, 기술 규정, 국가 기술 규범을 지도, 감독하고 점검한다;

8. 의료 장비 및 시설에 관한 사항:

의료 장비에 대한 국가 표준, 국가 기술 규범, 전략, 정책, 계획을 작성하고 관련 권한을 가진 기관에 제출하여 발행하게 하거나 직접 발행한다;

b) 세부 기준 및 사용 제한에 관한 지침을 발령하고, 의료용 기계 장비 사용에 대한 기준과 제한을 설정하며, 의료기기 검사 대상 목록을 발령하고 각 종류의 의료기기에 대한 검사 절차를 발령함;

c) 의료기기의 새로운 등록, 등록 중지, 수거, 유통번호 수거, 자유로운 유통을 위한 인증서의 발급 및 수거, 수거된 결과를 공개하는 문서를 발령하고 이를 공개하며, 의료기기 수입 허가를 발급하고, 의료기기 제조 원재료와 외부 검사에 사용되는 마약 성분을 포함하는 원재료에 대한 정보와 신고서를 공개함;

d) 의료기기 기술 자문 서비스 실시 조건 충족 여부에 대한 정보와 신고서를 공개하며, 관리 규정에 따라 지정된 범위 내에서 의료기기 검사 활동 등록 인증서의 발급, 재발급, 보충 발급 및 수거를 수행함;

đ) 전자 정부 포털을 통해 의료기기 가격, 국가 전체 공립 의료 기관의 의료기기 구매 입찰 가격, 유통번호가 수거된 의료기기 목록 등의 정보를 공개하도록 지도하고 조직함;

e) 관련 기관들과 협력하여 의료기기 분야에서 법규, 국가 기준, 국가 기술 규범의 이행을 지휘, 지도, 감독하며, 위반 사항을 조사함;

g) 관련 기관들과 협력하여 의료 시설 설계 기준, 의료 시설 내 전문 부서 설계 기준, 의료기기 설계 기준, 의료기기 설계 국가 기준을 작성하고 발령함;

9. 약물 및 화장품에 관한 사항:

a) 약물 및 화장품에 대한 전문 규정, 국가 기술 규범, 약물 국가 표준을 작성하고 발령하거나 관련 권한을 가진 기관에 제출하여 발령하게 함; 약물 국가 표준인 Dược điển Việt Nam 및 Dược thư quốc gia Việt Nam을 발령하고 업데이트함;

b) 금지 사용 약물 및 화학 물질 목록, 특별 감시가 필요한 약물 및 원재료 목록, 희귀 약물 목록, 필수 약물 목록, 처방 없이 구매 가능한 약물 목록, 국내 생산으로 치료 요구, 약물 가격 및 공급 가능성을 충족시키는 약물 목록, 입찰 약물 목록, 집중 입찰 약물 목록, 가격 협상 적용 약물 목록을 발령함;

c) 약물 및 원재료 제조, 수출, 수입 허가증, 약물 및 원재료 수출, 수입 허가증, 약물 접촉 용기 수입 허가증을 발급하고 갱신하며 변경하고 수거함; 약물 판매 업체에게 약물 제품 인증서를 발급함; 마약성 약물, 정신 진정제 약물, 약물 원재료, 마약성 화학 물질, 정신 진정제 화학 물질, 약물 원재료를 사용하는 약물의 수입을 승인함;

d) 약사 직업 자격 증명서를 발급하고 재발급하며 내용을 수정하고 수거하며, 약물 제조, 원재료 제조, 약물 수출, 약물 수입, 약물 보관 서비스 제공, 약물 검사 서비스 제공, 임상 약물 시험 서비스 제공, 생물 동등성 시험 서비스 제공 업체에 대한 약물 판매 조건 충족 인증서를 발급하고 재발급하며 내용을 수정하고 수거함; GMP, GLP, GSP, GCP 인증서를 발급함; 해외 약물 제조, 판매 업체의 등록 목록을 공개하며, 해외 약물 제조, 원재료 제조 업체의 국내 등록을 위한 GMP 준수 여부를 평가함;

đ) 수입 화장품 등록 수거 번호를 발급하고, 화장품 등록 내용 변경을 승인하며, CGMP 인증서를 발급하고 재발급하며 내용을 수정하고 수거함;

e) 약물, 원재료, 화장품의 품질을 관리하며, 법규에 따른 약물, 원재료, 화장품의 유통 중지 및 수거를 결정하며, 불량 약물, 원재료, 화장품의 제조, 유통을 방지하고 불법 약물, 원재료, 화장품의 수입을 방지함;

g) 약물 정보 시스템을 조직하고, 약물 정보 확인서를 발급하고 재발급하며 내용을 수정하며, 약물 광고 내용 확인서를 발급하고 재발급하며 내용을 수정함;

h) 재무부와 다른 부처, 정부 기관, 지방 정부와 협력하여 법규에 따른 약물 가격 관리를 수행하고 약물 가격을 공표함;

i) 정부 예산, 건강보험 기금, 기타 합법적인 수익원에서 의료 기관의 질병 예방, 진료, 치료를 위한 약물 입찰을 지휘하고 조직하며, 국가 단위의 약물 집중 구매를 조직하고 법규에 따른 약물 가격 협상을 주도함;

k) 약물 사용의 적절성, 안전성, 효과성을 지휘하고 지도하며, 이를 실시하고 감독하며, 위반 사항을 조사함;

l) 약물, 화장품 분야의 법규 이행을 지휘하고 지도하며, 이를 실시하고 감독하며, 위반 사항을 조사하고 감사함;

10. 식품 안전에 관한 사항:

a) 주관하여, 분야별로 관리할 제품 식품에 대한 국가 기술 규준을 작성하고 발포하며, 전문 관리 부처의 제안에 따라 제품 그룹별로 국가 기술 규준 또는 안전 한도를 설정하며, 식품에 사용될 첨가물 목록을 발포한다;

b) 건강기능식품, 천연 광수, 병입음용수, 즉시 사용용 얼음, 식품에 보충되는 미량영양소, 식품첨가물, 향료, 식품 가공 보조제, 식품과 직접 접촉하는 포장 용기 및 재질, 단체급식실, 호텔 내 레스토랑, 휴양지, 레스토랑, 식품 서비스업 및 거리 음식 판매업소에 대한 식품 안전 보장을 위한 조건에 대한 규정을 작성하고 관련 권한 기관에 제출한다;

c) 부처 관리 범위 내에서 식품 안전에 관한 정보 제공, 홍보, 지식 확산, 법률 교육을 주관하여 실시한다;

d) 관련 부처와 협력하여 식품 안전 사고 경보 시스템을 구축하고, 식품 안전 사고 신고에 대한 구체적인 규정을 제정하며, 식품 중독 예방, 조사, 공동 대응, 부처 관리 범위 내에서 발생한 식품 안전 사고 처리를 주관하여 실시한다;

득) 부처가 분담 관리하는 범위 내에서 식품 첨가물, 식품 가공 보조제, 병입음용수, 천연 광수, 즉시 사용용 얼음, 식품에 보충되는 미량영양소, 건강기능식품 및 다른 식품에 대한 생산, 정제, 가공, 보관, 운송, 수출, 수입, 판매 과정에서의 식품 안전을 관리하며, 식품과 직접 접촉하는 포장 용기 및 재질에 대한 식품 가공, 판매 과정에서의 식품 안전을 관리한다;

e) 건강기능식품, 새로운 기능을 가진 식품 첨가물 혼합물, 식품 첨가물 혼합물(보건부가 정한 사용 허가 목록에 없는 것 또는 적절한 사용 대상이 아닌 것)에 대한 등록 공표 제품 신청서 접수 및 관리, 건강기능식품에 대한 광고 내용 확인서 발급, 부처가 분담 관리하는 범위 내에서의 제품에 대한 자유 무역 확인서 발급, 수출 식품에 대한 의료 확인서 및 기타 확인서 발급을 조직한다;

g) 새로운 기능을 가진 식품 첨가물 혼합물, 보건부가 정한 사용 허가 목록에 없는 식품 첨가물 혼합물 또는 적절한 사용 대상이 아닌 식품 첨가물 혼합물에 대한 생산 및 판매 기관에 대한 식품 안전 조건 충족 확인서 발급을 조직하며, 건강기능식품에 대한 GMP(우수 제조 관행) 요구사항을 충족한 생산 및 판매 기관에 대한 식품 안전 조건 충족 확인서 발급을 조직한다;

h) 국가 관리를 위한 식품 검사 기관, 부처가 분담 관리하는 범위 내에서의 식품 검사 기관, 식품 검사 기관 간의 검사 결과 차이가 있을 경우 최종 검사 기관을 지정한다;

i) 부처가 분담 관리하는 범위 내에서의 수입 식품에 대한 국가 식품 안전 검사 기관을 지정한다;

k) 부처가 국가 관리를 담당하는 범위 내에서의 식품 안전 관련 법규, 국가 표준, 국가 기술 규준의 조직적 실행, 감독, 검사를 지시하고 지도하며, 이행 상황을 점검한다;

l) 각 부처, 지방의 감시 보고를 바탕으로 정기적, 급성 보고서를 작성하여 식품 안전 관리 상황을 통계화 및 보고;

11. 인구 및 생식 건강에 관한 사항:

a) 인구 규모, 인구 구조, 인구 질에 대한 인구 정책을 작성하고 관련 권한 기관에 제출한다;

b) 인구, 가족계획, 생식 건강, 고령자 건강에 대한 국가 표준을 작성하거나 발포하며, 관련 권한 기관에 제출한다; 인구, 생식 건강, 고령자 건강에 대한 지표 및 지표 체계를 작성하고 발포하며, 인구, 가족계획, 생식 건강 서비스, 고령자 건강 관리 서비스에 대한 전문 지침 및 국가 기술 규준을 제정한다;

c) 법률에 따른 규정에 따라 지역 사회에서 인구, 가족계획, 고령자 건강 관리 서비스를 제공하는 기관의 상담 서비스 제공 허가를 결정한다;

d) 인공 수정, 자궁외 임신 등의 기술을 수행할 의료 기관을 심사하고 인정하며, 성별 재확인을 수행할 의료 기관을 허가한다;

득) 인구, 가족계획, 생식 건강, 고령자 건강 관리 서비스에 대한 법규, 전문 지침, 국가 기술 규준, 정책, 프로그램, 사업의 조직적 실행, 지도, 이행 상황을 점검한다;

12. 의료 보험에 관한 사항:

a) 의료 보험에 대한 법규, 제도, 정책을 작성하거나 발포하며, 관련 권한 기관에 제출한다;

b) 의료 보험 혜택 범위 내의 약물, 화학 물질, 의료 장비, 의료 기술 서비스에 대한 명세서 및 지불 비율, 조건을 주관하고 관련 부처와 협력하여 발포한다;

c) 의료 보험 기금이 지불하는 기본 의료 서비스 패키지를 발포한다;

d) 의료 보험 진료에 관련된 전문 기술 지침, 진료 및 치료 절차, 진료 및 치료 관련 전환 규정을 발포한다;

득) 재정부와 협력하여 전국의 동등 등급 병원들 사이에서 통일된 의료 보험 진료 서비스 요금을 발포한다;

e) 의료 보험 기금의 균형 유지 방안을 작성하고 관련 권한 기관에 제출한다;

g) 의료 기관, 조직, 개인들이 의료 보험 관련 법규를 이행하는 것을 지시하고 지도하며, 이행 상황을 점검한다;

13. 의료 활동에서의 환경 보호에 관한 사항:

a) 의료폐기물 관리 규정 및 의료기관 내 환경 보호 규정, 감염병으로 사망한 경우의 장례 및 화장 위생 규정을 수립하고 발포한다.

b) 환경오염이 인체 건강에 미치는 영향을 모니터링하는 내용을 지도하고 안내하며, 인체 내 오염물질의 임계치를 설정하고 공표하며, 질병과 인체 건강 문제와 관련된 오염물질의 원인을 파악하고 경고하며, 기후변화, 환경오염 등 부정적 요인으로부터 인체 건강을 보호하기 위한 조치를 수립하고 안내하며, 오염물질로 인한 질병과 건강 문제에 대한 정보를 관리하고 통계를 작성하며 공표하며, 환경오염으로 인한 질병과 건강 문제로 인한 경제적 손실을 평가하며, 오염물질로 인한 질병과 건강 문제를 예방하기 위한 모니터링 및 예방 조치를 수립하고 안내하며, 오염물질로 인한 인체 건강 문제에 대한 정보를 관리하고 공표한다.

c) 환경사고로 인한 인체 건강에 미치는 영향 범위, 대상, 정도를 평가하고 지도하며, 감염병으로 인한 환경사고를 예방하고 대응하며, 환경사고로 인한 인체 건강에 미치는 영향을 최소화하기 위한 조치를 실시한다.

d) 의료기관 내 의료폐기물 및 기타 폐기물 관리 규정, 환경 보호 규정, 감염병으로 사망한 경우의 장례 및 화장 위생 규정을 지도하고 안내하며, 이 규정 준수 여부를 검사하고 감독한다.

14. 전문 의료, 약학, 인구 분야 직원 관리에 관한 사항:

a) 중앙인사위원회와 협의 후 전문 의료, 약학, 인구 분야 직원의 직위 기준을 수립하고 발포하며, 수정하고 보완한다.

b) 중앙인사위원회와 협의 후 전문 의료, 약학, 인구 분야 직원의 직위 기준, 직위 구조, 정원 등을 수립하고 안내한다.

c) 중앙인사위원회와 협의 후 전문 의료, 약학, 인구 분야 직원의 직위 기준, 승진 시험 및 평가 방법, 승진 대상자를 결정하는 방식 등을 수립하고 발포하며, 수정하고 보완하며, 법령에 따라 전문 의료, 약학, 인구 분야 직원의 직위 승진 시험 및 평가를 조직하고 실시한다.

d) 중앙인사위원회와 협의 후 전문 의료, 약학, 인구 분야 직원에 대한 제도 및 정책을 수립하고 발포하며, 수정하고 보완하며, 관련 기관들과 협력하여 이를 수행한다.

e) 전문 의료, 약학, 인구 분야 직원의 교육 프로그램, 내용, 형식, 시간 등을 세부적으로 규정하고, 이를 안내하고 실행한다.

15. 의료 인력 양성에 관한 사항:

a) 법령에 따른 권한으로 전략 및 계획을 수립하고 발포하거나 상급 기관에 제출하여 의료 인력을 양성하는 전략 및 계획을 수립하고 발포하며, 특별한 제도 및 정책을 수립하고 발포하며, 이를 실행하는 방법을 안내한다.

b) 의료 인력 양성을 위한 직업 능력 기준을 수립하고 발포하며, 교육 프로그램 및 졸업 기준을 수립하고 발포하며, 교육부와 사회부와 협력하여 각 분야 및 각 학위 수준의 교육 프로그램 및 졸업 기준을 수립한다.

c) 의료 분야 특수 전문 교육 및 연속 교육을 위한 교육 기준 및 졸업 기준을 수립하고 발포한다.

d) 법령에 따라 의료 분야 특수 전문 교육 및 연속 교육을 관리한다.

e) 법령에 따른 권한으로 의료 인력을 양성하는 과정에서 법령 준수 여부를 점검하고 평가하며, 교육 기관의 실습 기관에서 실습 교육을 수행할 때 요구 사항을 충족하는지 점검하고 재점검한다.

f) 법령에 따라 의료 분야에서 행위 자격증을 취득하기 위한 시험을 실시하고 이를 안내한다.

16. 의료 분야 과학기술에 관한 사항:

a) 법령에 따른 권한으로 상급 기관에 제출하여 과학 연구, 기술 개발 및 혁신을 위한 제도 및 정책, 전략 및 계획을 수립하고 발포한다.

b) 인간 대상 생물의학 연구를 지도하고 수행하며, 이를 관리한다.

c) 법령에 따른 권한으로 과학기술 연구 및 수행, 기술 이전 및 응용, 과학기술 자원의 관리 및 사용을 지도하고 점검하며, 이를 관리한다.

보건부가 국가 관리 권한을 행사하는 영역 내에서 지적 재산권, 발명 활동을 관리하고 법령에 따른 규정을 실시한다;

d) 법령에 따라 의료 분야 국가 기술 규범을 수립하고 발포하며, 국가 기술 규범 및 국가 기술 규범의 적용을 지도하고 관리한다.

e) 의료 분야 무역 기술 장벽(TBT) 협정을 수행한다.

17. 정보통신 기술에 관한 사항:

a) 법령에 따른 권한으로 의료 분야에서 정보통신 기술의 활용, 발전, 정보보호 및 디지털 전환을 위한 전략 및 계획을 수립하고 발포하거나 상급 기관에 제출하여 이를 수립하고 발포한다.

b) 전문 규정, 기술 절차, 국가 기준, 국가 기술 규범을 작성하거나 발포 또는 관련 권한 기관에 제출하여 발포함으로써 의료 분야에서 정보기술 활용 및 디지털 전환, 의료 정보 보안 및 안전을 위한 기술적 지침을 마련하고;

c) 정부 전자 행정 구조를 건설하고 유지하며 업데이트하며 실행하며 보건부의 전자 정부 구조를 디지털 정부로 발전시키는 방향으로 추진하며; 의료 정보 시스템과 국가 의료 데이터베이스, 의료 정보 시스템을 건설하고 관리하며 유지하며 업데이트하며 보안을 확보하며;

d) 법령에 따라 전국적인 범위에서 의료 분야에서 정보기술 활용 및 개발, 인공지능 활용, 디지털 전환, 네트워크 보안, 의료 정보 시스템 보안을 위한 전략, 계획, 규정, 기술 절차의 시행을 지시하고 지도하며 검사하도록 함.

18. 보건 교육 및 건강 교육 활동, 보건 부문의 정보 제공 활동에 대한 프로그램 및 계획을 작성하고 이를 조직하고 실행하며 검사하도록 지시하고 지도함.

19. 법령에 따라 보건 부문의 공공 서비스를 관리하며; 보건 부문의 공공 서비스 제공에 관한 정책 및 제도를 작성하거나 관련 권한 기관에 제출하여 발포하거나 자체 권한으로 발포하며; 국가가 관리하는 보건 부문의 공공 서비스 영역에서 경제 기술 기준을 발포하며; 보건 부문의 공공 서비스 품질 기준을 규정하며; 보건 부문의 공공 서비스 품질 감독, 평가, 검정 및 공공 보건 부문의 공공 서비스 단체의 효율성 평가를 위한 제도를 규정함.

20. 자연 재해 및 참사에서 피해자를 구조하고 치료하기 위해 관련 기관과 협력하며 대응함.

21. 정부가 결정한 국가 약물, 화학 물질, 의료 장비, 질병 예방 및 자연 재해 및 참사 대응 장비의 저장 계획을 작성하고 실행함.

22. 법령에 따라 보건 부문의 관리 범위 내에서 비정부 기구 및 단체를 관리함.

23. 정부의 총체적인 행정 개혁 프로그램의 목표와 내용에 따라 보건부의 행정 개혁 계획을 작성하고 실행함.

24. 공무원 조직 체계, 공무원 정원, 직위, 직급 구조, 직렬 구조를 관리하며; 이동, 배치, 임명, 해임, 사임, 파면, 복무, 포상, 징계, 퇴직, 은퇴를 결정하며; 공무원 급여 제도와 유인 정책을 시행하며; 보건부의 관리 권한 내에서 공무원, 공무원 후보, 직원, 근로자를 위한 교육 및 훈련을 조직함.

직위, 사임, 면직, 별정, 포상, 징계, 해고, 퇴역; 임금 제도와 혜택 정책을 시행함; 법령에 따라 부 소관의 공무원, 공무직, 비공문제직, 근로자에 대한 교육 및 양성 제도를 조직함.

25. 법령에 따라 보건 부문의 관리 범위 내에서 국제 협력을 수행함.

26. 법령에 따라 할당된 재정 및 자산을 관리하며; 예산을 집행하며; 법령에 따라 담배 해악 방지를 위한 기금을 관리함.

27. 법령에 따라 관련 부문의 관리 범위 내에서 법령 준수 상황을 감사하고 조사하며; 불만, 고발, 제안을 처리하며; 부패 방지를 수행하며; 법령에 따라 관련 부문의 범위 내에서 법령 위반 행위를 처리함.

28. 법령에 따라 보건 부문의 통계 지표 시스템과 보고 제도를 작성하고 발포하며; 보건 부문의 통계 정보 수집, 종합, 분석, 관리 및 보존을 조직하며; 보건 부문의 국가 데이터베이스를 작성함.

29. 법령에 따라 다른 임무와 권한을 수행하며; 정부, 총리에게 부여되거나 법령에 따라 정해진 것.

조 3. 조직 구조

1. 건강보험과.

2. 산모 및 아동 건강과 관련된 부서.

3. 인사 부서.

4. 계획재정과.

5. 법제과.

6. 국제협력 업무 담당 부서.

7. 비서실.

8. 감사원.

9. 과학 기술 및 교육 부서.

10. 예방 의료 부서.

11. HIV/AIDS 방지 부서.

12. 의료 환경 관리 부서.

13. 진료 및 치료 관리 부서.

14. 한의 및 한약 관리 부서.

15. 약물 관리 부서.

16. 식품 안전 관리 부서.

17. 의료 기반 시설 및 장비 관리 부서.

18. 인구 관리 부서.

19. 의료 정책 연구소.

20. 국립 의료 정보 센터.

21. 건강 및 생활 신문.

본 조 제1항부터 제18항까지의 기관은 보건부 장관이 국가 관리를 수행하는 데 도움을 주는 기관이며, 본 조 제19항부터 제21항까지의 기관은 보건부의 국가 관리를 지원하는 직속 단체입니다.

보건부 장관은 보건부 소속의 다른 공공기관의 명단을 총리에게 제출하여 발포한다.

보건부 장관은 보건부의 다른 직속 단체 목록을 총리에게 제출하여 발포하도록 합니다.

보건부 장관은 보건부 소속 기관의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조를 규정합니다.

조 4. 효력 발생

본 명령은 2022년 11월 15일부터 효력을 발생합니다.

본 명령은 2017년 6월 20일에 발포된 정부의 제75/2017/NĐ-CP 호 정부 결의서를 대체합니다.

인구총괄청, 의료 장비 및 시설 부서, 정보기술 부서, 의약학 잡지가 현재 적용되는 규정에 따라 기능, 임무, 권한 및 조직 구조를 계속 수행하되, 보건부 장관이 인구 부서, 의료 기반 시설 및 장비 관리 부서, 국립 의료 정보 센터의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조를 규정할 때까지는 그러함.

조 제5조. 이행 책임

각 장관, 정부 직속 기관의 수장, 정부 소속 기관의 수장, 중앙 직할 성 및 시의 인민위원회 의장은 본 명령을 집행하는 책임이 있습니다.