动物卫生条例第18/2004/PL-UBTVQH11号

条 例

兽医

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依据1992年越南社会主义共和国宪法（经2001年第十届全国人民代表大会第十次会议通过的第51/2001/QH10号决议修正和补充）；

根据第十届全国人民代表大会常务委员会第四次会议于2003年11月26日通过的《关于2004年立法计划的决议》第21号；

本条例规定兽医事项，

第一章

总则

本通知附带制定地质基础调查、矿产地质调查和矿产勘查钻探工程经济和技术定额。 调整范围

包括动物防疫、治疗、控制动物疫情；动物及动物产品的检疫；屠宰和兽医卫生检查；兽药、生物制品、微生物、化学药品的管理；兽医执业。

条 2. 适用对象

本条例适用于在中国领土内从事与兽医有关活动的组织和个人，包括外国组织和个人。

中华人民共和国缔结或加入的国际条约如有不同规定，则适用该国际条约。

条 3. 术语解释

在本法令中，下列用语具有以下含义：

1. 动物 指哺乳类、鸟类、爬行类、蜂、蚕及其他昆虫；两栖类；鱼类、甲壳类、软体类、水生哺乳类及其他水生动植物。

2. 动物产品 是指肉、蛋、奶、蜂蜜、蜂蜡、王浆、精液、胚胎、血液、内脏、皮毛、骨角、象牙、蹄甲及其他来源于动物的产品。

3. 动物屠宰加工和动物产品 是指捕捞、屠宰后进行分割、清洗、干燥、冷冻、包装等加工处理。

4. 兽医活动 是指国家对兽医工作的管理和动物防疫、治疗、控制动物疫情；动物及动物产品的检疫；屠宰监督；兽医卫生检查；兽药、生物制品、微生物、化学药品的管理；兽医执业。

5. 动物疫病安全区域、场所 是指在一定时期内未发生列入疫病公布目录的危险传染病，并且该区域或场所能够有效控制疫病传播。

6. 动物疫病 是指由列入疫病公布目录或危险动物疫病目录中的危险传染病引起的疾病，在一个或多个地区内广泛传播。

7. 疫点 是指正在发生列入疫病公布目录或危险动物疫病目录中的危险传染病的地方。

8. 疫区 是指已确定存在多个疫点的地区。

9. 受威胁区 是指围绕疫区或与疫区接壤的邻国边境地区，由有权兽医机构根据具体疫病情况划定一定范围。

10. 缓冲区 是指围绕受威胁区划定的一定范围，由有权兽医机构根据具体疫病情况划定。

11. 疫病公布目录 （A类）是指可能造成重大经济损失或有向人传播风险的危险动物传染病目录，必须在发生疫情时公布。

12. 危险动物疫病目录 （B类）是指由微生物、寄生虫引起，可能广泛传播并有可能传染给人的动物疫病目录。

13. 兽医卫生标准 是指满足保护和发展动物要求，不危害人体健康，不污染环境的技术指标。

14. 动物及动物产品检疫 是指通过诊断、检测动物及动物产品以发现检疫对象。

15. 检疫对象 是指危害人类健康、动物健康的因素，包括微生物、寄生虫、其卵和幼虫；内分泌物质、毒物、残留物；有害于人类、动物、环境、生态系统的动物种类。

16. 屠宰动物监管 是指在屠宰前、中、后进行检验以发现监管对象。

17. 监管对象 是指危害动物健康的因素，包括微生物、寄生虫、其卵和幼虫。

18. 兽医卫生检查 是指采取技术措施以发现检查对象。

19. 动物卫生监督检查对象 是指危害人类健康、动物健康的因素，包括微生物、寄生虫、其卵和幼虫、湿度、灰尘、光线、噪音、有毒气体和其他影响人类健康、动物健康和环境卫生的因素。

20. 动物废弃物 是指在饲养、屠宰、加工、运输动物及动物产品过程中产生的废物。

21. 隔离检疫区 是指在一定期限内将动物、动物产品与其他动物、动物产品完全隔离，用于检疫的场所。

22. 消毒灭源 是指消灭疫点、疫区、受威胁区；隔离检疫区、饲养场、种畜场；屠宰场、加工场；饲料生产场、兽药、生物制品、微生物生产场；运输、储存、关押动物、动物产品、运输动物废弃物的工具、容器；可能传播疾病给动物或污染动物产品的动物废弃物。

23. 兽药 是指从动物、植物、微生物、矿物、化学品中提取或合成，用于预防、诊断、治疗疾病或恢复、调节、改善动物机体功能的物质，包括药物、化学药品、疫苗、激素、某些生物制品和其他微生物。

24. 兽用生物制品 是指来源于生物，用于诊断、预防、治疗疾病，调节动物生长繁殖过程，处理动物饲养环境的生物制品。

25. 兽用微生物 是指用于诊断、预防、治疗动物疾病的细菌、病毒、单细胞寄生虫、霉菌、酵母菌及其他微生物；研究、生产、试验和检验兽药。

26. 兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的检验 是对兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的技术标准进行检查和确定。

27. 兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的试验 是对未列入越南准许流通的兽药目录、生物制品、微生物和兽用化学品目录的新兽药、生物制品、微生物和兽用化学品进行使用试验，以确定其特性、效力和安全性。

28. 兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的评估 是对首次进口到越南的外国生产的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品样品进行检查，以确定其特性、效力和安全性。

29. 兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的鉴定 是对已经过检验、试验、评估或正在流通的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的质量进行重新检查和评价。

30. 强制性防疫措施 是强制使用疫苗、兽药、生物制品、微生物和兽用化学品来预防动物疾病；强制实施畜禽饲养中的兽医卫生措施。

第四条兽医工作的原则

1. 制定符合经济发展和社会需求的兽医战略规划和计划，扩大国际合作，推动兽医服务的社会化；兼顾眼前利益和长远利益，确保全社会的共同利益。

2. 以防病为主，及时治疗疾病，迅速控制疫情，有效防止和控制疾病；彻底防止有害动物入侵、发展，保护人类、动物和生态环境。

3. 应用科学技术进步，结合现代科技与民间经验，快速发现疾病，准确诊断，有效治疗动物疾病，确保动物产品使用者的食品安全，防止疾病在人与动物之间传播。

4. 加强对兽药、生物制品、微生物和兽用化学品生产、销售的管理。

5. 发挥组织和个人在兽医工作中的自主权和责任，保障平等和合法利益。

第五条国家关于兽医工作的政策

1. 国家投资以下兽医活动：

a) 研究科学，发展技术，培养兽医领域的人才；

b) 增强兽医研究机构、动物检疫机构、动物疾病诊断和检测机构、兽医卫生检查机构、兽药、生物制品、微生物和兽用化学品检验、试验和评估机构的物质和技术基础；

c) 发展疾病监测信息系统；

d) 在一些口岸或适宜地点建设动物隔离检疫区；

e) 制定并执行控制和消灭某些危险的动物传染病和从动物传给人类疾病的计划。

2. 国家支持兽药、疫苗、防治疾病和减轻动物疫病后果的研究和生产资金。

3. 国家为国内和国外组织和个人投资、研究和应用科学技术成果于兽药、生物制品、微生物和兽用化学品生产、集中屠宰场建设和安全疫病区域和基地建设提供便利条件。

4. 国家对基层兽医工作者制定政策；鼓励宠物保险和兽医执业活动。

条6. 兽医工作的国家管理职责

1. 政府统一负责兽医工作的国家管理。

2. 农业农村部负责在全国范围内对陆生动物实施兽医工作的国家管理，并向政府负责。

3. 水产部负责在全国范围内对水生动物和两栖动物实施兽医工作的国家管理，并向政府负责。

4. 各部委、相当于部委的机构和直属政府的机构在其职责范围内，与农业农村部和水产部合作，根据政府的分工实施兽医工作的国家管理。

5. 各级人民政府根据政府的分级管理，在地方范围内实施兽医工作的国家管理。

6. 兽医专业机构系统从中央到县、区、市辖区、省辖市（以下简称县级）建立。

政府具体规定兽医管理部门的组织、任务和权限以及村级兽医网络（以下简称村级）。

2. 授权信贷机构与外币兑换代理机构之间的外币买卖汇率根据双方签订的代理协议确定，符合现行外汇管理规定。兽医卫生标准体系；兽药、生物制品、微生物和兽用化学品标准体系

1. 兽医卫生标准体系；兽药、生物制品、微生物和兽用化学品标准体系包括：

a) 国家标准；

b) 行业标准；

c) 基础标准；

d) 经批准可在越南使用的国际标准、区域标准和国外标准。

2. 科学技术部发布国家标准，包括：

a) 对畜禽饲养、收集、销售场所及种畜生产、销售场所的兽医卫生标准；

b) 对用于畜禽饲养的设备、工具和运输工具的兽医卫生标准。

c) 对集中养殖场所使用的饲料、动物用水以及用于生产饲料的动物源性原料的兽医卫生标准；

d) 对动物废弃物及其他需按规定进行兽医卫生检查对象的兽医卫生标准；

ｅ) 对动物疫病安全区域和安全场所的兽医卫生标准；

f) 对列入需检疫动物和动物产品目录中的动物和动物产品的兽医卫生标准；

g) 对动物隔离检疫区和动物产品隔离检疫区的兽医卫生标准；

h) 对用于屠宰的动物的兽医卫生标准；

i) 对动物屠宰、初步加工和保存场所，以及动物产品屠宰、初步加工和保存场所的兽医卫生标准；

k) 对在国内流通、消费、出口或进口的动物和动物产品的兽医卫生标准；

l) 对生产、经营兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的场所的兽医卫生标准；

m) 兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的标准。

3. 农业农村部和渔业部制定行业标准，包括：

a) 对畜禽饲养、收集、销售场所及种畜生产、销售场所的兽医卫生标准；

b) 对用于畜禽饲养的设备、工具和运输工具的兽医卫生标准。

c) 对集中养殖场所使用的饲料、动物用水以及用于生产饲料的动物源性原料的兽医卫生标准；

d) 对动物废弃物及其他需按规定进行兽医卫生检查对象的兽医卫生标准；

ｅ) 对动物疫病安全区域和安全场所的兽医卫生标准；

f) 对列入需检疫动物和动物产品目录中的动物和动物产品的兽医卫生标准；

g) 对动物隔离检疫区和动物产品隔离检疫区的兽医卫生标准；

h) 对用于屠宰的动物的兽医卫生标准；

i) 对动物屠宰、初步加工和保存场所，以及动物产品屠宰、初步加工和保存场所的兽医卫生标准；

k) 对在国内流通、消费、出口或进口的动物和动物产品的兽医卫生标准；

l) 对生产、经营兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的场所的兽医卫生标准；

m) 兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的标准。

4. 基础标准由各主体自行制定并公布，但不得低于本条第2款a、b、c、g、i、l和m点及本条第3款a、b、c、g、i、l和m点的规定，并须经有权的兽医行政管理部门批准。

条 8. 禁止的行为

1. 违反对养殖场所、屠宰场、初步加工场所、经营动物和动物产品的场所；生产兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的场所；生产饲料的场所的兽医卫生规定。

2. 生产、经营、进口来源为动物的用于生产饲料的原料、动物源性饲料、假兽药、不合格的生物制品、微生物和兽用化学品、过期的、来源不明的、被禁止使用或未经许可在越南流通的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品。

3. 不执行强制性的动物防疫措施。

4. 随意丢弃患病动物尸体，导致疾病传播给其他动物或人类。

5. 违规运输患病动物、携带危险传染病病原体的动物产品从一地到另一地。

6. 从疫区或受威胁区违规运输动物、动物产品到其他地区。

7. 未经农业农村部和渔业部许可，进口动物尸体、微生物和寄生虫。

8. 进口或出口被列入禁止进口或出口动物和动物产品目录中的动物和动物产品。

9. 从发生危险疫情的国家或地区进口动物和动物产品。

10. 避免国内运输、出口、进口、暂时进口再出口、暂时出口再进口、口岸转移、过境越南领土的动物和动物产品的检疫。

11. 使用未经过检疫的动物或动物产品替换已检疫的动物或动物产品。

12. 在不符合兽医卫生标准的屠宰场进行商业屠宰。

13. 屠宰患病动物；列入濒危珍稀动物目录中的患病动物。

14. 经营不符合兽医卫生标准的动物和动物产品。

15. 向动物产品中添加有害于使用者的化学物质；使用未经许可的着色剂；向动物或动物产品中浸泡化学物质、注射水或其他液体。

16. 销售与兽医行政管理部门批准标签内容不符的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品。

17. 伪造已在市场上注册流通的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品。

18. 宣传或推销与已注册功能和用途不符的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品。

19. 伪造兽医监察员证、动物检疫员证、许可证、证书和执业资格证书。

20. 使用未经加工且对动物有害的原材料或药材预防或治疗动物疾病。

21. 法律规定的其他违法行为。

第二章
动物
疫病防控

条9. 动物疫病防控内容

1. 实施预防、诊断、治疗疾病；控制和扑灭动物疫病；监督和控制动物疫病。

2. 关注动物健康。

3. 执行动物和动物产品的检疫；对动物产品和其他需要进行兽医卫生检查的对象进行兽医卫生检查。

4. 建立动物疫病安全区域和安全场所；制定控制和消灭某些危险动物传染病和人畜共患疾病的计划。

5. 确保生产、经营动物和种畜；生产、经营饲料、兽药、生物制品、微生物和兽用化学品；屠宰、初步加工动物和动物产品的场所的兽医卫生标准。

条10. 政府部门在动物疫病防控中的职责

1. 国务院总理根据农业农村部和渔业部的建议，在出现可能传染给人类的危险动物传染病时，成立全国动物疫病防控指挥部以紧急控制和扑灭疫病；决定使用来自动物疫病防控基金的资金实施动物疫病防控措施，扑灭动物疫病并解决疫病后果。

2. 农业农村部和渔业部负责：

a) 制定和指导实施动物疫病防控战略、规划和计划；

b) 规定动物疫病安全区域和动物疫病安全场所的条件和程序；

c) 指导在全国范围内实施动物疫病预防、治疗和控制工作；

d) 制定必须公布的动物疫病目录、危险动物疫病目录以及必须采取强制性预防措施的动物疫病目录；

戊）根据本法第十七条第二款规定的权限，决定公布动物疫情、疫区、受威胁区和缓冲区；

e) 规定疫区内、受威胁区内、缓冲区内的动物必须采取的强制性预防措施；

g) 规定处理患病动物及动物产品的方法；消毒灭源措施。

三、省、自治区直辖市人民政府（以下简称省级人民政府）负责：

a) 组织 实施在地方范围内的动物疫病预防、治疗和控制工作；

b) 根据地方范围内的情况，决定公布动物疫情、疫区、受威胁区和缓冲区；

c) 根据国务院的指示，成立省、自治区直辖市的动物疫病防控指挥部。

四、兽医行政管理部门负责指导和检查本条第二款a、b、c、戊、e和g项的规定的执行情况。

五、各级人民政府负责组织和指挥动物疫病防控工作，通报动物疫情，检查疫区；建设动物疫病安全区域和动物疫病安全场所。

条 11. 动物疫病预防、治疗和控制中的组织和个人责任

一、饲养动物的所有者必须遵守本条例中关于饲养卫生条件的规定，并采取强制性预防措施，及时治疗和控制动物疫病。

二、使用兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质进行动物疫病预防和治疗的组织和个人有责任：

a) 使用列入兽药目录并获准在中国流通的兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质；

b) 严格按照兽医机构的医生或技术人员的使用说明或指示操作。

条12. 饲养卫生条件

一、家庭和个人饲养的卫生条件：

a) 养殖场和其他养殖地点必须定期和每次养殖后进行清洁、消毒灭源、消灭病原体和传播疾病的中间宿主；

b) 养殖用具在使用前必须进行清洁；

c) 种畜必须符合法律规定的标准，不携带传染病病原体，已经过检疫并采取了强制性预防措施；, 不得携带传染病病原体，已通过检疫并采取了强制性预防措施；

d) 饲料必须符合兽医卫生标准，不会对动物和食用动物产品的人员造成危害；

戊）用于养殖的水必须干净，不会导致动物生病；

e) 放牧到公共放牧地的动物必须健康，不携带传染病病原体，没有危险寄生虫。

二、集中养殖场的卫生条件：

a) 养殖场的位置必须按照规划设置，远离居民区、公共设施、主要交通道路和污染源；

b) 必须满足本条例第七条第二款戊项、第三款a、b、c、d项规定的兽医卫生标准；

c) 养殖区必须设有处理废物的地方、隔离动物的地方、清洁和消毒养殖工具的地方、屠宰和处理动物尸体的地方；

d) 养殖区的进出口必须采取卫生和消毒措施，以确保进出人员和运输工具的清洁；

戊）饲料生产、加工和储存地点必须与有害化学品存放地点分开。

条 13. 动物保健

一、陆生动物必须保证以下条件：

a) 提供充足的饮用水和适合每种动物种类的食物；

b) 提供符合兽医卫生标准且适合每种动物种类的圈舍和养殖工具；

c) 及时进行疾病预防和治疗。

二、水生动物和两栖动物必须保证以下条件：

a) 生活在适合每种动物种类的水中。供应给水产养殖的水源必须符合环境标准，经过处理去除病原体和中间宿主动物。排放的废水必须达到规定标准；

b) 提供充足且适合每种动物种类的食物，按照规定的工艺流程进行。正确处理和清除废弃物，保持养殖工具的清洁和消毒，防止疾病从一个养殖场所传到另一个养殖场所或从外部传入；

c) 监测环境标准，按照规定的频率和方法观察疾病迹象，以便及时发现和处理新出现的疾病；

d) 及时进行疾病预防和治疗。

条14。 建设动物疫病安全区域和动物疫病安全场所

一、具备以下条件的地区和场所可以被认定为动物疫病安全区域和动物疫病安全场所：

a) 符合本条例第七条第二款戊项、第三款戊项规定的动物疫病安全区域和动物疫病安全场所的卫生条件；

b) 执行强制性预防措施，对养殖场所、种畜生产场所、屠宰和初步处理场所、动物产品生产场所进行动物检疫和兽医卫生条件检查；

c) 已经登记并通过评估达到动物疫病安全区域和动物疫病安全场所的兽医卫生标准。

二、各级政府机关在建设动物疫病安全区域和动物疫病安全场所方面的职责如下：

a) 农业农村部和渔业局负责在全国范围内指导建设动物疫病安全区域和动物疫病安全场所。

b) 农业农村部和渔业部的国家兽医管理机构指导地方兽医管理部门制定建立动物疫病安全区域和场所的计划；审定并确认动物疫病安全区域和场所；分级管理动物疫病安全区域和场所的兽医活动，并对这些区域和场所的兽医活动进行监督检查。

c) 各级人民政府组织在本地区范围内建设动物疫病安全区域和场所；为动物疫病安全区域和场所内的兽医活动提供投资。

d) 省级兽医管理部门协助同级人民政府建设和管理本地区的动物疫病安全区域和场所。

3. 建立动物疫病安全区域和场所的组织和个人的责任规定如下：

a) 养殖动物的组织和个人必须登记建立动物疫病安全区域和场所，并遵守有关动物疫病安全区域和场所的法律法规规定；

b) 与动物疫病安全区域和场所相关的活动的组织和个人必须遵守有关动物疫病安全区域和场所的法律法规规定。

条 15. 制定控制和消灭动物疫病的计划

1. 控制和消灭动物疫病计划的制定原则包括：

a) 确保有效控制和消灭动物危险疫病以及从动物传播给人类的疾病；满足出口动物和动物产品的需要；

b) 采取措施逐步减少疫源地数量，患病动物数量，最终实现消灭疫病的目标；

c) 动员国内组织和个人，以及国外组织和个人参与控制和消灭动物疫病的工作。

2. 政府部门在制定控制和消灭动物疫病计划中的责任规定如下：

a) 国务院制定国家关于控制和消灭某些动物危险传染病的计划；指导相关部委与农业农村部、渔业部合作制定和实施控制和消灭动物疫病的国家计划；

b) 农业农村部、渔业部制定控制和消灭动物疫病的国家计划，报国务院批准并组织实施；

c) 农业农村部和渔业部的国家兽医管理机构指导实施控制和消灭动物疫病的措施；监督、检查和评估这些措施的执行情况；与各国和国际组织合作实施控制和消灭动物疫病的计划；

d) 各级人民政府组织实施控制和消灭动物疫病的计划；宣传普及兽医法律法规，教育当地居民遵守兽医法律法规；

e) 省级兽医管理部门普及和指导控制和消灭动物疫病的措施；监督和检查当地从事养殖和兽医活动的组织和个人执行这些措施的情况。

组织和个人有责任严格遵守兽医法律法规和兽医部门的指导，以实施控制和消灭动物疫病的计划。

条16。 处理动物疫病的责任

1. 动物饲养者和动物产品所有者的责任是：

a) 动物饲养者发现患病动物或因病死亡的动物，或有疑似疾病的症状属于《动物危险疫病目录》中的疾病时，不得出售、屠宰或丢弃，而应立即隔离并向最近的兽医人员或兽医部门报告；

在运输途中，在屠宰场或初步处理场所，如果动物产品所有者发现动物产品变质，不符合兽医卫生标准或有携带危险传染性疾病迹象，则应立即向最近的兽医人员或兽医部门报告；

b) 当确定动物患有疾病，动物产品携带《动物危险疫病目录》中必须宣布疫情的传染性疾病时，动物饲养者和动物产品所有者必须隔离患病动物，单独保存携带病原体的动物产品，安排专人照顾患病动物，使用专用饲料和器具饲养患病动物；限制动物、动物产品和人员进出养殖场；按照每种疾病的特定规定，对被污染的饲料、患病动物、携带病原体的动物产品和动物排泄物进行强制性处理；对养殖场、屠宰场、初步处理场所、饲养器具、屠宰器具、兽医器具和运输工具进行清洁消毒。

2. 兽医人员和兽医部门的责任是：

a) 接到本条第1款a项规定的报告后，兽医人员和兽医部门必须迅速诊断和确定疾病；

b) 当确定动物患有疾病，动物产品携带《动物危险疫病目录》中必须宣布疫情的传染性疾病时，兽医人员和兽医部门必须及时指导动物饲养者和动物产品所有者立即执行本条第1款b项规定的措施；

c) 根据疫情性质和程度，兽医部门应及时向同级人民政府报告，以便对该地区采取预防和控制疫情的措施，同时向上一级兽医部门报告。

 "(i) 首次公开募股以将有限责任公司转换为股份有限公司的股票发行结果报告及冻结账户所在银行或外国银行分行关于从该发行中获得的资金数额的确认书，以及证券监督管理委员会关于收到股票发行结果报告的书面文件；或者在股权转让的情况下提供转让合同或证明转让完成的文件；在接收新股东的情况下提供新股东出资的证明文件；"宣布动物疫病的权限和条件

1. 省级人民政府主席在具备以下条件时决定宣布动物疫病：

a) 发生在省内的疫病属于《必须宣布疫情的疫病目录》，并且有可能广泛传播；

b) 县级人民政府主席关于疫病发展情况的书面报告。

c)有确诊结论确定为动物危险传染病，并且省级兽医行政管理部门或农业和农村发展部、渔业部下属的兽医行政管理部门出具了公布疫情的书面建议。

2. 农业和农村发展部部长、渔业部部长根据疫情在两个省以上发生的程度、规模、危险性质，依据必须公布的疫病目录来公布疫情。

3. 国务院总理根据农业和农村发展部部长、渔业部部长的建议，在发生可能传染给人类的动物危险传染病时宣布疫情。

条18. 疫区防控组织

1. 在宣布疫情时，省级人民委员会主席负责组织和指导农业部门、渔业部门及相关单位和个人采取以下措施：

a) 确定疫区、受威胁区和缓冲区；设置标志牌、检查站并指导动物及其产品的运输以避免进入疫区；

b) 禁止 无关人员进入患病或死亡动物所在地点; 限制人员进出疫区；

c) 禁止在疫区内宰杀、输入、输出或流通已公布的易感动物及其产品；

d) 紧急组织对疫区和受威胁区内的易感动物进行强制免疫或其他必要的防病措施；按照兽医主管部门的指导治疗或销毁患病动物及其带菌产品，并加强缓冲区内的动物监测；

e) 对饲养场所、池塘、湖泊， 患病动物放养地、养殖工具、废弃物及被污染的环境进行消毒灭源，并采取其他必要的兽医卫生措施；

2. 在宣布疫情时，农业和农村发展部部长、渔业部部长负责组织和指导农业部门、渔业部门及相关单位和个人实施本条第1款规定的措施。

3. 在宣布疫情时，国务院总理作出如下决定：

a) 成立国家防控动物疫病指挥部；

b) 委托省级人民委员会主席在疫区成立地方防控动物疫病指挥部。

4. 防控动物疫病指挥部有权依照法律规定动员人员、设备和资金，组织实施扑灭疫情的措施。

第19条. 受威胁区防控

1. 在宣布疫情时，本法第17条规定的有权宣布动物疫病的人员同时宣布受威胁区。

2. 如果疫情发生在省内，省级兽医行政管理部门必须严格监控受威胁区内与动物及其产品相关的活动，并采取以下措施：

a) 监控从受威胁区输入和输出的易感动物及其产品；

b) 严格监控受威胁区内动物及其产品的屠宰和流通；

c) 实施对动物的强制防病措施。

3. 如果受威胁区紧邻邻国的疫区边界，省级人民委员会主席应负责：

a) 宣布距离边界5公里范围内的受威胁区，并执行本条第2款规定的措施；

b) 决定禁止通过口岸流通的动物种类；

c) 决定禁止输入来自邻国疫区的易感动物及其产品；

d) 指导相关机构严格监控受威胁区内与动物及其产品相关的活动，并在口岸对人员和运输工具进行卫生消毒。

 "2. 确保组织非银行信用机构在转换类型方案被组织非银行信用机构有权限的机关决定通过前的稳定运营。与转换非银行信用机构类型的文件、资料必须遵循谨慎、诚实、准确的原则。". 缓冲区防控

1. 在宣布疫情时，本法第17条规定的有权宣布动物疫病的人员同时宣布缓冲区。

2. 在宣布疫情时，地方兽医行政管理部门必须采取以下措施：

a) 监控缓冲区内与动物及其产品相关的活动；

b) 严格监控缓冲区内易感动物及其产品的流通；

c) 经常性地监测缓冲区内易感动物。

条 21. 条件和发布无疫的权限

1. 发布无疫的条件包括：

a) 对疫区和受威胁区内易感动物已进行免疫接种或采取其他强制性预防措施；

b) 自最后一只患病动物或养殖水生动物死亡、屠宰、销毁或治愈且未再发生疫情之日起，在规定的时间内，疫区和受威胁区内没有新的患病动物或因该疾病死亡的养殖水生动物；

c) 已对疫区和受威胁区实施了符合兽医卫生要求的清洁、消毒和灭菌措施。

2. 根据本条例第17条规定的发布疫情的人有权发布无疫公告，撤销疫区、受威胁区和缓冲区。

审批权限、表彰程序、动物疫病防控基金

1. 动物疫病防控基金包括实物和资金，用于以下目的：

a) 防控动物疫病；

b) 扑灭动物疫病；

c) 恢复动物疫病造成的损失。

2. 动物疫病防控基金由以下部分组成：

a) 国家预算；

b) 养殖、屠宰、初步加工、经营、出口、进口动物及其产品；生产、经营兽药、生物制品、微生物制剂、兽用化学药品以及从事兽医职业的组织和个人；国内、国外组织和个人及国际组织和其他法定来源的捐赠和资助。

3. 动物疫病防控基金在中央和省级设立。其成立、管理和使用制度由国务院规定。

第三章
动物检疫；屠宰监管；兽医卫生检查
动物检疫；屠宰监管；兽医卫生检查

编一
动物检疫；动物产品检疫

条 23. 动物检疫和动物产品检疫原则

1. 大批量运输出县的动物和动物产品必须在其出发地进行一次检疫。

2. 进口、临时进口再出口、临时出口再进口、转关、过境的动物和动物产品，如被列入农业部和农村发展部、渔业部发布的需检疫的动物和动物产品目录，则应按照本条例第二十八条和第二十九条的规定进行检疫。

出口的动物和动物产品的检疫应根据进口国的要求和本条例第二十七条的规定执行。

3. 动物和动物产品的检疫应遵循农业部和农村发展部、渔业部制定的兽医卫生标准、检疫程序和手续。

4. 应快速准确地检查和发现检疫对象。

5. 在国内运输中无法确定所有者的动物和动物产品，根据其状况，经有权限的兽医行政管理部门批准后可使用或销毁。

无法确定所有者的进口动物和动物产品必须销毁。

的第动物检疫和动物产品检疫内容

1. 检查检疫记录。

2. 将动物和动物产品集中到指定地点或进入隔离检疫区；进行临床检查、诊断和检测，以发现检疫对象。

3. 根据检疫结果作出结论，发放或不发放检疫证书，确认或不确认检疫。

4. 要求动物和动物产品的所有者按照本条例第二十五条第一款第d项的规定处理。

条 25. 动物检疫和动物产品检疫中的责任

1. 农业农村部、渔业部负责：

a) 制定动物和动物产品检疫对象目录；制定需检疫的动物和动物产品目录；

b) 制定禁止进口的动物、动物产品、饲料和来源于动物的用于生产饲料的原料目录；

c) 制定符合本条例第七条第二款第e项和第g项、第三款第e项和第g项规定的国内运输、出口、进口、临时进口再出口、临时出口再进口、转关、过境越南领土的动物和动物产品的检疫程序和手续；

d) 规定不符合兽医卫生标准的动物、动物产品、运输工具和容器的处理方法；

e) 规定检疫员的服装、标志、徽章、标牌、检疫证样本和动物、动物产品检疫记录样本。

2. 海关、商务、交通、公安等部门负责与兽医行政管理部门合作，在地方范围内实施动物和动物产品的检疫。

3. 省级人民政府负责规划建设动物和动物产品隔离检疫区，并指导本条例第二款规定的部门实施动物和动物产品的检疫。

4. 兽医行政管理部门负责在公路、铁路、内河航运、海运、航空、边境口岸和邮政部门等交通节点执行动物和动物产品的检疫，依据本条例第二十六条、第二十七条、第二十八条和第二十九条的规定。

兽医行政管理部门负责协助同级人民政府规定场所并指导、监督在动物和动物产品集中的期间内遵守兽医卫生规定，参加动物和动物产品展览会，依据本条例第三十条的规定。

5. 农业部和渔业部下属的兽医行政管理部门负责对出口、进口、临时进口再出口、临时出口再进口、转关、过境越南领土的动物和动物产品进行检疫并发放或确认检疫证书。

6.省级动物卫生行政管理部门负责对境内运输的动物和动物产品进行检疫并出具检疫证明。

7.各级人民政府应指导地方相关部门做好境内运输的动物和动物产品的检疫工作。

8.组织和个人在流通动物和动物产品时，必须遵守有关动物和动物产品检疫的规定，并按照法律规定缴纳相关费用。

条26. 境内运输动物和动物产品的检疫

1.动物和动物产品在运输前，其所有者须向有权限的兽医部门申报。

兽医部门负责按规定实施检疫并出具检疫证明；对于持有有效检疫证明的正在运输途中的动物和动物产品，允许继续流通。

如果检疫证明无效或没有检疫证明，则兽医部门将依照法律规定处理。

2.符合以下条件的动物和动物产品可以获取检疫证明：

a) 符合本条例第七条第二款、第三款第（五）项规定的动物卫生标准，来自无疫区或安全场所，并已采取强制性防疫措施且仍具有免疫力；

b) 来自本款第（一）项规定动物的动物产品，符合动物卫生标准，包装和保存符合法律规定；

c) 来自本款第（一）项规定动物的废弃物，符合本条例第七条第二款、第三款第（四）项规定的动物卫生标准。

3.用于饲养、运输、储存动物和动物产品及废弃物的工具和设备，在运输前后均需清洁消毒；运输动物产品的车辆必须是专用的，符合本条例第七条第二款、第三款第（二）项规定的动物卫生标准，并在运输前由兽医部门封存。

4.动物、动物产品、运输工具和储存设备的所有者应对自己的货物、运输工具和申报内容承担责任；确保在集中、运输过程中符合动物卫生和环境保护法律法规的要求。

条27。 出口动物和动物产品的检疫

1.出口的动物和动物产品必须在出发地根据进口国要求或动物和动物产品所有者的请求进行检疫和动物卫生检查。

2.出口动物和动物产品并需要检疫的组织和个人，应在出发前向有权的检疫部门申报。根据动物和动物产品的性质、数量、种类，检疫部门会告知货主检疫地点和时间。

3.检疫部门为符合动物卫生标准的动物、动物产品、运输工具出具出发地的检疫证明。

如果确定不符合进口国要求的动物、动物产品、运输工具，检疫部门将要求货主按照本条例第二十五条第一款第（四）项的规定采取相应措施。

第二十八条. 进口动物和动物产品的检疫

1.进口动物和动物产品的组织和个人应在入境前向有权的检疫部门申报。

根据动物和动物产品的性质、数量、种类，检疫部门会告知进口商检疫地点和时间以及隔离检疫的安排。

2.动物和动物产品到达检疫部门指定地点后方可进行检疫。动物产品的检疫期不超过十天。

3.进口动物的检疫规定如下：

a) 动物到达口岸时，检疫部门检查文件和健康状况，如果文件有效且动物无明显疾病迹象，则确认货主可办理海关手续并将动物转移到隔离检疫区进行观察，隔离检疫期视具体疾病和动物种类而定，但不超过四十五天；指导货主采取接触人员、环境、饲养工具、装卸工具、运输工具、存放区域等的卫生措施；

b) 在运输、装卸、照料和隔离检疫期间，货主或代表人必须遵循兽医部门的指导。

4.符合本条例第七条第二款、第三款第（五）项和第（七）项规定的动物产品和其他需要检疫的对象，兽医部门出具检疫证明以便办理海关手续；如需转移至其他地点检疫，则需由兽医部门出具转移证明以办理海关手续。

5.携带动物和动物产品入境的个人或组织，须在口岸向检疫部门申报检疫。

6.不符合动物卫生标准或禁止进口的动物和动物产品应作如下处理：

a) 将动物送回原产地或在兽医部门指定的地方销毁，并监督销毁过程。

b) 将动物产品送回原产地或按照法律规定处理；处理后，如符合要求，则准许进口。

第二十九条。 动物、动物产品的临时入境再出口、临时出境再进口、口岸转移、过境越南领土的检疫

1. 持有临时入境再出口、临时出境再进口、口岸转移、过境越南领土的动物、动物产品的组织和个人, 临时出境再进口， 口岸转移、过境越南领土的动物、动物产品必须在货物到达口岸前至少7天向越南有权的动物检疫机构申报。

2. 口岸动物检疫机构检查出口国出具的动物、动物产品检疫证书，并在动物、动物产品临时入境再出口、临时出境再进口、口岸转移、 过境越南领土的动物、动物产品到达边境口岸时进行兽医卫生检查；如果符合条件，动物检疫机构颁发检疫证书或检疫证明。

3. 动物检疫机构要求组织和个人对不符合兽医卫生标准或禁止进口的动物、动物产品采取以下措施：

a) 将动物、动物产品送回原产地；

b) 销毁患有疾病或携带危险传染病病原体的动物、动物产品。

4. 口岸动物检疫机构检查出口国出具的动物、动物产品检疫证书；仅在法律规定需要的情况下，对使用集装箱或其他密封运输工具的临时入境再出口、临时出境再进口、口岸转移、 过境越南领土的动物、动物产品打开集装箱或密封标志进行兽医卫生检查。

条 30. 参加展览会、博览会、体育比赛、艺术表演的动物检疫；参加展览会、博览会的动物产品检疫

1. 持有列入必须检疫目录的动物、动物产品，在集中参加展览会、博览会、体育比赛、艺术表演之前；参加展览会、博览会的列入必须检疫目录的动物产品必须遵守以下规定：

a) 对于国内的动物、动物产品，需具备出发地国家动物管理机关出具的检疫证书；

b) 对于从国外进口的动物、动物产品，需具备动物检疫机构出具的进口检疫证书；

c) 在动物集中参加展览会、博览会、体育比赛、艺术表演期间，以及动物产品进入展览会、博览会期间，确保符合地方兽医机关指导的兽医卫生要求。

2. 集中活动结束后，地方动物管理机关对所有动物、动物产品进行兽医卫生检查，指导全面消毒区域，并为符合兽医卫生标准的动物、动物产品颁发检疫证书，供国内使用。

如果参加展览会、博览会、体育比赛、艺术表演的动物、动物产品需要出口到国外，持有这些动物、动物产品的组织和个人必须按照法律规定办理出口检疫手续。

节二
动物屠宰控制

条 31. 动物屠宰控制原则

1. 动物屠宰必须按照本法令第34条第1款规定的程序和手续在屠宰场进行控制。

2. 屠宰的动物必须符合本法令第7条第2款第h项、第3款第h项规定的兽医卫生标准，确保兽医卫生和食品安全。

3. 动物产品在流通前必须经过检验，确认符合兽医卫生标准，并加盖或标记屠宰控制印章或贴上兽医卫生标签。

4. 只有持有动物检疫员证的人才能在屠宰场执行动物屠宰控制任务。

条32. 动物屠宰控制内容

1. 检查动物屠宰是否符合本法令第7条第2款第h项、第3款第h项规定的兽医卫生标准。

2. 检查屠宰场、动物初步加工场所是否符合本法令第7条第2款第i项、第3款第i项规定的兽医卫生标准。

3. 检查直接参与动物屠宰人员是否符合本法令第33条第3款的规定。

4. 检查动物检疫证书，确保屠宰前动物未感染危险传染病。

5. 检查屠宰前、中、后的动物，以发现动物检疫对象、动物产品。

6. 发现并处理患病或死亡的动物；不符合兽医卫生标准的动物产品。

7. 在肉身上加盖或标记屠宰控制印章或贴上兽医卫生标签；颁发检疫证书，使动物产品流通。

第三十三条。 条 | 兽医卫生条件对屠宰、加工动物的场所

1. 屠宰、加工动物场所的位置必须符合各级人民政府的规划，确保兽医卫生和环境卫生。

2. 确保屠宰、加工动物场所符合本法令第七条第二项第i目、第三项第i目规定的兽医卫生标准。

3. 直接从事屠宰、加工动物的人必须身体健康，无传染病、皮肤病，并持有当地卫生机构定期出具的健康证明。

条34. 在动物屠宰中的责任

1. 农业农村部、渔业部规定动物屠宰的程序、手续、检疫印章、检疫标记、兽医卫生标签、动物检疫员证件。

2. 农业农村部、渔业部下属的国家兽医管理机构负责监督出口动物屠宰场的屠宰活动及兽医卫生检查。

3. 省级人民政府负责规划本省集中屠宰场的位置；指导下级人民政府规划、建设县、乡级屠宰场。

4. 地方兽医机构负责监督屠宰活动、检查兽医卫生并指导处理用于国内消费的动物屠宰场、加工场的废弃物。

5. 经营动物及其产品的组织和个人必须在指定的屠宰场进行屠宰，并按照法律规定支付检疫费用。

节 三
屠宰检疫、

条 35兽医卫生检查的原则

1. 兽医卫生检查必须在饲养、运输、屠宰、加工、保存、流通、销售活体动物及其产品过程中实施。

2. 兽医卫生检查必须按照法定权限、程序和手续进行。

3. 兽医卫生检查仅限于农业部、渔业部发布的《需进行兽医卫生检查的对象目录》中列出的对象。

4. 只有持有动物检疫员证件的人才能执行本条第一款规定的场所内的兽医卫生检查任务。

第三十六条兽医卫生检查的内容

1. 检查并评估是否遵守本法令第七条第二款第a、b、c、d、đ、g、h、i、k、l项、第三款第a、b、c、d、đ、g、h、i、k、l项规定的兽医卫生标准：

a) 动物饲养、收集、经营场所；动物繁殖材料生产、经营场所；

b) 饲养用设备、工具、运输工具；

c) 集中饲养场所使用的饲料、饮用水；用于生产饲料的动物来源原料；

d) 动物废弃物及其他需进行兽医卫生检查的对象；

đ) 动物疫病安全区域、场所；

e) 动物隔离检疫区、动物产品隔离检疫区；

g) 动物屠宰、加工、保存场所、动物产品场所；

h) 动物药品、生物制品、微生物、兽用化学品生产、经营场所；.

2. 实施技术措施以发现需进行兽医卫生检查的对象。

3. 根据法律规定作出结论并处理。

条37在兽医卫生检查中的责任

1. 农业农村部、渔业部负责发布：

a) 兽医卫生检查对象目录；需进行兽医卫生检查的对象目录；

b) 必须强制性应用兽医卫生标准的需进行兽医卫生检查的对象目录；

c) 兽医卫生检查的权限、程序和手续的规定。

2. 农业农村部、渔业部下属的国家兽医管理机构负责检查本法令第三十六条第一款规定的对象，对于中央管理的饲养场所、出口屠宰场按分级管理，并依法处理违法行为。

3. 各级人民政府指导地方相关机构配合执行兽医卫生检查规定并依法处理违法行为。

4. 地方有权管理兽医事务的行政机关负责检查本法令第三十六条第一款规定对象，并依法处理违法行为。

5. 生产、经营动物及其产品的组织和个人必须遵守兽医卫生检查规定，并按规定支付检查费用。

第四章
动物药品、生物制品、微生物、
兽用化学品管理

条38。 条件生产、加工、分装兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质

生产、加工、分装兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质的组织和个人必须具备以下条件：

1. 已登记生产、加工、分装兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质；

2. 具备符合兽医卫生标准的地点、厂房、设备、仓库和污水处理系统，以及确保环境卫生，具体按照本条例第七条第二款第l项、第三款第l项的规定；

3. 配备与生产规模相适应的设备，能够进行兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质的质量检查；

4. 必须对兽药生产设施应用良好生产规范（GMP）原则和标准；

5. 直接管理兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质生产的人员需持有兽医执业证书；

6. 进行兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质质量检验的人员需持有兽医执业证书；

7. 只能生产、加工、分装在《允许流通于越南的兽药品目录》、《允许流通于越南的生物制品、微生物和用于兽医的化学物质目录》中规定的兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质；

8. 直接从事兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质生产、加工、分装的人员必须持有由县级及以上医疗卫生中心颁发的身体健康证明。

第三十九条。 经营兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质的条件

经营兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质的组织和个人必须具备以下条件：

1. 已登记经营兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质；

2. 具备符合兽医卫生标准的地点、物资和技术设施，以确保储存和销售达到标准，具体按照本条例第七条第二款第l项、第三款第l项的规定；

3. 管理人员和直接销售兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质的人员需持有兽医执业证书；

4. 只能经营在《允许流通于越南的兽药品目录》、《允许流通于越南的生物制品、微生物和用于兽医的化学物质目录》中规定的兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质。

条40。 兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质进入《允许流通于越南的兽药品目录》、《允许流通于越南的生物制品、微生物和用于兽医的化学物质目录》的条件

1. 新生产的国内兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质或首次进口到越南的此类产品被认可时，必须满足以下条件：

a) 对新生产的国内兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质有检测结果；对首次进口到越南的兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质有检测和试验结果；

b) 提交兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质的流通注册文件，包括兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质的流通注册申请表、产品特性摘要；产品质量技术信息、产品特性、效力和安全性的技术信息、生产单位和有权检验机构的检验报告、产品检测、试验、试验和标签的结果；

c) 由农业和农村发展部、渔业部设立的专业科学委员会评估检测、试验、试验结果，并建议认可。

2. 根据专业科学委员会的建议，农业和农村发展部部长、渔业部部长审查并决定认可新生产的国内兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质或首次进口到越南的产品，将其列入《允许流通于越南的兽药品目录》、《允许流通于越南的生物制品、微生物和用于兽医的化学物质目录》。

条41. 兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的检验

1. 尚未列入《允许流通于越南的兽药品目录》、《允许流通于越南的生物制品、微生物和用于兽医的化学物质目录》的新注册流通、进口的兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质必须进行检测。

2. 兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质的检测必须由有权的兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质检测机构执行。

第四十二条。 新生产的国内兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质的试验

1. 新生产的国内兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质在注册流通前必须进行试验。

2. 试验兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质的机构必须符合本条例第五十一条第一款第d项规定的要求，并获得农业和农村发展部、渔业部下属的国家兽医管理部门的认可。

3. 新生产的国内兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质的试验和认可必须按照农业和农村发展部、渔业部规定的程序和手续进行。

第四十三条。 首次进口到越南的兽药、生物制品、微生物和用于兽医的化学物质的试验

1. 外国生产的未列入越南准予流通的兽药目录、生物制品、微生物和兽用化学品目录的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品首次进口到越南时，必须进行试验。

2. 进行兽药、生物制品、微生物和兽用化学品试验的机构必须符合本条例第五十一条第1款第d项规定的条件，并由农业和农村发展部或渔业部认可。

3. 试验工作必须按照农业和农村发展部或渔业部规定的程序和手续进行。

条44. 兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的鉴定

1. 对已检验、试验、试验或在市场上流通的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的质量进行复检。

2. 在以下情况下，兽药、生物制品、微生物和兽用化学品必须进行复检：

a) 当收到关于兽药、生物制品、微生物和兽用化学品质量的投诉或举报时；

b) 当有权机关提出要求时。

3. 兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的复检工作应在农业和农村发展部或渔业部决定的检验机构中进行。

条 45. 兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的检验、试验、试验和复检费用

1. 要求进行检验、试验、试验和复检兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的人必须根据合同支付检验、试验、试验和复检费用，并按法律规定支付相关费用。

2. 如果复检结果确定检验、试验、试验的结果有误，则检验、试验、试验机构必须承担复检费用。

条 46. 公布兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的质量标准

1. 生产或进口列入越南准予流通的兽药目录、生物制品、微生物和兽用化学品目录的组织和个人必须公布兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的质量标准，并对其公布的质量标准负责，按照本条例第七条第2款第m项和第3款第m项的规定；公布的质量标准不得低于本条例第七条第1款第a项和第b项规定的标准。

2. 公布兽药、生物制品、微生物和兽用化学品质量标准的程序、手续和条件应按照有关商品质量的法律规定执行。

第四十七条。 符合标准的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品质量公告

1. 生产或进口兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的组织和个人在发布符合标准的质量公告时，应依据：

a) 新生产的国内兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的质量检验结果或测试结果，由检验机构或测试机构出具证明；

b) 首次进口到越南的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的质量检验结果或试验结果，由检验机构或试验机构出具证明；

c) 符合国家标准或行业标准的证明，根据本条款第2款和第3款的规定。

2. 科学技术部制定必须采用国家标准的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品目录，以及必须获得符合国家标准认证的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品目录。

3. 农业和农村发展部或渔业部制定必须采用行业标准的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品目录，以及必须获得符合行业标准认证的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品目录。

4. 发布符合标准的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品质量公告的程序和手续应按照有关商品质量的法律规定执行。

条48. 条件进口、出口兽药、生物制品、微生物、兽用化学药品

1. 组织和个人可以进口列入《允许在越南流通的兽药目录》、《允许在越南流通的生物制品、微生物、兽用化学药品目录》中的兽药、生物制品、微生物、兽用化学药品、兽药原料、用于兽医的生物制品、微生物和化学药品。

首次进口且未列入《允许在越南流通的兽药目录》、《允许在越南流通的生物制品、微生物、兽用化学药品目录》中的兽药、生物制品、微生物、兽用化学药品，必须经过检验和试验后才能列入目录。

2. 进口未列入《允许在越南流通的兽药目录》、《允许在越南流通的生物制品、微生物、兽用化学药品目录》中的兽药、生物制品、微生物、兽用化学药品、兽药原料、生物制品、微生物和化学药品的组织和个人，必须满足以下条件：

a) 获得农业与农村发展部、渔业部兽医管理机构的批准；

b) 提交进口申请文件，包括进口申请书、生产地良好制造规范（GMP）证书、产品特性摘要、效力和安全性说明、分析报告、生产地主管部门颁发的生产和流通许可证明；

c) 提供足够的成品标签、中间标签、包装样品以及足够数量的产品供兽药、生物制品、微生物、兽用化学药品的质量检测机构进行质量检查。

3. 在紧急疫情情况下，未列入《允许在越南流通的兽药目录》中的兽药、疫苗进口由农业与农村发展部部长或渔业部部长决定。

4. 出口兽药、生物制品、微生物、兽用化学药品应遵守越南法律法规及进口国的要求。

条49关于兽药、生物制品、微生物、兽用化学药品的标签规定

兽药、生物制品、微生物、兽用化学药品在流通和使用时必须有标签。兽药、生物制品、微生物、兽用化学药品的标签必须符合法律规定；标签上必须注明“仅用于兽医”字样。

条50对兽药、生物制品、微生物、兽用化学药品的处理

1. 对兽药的处理规定如下：

a) 应销毁的兽药包括：禁止在越南流通的兽药目录中的兽药；不在允许流通目录中的兽药；假兽药；来源不明的兽药；过期的兽药。

销毁兽药必须按照法律规定执行，并需得到兽医管理部门、环境保护部门、地方政府及相关机构的监督和确认结果。

b) 进口的兽药必须退回原产地，包括不在允许流通目录中的兽药；没有标签或标签不符合越南法律规定的兽药；质量不合格的兽药。

c) 在市场上流通但不符合已注册质量标准的允许在越南流通的兽药目录中的兽药，将被暂停流通并按法律规定处理。

2. 对生物制品、微生物、兽用化学药品的处理规定如下：

a) 必须销毁的生物制品、微生物、兽用化学药品包括：禁止使用的货物目录中的生物制品、微生物、化学药品；不在允许流通目录中的生物制品、微生物、化学药品；假生物制品、微生物、化学药品；来源不明的生物制品、微生物、化学药品；过期的生物制品、微生物、化学药品。

销毁生物制品、微生物、兽用化学药品必须按照法律规定执行，并需得到兽医管理部门、环境保护部门、地方政府及相关机构的监督和确认结果。

b) 进口的生物制品、微生物、兽用化学药品必须退回原产地，包括不在允许流通目录中的生物制品、微生物、化学药品；没有标签或标签不符合越南法律规定的生物制品、微生物、化学药品。

c) 在市场上流通但不符合规定质量标准的允许在越南流通的生物制品、微生物、兽用化学药品目录中的生物制品、微生物、化学药品，将被暂停流通并按法律规定处理。

3. 拥有被处理的兽药、生物制品、微生物、兽用化学药品的组织和个人必须承担处理费用，按照法律规定执行。

第51条 各国家机关在管理兽药、生物制品、微生物、兽用化学药品方面的责任

1. 农业与农村发展部、渔业部负责：

a) 制定禁止进口的兽药、生物制品、微生物、兽用化学药品目录；

b) 制定禁止使用、限制使用的兽药、生物制品、微生物、兽用化学药品目录；

c) 制定允许在越南流通的兽药目录，允许在越南流通的生物制品、微生物和兽用化学品目录；

d) 规定未列入允许在越南流通的兽药目录中的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的研究、检验、试验、评估和注册流通程序；

e) 管理、指导并监督执行有关兽药、生物制品、微生物和兽用化学品生产、经营、进口和流通条件的法律规定；

2. 农业农村部和渔业部下属的国家兽医管理机构负责：

a) 批准新生产的国内或首次进口到越南的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品进行试验和评估；颁发允许在越南流通的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的证书；

b) 检查和监督兽药、生物制品、微生物和兽用化学品生产单位的条件；指导按照工艺流程销毁兽药、生物制品、微生物和兽用化学品，以确保环境卫生和人类健康；根据本法令第50条和环境保护法律法规处理假冒、劣质、禁止使用且不在允许在越南流通的兽药目录、生物制品、微生物和兽用化学品目录中的产品；

3. 各级人民政府负责指导地方相关机构配合实施兽药、生物制品、微生物和兽用化学品生产、经营的管理规定；依法处理违反兽药、生物制品、微生物和兽用化学品经营活动的行为；

4. 省级兽医管理部门负责：

a) 组织对从事兽药、生物制品、微生物和兽用化学品经营的专业人员进行培训和业务指导；颁发兽医执业证书；

b) 检查和监督兽药、生物制品、微生物和兽用化学品经营单位的条件；指导按照工艺流程销毁兽药、生物制品、微生物和兽用化学品，以确保环境卫生和人类健康；根据本法令第50条和环境保护法律法规处理假冒、禁止使用且不在允许在越南流通的兽药目录、生物制品、微生物和兽用化学品目录中的产品；

5. 生产和经营兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的组织和个人必须保证已登记的质量标准，并对其生产和经营的兽药、生物制品、微生物和兽用化学品的质量标准承担法律责任。

第五章
兽医执业范围

条52. 兽医执业范围

1. 注射疫苗、化验、诊断疾病、开处方、治疗疾病、照顾动物健康。

2. 动物手术。

3. 生产兽药、生物制品、微生物和兽用化学品。

4. 经营兽药、生物制品、微生物和兽用化学品。

5. 检验、评估、试验兽药、生物制品、微生物和兽用化学品。

6. 与兽医相关的其他咨询和服务活动。

第五十三条 从事兽医职业的条件

1. 持有符合专业要求的学历证书。

2. 持有由国家兽医主管部门颁发的职业资格证书。

3. 具备与执业形式相适应的兽医设备、工具和器械。

4. 身体健康，能够胜任执业工作。

5. 具备职业道德。

条54关于兽医职业资格证书的审批权限和程序

1. 农业农村部和渔业部下属的国家兽医主管部门负责检查并为在第五十二条第三、四、五款规定的个人兽医执业者颁发兽医职业资格证书。

2. 省级兽医主管部门负责检查并为在第五十二条第一、二、四、六款规定的个人兽医执业者颁发兽医职业资格证书。

提出申请兽医职业资格证书的人应将申请材料提交给有权审批的兽医部门。申请材料包括：

a) 申请兽医职业资格证书的申请表；

b) 学历证书和专业资格证明的复印件；

c) 简历；

d) 健康证明书。

第六章
监督和处理争议

第五十五条. 兽医监督

兽医监督是专门针对兽医行业的监督检查。

专门针对兽医行业的监督检查机构及其活动按照有关监督检查的法律规定执行。

条56. 处理争议

兽医争议按照法律规定解决。

第七章

实施条款

条57。 生效日期

本条例自2004年10月1日起施行。

本条例取代1993年2月4日发布的《兽医条例》。

条58。 实施细则

具体实施和指导执行本条例由政府规定。/。