시행규칙 제 21/2015/TT-BNNPTNT 농업용 보호제품 관리에 관한 것

시행규칙

농업용 보호제 관리에 관한 것t

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정부가 2013년 11월 26일 제정한 199/2013/NĐ-CP에 근거하여

농림축산식품법 제41호 2013년 11월 25일 법률 제2013호 13대 국회 제41호에 의거,

화학물질법 제6호 2007/QH12 2007년 11월 21일;

제품 및 용역의 품질법 제6호 2007/QH12 2007년 11월 21일;

기준 및 기술규범법 제68호 2006/QH11 2006년 6월 29일;

철도법 시행령 제14호 2015/NĐ-CP 2015년 2월 13일 총리령;

||| 2009년 11월 9일 국무회의에서 제정된 「위험물품 목록 및 도로 교통 기계를 이용한 위험물품 운송에 관한 법률 시행령」 제104호 2009년 제2009-104호를 근거로 함

화학물질법 일부 개정 및 보완에 관한 총리령 제26호 2011/NĐ-CP 2011년 4월 8일 총리령;

광고법 일부 세부사항 규정에 관한 총리령 제181호 2013/NĐ-CP 2013년 11월 14일 총리령;

식물보호국 국장의 건의에 따라,

농림수산부 장관은 농업용 보호제 관리를 위한 통지령을 발부한다.

장 1

 일반규정

조 1. 적용범위

본 통지는 농업용 보호제 관리에 대한 내용을 포함하며 등록; 시험; 생산, 판매; 수출, 수입; 품질 검사; 적합성 인증 및 공표; 보관, 운송; 사용; 라벨링; 포장; 광고; 회수, 파기 등에 관한 것이다.

조 2. 적용대상

본 통지는 국내외에서 농업용 보호제와 관련된 활동을 하는 조직 및 개인에게 적용된다.

조 3. 용어 해석

본 통지에서 사용되는 용어는 다음과 같이 해석됨.

1. 생물학적 효과 시험 식물 해충이나 병원체로부터의 방어 또는 식물의 성장을 조절하는 능력을 확인하는 것을 말하며 이는 식물에 대한 안전성을 포함한다.

2. 격리 기간 결정 시험 농약 사용 후 마지막으로부터 수확 전까지의 기간(일 단위로 계산)을 결정하는 것을 말하며 이는 식품 안전을 보장하기 위해 사용자가 준수해야 하는 기간이다.

3. 농업용 보호제 품질 검사 활성 성분의 함량, 형태, 식물, 사람, 환경에 유해할 수 있는 잔류물의 함량(있다면); 사람과 식물에 대한 안전성을 증가시키는 보조제의 함량(있다면); 활성 생물학적 특성과 농업용 보호제의 안전성과 관련된 화학 물리적 특성을 확인하는 것을 말한다.

4. 수입 농업용 보호제 로트 동일한 수입 신청서에 포함되어 있고 동일한 수입 시점에 수입된 동일한 제조업체의 동일한 종류의 농업용 보호제를 의미한다.

5. 생물학적 농업용 보호제 미생물, 식물, 동물의 원료나 그 원료에서 추출한 물질을 주성분으로 하는 농업용 보호제를 말한다.

6. 화학적 농업용 보호제 무기화합물 또는 유기화합물을 주성분으로 하는 농업용 보호제를 말한다.

조 4. 비용 및 수수료

농업용 보호제와 관련된 활동을 하는 조직 및 개인은 법령에 따른 비용 및 수수료를 지불해야 한다.

장 2:

농업용 보호제 등록

파견, 조정, 임기 연장, 철수 절차

농업용 보호제 등록 일반 규정

조 5. 농업용 보호제 등록 일반 원칙

1. 모든 식물 해충 방제, 식물 성장 조절, 식물 보존, 창고 소독, 건설 및 제방 해충 방제, 비농작물 지역 잡초 제거, 사용 시 안전성 및 효율성을 증가시키는(상표명이 따로 있는) 농업용 보호제는 농업용 보호제 허용 목록(Vietnam에서 사용 가능한 농업용 보호제 목록)에 등록되어야 한다.

2. 국내 또는 외국(베트남에서 농업용 보호제 사업을 허가받아 운영 중인 법인 또는 지사가 있는 경우)의 조직 및 개인이 농업용 보호제 활성 성분, 기술용 농약 또는 기술용 농약에서 제조된 완제품 농약을 제조하는 경우 해당 농약을 직접 등록할 수 있다.

3. 활성 성분, 기술용 농약 또는 완제품 농약을 제조하지만 직접 등록하지 않는 조직 및 개인은 농업용 보호물질 보호 및 검역법 제50조 제3항에 따라 자격이 있는 단 한 개의 조직 또는 개인에게 등록을 위임할 수 있다.

4. 등록을 위임받은 각 조직 또는 개인은 각각의 활성 성분, 기술용 농약 또는 완제품 농약 제조업체로부터 단 한 개의 위임만 받을 수 있다.

5. 등록 명의자:

가) 각 활성 성분, 기술용 농약 또는 완제품 농약에 대해 하나의 상표명만 등록할 수 있으며, 창고 소독, 식물 보존, 건설 및 제방 해충 방제, 씨앗 처리용 농약의 경우 추가로 하나의 다른 상표명을 등록해야 한다.

나) 각 농약 완제품 형태에 대해 하나의 활성 성분 함량만 등록할 수 있다.

다) 상표명 양도는 본 조 제2항, 제3항, 제4항 및 제5항 제1호, 제2호의 규정을 준수해야 한다.

라) 등록 목록에 있는 상표명 농약의 이름을 변경할 수 없으며, 지적 재산권 관리 기관 또는 법원이 상표명의 상표권 침해를 문서로 결론 내릴 경우 예외적으로 가능하다.

마) 제조업체가 제품 공급을 중단하거나 제조업체와 위임받은 조직 또는 개인 사이에 서면 합의로 위임을 종료하는 경우 농업용 보호제 등록 인증서에 기재된 제조업체를 변경할 수 있다.

6. 활성 성분이 등록 목록에 없는 농약에 대한 첫 등록자가 등록 인증서를 받은 날로부터 5년 후 다른 조직 또는 개인이 새로운 상표명을 등록하기 위해 추가 등록 신청을 할 수 있다.

7. 화학물질과 생물학적 물질의 혼합물이 활성 성분인 농약은 화학 농약으로 관리된다.

조 6. 베트남에서 등록이 허용되지 않는 농약의 종류

1. 베트남에서 사용 금지 목록에 포함된 농약(이하 금지 목록이라 함).

2. 독성 분류 전 세계 조화 체계(GHS)에 따라 급성 독성 1급, 2급으로 분류된 완제품 농약 또는 완제품 농약 내 활성 성분을 제외하고, 생물학적 농약, 증기 살균 농약, 쥐 제거 농약; 건설 공사 해수담수 댐 보호 농약, 식품 및 약재로 사용되지 않는 목재 보존 농약은 제외한다.

3. 인체, 동물, 생태계, 환경에 나쁜 영향을 미칠 위험이 높은 농약은 다음과 같다.

가. 국제연합 농업식량기구(FAO), 국제연합 환경계획(UNEP), 세계보건기구(WHO)가 경고한 농약; 로테르담 협약 부록 3에 포함된 농약.

나. 곤충, 잡초, 병해, 생육 조절 작용을 하는 여러 종류의 화학 농약의 혼합물로서 씨앗 처리용 농약을 제외한 농약.

다. 사람에게 질병을 일으키는 미생물을 포함하는 농약.

라. 사람에게 유전자 변이, 암, 생식독성을 일으키는 농약.

마. 베트남에서 화학 농약을 등록하여 식물 병해충 방제 또는 과수, 차나무, 채소, 수확 후 농산물 보관을 위한 생육 조절을 목적으로 하며, 활성 성분 또는 완제품이 GHS에 따라 급성 독성 3급, 4급이고 클로 유기물 그룹에 속하거나 베트남에서 7일 이상 격리 기간이 필요한 농약.

4. 활성 성분 이름이나 다른 농약의 상표명과 동일한 상표명을 가진 농약.

5. 메틸 브롬화물을 포함하는 농약.

6. 베트남에서 식물 병해충이 아닌 생물체를 방제하기 위해 등록된 농약.

7. 해외에서 발명되었지만 해외에서 사용 허가를 받지 않은 농약.

조 7. 목록에서 제외되는 농약

1. 다음 각 경우에 해당하는 농약은 목록에서 제외된다.

가. 농업식량기구(FAO), 국제환경계획(UNEP), 세계보건기구(WHO)가 경고한 로테르담 협약 부록 3에 포함된 농약; 농업 및 농촌발전부 법 제49조 제2항 각 호, 제54조 제1항 각 호에 규정된 농약.

나. 로테르담 협약 부록 3에 포함된 농약, 농업식량기구(FAO), 국제환경계획(UNEP), 세계보건기구(WHO)가 경고한 농약.

2. 목록에서 농약을 제외하는 절차

가. 본 조 제1항 각 호에 따른 경우, 농업식량보호국은 문서로 농업 및 농촌발전부 장관에게 제출하여 농약을 목록에서 제외하도록 제안한다.

나. 농업 및 농촌발전법 제49조 제2항 각 호, 제54조 제1항 각 호에 따른 경우, 농업식량보호국은 정보를 수집하고 과학위원회를 구성하여 농약 제외를 검토하고 자문하며, 농업 및 농촌발전부 장관에게 제출하여 농약을 목록에서 제외하도록 제안한다. 농업 및 농촌발전부 장관은 농약을 목록에서 제외하는 것을 결정한다.

다. 농업 및 농촌발전법 제49조 제2항 각 호, 제54조 제1항 각 호에 따른 경우, 농업식량보호국은 농업 및 농촌발전부 장관에게 제출하여 농약을 목록에서 제외하도록 한다.

3. 본 조 제1항 각 호, 농업 및 농촌발전법 제49조 제2항 각 호에 따른 농약은 목록에서 제외된 날로부터 최대 1년 동안 생산 및 수입할 수 있으며, 판매 및 사용은 최대 2년 동안 가능하다.

조 8. 등록 형태

1. 정식 등록은 다음과 같이 이루어진다:

a) 명세표에 없는 활성물질을 포함하는 식물보호제 또는 명세표에 있는 활성물질을 새로운 비율과 성분으로 혼합한 식물보호제로서 해외에서 개발되어 해외에서 등록된 조직 또는 개인이 제출한 것;

b) 명세표에 없는 활성물질을 포함하거나 명세표에 있는 활성물질을 새로운 비율과 성분으로 혼합한 식물보호제로서 국내에서 개발된 것으로서 식물보호국이 설립한 과학위원회가 식물보호국에 제안하여 식물보호국이 식물보호제로 인정한 것;

2. 보충 등록은 다음과 같이 이루어진다:

a) 명세표에 이미 상표명이 있는 식물보호제로서 사용 범위를 추가하거나 사용량을 변경하거나 사용 방법을 변경하거나 제형을 변경하거나 활성물질 함량을 변경한 것;

b) 명세표에 있는 활성물질을 포함하되 다른 상표명으로 등록한 식물보호제;

절 2

 시험 허가증 발급 및 재발급

조 9. 식물보호제 시험 허가증 발급 일반 원칙

1. 명세표에 등록하기 위한 식물보호제는 식물보호국이 이 시행규칙 제10조, 제11조에 따라 식물보호제 시험 허가증(이하 "시험 허가증"이라 한다)을 발급하고 이 시행규칙 제3장에 따른 시험을 실시해야 한다.

2. 생물학적 식물보호제에 대한 시험 허가증 발급

a) 생물학적 식물보호제는 광범위한 생물학적 효과 시험만 요구되며, 격리기간 결정 시험은 제12호 항 제2단에서 규정하는 경우를 제외하고는 필요하지 않다;

b) 피레트린, 로테논, 아버메크틴 그룹 활성물질을 포함하는 생물학적 식물보호제로서 정식 등록 또는 상표명 보충 등록을 하는 경우에는 좁은 범위와 광범위한 생물학적 효과 시험을 실시해야 한다. 처음으로 과일나무, 차나무, 채소 및 수확 후 농산물 보관용으로 사용하는 경우에는 베트남에서 격리기간 결정 시험을 실시해야 한다.

3. 화학적 식물보호제에 대한 시험 허가증 발급

a) 정식 등록 또는 상표명 보충 등록을 하는 화학적 식물보호제는 좁은 범위와 광범위한 생물학적 효과 시험을 실시해야 한다;

b) 사용 범위를 추가하거나 사용량을 변경하거나 사용 방법을 변경하거나 제형을 변경하거나 활성물질 함량을 변경하는 보충 등록을 하는 화학적 식물보호제는 광범위한 생물학적 효과 시험을 실시해야 한다;

c) 처음으로 과일나무, 차나무, 채소 및 수확 후 농산물 보관용으로 사용하는 화학적 식물보호제는 베트남에서 격리기간 결정 시험을 실시해야 한다(장년 과일나무용 잡초제, 유인제, 심기 전 토양 처리제, 묘병 병해 방제제, 씨앗 처리제, 가지 접목 처리제는 제외);

4. 시험 허가증에는 베트남어 이름과 학명 모두 기재되어야 한다.

1. 신청서 제출

a) 조직 또는 개인은 직접 제출하거나 우편으로 보내거나 온라인으로 식물보호국에 제출한다;

b) 제출된 서류의 적법성을 2일 이내에 검토한다. 규정에 따라 적법하다면 서류를 접수하고, 그렇지 않다면 조직 또는 개인에게 서류를 반환하며 보완 또는 완료를 요청한다;

c) 서류의 수: 종이 원본 1부와 PDF 형식의 전자 원본 1부;

2. 서류

a) 이 시행규칙 부록 I에 따라 식물보호제 시험 허가증 발급 신청서;

b) 베트남에서 식물보호제 등록을 위해 조직 또는 개인이 등록될 수 있음을 증명하는 서류:

해당 국가의 관할 기관이 발급한 식물보호제 제조업체로서 제조되는 식물보호제에 대한 시험 허가증 발급 신청서를 제출한 제조업체의 본문 또는 공증 사본(해외 제조업체에 한함);

법인 설립 허가증, 법인 지점 설립 허가증 또는 법인 대표 사무소 설립 허가증의 공증 사본 또는 사진 사본(베트남에 처음 등록하는 해외 제조업체에 한함)(원본을 가져와 확인해야 함);

제조업체로부터 등록을 위해 제출하는 조직 또는 개인에게 위임한 경우의 위임서 원본(위임된 이름으로 등록하는 경우). 해외 제조업체의 위임서는 베트남 법률에 따라 공증을 받아야 하나 국제 조약에 따라 면제되는 경우를 제외하고는 공증이 필요하다;

 베트남에서 식물보호제 판매 자격을 갖춘 조직 또는 개인이 처음으로 등록을 위해 위임된 경우의 식물보호제 판매 자격 증명서 사본;

c) 이 시행규칙 부록 III에 따라 식물보호제 기술 자료;

3. 서류 심사 및 시험 허가증 발급

a) 식물보호국은 제2항의 규정에 따라 제출된 모든 서류를 10일 이내에 심사한다. 3종 이상의 작물 또는 3종 이상의 해충에 대한 등록을 신청한 경우, 서류 심사는 15일 이내에 마쳐야 한다;

서류가 이 시행규칙의 규정을 충족하면 식물보호국은 농업 및 농촌개발부 장관에게 보고한다;

서류가 이 시행규칙의 규정을 충족하지 못하면 식물보호국은 조직 또는 개인에게 보완 또는 완료가 필요한 내용을 통보한다;

b) 농업 및 농촌개발부(과학기술 및 환경국)는 식물보호국으로부터 받은 서류를 5일 이내에 심사한다;

c) 농업 및 농촌개발부 장관의 승인 의견을 받은 날로부터 2일 이내에 식물보호국은 이 시행규칙 부록 IV에 따라 식물보호제 시험 허가증을 발급한다;

d) 시험 허가증을 발급하지 않는 경우, 식물보호국은 조직 또는 개인에게 서면으로 통보하고 이유를 명시한다.

조 11. 시험허가를 위한 추가 등록 신청에 대한 서류, 절차 및 방법

1. 신청서 제출

본 통고 제10조 제1항의 규정에 따라 처리한다;

2. 서류

a) 이 시행규칙 부록 I에 따라 식물보호제 시험 허가증 발급 신청서;

b) 사용 범위 확대, 최종제품 형태 변경, 활성물질 농도 변경, 사용량 및 사용 방법 변경 등의 경우 보호작물용 약제 등록 확인증 사본;

c) 본 통고 부록 3에 따른 보호작물용 약제 최종제품 기술자료(최종제품 형태 변경, 활성물질 농도 변경의 경우);

d) 본 통고 제10조 제2항 각 호에서 정한 서류(상표명 추가의 경우);

3. 서류 심사 및 시험 허가증 발급

본 통고 제10조 제3항의 규정에 따라 처리한다.

조 12. 시험허가 재발급에 대한 서류, 절차 및 방법

1. 신청서 제출

본 통고 제10조 제1항 각 목 a 및 b의 규정에 따라 처리한다. 서류 수량: 1부 종이 원본.

2. 서류

a) 본 통고 부록 1에 따른 보호작물용 약제 시험허가 재발급 신청서;

b) 이미 발급된 시험허가 증명서 원본(분실된 경우 제외).

3. 서류 검토 및 시험허가 재발급

보호작물 관리국은 서류를 완전히 제출받은 날로부터 5일 이내에 서류 검토를 실시한다.

a) 서류가 적법한 경우, 보호작물 관리국은 본 통고 부록 4에 따른 보호작물용 약제 시험허가 증명서를 재발급하며, 새로운 시험허가 증명서의 유효기간은 이미 발급된 증명서의 유효기간과 동일하게 유지된다.

b) 서류가 적법하지 않은 경우, 보호작물 관리국은 해당 단체 또는 개인에게 필요한 보완사항을 통보한다.

c) 시험허가 재발급이 불가능한 경우, 보호작물 관리국은 해당 단체 또는 개인에게 서면으로 통보하고 이유를 명시한다.

목 3

 발급, 재발급, 연장 등 보호작물용 약제 등록 확인증

조 13. 보호작물용 약제 등록 확인증 발급에 대한 서류, 절차 및 방법

1. 신청서 제출

a) 본 통고 제10조 제1항 각 목 a 및 b의 규정에 따라 처리한다;

b) 서류 수량: 1부 종이 원본 및 1부 전자 파일(word, excel, power point 형식의 모델 라벨에 대해)

2. 서류

a) 본 통고 부록 2에 따른 보호작물용 약제 등록 확인증 발급 신청서;

b) 이미 발급된 시험허가 증명서 사본;

c) 본 통고 장 10 목 1, 2, 3에 따른 약제 라벨 모델;

d) 생물학적 효과 시험 결과, 격리 시간 결정 시험 결과 및 시험 결과 종합 보고서 원본(본 통고 부록 6, 부록 7 및 부록 11에 따른 모델에 따라).

3. 서류 검토 및 보호작물용 약제 등록 확인증 발급

보호작물 관리국은 서류를 완전히 제출받은 날로부터 6개월 이내에 서류 검토를 실시하고, 농림수산부 장관에게 보호작물용 약제 등록 확인증 발급을 요청하며, 본 통고 부록 5에 따른 보호작물용 약제 등록 확인증을 발급한다. 발급이 불가능한 경우, 보호작물 관리국은 해당 단체 또는 개인에게 서면으로 통보하고 이유를 명시한다.

조 14. 농약 등록 인증서 연장에 관한 서류, 절차 및 방법

1. 농약 등록 인증서 유효 기간 만료일로부터 3개월 전까지 연장이 필요한 자는 연장 신청서를 제출해야 한다.

2. 서류 제출

본 통고 제10조 제1항 각 호의 규정을 준수하며, 서류는 1부 종이로 제출한다.

3. 서류

가) 농약 등록 인증서 연장 신청서(본 통고 부록 II에 따라 규정된 양식)

나) 이미 발급받은 농약 등록 인증서 원본

4. 서류 검토 및 농약 등록 인증서 연장

농업보호국은 제3항에 따른 적격한 서류를 접수한 날로부터 10일 이내에 서류를 검토한다.

가) 서류가 적격하고 본 통고의 규정을 충족하는 경우, 농업보호국은 부록 V에 따라 규정된 양식으로 농약 등록 인증서를 발급한다.

나) 서류가 적격하지 않거나 본 통고의 규정을 충족하지 못하는 경우, 농업보호국은 해당 단체 또는 개인에게 보완해야 할 사항을 통보한다.

다) 농약 등록 인증서 연장이 불가능한 경우, 농업보호국은 해당 단체 또는 개인에게 서면으로 이유를 명시하여 통보한다.

조 15. 농약 등록 인증서 재발급에 관한 서류, 절차 및 방법(등록 인증서 분실, 오류, 손상 시)

1. 신청서 제출

본 통고 제10조 제1항 각 호의 규정을 준수하며, 서류는 1부 종이로 제출한다.

2. 서류

가) 농약 등록 인증서 재발급 신청서(본 통고 부록 II에 따라 규정된 양식)

나) 이미 발급받은 농약 등록 인증서 원본(분실된 경우 제외)

3. 농약 등록 인증서 재발급 절차 및 방법

본 통고 제14조 제4항의 규정을 준수하며, 재발급된 농약 등록 인증서의 유효기간은 기존 인증서와 동일하다.

조 16. 상표명 변경 또는 등록자 관련 정보 변경 시 농약 등록 인증서 재발급에 관한 서류, 절차 및 방법

1. 신청서 제출

본 통고 제10조 제1항 각 호의 규정을 준수하며, 서류는 1부 종이로 제출한다.

2. 서류

가) 상표명 변경 또는 등록자 관련 정보 변경 신청서(본 통고 부록 II에 따라 규정된 양식)

나) 이미 발급받은 농약 등록 인증서 원본

다) 상표권 침해 관련 정부 기관 문서 사본 또는 사진사본(원본 확인용)(상표명 변경 시)

라) 등록자 이름 변경 시 새로운 사업자 등록증 사본 또는 사진사본(원본 확인용)

마) 상표명 양도 시 양도 계약서 또는 양도 합의서 원본 또는 공증 사본 및 제조업체의 위임장을 받은 등록자에게 발급된 위임서 원본(위임 시)

3. 서류 검토 및 농약 등록 인증서 재발급

가) 농업보호국은 제2항에 따른 완전한 서류를 접수한 날로부터 10일 이내에 서류를 검토한다.

서류가 적격한 경우, 농업보호국은 본 통고 제13조 제3항의 규정에 따라 농림수산부 장관에게 목록 제출을 요청한다.

서류가 적격하지 않거나 본 통고의 규정을 충족하지 못하는 경우, 농업보호국은 해당 단체 또는 개인에게 보완해야 할 사항을 통보한다.

나) 농약 등록 인증서 재발급이 불가능한 경우, 농업보호국은 해당 단체 또는 개인에게 서면으로 이유를 명시하여 통보한다.

다) 재발급된 농약 등록 인증서의 유효기간은 기존 인증서와 동일하다.

조 17. 식물보호제 등록증 재발급에 관한 서류, 절차 및 방법(생산자가 변경되는 경우)

1. 신청서 제출

본 통고 제10조 제1항의 규정을 따른다.

2. 서류

가) 농약 등록 인증서 재발급 신청서(본 통고 부록 II에 따라 규정된 양식)

주체가 기존 등록증에 기재된 생산자와 위임받은 조직 또는 개인 사이의 위임계약 종료 합의서 원본 또는 공증 사본

새로운 생산자의 경우 해당 국가 관리기관이 발급한 새로운 생산자로서의 자격 확인 문서 원본 또는 공증 사본(해외 생산자에 한함)

새로운 생산자가 등록 신청을 위임받은 조직 또는 개인에게 발급한 위임서 원본(위임 신청인의 경우). 해외 생산자의 위임서는 베트남 법률에 따라 공증을 받아야 하며, 국제 조약에 따라 면제되는 경우를 제외한다.

본 통고 부록 3에 따른 식물보호제 기술 자료

식물보호제 등록증 원본(기존에 발급된 것)

3. 서류 검토 및 식물보호제 등록증 재발급

본 통고 제14조 제4항의 규정을 따른다.

재발급된 식물보호제 등록증의 효력기간은 기존 등록증의 효력기간과 동일하다.

장 III

식물보호제 시험

조 18. 식물보호제 시험 실시 일반 원칙

1. 식물보호제 시험은 허가증이 있을 때만 실시된다.

2. 식물보호제 등록을 위한 시험은 생물학적 효과 시험과 격리기간 결정 시험이 포함되며, 이는 본 통고 제9조 제2항 제2호와 제3항 제3호에서 정하는 경우에 해당한다.

3. 식물보호제 시험은 국립 기준 기술 규범(QCVN), 국가 기준(TCVN), 농업 보호국 기준(TC)에 따르게 된다.

4. 식물보호제 등록을 위한 시험은 본 통고 제20조에서 정한 조건을 충족하는 조직이 수행해야 한다.

5. 넓은 범위 시험은 좁은 범위 시험보다 먼저 이루어져야 한다.

조 19. 시험 실시

식물보호제를 특정 병해충에 대한 등록을 위해 특정 작물에 대해 시험하는 방법은 다음과 같다:

1. 생물학적 식물보호제의 생물학적 효과 시험(본 조 제2항의 경우 제외); 화학적 식물보호제의 사용 범위 추가 등록, 사용량 변경, 사용 방법 변경, 제품 형태 변경, 활성 성분 함량 변경을 위한 시험은 넓은 범위 시험 4개로 구성되며, 구체적으로는 다음과 같다:

생산 지역 두 곳(북부와 남부)에 있는 작물이나 병해충 각각에 대해 각 지역에서 2개 지점(각 지점은 해당 지역 내의 1개 도 또는 1개 군)에서 시험하거나, 작물이나 병해충이 단일 지역에만 존재하는 경우 각 지역에서 2개 지점(각 지점은 해당 지역 내의 1개 도 또는 1개 군)에서 시험한다.

작물이나 병해충이 단일 지역 또는 단일 도에만 존재하는 경우, 해당 지역 내의 4개 지점에서 시험하거나, 해당 도 내의 4개 지점(최소한 2개 군)에서 시험한다.

2. 화학적 식물보호제의 생물학적 효과 시험; 피레트린, 로테논, 아버메크틴 그룹을 포함하는 생물학적 식물보호제의 정식 등록 및 상표 추가 등록을 위한 시험은 좁은 범위 시험 8개와 넓은 범위 시험 2개로 구성되며, 구체적으로는 다음과 같다:

직업 퇴역 살균 허가 심사 및 발급

생산 지역 두 곳(북부와 남부)에 있는 작물이나 병해충 각각에 대해 각 지역에서 4개 지점(각 지점은 해당 지역 내의 1개 도)에서 시험하거나, 각 지역에서 4개 지점(각 지점은 해당 지역 내의 1개 군)에서 시험한다.

생산 지역 하나에 있는 작물이나 병해충 각각에 대해 해당 지역 내의 6개 지점(각 지점은 해당 지역 내의 1개 도 또는 1개 군)에서 시험한다.

단일 생산 도에 있는 작물이나 병해충 각각에 대해 해당 도 내의 최소 3개 군에서 6개 지점에서 시험한다.

논용 잡초제는 두 시기에 걸쳐 시험되어야 한다.

a) 자기 물체의 살균:

생산 지역 두 곳(북부와 남부)에 있는 작물이나 병해충 각각에 대해 각 지역에서 1개 지점에서 시험한다.

단일 생산 지역에 있는 작물이나 병해충 각각에 대해 해당 지역 내의 2개 지점(각 지점은 해당 지역 내의 1개 도) 또는 해당 도 내의 2개 지점(각 지점은 해당 도 내의 1개 군)에서 시험한다.

3. 작물당 활성 성분 1개에 대한 격리기간 결정 시험은 넓은 범위 시험 4개로 구성되며, 구체적으로는 다음과 같다:

연간 여러 시기에 생산 지역 두 곳(북부와 남부)에 있는 작물 각각에 대해 각 지역에서 2개 지점(각 지점은 해당 지역 내의 1개 도, 각 도 1개 시기 또는 각 지점은 해당 지역 내의 1개 군, 각 군 1개 시기)에서 시험한다.

연간 여러 시기에 단일 생산 지역에 있는 작물 각각에 대해 4개 지점(각 시기 2개 지점; 각 지점은 해당 지역 내의 1개 도 또는 1개 군)에서 시험한다.

연간 단일 시기에 생산 지역 두 곳(북부와 남부)에 있는 작물 각각에 대해 각 지역에서 2개 지점(각 지점은 해당 지역 내의 1개 도 또는 1개 군)에서 시험한다.

연간 단일 시기에 단일 생산 지역에 있는 작물 각각에 대해 해당 지역 내의 4개 지점(각 지점은 해당 지역 내의 1개 도) 또는 해당 도 내의 4개 지점(최소한 2개 군)에서 시험한다.

조 제20조. 약제 보호 작물 시험에 관한 조직의 조건 지침

1. 법적 인격을 가지고 있으며, 약제 보호 작물 시험 분야에서 활동 등록을 한 것;

2. 조직의 책임자가 작물 보호, 농학, 재배, 생물학, 화학 분야 중 어느 하나의 대학 이상 학위를 소유하고 있으며, 작물 보호 약제 시험 교육 수료증을 농림수산식품부 작물보호국으로부터 받은 것;

3. 조직의 정원 또는 장기 계약 직원 중 대학 이상 학위를 소유하고 있으며, 조 제2항에서 규정한 전문분야에 속하며, 농림수산식품부 작물보호국으로부터 작물 보호 약제 시험 교육 수료증을 받은 사람이 최소 05명 이상인 것;

4. 약제 보호 작물 시험 작업을 수행하기 위해 물질 및 기술적 기반을 확보한 것:

a) 약제 보호 작물 시험 작업을 수행하기 위한 장비 및 설비는 본 통고 부록 X에 따라 충분히 갖추어져 있는 것;

b) 조 제19조에 따른 시험 건수를 충족시키거나 다른 조직과 협력하여 충족시키는 것을 통해 한 종류의 약제가 베트남에서 사용할 수 있는 약제 목록에 등록될 수 있는 조건을 갖춘 것;

 시험을 수행하는 조직은 법적 인격을 가지고 있으며, 인력과 시험을 수행하기 위한 장비 및 설비를 충분히 갖추고 있어야 하며, 조 제2항, 항 제4조 점 a에 따른 조건을 충족해야 함;

c) 약제 보호 작물 시험 시간 간격을 결정하는 조직의 경우, 농림수산식품부로부터 해당 허가 실험에 대한 실험실 분석 잔류물 실험실이 지정되어 있는 것;

5. 베트남에서 직접 등록하거나 등록을 위임하지 않는 것;

1. 신청서 제출

a) 조직은 직접 제출하거나 우편으로 보내거나 온라인으로 농림수산식품부 작물보호국에 제출함;

b) 제출 서류 수: 01부;

c) 직접 제출된 서류의 적법성을 즉시 확인하거나 우편으로 제출된 서류의 경우 제출 후 02일 이내에 확인함. 서류가 적법한 경우 농림수산식품부 작물보호국은 서류를 접수하며, 적법하지 않은 경우 조직에게 서류를 보완하도록 요구함;

2. 서류

a) 약제 보호 작물 시험을 수행할 수 있는 조직의 자격을 인정하기 위한 신청서는 본 통고 부록 IX에 따른 모범을 따름;

c) 작물 보호, 재배, 농학, 생물학, 화학 분야 중 어느 하나의 대학 이상 학위 증명서 사본 또는 사진사본(원본을 가져와서 확인함) 및 조직의 시험을 수행하는 책임자와 참여자의 약제 보호 작물 시험 교육 수료증 사본;

d) 약제 보호 작물 시험을 수행할 수 있는 조직과 협력하여 시험을 수행하는 단체의 약제 보호 작물 시험 조건을 충족시키는 보장을 설명하는 서류는 본 통고 부록 X에 따른 모범을 따름;

3. 제안서를 검토하고 공표하여 약제 보호 작물 시험을 수행할 수 있는 조직의 자격을 인정함

a) 농림수산식품부 작물보호국은 조직의 자격을 인정하기 위한 제안서를 접수하고 검토함. 검토 결과가 나온 직후 농림수산식품부 작물보호국은 조직의 자격을 인정하기 위한 제안서를 완성하여 농림수산식품부 장관에게 제출함. 처리 기간은 15일 이내로 함;

b) 농림수산식품부(과학기술환경국)는 농림수산식품부 작물보호국으로부터 제안서를 받은 날로부터 10일 이내에 제안서를 검토함;

c) 농림수산식품부 장관의 승인 의견을 받은 날로부터 03일 이내에 농림수산식품부 작물보호국은 조직의 자격을 인정하기 위한 결정을 발행함;

d) 조직이 자격을 인정받을 수 없는 경우, 농림수산식품부 작물보호국은 조직 또는 개인에게 서면으로 통보하고 이유를 명시함;

조 22. 농약 시험 훈련

1. 교육 내용

a) 현행 법률에서 정한 농약 시험에 관한 규정;

b) 농약 보관 및 사용 안전;

c) 농약 생물학적 효력 시험 및 격리 기간 결정 시험 절차;

d) 데이터 처리, 데이터 보존, 시험 결과 보고.

2. 등록 및 훈련 조직

농약 시험 훈련을 받고자 하는 단체 또는 개인은 직접 또는 우편 또는 온라인으로 농업보호국에 참가자 명단을 등록해야 한다.

3. 농업보호국은 이 조항 1항에서 정한 내용에 따라 농약 시험 훈련을 조직하며, 훈련 기간은 4일이다.

훈련 후 검사 결과를 바탕으로 농업보호국은 통합문서 제XIII 부록에서 정한 양식에 따라 농약 시험 훈련 증명서를 발급한다.

조 23. 농약 시험 수행 단체의 권리와 의무

1. 식물 보호 및 검역법 제60조 규정에 따라 수행하고, 농업보호국이 통합문서 제VI 부록과 제VII 부록에서 정한 양식에 따라 농약 시험 결과를 보고한다.

2. 통합문서 제XI 부록에서 정한 양식에 따라 농약 시험 종합 결과를 보고한다.

3. 통합문서 제XII 부록에서 정한 양식에 따라 연간 활동 농약 시험 결과를 보고하거나, 농업보호국의 요청에 따라 특별 보고를 한다. 보고서 제출 기한은 보고년도의 12월 25일까지다.

조 24. 농약 시험을 위한 농약을 보유하는 단체 또는 개인의 책임

1. 농약 시험을 수행할 수 있는 조건을 갖춘 단체에게 농약 시험 허가증, 농약 정보 신고서(통합문서 제VIII 부록에서 정한 양식), 시험용 농약 샘플(허가증에 기재된 종류, 활성 성분 함량, 형태와 일치하며, 시험 및 보존을 위해 충분한 양, 단체 또는 개인이 등록한 시험을 위해 포장되어 있고, 봉인된 상태)을 제공해야 한다.

2. 현재 규정에 따라 시험 계약을 체결하고 비용을 지불해야 한다.

3. 시험용 농약이 작물, 사람, 환경에 악영향을 미칠 경우, 농약 시험을 위한 농약을 보유하는 단체 또는 개인은 법에 따른 손해 배상을 책임져야 한다.

장 IV

농약 생산 및 판매

파견, 조정, 임기 연장, 철수 절차

 농약 생산 적격 인증 발급

조 25. 적용 범위

농약 생산 기관은 식물 보호법 제61조 규정을 준수해야 하며(생물학적 농약만 생산하는 기관은 제외) 이 통합문서 조 26부터 조 29까지에서 세부 지침을 받는다. 통합문서 조 30에 따라 농약 생산 적격 인증을 받은 날부터 농약 생산을 허용한다.

생물학적 농약만 생산하는 기관은 생산 적격 인증이 필요하지 않지만 환경 보호 관련 법률을 준수해야 한다.

조 26. 공장의 세부 조건

1. 장소

a) 산업단지 내에 위치한 공장은 해당 산업단지의 규정을 준수해야 함;

b) 산업단지 외에 위치한 농약 제조 공장은 다음 사항을 충족하는 장소에 설치되어야 함:

공장의 위치는 학교, 병원, 시장으로부터 최소 500미터 이상 떨어져 있어야 하며, 전기 공급, 수자원 공급, 하수 처리, 환경 오염 처리 및 교통 요구 사항을 충족해야 함.

공장은 외부와 분리된 울타리를 갖추어야 하며, 안전한 운송과 소방 대응을 보장하기 위해 내부 교통 시스템이 설치되어야 함.

2. 공장 면적, 구조 및 건물 설계의 배치

a) 생산공장과 창고는 분리되어 있어야 함;

b) 공장 면적은 각 단계의 작업을 효율적으로 수행할 수 있도록 설계되어야 하며 명확한 기능을 가져야 함;

c) 공장

공장은 설계 및 건설에 대한 규정을 정한 베트남 표준 TCVN 4604/2012: 산업 공장, 제조업체 - 설계 표준; TCVN: 2622/1995: 건물 및 공사의 화재 예방 및 방화 - 설계 요구 사항을 충족해야 함;

d) 공장 건축 자재는 불연성 또는 저연성 재료여야 하며, 벽은 벽돌로, 철근 콘크리트 또는 철재로 만들어져야 하며, 바닥은 액체 침투를 방지하고 평평하며 미끄럼 방지를 위한 경사면이 있어야 함;

đ) 공장은 긴급 탈출 경로를 가지고 있어야 하며, 표지판, 도면 등으로 명확하게 안내되어야 하며, 사고 발생 시 쉽게 탈출할 수 있어야 함.

조 27. 장비의 세부 조건

1. 제조 장비

a) 생산 농약의 종류와 품질을 보장하기 위해 적합한 생산 라인과 기술을 갖추어야 함;

b) 장비는 각 생산 단계에 맞게 설치되어야 하며, 작업자의 안전을 보장하는 베트남 표준 TCVN 2290-1978: 생산 장비 - 일반적인 안전 요구 사항을 충족해야 함;

c) 장비는 사용 지침을 제공하고, 기술 지표를 검사하고, 검정을 받아야 하며, 유지 관리가 이루어지고, 산업 위생 절차가 있어야 함;

d) 조명 장비 및 기타 전기 장비는 필요한 위치에 설치되어야 하며, 임시 설치는 허용되지 않음. 모든 전기 장비는 누설 전류 차단기와 과부하 방지 장치를 갖추어야 함.

2. 운송 및 적재 장비는 운송되는 위험 물질에 대한 현행 기술 표준을 충족하고, 물질 유출이나 확산을 방지하도록 설계되어야 하며, 운송 장비에는 위험 경보 표시가 있어야 함.

3. 안전 장비 및 장치

a) 농약 제조 공장에 진입할 때 개인 보호 장비를 착용하고 사용해야 함;

b) 의약품, 응급 처치 장비를 갖추어야 함;

c) 사고 대응을 위한 모든 장비와 도구를 충분히 갖추어야 하며, 소방 시스템은 적절한 위치에 설치되고 정기적으로 점검되어 항상 사용 가능 상태를 유지해야 함.

4. 폐기물 처리 시스템

a) 공장은 배출 가스 처리 시스템을 갖추어야 하며, 공장의 배출 가스는 국가 기술 규범 QCVN 19:2009/BTNMT - 산업 배출 가스에 대한 국가 기술 규범(먼지 및 무기물질)과 QCVN 20:2009/BTNMT - 산업 배출 가스에 대한 국가 기술 규범(유기물 일부)을 충족해야 함;

b) 공장은 폐수 처리 시스템을 갖추어야 하며, 처리된 폐수는 국가 기술 규범 QCVN 07:2009/BTNMT - 위험 폐기물의 국가 기술 규범(임계치)과 QCVN 40:2011/BTNMT - 산업 폐수의 국가 기술 규범을 충족해야 함;

c) 고형 폐기물 처리는 정부령 제59/2007/NĐ-CP 호 2007년 4월 9일에 제정된 정부 고시 「고형 폐기물 관리에 관한 규정」을 준수해야 하며, 고형 폐기물을 수거할 수 있는 공간은 철저히 보호되어야 하며, 고형 폐기물 수거 및 운송을 위한 도구가 있어야 함.

조 28. 품질 관리 시스템

1. 신설 생산 기관은 품질 관리 시스템을 구축하고 ISO 9001:2008 또는 동등한 기준에 따라 적용해야 한다.

이미 2년 이상 운영 중인 기관은 ISO 9001:2008 또는 동등한 기준에 적합하도록 인증받은 품질 관리 시스템을 보유해야 한다.

2. 농약 제조 프로세스는 상품명, 프로세스 코드, 목적, 생산 정량(원료, 첨가제, 정량, 예상 완제품 양, 한도), 장소, 설비, 진행 단계, 품질 검사, 창고 입고, 보관, 포장, 라벨링, 주의사항 등의 정보를 명시해야 한다.

3. 제품 품질 검사를 위해 ISO 17025:2005 또는 동등한 기준에 적합하도록 인증받은 실험실이 있어야 하며, 각 출하 배치별 농약 품질 검사를 실시해야 한다.

4. 실험실이 없는 경우, ISO 17025:2005 또는 동등한 기준에 적합하도록 인증받은 실험실과 품질 검사 계약을 맺어야 하며, 각 출하 배치별 농약 품질 검사를 실시해야 한다.

5. 이미 운영 중인 기관은 각 출하 배치별 제품 품질 검사 결과를 문서화하고, 제품 품질 규격 및 기준에 부합함을 공표해야 한다.

각 출하 배치별 품질 검사 샘플은 최소 3개월간 보관해야 한다.

조 29. 인력 관련 조건 세부 사항

1. 직접 생산 관리를 담당하는 사람은 화학, 농약, 생물학 전공 대학 학위 이상을 가져야 한다.

2. 직접 생산 관리, 직접 생산, 창고 관리자는 농약에 대한 지식과 화학 안전 기술을 교육받아야 한다.

조 30. 농약 생산 자격 증명 발급을 위한 서류, 절차 및 절차

1. 신청서 제출

a) 생산 기관은 직접 제출하거나 우편으로 또는 온라인으로 농산물 보호국에 제출해야 한다.

b) 서류 수량: 종이 원본 1부와 PDF 형식의 전자 원본 1부;

c) 서류 검토는 2일 이내에 이루어져야 한다. 서류가 규정에 부합하면 접수하고, 그렇지 않으면 해당 조직 또는 개인에게 서면으로 보완 및 수정을 요구한다.

2. 서류

a) 농약 생산 자격 증명 발급 요청서는 본 통지부록 XIV에 따른 표준 양식을 사용해야 한다;

b) 농약 생산 조건 설명서는 본 통지부록 XV에 따른 규정을 준수해야 한다;

c) 화학 사고 예방 및 대응 계획 또는 방안은 본 통지부록 XXI에 따른 표준 양식을 사용하며, 생산 기관이 환경 규제를 준수한다는 증빙 사본을 제출해야 한다;

d) 실험실이 있는 경우, ISO 17025:2005 또는 동등한 기준에 적합하도록 인증받은 실험실의 인증서 사본 또는 관련 문서를 제출해야 한다;

đ) 실험실이 없는 경우, ISO 17025:2005 또는 동등한 기준에 적합하도록 인증받은 실험실과의 계약 사본을 제출해야 한다;

e) 이미 2년 이상 운영 중인 기관은 ISO 9001:2008 또는 동등한 기준에 적합하도록 인증받은 품질 관리 시스템에 대한 증명 사본 또는 관련 문서를 추가로 제출해야 한다.

3. 서류 심사 및 농약 생산 자격 증명 발급

a) 농산물 보호국은 서류가 완전하고 부합할 경우 5일 이내에 심사해야 한다. 서류가 요구 사항을 충족하면 농산물 보호국 국장은 평가단을 구성한다. 평가단은 해당 분야 전문 지식과 관리 능력을 가진 3~5명으로 구성된다;

평가단은 평가 일정 7일 전에 기관에 서면으로 통보해야 한다. 통보는 평가단 구성, 범위, 내용, 기관에서의 평가 시간 등을 포함해야 한다.

b) 평가 내용

기관이 본 장의 목 1에 명시된 조건을 준수하고 유지할 수 있는 능력 여부

c) 평가 방법

기관의 면적 배치, 환경 조건, 설비 상태, 기타 조건에 대한 현장 검사 및 평가;

기관의 책임자 및 직원에 대한 직접 인터뷰;

기관의 보관 서류 및 관련 문서 검토.

d) 평가 결과

평가 과정에서 발견된 본 장의 목 1에 명시된 조건 미준수 사항은 농약 생산 조건 평가 기록부에 기재되어야 한다. 본 통지부록 XVII에 따른 표준 양식을 사용한다;

 기록부는 모든 내용을 기재하고, 기관 대표와 평가단장의 서명으로 확인해야 한다;

 기관 대표가 평가 결과에 동의하지 않는 경우, 대표는 기록부 마지막에 자신의 의견을 기재하고 서명 및 인증 후 제출할 수 있다. 기관 대표가 기록부에 서명하지 않은 경우에도 기록부는 법적 효력을 갖는다.

đ) 농약 생산 자격 증명 발급

농산물 보호국은 서류 심사 결과와 평가 결과를 고려하여 농약 생산 자격 증명을 발급한다:

서류가 부합하고 평가 결과가 요구 사항을 충족하는 경우, 농산물 보호국은 본 통지부록 XIX에 따른 표준 양식을 사용하여 15일 이내에 기관에 농약 생산 자격 증명을 발급한다;

 서류가 부합하지 않거나 평가 결과가 요구 사항을 충족하지 않는 경우, 농산물 보호국은 기관에 불합격 조건과 개선 기한을 서면으로 통보한다. 기관이 개선 보고서를 제출하거나 재검사가 필요한 경우 5일 이내에 처리한다. 개선이 완료되면 농산물 보호국은 본 통지부록 XIX에 따른 표준 양식을 사용하여 기관에 농약 생산 자격 증명을 발급한다;

 불합리한 서류 또는 평가 결과가 요구 사항을 충족하지 못하는 경우, 농림수산식품검역국은 식물보호제 생산 조건 적합 인증서를 발급하지 아니하고 서면으로 이유를 명시하여 답변한다.

제31조 식물보호제 생산 조건 적합 인증서 재발급

1. 식물보호제 생산 조건 적합 인증서 유효기간 만료일로부터 3개월 전까지 계속적으로 식물보호제를 생산하려는 자는 인증서 재발급을 위한 서류를 제출해야 한다. 재발급 절차와 방법은 본 통지 제30조에 따른다.

2. 운영 중인 기간 동안 생산 시설이 농림축수산부 장관이 정한 식자재 및 농림수산물 생산 판매 시설 검사 평가 기준에 따라 A등급을 받았으며 생산 범위를 확대하지 않는 경우, 본 통지 제30조 제1항과 제2항에 따른다. 농림수산식품검역국은 합법적인 서류를 접수한 날로부터 5일 이내에 식물보호제 생산 조건 적합 인증서를 발급하며, 현장 확인팀을 구성하지 않는다.

절 2

식물보호제 판매 조건 적합 인증서 발급

제32조 인력 조건 세부사항

판매 주체(유한책임회사, 주식회사의 대표이사 또는 부총경영자, 개인기업의 대표자, 합명회사의 회원, 기업의 지점 또는 지점 대표의 부속 경영자, 기업 또는 농업협동조합의 약물 보호 서비스 제공 판매 주체의 약물 보호 서비스 제공 판매 주체의 경영자 중 한 명, 고정된 위치에서 약물 보호 제품을 판매하는 매장의 직접 관리자)와 직접 약물 보호 제품을 판매하는 자는 식물보호학, 재배학, 생물학, 화학 분야 중급 이상 학력을 소유하거나 약물 보호 제품에 대한 전문 교육 인증서를 소유해야 한다.

제33조 장소 조건 세부사항

1. 식물보호제 판매 매장의 위치는 명확하고 안정적이며, 주체 소유 또는 최소 1년 이상의 합법적인 임대 계약에 따라 있어야 한다.

2. 영업 규모에 맞는 면적을 갖추어야 하며, 최소 10제곱미터(m²) 이상이어야 한다. 단단한 건물로 구성되어야 하며, 바람이 통하는 높은 곳에 배치되어야 한다.

3. 식물보호제를 다른 식량, 음식, 음료, 사료, 의약품, 동물용 의약품과 함께 판매해서는 안 된다.

4. 식물보호제 판매 매장은 식당, 오락 시설, 학교, 병원 내에 위치해서는 안 된다.

5. 식물보호제 판매 매장은 수원(강, 호수, 운하, 갈대밭, 우물 등)에서 최소 20미터(m) 이상 떨어져 있어야 하며, 물이 차지 않도록 높고 방수 처리된 바닥을 가져야 하며, 벽과 지붕은 불연재로 만들어져 있어야 한다.

6. 매장의 약물 보호제 보관 장소는 본 통지 제61조의 규정을 준수해야 한다.

매장이 없는 판매 주체는 사업자 등록을 해야 하며, 합법적인 고정 거래 장소와 명확한 주소를 가져야 하며, 약물 보호제 구매, 판매, 수입, 수출 기록부를 유지하고 본 통지 제32조의 규정을 준수해야 한다.

조 34. 설비 조건 세부사항

1. 농약을 전시할 수 있는 선반, 카운터, 선반 또는 진열대를 갖추고 있어야 한다.

2. 농약을 식별할 수 있도록 충분한 조명이 보장되어야 하며, 조명 장치는 화재 예방 및 진압에 안전해야 한다.

3. 소방당국의 요구에 따라 소방 및 화재진압 내규와 장비를 갖추어야 하며, 필요할 때 언제든지 사용할 수 있도록 편리한 위치에 두어져야 한다.

4. 개인 보호 장비(장갑, 마스크, 깨끗한 물, 비누 등)를 갖추어야 한다.

5. 환경 관리 기관의 요구에 따라 사고 발생 시 즉시 처리할 수 있는 재료와 도구를 갖추어야 한다.

조 35. 판매 자격 증명서 발급 절차 및 서류

1. 신청서 제출

가) 판매업자는 직접 제출하거나 우편으로 또는 온라인으로 농업생물보호과 또는 작물보호과에 제출한다.

b) 제출 서류 수: 01부;

다) 제출된 서류의 적법성을 2일 이내에 검토한다. 규정에 따라 적법한 서류는 접수하고, 그렇지 않은 경우 해당 조직 또는 개인에게 서류를 반환하며 보완 또는 완성하도록 요청한다.

2. 서류

가) 농약 판매 자격 증명서 발급 신청서(본 통지 부록 XIV에 따른 양식)

다) 농약 판매 조건 설명서(본 통지 부록 XVI에 따른 양식)

3. 조건 검토 및 판매 자격 증명서 발급

가) 농업생물보호과 또는 지방작물보호과는 제출된 서류가 완전한 날로부터 3일 이내에 검토한다.

나) 평가단 구성

제출된 서류가 완전한 날로부터 5일 이내에 농업생물보호과 과장 또는 지방작물보호과 과장은 평가단을 구성하고 현장 평가를 실시한다. 평가단은 평가 분야에 대한 전문 지식과 업무 지식을 갖춘 3~5명의 전문가로 구성된다.

평가단은 평가 일정 최소 5일 전에 평가 기관에 서면으로 통보한다. 통지는 평가단 구성, 범위, 내용, 기관에서의 평가 시간(최대 1일)을 명시한다.

다) 평가 내용

본 장 목 2에 규정된 조건에 대한 기관의 적합성 여부

라) 평가 방법

기관의 책임자 및 직원에 대한 직접 인터뷰;

기관의 보관 서류 및 관련 문서 검토

기관의 면적 배치, 환경 조건, 설비 상태, 기타 편의 시설 현황 확인

마) 평가 결과

평가 과정에서 발견된 본 장 목 2에 규정된 조건 미준수 사항은 농약 판매 조건 평가 기록서(본 통지 부록 XVIII에 따른 양식)에 기록되어야 한다.

 기록부는 모든 내용을 기재하고, 기관 대표와 평가단장의 서명으로 확인해야 한다;

기관 대표자가 평가 결과에 동의하지 않는 경우, 기관 대표자는 기록서 마지막에 자신의 의견을 기재하고 서명 및 인장을 찍을 수 있다. 기관 대표자가 기록서에 서명하지 않더라도 기록서는 법적 효력을 갖는다.

바) 판매 자격 증명서 발급

농업생물보호과 또는 지방작물보호과는 서류 검토 결과 및 평가 결과를 검토하여 농약 판매 자격 증명서를 발급한다.

서류가 적법하고 평가 결과가 요구 사항을 충족하는 경우, 평가 종료 후 5일 이내에 농업생물보호과 또는 지방작물보호과는 본 통지 부록 XX에 따른 양식으로 기관에 농약 판매 자격 증명서를 발급한다.

 조건 미달인 경우, 농업생물보호과 또는 지방작물보호과는 기관에 미달 조건, 개선 요구 및 기간을 서면으로 통보하고 60일 내에 개선하도록 한다. 기관의 개선 보고서 또는 재검사 결과(필요한 경우)를 받은 날로부터 3일 이내에, 적법한 경우 농업생물보호과 또는 지방작물보호과는 본 통지 부록 XX에 따른 양식으로 기관에 농약 판매 자격 증명서를 발급한다.

 판매 자격 증명서를 발급하지 않는 경우, 농업생물보호과 또는 지방작물보호과는 서면으로 답변하고 이유를 명시한다.

조 36. 약제 보호 작물 판매 적격 인증 재발급

1. 약제 보호 작물 판매 적격 인증의 유효 기간 만료 3개월 전에 계속 판매를 원하는 조직 또는 개인은 인증 재발급을 위한 서류를 제출해야 한다. 재발급 절차와 방법은 본 통지의 조 35에 규정된 내용과 동일하게 이루어진다.

운영 중인 기간 동안, 농림수산부 장관이 정한 기준으로 생산 및 유통 농자재와 농림수산 제품에 대한 검사 평가에서 A등급을 받은 기관은 조 35 항 1, 2에 따라 인증 재발급 절차를 진행한다. 병해충 관리 지청 또는 식물재배 및 병해충 관리 지청은 합법적인 서류를 접수한 날로부터 5일 이내에 약제 보호 작물 판매 적격 인증을 발급하며, 실제 판매 현장 방문 검사를 실시하지 않는다.

목 3

전문 교육 및 화학 안전 훈련 - 약제 보호 작물

조 37. 약제 보호 작물 관련 전문 교육 및 화학 안전 훈련의 내용, 프로그램

1. 교육 및 훈련 내용은 다음과 같다:

가) 약제 보호 작물 관리 규정, 약제 보호 작물 생산 및 판매 조건, 약제 보호 작물 생산 및 판매 주체의 권리와 의무;

나) 약제 보호 작물 관련 행정 위반 처리 규정;

다) 약제 보호 작물 일반론;

라) 약제 보호 작물의 위험 분류 및 특성;

마) 약제 보호 작물의 생산, 판매, 운송, 보관 및 사용 시 안전 사항;

바) 약제 보호 작물 사고 예방 및 대응 방법;

사) 약제 보호 작물 라벨 읽기 방법;

아) 안전하고 효과적으로 약제 보호 작물을 사용하는 방법 지침;

자) 식물 해충 일반론, 일반적인 해충과 그 방제 방법;

차) 소방 관련 법률 지식;

카) 실습 및 현장 방문.

2. 교육 및 훈련 프로그램

가) 약제 보호 작물 판매 기관의 주체나 직접 운영하는 사람, 직접 판매하는 사람(보호 작물, 식물 재배, 생물학, 화학 전공 중급 이상 학력 미달자)을 대상으로 한 약제 보호 작물 전문 교육 프로그램은 3개월이며, 본 조 항 1에 명시된 모든 내용을 포함하며, 본 통지 부록 XXII 목 I에 따른 약제 보호 작물 전문 교육 인증서를 발급받는다.

나) 약제 보호 작물 관련 화학 안전 훈련 프로그램은 직접 관리 및 운영하는 부서의 직원, 직접 생산하는 사람, 창고 관리자에게 3일간 진행되며, 본 조 항 1 점 가, 나, 마, 바에 명시된 내용을 포함하며, 본 통지 부록 XXII 목 II에 따른 약제 보호 작물 화학 안전 훈련 인증서를 발급받는다.

3. 전문 교육 및 훈련의 조직과 인증서 발급 책임

가) 병해충 관리국은 약제 보호 작물 관련 지식 교육 및 화학 안전 기술 교육의 내용과 프로그램을 작성하는 책임이 있다.

나) 병해충 관리 지청 또는 식물재배 및 병해충 관리 지청은 본 조 항 1, 항 2에 명시된 내용과 프로그램에 따라 전문 교육 및 훈련을 조직하고, 약제 보호 작물 전문 교육 인증서 및 약제 보호 작물 화학 안전 훈련 인증서를 발급하는 책임이 있다.

조 38. 보충 교육 및 농약 화학 안전 훈련

1. 보충 교육 및 농약 화학 안전 훈련을 필요로 하는 조직 또는 개인은 직접 또는 우편 또는 온라인으로 농업보호국 또는 식물재배 및 농업보호국에 참가자 명단을 등록한다.

2. 농업보호국 또는 식물재배 및 농업보호국은 농약 보충 교육 및 농업 화학 안전 훈련을 법률 제37조 제1항 및 제2항에서 정한 내용과 일정에 따라 실시한다.

검사 결과 요구 사항을 충족하면 즉시 농업보호국 또는 식물재배 및 농업보호국은 통합문서 XXII에 따른 양식으로 인증서를 발급한다.

장 V

 농약 수입 및 수출

조 39. 일반 원칙

1. 농약의 수입 및 수출은 농업 및 농촌발전부령 제04/2015/TT-BNNPTNT호 2015년 2월 12일 농업 및 농촌발전부령 제187/2013/NĐ-CP호 2013년 11월 20일 정부령 "국제 상품 거래 활동 및 해외와의 대리, 구매, 가공 및 통과 상품 활동에 대한 상거래 법률의 세부사항을 시행하기 위한 규정"의 일부 내용을 이행하는 데 관한 지침을 제공하는 농업 및 농촌발전부령 제04/2015/TT-BNNPTNT호 2015년 2월 12일에 따른 농업 및 농촌발전법과 농산림수산물 보호 및 검역 법률 제67조에 따라 이루어진다.

2. 수입 위임이 있는 경우 위임을 받은 조직 또는 개인은 해당 조직 또는 개인이 관세청에 등록한 이름으로 위임장을 제출해야 한다.

3. 수입 시 목록에 포함된 농약은 다음 요구 사항을 충족해야 한다:

a) 기술용 약물은 목록에 있는 기술용 약물의 활성 성분 최소 함량과 동일하고 명확한 원산지와 출처를 가진 제조업체로부터 수입되어야 한다.

b) 완제품 약물은 활성 성분 함량, 약물 형태, 완제품 제조업체가 베트남 농약 등록 인증서와 일치해야 하며 베트남 도착 후 라벨에 표시된 유효기간의 2/3 이상이 남아 있어야 한다.

c) 완제품 약물은 각 완제품 유형에 따른 분산율 및 젖은 분산물의 내구성에 대한 물리화학적 특성을 충족해야 한다.

d) 기술용 약물 및 완제품 약물은 농업보호국의 기준(TCVN, QCVN, TC)에 따른 독성 잔류물 규정을 준수해야 한다.

조 40. 수출을 목적으로 생산하기 위한 농약 수입 허가서 발급을 위한 서류, 절차 및 절차

1. 서류

a) 농업 및 농촌발전부령 제04/2015/TT-BNNPTNT호에 따른 농약 수입 허가 신청서 양식 01/BVTV.

b) 사업자 등록증 또는 투자 허가증 사본(원본 확인 가능) 또는 사진 사본(원본을 가져와서 확인)(처음 제출 시만).

c) 수입 계약서, 수출 계약서 또는 해외 파트너와의 가공 계약서 원본 또는 사본(원본 확인 가능) (임시 수입 후 재수출 또는 수출을 목적으로 생산하기 위한 수입 시 제출).

2. 수출을 목적으로 생산하기 위한 농약 수입 허가서 발급 절차는 농업 및 농촌발전부령 제04/2015/TT-BNNPTNT호 제24조에 따른 절차에 따라 이루어진다.

수출, 수입하는 법인 및 개인은 식물보호제의 수출, 수입 상황에 대해 본 통지부록 XXIII에 따른 양식으로 서면보고를 식물보호국에 제출해야 한다. 연간 상반기 보고는 7월 15일 이전, 연간 보고는 다음 해 1월 15일 이전에 제출해야 한다.

장 6

 식물보호제 품질 검사

조 42. 검사 근거

식물보호제 생산 및 유통 과정에서의 품질 검사는 국가 기술 규격(QCVN), 국가 표준(TCVN) 또는 식물보호국이 정한 기초 표준(TC)을 근거로 한다.

조 43. 수입 식물보호제 품질 국가 검사

1. 수입 식물보호제는 제조 공정 중인 제품과 완제품을 포함하여 국가 검사를 받아야 하며, 다음의 경우를 제외한다: 샘플용 식물보호제; 박람회용 식물보호제; 재수출을 위한 임시 수입 식물보호제, 수출 가공용 식물보호제; 경유용 식물보호제; 연구, 시험, 평가 목적으로 사용되는 식물보호제; 외국 투자 프로젝트를 위해 수입 허가를 받은 식물보호제; 비영리 목적으로 수입 허가를 받은 다른 종류의 식물보호제.

2. 수입 식물보호제 품질 국가 검사 기관은 식물보호국 또는 식물보호국이 위임한 적합성 평가 기관이다.

3. 수입 식물보호제 품질 검사는 농림부 또는 식물보호국이 지정한 적합성 평가 기관이 수행하며, 그 결과는 식물보호국 웹사이트에 공표된다.

4. 수입 식물보호제 품질 국가 검사 결과가 모범적인 경우에만 통관이 가능하며, 해당 결과는 본 통지부록 XXVI에 따른 양식으로 검사 기관 또는 조직에서 통보해야 한다.

5. 검사 결과가 나올 때까지 보관소에 보관할 수 있는 식물보호제는 관세청 통지 38/2015/TT-BTC 2015년 3월 25일에 발표된 수출입 물품에 대한 관세 절차, 관세 감독, 수출세, 수입세 및 세금 관리에 관한 규정에 따라 처리된다.

조 44. 수입 식물보호제 품질 국가 검사 관련 서류 및 절차

1. 신청서 제출

a) 법인 및 개인은 직접 제출하거나 우편으로 또는 온라인으로 조 43 항 2에 따른 수입 식물보호제 품질 국가 검사 기관에 서류를 제출한다.

b) 서류의 수량: 종이 또는 전자 버전 각각 1부.

c) 서류의 적법성을 확인하는데 1일이 소요된다.

서류가 완전하고 적법한 경우: 품질 검사 등록 서류를 접수하고 국가 검사 등록 증명서에 확인한다.

서류가 부족하거나 불완전한 경우: 수입 법인 및 개인에게 서류를 반환하고 보완을 요구한다.

2. 수입 식물보호제 품질 검사 등록 서류는 다음과 같다:

a) 본 통지부록 XXIV에 따른 양식으로 작성된 수입 식물보호제 품질 국가 검사 등록 증명서. 수량은 2부.

b) 다음 문서의 사본:

구매 계약서;

수입 허가증(식물보호법 제67조 제2항에 따른 식물보호제에 한함);

수입 물품 목록(Packing List): 등록된 수량과 각 배치 번호(Batch No.)를 명확히 기재;

물품 청구서;

운송 영수증(항공, 선박 또는 철도로 수입한 경우);

살균용 식물보호제를 수입하는 경우 품질 인증서.

3. 검사 실시

a) 검사 및 샘플 채취

수입 법인 및 개인이 수입 물품 신고서를 제출하고 샘플 채취 장소와 시간을 통보한 날로부터 2일 이내에:

수입 식물보호제가 원래 상태를 유지하고 등록된 국가 검사 서류와 수입 물품 신고서와 일치하는 경우, 적합성 평가 기관은 샘플을 채취하고 본 통지부록 XXV에 따른 양식으로 식물보호제 수입 품질 검사 샘플 채취 증명서를 작성하고 물품 목록을 저장한다. 살균용 식물보호제는 서류와 현 상태만 검사한다.

수입 식물보호제가 원래 상태를 유지하지 않거나 등록된 국가 검사 서류와 일치하지 않는 경우, 적합성 평가 기관은 샘플 채취를 진행하지 않고 본 통지부록 XXVIII에 따른 양식으로 식물보호제 수입 품질 국가 검사 규정 위반 증명서를 작성한다.

b) 검사 결과 통보

샘플 채취 후 3일 이내에 적합성 평가 기관은 본 통지부록 XXVI에 따른 양식으로 식물보호제 수입 품질 국가 검사 결과를 통보한다. 검사 기간이 연장될 경우 적합성 평가 기관은 즉시 수입 법인 및 개인에게 통보하여 해결 방안을 협의한다.

수입 식물보호제 품질이 미달하는 경우 적합성 평가 기관은 즉시 수입 법인 및 개인에게 통보하고 식물보호국에 보고하여 처리 결정을 내린다.

수입 식물보호제가 재수출을 강제받는 경우 수입 법인 및 개인은 식물보호국의 처리 결정에 따라 재수출을 하고, 관세청 확인서 사본을 검사 기관에 제출하여 저장한다.

c) 서류 보관

국가 검사 관련 서류는 검사 결과 통보일로부터 3년 동안 보관해야 한다.

조항 45. 수입 농약 품질 국가 감리에 대한 이의 제기 및 위반 처리

1. 이의 제기 및 이의 처리

가) 수입 농약을 수입하는 단체 또는 개인은 검사 결과에 대한 이의를 제기하거나 적합성 평가 기관에게 검사 결과 재검토를 요청할 수 있다.

나) 검사 기관은 수입 농약을 수입하는 단체 또는 개인으로부터 제기된 이의 및 고발을 접수하고 처리한다. 이는 이의 법과 고발 법의 규정에 따라 이루어진다.

2. 재검사에 관한 규정

가) 수입 품질 미달로 인한 통보를 받은 날로부터 7일 이내에 수입 농약을 수입하는 단체 또는 개인은 해당 농약을 검사한 적합성 평가 기관에게 검사 결과 재검토 또는 재검사를 요청할 수 있다. 다만, 농약이 원래 상태 그대로 유지되어야 한다.

나) 재검사 결과가 처음 검사 결과와 다르다면 수입 농약을 수입하는 단체 또는 개인은 재검사 비용을 지불하지 않으며, 재검사 결과가 처음 검사 결과와 일치한다면 수입 농약을 수입하는 단체 또는 개인은 재검사 비용을 지불해야 한다.

다) 적합성 평가 기관의 검사 과정에서 발생한 오류로 인해 수입 농약을 수입하는 단체 또는 개인에게 손해가 발생한 경우, 적합성 평가 기관은 검사 비용 전액을 환급하고, 법령에 따른 손해 배상을 해야 한다.

3. 위반 처리

수입 농약을 수입하는 단체 또는 개인이 본 시행규칙 및 관련 법령을 위반하면 측정 및 제품 품질 분야의 위반 처리 규정과 식물 보호 및 검역 분야의 행정 위반 처벌 규정에 따라 처벌받는다.

조항 46. 적합성 평가 기관의 책임

1. 지정된 시험 방법만을 평가할 수 있다.

2. 수입 농약을 수입하는 단체 또는 개인의 품질 검사 등록 신청 서류를 접수하고 검토하며, 등록 결과를 통보한다. 이는 정해진 기간 내에 이루어진다.

3. 수입 농약 품질 검사 결과에 대해 책임을 진다.

4. 식물보호국에 수입 농약 품질 검사 상황 및 결과를 반기별 및 연간으로 보고한다. 보고서는 부록 XXVII에 따라 작성되며, 매년 6월 25일과 12월 25일까지 제출해야 한다.

5. 식물보호국의 감독을 받는다.

6. 농약 품질 검사 비용을 징수한다. 이는 규정에 따라 이루어진다.

7. 수입 농약 품질 검사 샘플을 6개월 동안 보관한다.

8. 수입 농약 품질 검사 결과를 3년간 보관한다.

조항 47. 수입 농약을 수입하는 단체 또는 개인의 책임

1. 수입 농약 품질 검사 규정을 등록하고 준수한다.

2. 수입 농약에 대한 필요한 자료를 제공하고, 적합성 평가 기관이 검사 샘플을 수집하기 위해 수입 농약을 보관하고 운송하는 장소에 출입하도록 지원한다.

3. 수입 농약 품질 요구 사항 미달 또는 본 시행규칙 위반 시 식물보호국의 처리 결정을 준수한다.

4. 수입 농약 품질 검사 결과에 대한 이의 제기를 할 수 있으며, 수입 농약 품질 검사 활동에서 불법 행위에 대한 고발도 할 수 있다.

5. 검사 결과가 나오기 전에 검사 기관의 허가를 받아 수입 농약을 창고에 보관하는 경우, 수입 농약을 수입하는 단체 또는 개인은 농약을 원래 상태 그대로 보관하고, 검사 결과가 요구 사항을 충족할 때까지 농약을 판매하거나 사용해서는 안 된다.

조 48. 시장에서 유통되는 농약 품질 국가 검사

1. 시장에서 유통되는 농약 품질 국가 검사는 제품 및 상품 품질에 관한 법률과 과학기술부 장관이 2012년 12월 12일에 제정한 제26/2012/TT-BKHCN 고시에 따른 시장에서 유통되는 상품 품질 국가 검사를 실시한다.

2. 시장에서 유통되는 농약 품질 국가 검사는 농림축산식품부 또는 농업보호국이 지정한 조건을 충족하는 조직에서 이루어진다.

3. 실험조직 지정은 농림축산식품부 장관이 현재 규정하고 있는 농업 및 농촌 발전 부문 실험실 평가, 지정 및 관리에 관한 규정에 따라 이루어진다.

장 7

 합격 인증 및 공표 농약

조 49. 합격 공표 요구사항

농약은 농림축산식품부 장관이 2010년 8월 30일에 제정한 제50/2010/TT-BNNPTNT 고시에 따라 2009년 8월 18일에 제정된 제50/2009/TT-BNNPTNT 고시를 수정 보완한 제품 및 상품 그룹 2 목록에 포함되어 있으며, 시장에 유통되기 전에 반드시 합격 공표를 받아야 한다.

조 50. 합격 인증 및 공표 절차, 절차, 근거

1. 농약의 합격 인증 및 공표는 농림축산식품부 장관이 2012년 10월 31일에 제정한 제55/2012/TT-BNNPTNT 고시에 따른 국가 관리 범위 내에서 농약 합격 인증기관 지정 및 공표 절차를 지시하는 내용에 따라 이루어진다.

2. 농약 합격 인증 및 공표의 근거는 국가 기준 기술 규범(QCVN), 국가 표준(TCVN); 농업보호국이 농업보호국이 매년 공표하는 기본 기준(TC)이다.

장 VIII

 농약 운송 및 보관

파견, 조정, 임기 연장, 철수 절차

 농약 운송

1. 농약 운송은 교통수단으로 운송되는 위험물품 목록 및 운송에 관한 정부령 제104/2009/NĐ-CP 2009년 11월 9일, 정부령 제14/2015/NĐ-CP 2015년 2월 13일, 내륙 수로, 항공, 해상 운송 법규, 관련 법규 및 베트남이 가입한 국제 조약 등에 따른 위험 물품 운송 규정을 준수해야 한다.

2. 농약(생물제제 농약 제외)의 운송은 정부령 제104/2009/NĐ-CP 2009년 11월 9일, 정부령 제14/2015/NĐ-CP 2015년 2월 13일에 따른 교통수단으로 운송되는 위험물품 목록 및 운송에 관한 규정에 따라 허가를 받아야 한다.

3. 농약 운송은 운송 계약서 또는 운송 주체와 화물 소유자 사이의 관련 운송 문서에 기재된 일정에 따라 이루어져야 한다.

4. 농약 운송은 사람, 동물, 환경을 안전하게 보호해야 하며, 사람이 많이 모여 있는 곳, 학교, 병원, 시장, 생활용수 공급원 근처에서는 차량을 정차할 수 없다.

5. 농약은 포장, 라벨링이 완료되고 관련 기관의 농약 운송 허가증을 받은 후에만 운송될 수 있다. 이는 본 고시 조 54에 명시되어 있다.

6. 상호 반응 가능한 농약은 같은 운송 수단에 함께 운송될 수 없다.

7. 농약은 승객, 동물, 식량, 음식, 화염 또는 폭발 위험이 있는 물질, 다른 물품과 같은 운송 수단에 함께 운송될 수 없으며, 비료를 제외한다.

1. 농약을 운송하는 자

a) 운송 중인 농약의 위험성을 이해해야 하며, 독성, 화재 위험, 폭발 위험, 부식 등에 대한 기본적인 대응 방법을 알고 있어야 하며, 운송 중 발생한 사고에 대한 초기 대응을 수행하고, 법령에서 정한 위험물 운송 규정을 준수해야 함.

b) 도로 운송용 기계를 운전하여 농약을 운송하는 자는 국가가 현재 시행하고 있는 운전 면허 외에도 농약 운송 및 보관 안전 교육을 받은 증명서를 소지해야 함.

c) 농약을 운송하는 화물 감독자는 농약 운송 및 보관 안전 교육을 받아야 함.

2. 농약을 운송 중인 포장재, 상자 또는 컨테이너

a) 물에 잘 새지 않는 강건한 재료로 만들어져야 함.

b) 흰 배경에 검은색으로 그린 사망 두개골과 십자가 모양의 경고 표지와 해당 농약의 특성에 따른 다른 경고 표지를 운송 중인 농약 상자에 붙여야 하며, 이는 본 통지에 첨부된 부록 XXXIII에 따라 표준화되어야 함. 각 농약 상자에 붙이는 경고 표지의 크기는 100 x 100 밀리미터(mm)이고, 컨테이너에는 250 x 250 밀리미터(mm)로 붙여야 함.

c) 국제 연합(UN) 코드를 표시하는 금색 사각형 경고 표지가 있어야 하며, 이는 본 통지에 첨부된 부록 XXXII에 따라 표준화되어야 함. 경고 표지의 크기는 300 x 500 밀리미터(mm)이며, 경고 표지 아래쪽에 위치해야 함. 포장재와 상자의 경우, 경고 표지의 크기는 포장재와 상자 크기에 비례하여 작아질 수 있으나, 명확히 볼 수 있도록 해야 함.

3. 농약을 운송하는 운송 수단

a) 관할 기관의 허가를 받은 일반 운송 수단은 농약을 운송할 수 있음.

b) 농약을 운송하는 수단은 다음 조건을 충족해야 함:

농약 운송 시 적절한 소방 장비와 구조 장비를 갖추어야 함.

화물칸 전체를 완전히 덮어 물에 젖지 않도록 하는 지붕 또는 천막을 설치해야 함.

농약을 운송하기 위해 트레일러를 사용해서는 안 됨.

c) 농약을 운송하는 수단은 모든 여객선 항구에서 여객선이 없을 때 마지막으로 배치되어야 함.

d) 농약을 운송하는 컨테이너를 운송하는 수단은 운송 중인 농약 그룹의 경고 표지를 붙여야 함. 수단에 붙이는 경고 표지의 크기는 500 x 500 밀리미터(mm)이며, 수단의 양 옆면과 뒷면에 붙여야 함.

운송 중 농약 누출이나 분산 사고가 발생하면, 운송 수단 운전사, 화물 소유자, 수단 소유자는 사고의 결과를 최소화하고 사고를 해결하기 위한 필요한 조치를 취하고, 동시에 사고 발생지의 읍·면·동 행정기관에 알리고, 후속 조치와 경고, 예방 조치를 취해야 함. 위반자는 모든 사고 해결 비용을 부담해야 함.

1. 농약 보호 과정 지청 또는 재배 및 농약 보호 과정 지청은 다음 사항에 대해 농약 운송 허가증을 발급한다.

a) 도로 교통 기계를 이용하여 한 차량당 1,000킬로그램(kg) 이상의 농약을 운송하는 단체 또는 개인

b) 철도를 이용하여 한 차량당 1,000킬로그램(kg) 이상의 농약을 운송하는 사람

2. 농약 운송 허가증은 전국에서 유효하다.

3. 농약 운송 허가증의 유효기간은 각 차량별(도로 운송에 대한 경우), 각 화물별(철도 운송에 대한 경우) 또는 특정 기간이지만 12개월을 초과하지 않으며, 발급일로부터 계산된다.

4. 농약 운송 허가증 양식은 본 통지에 부속된 별표XXX에 규정되어 있다.

1. 신청서 제출

농약 운송 허가증을 발급받기 위해 단체 또는 개인은 본 통지의 제54조 제1항에 따라 권한 있는 기관에 직접 제출하거나 우편으로 보내거나 온라인으로 1부의 서류를 제출해야 한다.

2. 서류

a) 본 통지에 부속된 별표XXIX에 규정된 농약 운송 허가증 발급 신청서

b) 교통 안전 교육 증명서의 사본(운송 중 또는 보관 중 농약을 운전하거나 수반하는 사람에게 해당하며, 제출 시 원본을 함께 제출하여 확인)(도로 운송에 대한 경우)

c) 다음 문서들 중 하나의 사본: 공급 계약서; 농약 운송 계약서; 농약 물품의 수입 및 수출 금융 영수증; 회사의 화물 운송 목록(회사의 확인 및 인장이 포함됨)

d) 화물 운송 일정, 주인의 주소 및 전화번호(회사의 확인 및 인장이 포함됨)

3. 서류 검토 및 농약 운송 허가증 발급

본 조 제2항에 따른 완전한 서류를 접수한 날로부터 3일 이내에 권한 있는 기관은 서류를 검토한다. 서류가 적법한 경우, 권한 있는 기관은 농약 운송 허가증을 발급한다.

서류가 적법하지 않은 경우, 완전한 서류를 접수한 날로부터 1일 이내에 권한 있는 기관은 단체 또는 개인에게 필요한 추가 또는 보완 사항을 통보한다.

농약 운송 허가증을 발급하지 않는 경우, 권한 있는 기관은 1일 이내에 단체 또는 개인에게 서면으로 통보하고 그 이유를 명시한다.

절 2

 농약 보관

조 56. 농약 창고 일반 규정

1. 농약 창고는 TCVN 5507:2002 화학물질 위험성 - 생산, 판매, 사용, 보관 및 운송 안전 규범을 준수해야 한다.

2. 모든 시점에서 기관의 전체 농약 양을 수용할 수 있어야 한다.

3. 생물학적 농약 보관용 창고는 본 항목의 규정을 반드시 준수할 필요는 없으나 환경 오염을 방지하도록 해야 한다.

조 57. 농약 보관 창고에 관한 세부 규정

1. 농약 제조 기업의 농약 보관 창고

가) 창고 관리자

창고 관리자는 농약 보관 안전 교육을 받아야 하며, 농약과 화학 안전 기술에 대한 교육을 받아야 하며, 이 장의 목 3에 따른 규정을 준수하고, 안전 위생 및 소방 안전 인증 또는 자격증을 가져야 한다.

나) 위치

산업 단지 내에 있는 창고는 해당 산업 단지의 규정을 준수해야 한다.

산업 단지 외에 있는 창고는 지방의 계획 조건에 적합한 위치에 설치되어야 하며, 읍 또는 면 이상의 지방자치단체의 서면 승인을 받아야 한다.

학교, 병원, 시장, 수원으로부터 최소 200미터(m) 이상 떨어져 있어야 하며, 전기 공급, 물 공급, 하수 처리, 환경 오염 처리, 교통 등 요구 사항을 충족하는 위치에 있어야 하며, 외부와 분리하기 위해 울타리를 설치해야 한다.

다) 창고 규격

창고는 정돈되고 합리적으로 배치되어야 하며, 화재, 폭발 위험성에 따라 분류되어야 하며, 서로 화학 반응을 일으킬 수 있는 농약은 분리되어야 한다.

농약은 최소 10센티미터(cm) 높이의 선반에 배치되어야 하며, 벽에서 최소 20센티미터(cm) 떨어져 있어야 하며, 주 통로는 최소 1.5미터(m) 이상의 너비를 가지며, 소방 활동, 점검, 감독을 위한 편의를 제공해야 한다.

창고 건축 자재는 불연성 재료여야 하며, 벽돌, 콘크리트 또는 철재로 된 구조물이어야 한다. 바닥은 유체 침투 방지 재료로 만들어져야 하며, 평탄하고 미끄러짐 없으며 균열이 없어야 하며, 문 주변에는 부싱이 있어야 한다. 문은 견고한 보안 잠금장치를 가져야 한다.

창고는 긴급 탈출 경로를 가져야 하며, 명확하게 표시되어야 하며(표지판, 도면을 통해) 사고 발생 시 쉽게 열릴 수 있어야 한다.

창고는 폐기물 처리 시스템을 가져야 하며, 2007년 4월 9일 정부가 발표한 2007년 제59호 시행령에 따른 일반 폐기물 관리 규정을 준수해야 하며, 환기 시스템을 가져야 하며, 폐기물 수집 및 운송 장비를 가져야 한다.

창고는 화학 안전 규칙 표지판을 가져야 하며, 농약의 위험 수준에 맞는 경고 표지판을 가져야 한다. 여러 가지 위험 특성을 가진 화학 물질의 경우, 경고 표지판은 모든 위험 특성을 포함해야 한다.

창고는 안전 작업 규칙을 가져야 하며, 농약과 접촉할 때 안전 작업 장비(장갑, 마스크, 안경, 보호복)를 갖추고 사용해야 한다. 또한 약국과 응급 처치 장비를 가져야 한다.

작업 후 창고에서 나오는 직원들이 옷을 갈아입고 샤워할 수 있는 별도 공간을 가져야 한다.

농약 보관 창고는 화재 및 폭발 예방 법률에 따른 모든 요구 사항을 충족해야 한다.

창고 외부에는 "화기 금지", "흡연 금지"라는 큰 글씨와 빨간색 표지판이 있어야 하며, 소방 규칙과 소화 작전 명령은 쉽게 볼 수 있는 곳에 있어야 한다.

사고 대응 장비가 완비되어야 하며, 화재 경보 및 진압 시스템은 적절한 위치에 설치되어야 하며, 항상 사용 준비 상태를 유지하기 위해 정기적으로 점검되어야 한다.

창고 운영은 안전을 보장하고, 화재, 누출, 유출 등의 위험을 피해야 한다. 창고 관리자는 모든 보관된 농약의 화학 안전 표지판 지침, 안전 작업 지침, 위생 지침, 사고 발생 시 지침을 준수해야 한다.

2. 농약 판매 기업의 농약 보관 창고

가) 수원(강, 호수, 운하, 고랑)으로부터 최소 20미터(m) 이상 떨어져 있어야 하며, 유출 방지를 위해 강력한 방파제를 설치해야 한다. 건조하고 통풍이 잘 되어야 하며, 침수나 누수가 없어야 하며, 화재 및 폭발 예방을 보장해야 한다.

보관 시설의 벽과 지붕은 불연성 재료로 건설되어야 하며, 벽과 바닥은 평평하고 침투 방지, 청소가 쉬워야 하며, 침수되지 않아야 한다.

제품을 식별할 수 있도록 충분한 조명이 보장되어야 하며, 화재 및 폭발 예방을 위한 안전 조명 장치가 있어야 한다.

제품은 최소 10센티미터(cm) 높이의 선반에 배치되어야 하며, 벽에서 최소 20센티미터(cm) 떨어져 있어야 하며, 포장이 밀폐되어 있어야 하며, 주변으로 냄새가 퍼지지 않도록 해야 한다.

제품 배치는 파손, 누출을 방지하고, 최소 한 사람이 통행할 수 있는 충분히 넓은 통로를 제공하며, 각 종류가 별도로 배치되어야 한다.

소방 및 화재 진압을 위한 규칙과 장비가 소방 당국의 요구 사항을 충족하도록 보장되어야 하며, 필요할 때 사용할 수 있도록 편리한 위치에 있어야 한다.

개인 보호 장비(장갑, 마스크, 깨끗한 물, 비누)가 있어야 한다.

사고를 즉시 처리할 수 있는 재료와 장비가 있어야 한다.

목 3

농약 운송 및 보관에 대한 안전 작업 교육

1. 운송 차량을 운전하는 사람과 화물을 수반하는 사람이 다음 사항을 교육받아야 한다.

가) 농약 운송 및 보관 안전

나) 위험 화학물질 운송 및 보관에 관한 법률 규정

다) 농약 특성

라) 화물 위험 경보 및 표시 도면

마) 농약 운송 시 안전 보장 조치는 구급, 도로 안전, 보호 장비 사용 기본 지식, 각 종류 농약에 대한 예방 및 사고 처리 방법을 포함한다.

바) 농약 보관 및 운송 안전 실천

2. 농업보호국은 화물을 수반하는 사람과 농약 운송 차량을 운전하는 사람을 위한 교육 내용 및 프로그램을 작성할 책임이 있다.

3. 농업보호국 또는 식물재배 및 농업보호국은 교육기관, 직업훈련기관, 기업들과 협력하여 농약 운송 및 원료 농약 운송 관련 조직 및 개인, 차량 운전자, 화물 수반자, 농약에 대한 교육을 해당 조항의 교육 내용 및 프로그램에 따라 실시한다.

1. 농약 운송 및 보관 안전 교육을 받고자 하는 조직 및 개인은 농업보호국 또는 식물재배 및 농업보호국에 직접 참가자 명단을 등록하거나 우편 또는 온라인으로 등록해야 한다.

2. 농업보호국 또는 식물재배 및 농업보호국은 해당 조항의 교육 내용에 따라 농약 운송 및 보관 안전 교육 참가자를 대상으로 교육을 실시하며, 교육 기간은 3일이다.

3. 교육 후 검사 결과를 근거로 농업보호국 또는 식물재배 및 농업보호국은 농약 운송 및 보관 안전 교육 확인증을 발급한다. 이 확인증은 본 통지에 부속된 별표 XXXI에 따른 모델에 따라 발급된다.

장 IX

 농약 광고

조 60. 농약 광고 내용

1. 제2항에서 정한 경우를 제외하고, 농약 광고는 다음 사항을 반드시 포함해야 한다.

가) 상품명, 농약 활성 성분명

나) 사용 및 보관 시 주의사항과 농약의 기능 및 효과

다) 등록 및 유통 조직 또는 개인의 이름 및 주소

라) 사용 지침

마) 농약의 위험 및 독성 경고와 피해 방지 지침

2. 팻말, 현수막, 전광판, 진열대, 기타 물건, 공중 물체, 수중 물체, 이동 물체, 전자 장치, 단말기 및 다른 통신 장치, 교통 수단, 제품 광고 전달자에 게재되는 농약 광고는 모든 필수 내용을 포함하지 않아도 된다.

3. 농약 세미나는 농약 안전 및 효과적 사용에 대한 안내를 제공해야 하며, 농약 안전 및 효과적 사용 지침에 따른 기초 기준 TCCS 20: 2010/BVTV를 준수해야 한다.

4. GHS 분류에 따른 급성 독성 1등급, 2등급 농약은 안전 사용 권장 세미나만 허용된다.

5. 농약 광고 내용은 본 통지 제61조에 따라 권한 있는 기관의 확인을 받아야 한다.

조 61. 광고 내용 확인 증명서 발급 권한

1. 농산물 보호국은 중앙 기관 및 전국 발행을 위한 신문, 전자 정보 페이지, 전자 장치, 종단 장치 및 기타 통신 장치, 인쇄 제품, 녹음 및 녹화 제품 및 기타 기술 장치에 대한 농약 광고 내용 확인 증명서를 발급한다.

2. 농산물 보호 지청 또는 식물 재배 및 농산물 보호 지청은 다음 각 호의 광고 방법에 대한 농약 광고 내용 확인 증명서를 발급한다.

가) 지방 기관의 신문, 전자 정보 페이지, 전자 장치, 종단 장치 및 기타 통신 장치, 인쇄 제품, 녹음 및 녹화 제품 및 기타 기술 장치;

나) 광고판, 현수막, 간판, 조명 표지판, 전용 광고 화면;

다) 교통 수단;

라) 박람회, 세미나, 회의, 이벤트 조직, 전시회, 문화 및 체육 프로그램;

마) 광고 제품을 운송하는 사람이나 물체;

바) 법률이 정하는 다른 광고 수단.

조 62. 광고 내용 확인 증명서 발급에 관한 서류, 절차 및 절차

1. 신청서 제출

가) 제61조에 따라 관할 행정기관에 직접 제출하거나 우편으로 보내거나 온라인으로 제출하는 단체 또는 개인;

나) 서류 수량: 1부(종이 또는 전자 파일);

2. 서류

가) 농약 광고 내용 확인 요청서(본 통고 부록 XXXIV에 따른 양식);

나) 농약 등록 확인증 사본;

다) 광고 제품(광고 내용 및 형태는 이미지, 음성, 음성, 글씨, 상징, 색상, 빛 및 유사한 형태로 표현됨);

라) 박람회, 세미나, 회의, 이벤트 조직, 전시회, 문화 및 체육 프로그램에 참석하는 보고자 명단(보고자의 전문 자격 또는 과학 직위 정보 포함);

3. 서류 검토 및 농약 광고 내용 확인 증명서 발급

제61조에 따라 관할 행정기관은 적격 서류를 접수한 날로부터 10일 이내에 본 통고 부록 XXXV에 따른 농약 광고 내용 확인 증명서를 발급한다. 발급하지 않을 경우, 행정기관은 서면으로 답변하고 발급하지 않은 이유를 명시해야 한다.

장 10

 농약 라벨

파견, 조정, 임기 연장, 철수 절차

농약 라벨에 대한 일반 원칙

조 63. 농약 라벨 기재 원칙

1. 국내 유통, 수출, 수입을 위해 농약은 정부령 제89/2006/NĐ-CP 2006년 8월 30일에 의한 품목 라벨 규정, 전 세계 조화 시스템(Harmonized System, GHS) 분류 및 라벨링 지침 및 본 통고에 따른 라벨을 부착해야 한다.

2. 농약의 위험도는 농약 라벨과 농약 안전화학물질 표에 표시된다. 농약의 위험 분류는 GHS의 규칙 및 기술 지침에 따라 물질의 위험, 인간 건강 및 환경에 미치는 위험 정도를 기반으로 이루어진다. 농약 위험 분류의 세부 그룹은 본 통고 부록 XXXVI에 따라 구체적으로 규정된다.

조 64. 보호제 물약 라벨의 위치 및 크기

1. 보호제 물약 라벨은 보호제 물약 용기에 쉽게 알아볼 수 있는 위치에 인쇄하거나 부착되어야 하며, 라벨에 규정된 모든 내용을 포함해야 하며 용기 포장부분을 분리하지 않고도 확인할 수 있어야 한다.

2. 보호제 물약 라벨의 크기는 조직 또는 개인이 자체적으로 결정할 수 있으나, 라벨에 표기되는 필수 내용을 모두 기재할 수 있도록 해야 한다. 이는 본 장의 목 2에서 규정한 바와 같다.

조 65. 보호제 물약 라벨의 색상 및 글자, 기호, 이미지의 표기 방법

1. 색상

가) 라벨에 기록된 글자, 숫자, 그림, 이미지, 표시, 기호 등은 명확하게 알아볼 수 있어야 한다.

나) 필수 내용은 라벨의 배경색과 대비가 되어야 한다(예: 검은색-흰색, 검은색-연노란색, 진갈색-흰색, 청보라색-흰색 등).

다) 라벨의 배경색은 보호제 물약의 독성 수준을 나타내는 색상과 동일하지 않아야 한다.

2. 표기 방법

가) 라벨의 최소 글자 크기는 8포인트이며, 폰트는 타임즈 뉴로마인(또는 유사한 폰트)을 사용해야 한다.

나) 세로, 대각선 또는 곡선으로 글자를 인쇄해서는 안 된다.

다) 라벨에 해충이나 작물의 이미지를 인쇄하는 경우, 등록된 대상만 인쇄할 수 있다.

라) 필수 표기 내용 아래에 임의의 이미지를 인쇄해서는 안 된다.

마) 활성 성분 이름은 라벨의 "성분" 항목에만 기재될 수 있다.

조 66. 보호제 물약 라벨의 언어 표기

1. 라벨에 기재되는 언어는 베트남어이다.

2. 다음 내용은 다른 로마자 기반 언어로 작성될 수 있다:

가) 활성 성분의 일반명칭

나) 베트남어로 번역할 수 없거나 번역했을 때 의미가 없는 경우, 성분 또는 정량 성분의 일반명칭 또는 학명

다) 외국 조직 또는 개인의 이름과 주소(보호제 물약을 등록하고 생산한 경우)

조 67. 보호제 물약 라벨에 기재되는 내용

1. 라벨에 기재된 내용은 사실적이고 명확하며 정확해야 하며, 보호제 물약의 본질을 정확히 반영해야 하며, 본 장의 목 2와 보호제 물약 등록 인증서의 규정에 따라야 한다.

2. 라벨에 기재된 내용의 변경은 식물보호국의 승인을 받아야 한다.

절 2

 보호제 물약 라벨에 반드시 기재되어야 하는 내용

조 68. 완제품 보호제 물약 라벨에 반드시 기재되어야 하는 내용

1. 상표명

2. 약물 종류

3. 완제품 형태

4. 이름, 성분, 활성 성분의 함량

5. 정량

6. 등록 번호;

7. 제조일

8. 제조번호

9. 유효기간

10. 원산지

11. 보호제 물약 완제품 제조 조직 또는 개인 정보

12. 등록 및 유통 조직 또는 개인 정보

13. 사용 및 보관 지침

14. 위험 정보

15. 안전한 보호제 물약 사용 방법 지침

16. 용매 또는 성분 변화를 일으켜 완제품의 급성 독성을 변화시키는 추가 성분의 이름 및 함량(있을 경우)

조 69. 완제품 보호제 물약 부라벨

1. 라벨 크기가 본 통지의 조 70에서 규정한 필수 내용을 모두 기재하기에 충분하지 않은 경우, 라벨에는 조 68의 각 호 1, 5, 7, 9, 10, 12, 14에 따른 최소 필수 내용을 기재하고 부라벨을 추가해야 한다.

2. 부라벨은 각 보호제 물약 용기에 부착되어야 하며, 유통 및 사용 중 분리되지 않도록 해야 한다.

3. 주 라벨에는 "사용 전 부라벨을 읽으십시오."라는 안내 문구를 기재해야 한다.

4. 부라벨에 기재된 내용은 라벨에 기재되어야 하는 모든 필수 내용을 포함해야 한다.

조 70. 농약 기술 제품 라벨에 반드시 기재해야 하는 내용

1. 활성 성분 이름;

2. 성분 및 활성 성분 함량;

3. 실제 부피 또는 순 무게;

4. 수입업체 이름 및 주소;

5. 원산지;

6. 제조일자 및 유효기간;

7. 위험 정보;

8. 안전한 농약 사용 방법 지침.

목 3

농약 라벨 기재 방식

조 71. 농약 라벨에 반드시 기재해야 하는 내용의 기재 방식

1. 상품명

상품명은 농약의 본질과 용도를 오인하게 하거나 베트남의 전통적인 풍습을 침해하지 않아야 하며, 베트남 또는 외국의 영웅, 지도자, 유명인사, 지명, 식품, 음료, 약품의 읽기나 쓰기와 중복될 수 없다.

2. 농약 종류: 농약의 용도에 따라 기재하며, 범위는 해충제, 병원제 등 명세서에 나열된 항목을 포함한다. 생물학적 농약은 농약 종류 다음에 "생물학적"이라는 단어를 추가로 기재한다(예: 생물학적 해충제).

3. 완제품 형태: 국제 농약 기술 및 완제품 코드(Croplife International Codes for Technical and Formulated Pesticides)에 따른 완제품 형태 코드를 국제 농약 기술 협회(Croplife) 가이드라인에 따라 기재한다.

4. 이름, 성분, 활성 성분 함량

a) 완제품 내 모든 활성 성분의 이름을 일반 이름(common name)으로 기재하며, 일반 이름이 없으면 IUPAC 이름을 사용한다.

b) 완제품 내 각 활성 성분의 함량을 기재한다.

단위는 g/kg(세 자리 숫자) 또는 % w/w(두 자리 숫자)로, 고체, 점성 액체, 스프레이 가스 또는 쉽게 증발하는 액체는 g/kg(세 자리 숫자) 또는 % w/w(두 자리 숫자)로, 다른 액체는 g/l(세 자리 숫자) 또는 % w/w(두 자리 숫자)로 기재하며, 미생물 약제는 IU 또는 UI(International Unit)/mg, CFU(Colony-Forming Unit)/g(또는 ml)로 기재한다.

5. 용량

a) 측정 단위로 표시되는 농약은 베트남 측정법에 따라 기재해야 한다.

b) 개별 수량으로 표시되는 농약은 자연수로 기재해야 한다.

c) 액체, 점성 액체는 실제 부피(l 또는 ml)로, 분말, 알갱이, 점성 액체, 스프레이 가스 또는 쉽게 증발하는 액체는 순 무게(kg 또는 g)로, 알약은 알약 수와 한 알당 무게(kg 또는 g)로 기재한다.

d) 상품 포장 내 여러 개의 포장이 있는 경우 각 포장의 용량과 포장 수를 기재해야 한다.

đ) 사전 포장된 농약은 과학기술부가 2014년 7월 15일에 발행한 제21/2014/TT-BKHCN 시행규칙에 따른 측정 규정을 준수해야 한다.

6. 등록 번호는 농약 등록 인증서의 번호로, 농업보호청에서 발급한다.

7. 제조일자 및 유효기간

a) 라벨에 제조일자 및 유효기간을 "NSX"라는 대문자로 기재하며, 연도, 월, 일 순으로 두 자리 숫자로 기재한다. 연도는 네 자리 숫자로 기재할 수 있다. 같은 시간 지점의 월, 일, 연도는 같은 줄에 기재한다.

b) "NSX"와 날짜를 함께 기재할 수 없는 경우 라벨에 지시사항을 기재해야 한다. 예를 들어, 포장 밑면에 제조일자가 "020406"으로 기재되어 있으면 라벨에는 "포장 밑면의 NSX 참조"라고 기재해야 한다.

8. 생산 로트 번호는 다음과 같이 기재한다: 생산 로트 번호: XXXX; 또는 생산 로트: XXXX. 생산 로트 번호의 구조는 생산 기관이 자체적으로 정한다.

9. 원산지

a) "생산지" 또는 "원산지"와 함께 해당 농약을 생산한 국가 또는 지역의 이름을 기재한다.

b) 베트남에서 제조되고 국내에서 유통되는 농약의 경우, 제조업체의 주소가 이미 기재되어 있는 경우에는 농약의 원산지를 기재할 필요가 없다.

10. 농약 등록, 유통, 제조 조직 및 개인 정보

a) 등록 조직 및 개인 정보: 농약 등록 인증서를 받은 조직 또는 개인의 이름, 주소 및 전화번호를 기재한다.

b) 유통 조직 및 개인 정보: 베트남에서 농약을 유통하는 조직 또는 개인의 이름, 주소 및 전화번호를 기재한다.

c) 제조 조직 및 개인 정보: 농약 완제품을 제조한 조직 또는 개인의 이름 및 주소를 기재한다.

11. 사용 및 보관 지침

a) 용도 및 방제 대상(해충, 작물);

b) 용량, 농도, 처리 횟수, 시기 및 방법;

c) 약제 혼합, 분무 및 사용 비율;

d) 격리 기간;

đ) 다른 약제와의 협력 가능성(있을 경우);

e) 항약성 방지 및 관리 정보(있을 경우);

g) 과수용 농약이 꿀벌에게 매우 독성이 강한 경우, "꽃이 피는 시기에 농약을 분무하지 마십시오"라는 경고 문구를 기재해야 한다.

h) GHS 분류에 따라 양식용 농약이 물고기에 매우 독성이 강한 경우, "물고기에 독성이 강한 농약, 양식 지역에서는 사용하지 마십시오"라는 경고 문구를 기재해야 한다.

i) 잘못 사용하거나 적절하지 않은 사용을 방지하기 위한 정보;

k) 사용 전후의 보관, 남은 약제 및 포장 처리 방법;

l) 라벨에 약제 보관을 위한 필요한 조건을 명확히 기재해야 한다. 예를 들어, "건조하고 통풍이 잘 되는 곳에 보관하고, 온도는 30°C를 넘지 않아야 한다."

12. 위험 정보

a) 라벨에는 이 시행규칙 부록 XXXVII에 따른 위험 경고 도표, 경고 문구, 경고 색상 선을 농약의 위험 분류에 맞게 기재해야 한다.

b) 경고 문구는 굵은 글씨 또는 대문자로 기재되며, 글자 높이는 최소 2mm 이상이다. GHS 규정에 따라 "위험", "경고" 등의 경고 문구를 사용한다.

c) 경고 색상 선의 높이는 라벨 높이의 10% 이상이어야 한다.

13. 안전한 농약 사용 방법 지침.

a) 안전 해석, 지침 및 안전 지시 기호를 포함하며, 이는 농약 사용 시 접촉, 운송 또는 보관 중 발생할 수 있는 부정적인 영향을 최소화하거나 방지하기 위한 해결책과 요구사항을 설명한다. 농약 라벨에 표시된 안전 지침의 구체적인 내용은 본 통지부의 부록 XXXVIII에 규정되어 있다.

b) 중독 증상 정보, 응급 처치 지침, 의료 처리 지침. 항독제 정보(있을 경우).

절 4

 농약 화학물질 안전표

조 72. 일반 원칙

1. 농약을 제조 또는 수입하는 조직 및 개인은 화학물질법 제29조에 따라 농약 안전표를 작성해야 한다.

2. 농약을 제조, 판매, 수입, 운송하는 조직 및 개인은 모든 농약에 대한 안전표를 해당 기관이나 수단 내에 보관하고 요청 시 제출해야 하며, 농약과 관련된 모든 주체가 해당 농약의 안전표 정보를 알 수 있도록 보장해야 한다.

조 73. 농약 화학물질 안전표의 형태와 내용

1. 농약 화학물질 안전표는 베트남어로 작성되어야 한다. 수입 농약의 경우, 제조업체의 원본 언어 또는 영어 버전을 인쇄 형태로 첨부해야 한다.

2. 농약 화학물질 안전표가 여러 페이지로 구성된 경우, 각 페이지는 첫 페이지부터 마지막 페이지까지 연속적으로 번호가 매겨져야 하며, 각 페이지에는 페이지 번호와 전체 안전표의 총 페이지 수가 포함되며 제조업체의 접합 도장을 찍어야 한다.

3. 농약 화학물질 안전표의 내용은 본 통지부의 부록 XXXIX에 규정된 모델에 따라 작성되어야 한다.

장 11

농약 포장

조 74. 농약 포장 요구 사항

농약 포장 요구 사항은 재활용 또는 재사용 가능한 모든 종류의 농약 포장에 적용된다.

1. 포장은 다음 사항을 보장해야 한다:

a) 운송 과정에서 일반적인 충격과 진동에 견딜 수 있는 품질이 있어야 하며, 수단 간 화물 전환 및 수작업 또는 기계 장비를 사용한 창고 내부 적재 및 해적 작업에 적합해야 한다.

b) 농약 준비 및 운송 과정에서 진동, 온도 상승, 습도 및 압력 증가 등 외부 요인으로 인해 화학물질 손실을 방지하기 위해 밀폐되어야 한다.

c) 포장 외부는 깨끗하고 위험한 화학물질에 오염되지 않아야 한다.

2. 농약과 직접 접촉하는 포장 부분은 다음 사항을 보장해야 한다:

a) 포장 내부의 화학물질에 의해 품질이 손상되거나 감소되지 않아야 한다.

b) 포장 내부의 농약과 위험한 반응을 일으키거나 촉진하지 않는 영향을 미치지 않아야 한다.

c) 포장 내부의 농약과 분리하여 보호하기 위해 적절한 무활성 코팅을 사용해야 한다.

3. 농약이 두 개의 내부 포장으로 포장될 때, 내부 포장은 일반적인 운송 조건에서 파손, 관통 또는 외부 포장으로 유출되지 않도록 보장해야 한다.

4. 파손 또는 관통되기 쉬운 내부 포장, 예를 들어 유리, 도자기 또는 특정 플라스틱 제품은 적절한 충격 흡수 재료로 외부 포장과 고정되어야 한다.

5. Các thuốc bảo vệ thực vật không được bao gói cùng nhau trong cùng một lớp bao gói ngoài hoặc trong một khoang vận chuyển lớn, khi các hóa chất này có thể phản ứng cùng với nhau và gây ra: bốc cháy hoặc phát nhiệt lớn; phát nhiệt hoặc bốc cháy tạo hơi ngạt, ô xy hóa hay khí độc; tạo ra chất có tính ăn mòn mạnh; tạo ra các chất không bền.

6. Bao gói thuốc bảo vệ thực vật ở dạng lỏng

a) Phải có sức chịu đựng thích hợp với áp suất từ phía bên trong sinh ra trong quá trình vận chuyển;

b) Phải có khoảng không cần thiết để đảm bảo bao gói không bị rò rỉ hay biến dạng xảy ra vì sự tăng thể tích của các chất lỏng được bao gói khi nhiệt độ tăng trong quá trình vận chuyển;

c) Phải thử độ rò rỉ trước khi sử dụng.

7. Bao gói của thuốc bảo vệ thực vật dễ bay hơi phải đủ độ kín để đảm bảo trong quá trình vận chuyển mức chất lỏng không xuống thấp dưới mức giới hạn.

8. Bao gói thuốc bảo vệ thực vật ở dạng hạt hay bột cần phải đủ kín để tránh rơi lọt hoặc cần có các lớp đệm lót kín.

9. Bao gói thuốc bảo vệ thực vật đã sử dụng được quản lý như bao gói đang chứa thuốc bảo vệ thực vật.

10. Tổ chức, cá nhân sản xuất, nhập khẩu thuốc bảo vệ thực vật phải xây dựng tiêu chuẩn cho bao gói thuốc bảo vệ thực vật theo quy định tại điểm c khoản 1 Điều 71 Luật Bảo vệ và kiểm dịch thực vật.

Chương XII

 SỬ DỤNG THUỐC BẢO VỆ THỰC VẬT

Điều 75. Quyền và nghĩa vụ của tổ chức, cá nhân sử dụng thuốc bảo vệ thực vật

Quyền và nghĩa vụ của tổ chức cá nhân sử dụng thuốc bảo vệ thực vật được quy định tại khoản 2 Điều 72 Luật Bảo vệ và Kiểm dịch thực vật.

Điều 76. Nội dung tập huấn sử dụng thuốc bảo vệ thực vật

1. Hướng dẫn sử dụng thuốc an toàn và hiệu quả;

2. Cách đọc nhãn thuốc bảo vệ thực vật;

3. Tác hại của thuốc bảo vệ thực vật với người sử dụng và cách phòng ngừa;

4. Bảo vệ môi trường, an toàn thực phẩm;

5. Quyền và nghĩa vụ của người sử dụng thuốc.

Điều 77. Trách nhiệm tổ chức tập huấn sử dụng thuốc bảo vệ thực vật

1. Cục Bảo vệ thực vật chịu trách nhiệm xây dựng nội dung, chương trình tập huấn về hướng dẫn sử dụng thuốc bảo vệ thực vật.

2. Chi cục Bảo vệ thực vật hoặc Chi cục Trồng trọt và Bảo vệ thực vật chủ trì hoặc phối hợp với các cơ sở đào tạo, dạy nghề, các doanh nghiệp tổ chức tập huấn sử dụng thuốc bảo vệ thực vật theo đúng nội dung chương trình quy định tại Điều 76 của Thông tư này.

3. Các cơ sở sản xuất thuốc bảo vệ thực vật chủ động tổ chức tập huấn, hướng dẫn sử dụng thuốc bảo vệ thực vật, phòng ngừa sự cố do thuốc bảo vệ thực vật gây ra khi sử dụng.

Chương XIII

THU HỒI, TIÊU HỦY THUỐC BẢO VỆ THỰC VẬT

Điều 78. Quy trình thu hồi bắt buộc thuốc bảo vệ thực vật

Khi phát hiện thuốc bảo vệ thực vật phải thu hồi theo quy định tại khoản 1 Điều 73 Luật Bảo vệ và kiểm dịch thực vật, cơ quan có thẩm quyền về bảo vệ và kiểm dịch thực vật quy định tại Điều 79 của Thông tư này thực hiện theo trình tự sau:

1. Ra quyết định bắt buộc thu hồi.

2. Gửi Quyết định đến tổ chức, cá nhân có thuốc bảo vệ thực vật phải thu hồi: Yêu cầu tổ chức cá nhân đó ngừng kinh doanh thuốc bảo vệ thực vật phải thu hồi, xác định và gửi thông báo thu hồi thuốc bảo vệ thực vật đến những nơi thuốc bảo vệ thực vật phải thu hồi được phân phối để thực hiện thu hồi theo chứng từ đã xuất.

3. Gửi thông báo thu hồi thuốc bảo vệ thực vật đến cơ quan quản lý có liên quan.

4. Niêm phong thuốc bảo vệ thực vật phải thu hồi.

5. Tổ chức, cá nhân có thuốc bảo vệ thực vật thu hồi lập phương án xử lý thuốc bảo vệ thực vật thu hồi trình cơ quan có thẩm quyền quy định tại Điều 79 của Thông tư này xem xét.

6. Quyết định biện pháp xử lý và giám sát việc xử lý thuốc bảo vệ thực vật

a) Biện pháp tái xuất áp dụng đối với trường hợp thuốc bảo vệ thực vật nhập khẩu;

b) Trường hợp áp dụng biện pháp tái chế phải do Cục Bảo vệ thực vật quyết định; việc thực hiện tái chế phải được giám sát bởi cơ quan ra quyết định bắt buộc thu hồi;

c) Biện pháp khắc phục lỗi ghi nhãn bao gói áp dụng đối với thuốc bảo vệ thực vật có nhãn, bao gói sai sót hoặc không đúng quy định;

d) Biện pháp tiêu huỷ áp dụng đối với trường hợp tổ chức, cá nhân có thuốc bảo vệ thực vật phải thu hồi đề nghị tiêu huỷ hoặc không khắc phụ được bằng các biện pháp xử lý khác theo quy định.

7. Việc tiêu huỷ thuốc bảo vệ thực vật thực hiện theo quy định tại Điều 74 Luật Bảo vệ và kiểm dịch thực vật.

Điều 79. Thẩm quyền ra quyết định bắt buộc thu hồi thuốc bảo vệ thực vật

1. Cục Bảo vệ thực vật có thẩm quyền ra quyết định bắt buộc thu hồi đối với thuốc bảo vệ thực vật phải thu hồi; quyết định biện pháp và thời hạn xử lý thuốc bảo vệ thực vật bị thu hồi; kiểm tra việc thu hồi và xử lý thuốc của cơ sở sản xuất; xử lý vi phạm về thu hồi thuốc bảo vệ thực vật của cơ sở buôn bán khi việc thu hồi thuốc xảy ra trên địa bàn nhiều tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương.

2. Chi cục Bảo vệ thực vật hoặc Chi cục Trồng trọt và Bảo vệ thực vật có thẩm quyền ra quyết định bắt buộc thu hồi đối với thuốc bảo vệ thực vật phải thu hồi; quyết định biện pháp và thời hạn xử lý thuốc bảo vệ thực vật bị thu hồi; kiểm tra việc thu hồi và xử lý thuốc của cơ sở buôn bán trên địa bàn; xử lý vi phạm về thu hồi thuốc bảo vệ thực vật của cơ sở buôn bán trên địa bàn theo quy định.

Chương XIV

TỔ CHỨC THỰC HIỆN

Điều 80. Trách nhiệm của Cục Bảo vệ thực vật

1. Về đăng ký thuốc bảo vệ thực vật

a) Tiếp nhận, thẩm định, lưu giữ và bảo mật hồ sơ đăng ký. Thời gian lưu trữ hồ sơ tối thiểu là 05 năm đối với bản giấy, 10 năm đối với các bản điện tử. Khi hết thời gian lưu trữ, hồ sơ được tiêu hủy theo quy định hiện hành;

b) Cấp, cấp lại và thu hồi Giấy phép khảo nghiệm; cấp, gia hạn, cấp lại và thu hồi Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật;

c) Tổ chức các kỳ họp Hội đồng tư vấn để xét duyệt các thuốc đăng ký và lập hồ sơ trình Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành Thông tư Danh mục, Danh mục cấm sau khi đã được Hội đồng tư vấn xem xét và đề nghị cho đăng ký vào Danh mục;

d) Thu phí, lệ phí cấp và cấp lại Giấy phép khảo nghiệm, giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật; gia hạn Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật.

2. Về khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật

a) Quản lý, tổ chức các hoạt động về khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật đảm bảo khách quan, chính xác;

b) Thẩm định hồ sơ đề nghị công nhận tổ chức đủ điều kiện khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật;

c) Tập huấn và cấp giấy chứng nhận tập huấn khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật cho người làm công tác khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật;

d) Tổ chức kiểm tra, đánh giá kết quả khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật;

đ) Sử dụng các kết quả khảo nghiệm để tổ chức đánh giá phục vụ việc đăng ký thuốc;

e) Xây dựng, trình ban hành các Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia (QCVN), Tiêu chuẩn quốc gia (TCVN), Tiêu chuẩn cơ sở (TC) về khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật.

3. Về sản xuất thuốc bảo vệ thực vật

a) Giám sát và yêu cầu cơ sở khắc phục những thiếu sót về điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật;

b) Yêu cầu cơ sở cung cấp hồ sơ, tài liệu và tạo điều kiện thuận lợi cho công tác đánh giá việc chấp hành các quy định của Thông tư này và các văn bản quy phạm pháp luật khác có liên quan về sản xuất thuốc bảo vệ thực vật;

c) Cục Bảo vệ thực vật thực hiện cấp, cấp lại và thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất theo đúng các quy định của Luật Bảo vệ và kiểm dịch thực vật và hướng dẫn của Thông tư này;

d) Kiểm tra định kỳ hoặc đột xuất đối với cơ sở đã được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật khi có yêu cầu của cơ quan nhà nước có thẩm quyền;

đ) Xử lý vi phạm, giải quyết các khiếu nại tố cáo theo quy định của pháp luật;

e) Xây dựng nội dung, chương trình bồi dưỡng, tập huấn kiến thức thuốc bảo vệ thực vật.

4. Về xuất khẩu, nhập khẩu thuốc bảo vệ thực vật

a) Tiếp nhận, thẩm định hồ sơ nhập khẩu các thuốc bảo vệ thực vật quy định tại khoản 2 Điều 67 Luật Bảo vệ và kiểm dịch thực vật;

b) Cấp Giấy phép nhập khẩu thuốc bảo vệ thực vật.

5. Kiểm tra chất lượng thuốc bảo vệ thực vật

a) Quản lý các hoạt động về kiểm tra chất lượng thuốc bảo vệ thực vật;

b) Hướng dẫn nghiệp vụ, quản lý hoạt động của các tổ chức đánh giá sự phù hợp được chỉ định kiểm định chất lượng thuốc bảo vệ thực vật nhập khẩu;

c) Xử lý, giải quyết khiếu nại, tố cáo của tổ chức, cá nhân các trường hợp thuốc bảo vệ thực vật nhập khẩu không đáp ứng yêu cầu chất lượng;

d) Tập huấn cán bộ làm công tác kiểm định chất lượng thuốc bảo vệ thực vật;

đ) Xây dựng, trình ban hành các Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia (QCVN), Tiêu chuẩn quốc gia (TCVN), Tiêu chuẩn cơ sở (TC) về kiểm định chất lượng thuốc bảo vệ thực vật.

6. Chứng nhận hợp quy và công bố hợp quy thuốc bảo vệ thực vật

a) Chỉ định các Tổ chức chứng nhận hợp quy, Phòng thử nghiệm về thuốc bảo vệ thực vật theo quy định hiện hành của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn;

b) Thông báo danh sách các tổ chức chứng nhận hợp quy, phòng thử nghiệm, Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia (QCVN), Tiêu chuẩn quốc gia (TCVN), Tiêu chuẩn cơ sở (TC) trên website của Cục Bảo vệ thực vật.

8. Xây dựng nội dung, chương trình tập huấn về hướng dẫn sử dụng thuốc bảo vệ thực vật.

9. Về quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật

a) Tiếp nhận và thẩm định nội dung quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật thuộc thẩm quyền quy định tại khoản 1 Điều 61 của Thông tư này;

b) Cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo.

10. Quyết định bắt buộc thu hồi thuốc bảo vệ thực vật thuộc thẩm quyền theo quy định tại khoản 1 Điều 79 của Thông tư này.

Điều 81. Trách nhiệm của Sở Nông nghiệp và Phát triển nông thôn

1. Tiếp nhận hồ sơ đăng ký, ra thông báo tiếp nhận công bố hợp quy, lập sổ theo dõi và quản lý hồ sơ công bố hợp quy thuốc bảo vệ thực vật.

2. Phối hợp với Cục Bảo vệ thực vật hướng dẫn thực hiện việc chứng nhận hợp quy, công bố hợp quy thuốc bảo vệ thực vật.

3. Gửi báo cáo để Cục Bảo vệ thực vật tổng hợp trình Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn về hoạt động công bố hợp quy thuốc bảo vệ thực vật khi có yêu cầu.

4. Chỉ đạo, hướng dẫn và kiểm tra Chi cục Bảo vệ thực vật hoặc Chi cục Trồng trọt và Bảo vệ thực vật trong việc thực hiện các nhiệm vụ được giao tại Thông tư này.

Điều 82. Trách nhiệm của Chi cục Bảo vệ thực vật hoặc Chi cục Trồng trọt và Bảo vệ thực vật

1. Về buôn bán thuốc bảo vệ thực vật

a) Giám sát và yêu cầu cơ sở khắc phục những thiếu sót về điều kiện buôn bán thuốc bảo vệ thực vật;

b) Yêu cầu cơ sở cung cấp hồ sơ, tài liệu và tạo điều kiện thuận lợi cho công tác đánh giá việc chấp hành các quy định của Thông tư này và các văn bản quy phạm pháp luật khác có liên quan về buôn bán thuốc bảo vệ thực vật;

c) Chi cục Bảo vệ thực vật hoặc Chi cục Trồng trọt và Bảo vệ thực vật thực hiện cấp, cấp lại và thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc bảo vệ thực vật tại địa phương quản lý theo đúng các quy định của Luật Bảo vệ và kiểm dịch thực vật và hướng dẫn của Thông tư này;

d) Kiểm tra định kỳ hoặc đột xuất đối với cơ sở đã được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc bảo vệ thực vật khi có yêu cầu của cơ quan nhà nước có thẩm quyền;

đ) Xử lý vi phạm, giải quyết các khiếu nại tố cáo theo quy định của pháp luật;

e) Tổ chức bồi dưỡng, tập huấn kiến thức thuốc bảo vệ thực vật, kỹ thuật an toàn hóa chất.

a) Tiếp nhận và thẩm định hồ sơ cấp Giấy phép vận chuyển thuốc bảo vệ thực vật;

b) Cấp Giấy phép vận chuyển thuốc bảo vệ thực vật;

c) Tổ chức huấn luyện và cấp Giấy chứng nhận huấn luyện về an toàn lao động trong vận chuyển, bảo quản thuốc bảo vệ thực vật.

3. Sử dụng thuốc bảo vệ thực vật

a) Tổ chức bồi dưỡng, tập huấn về sử dụng thuốc bảo vệ thực vật;

b) Tổ chức tuyên truyền, phổ biến, giáo dục nhằm nâng cao ý thức chấp hành pháp luật về bảo vệ và kiểm dịch thực vật, ý thức, trách nhiệm của người sử dụng thuốc bảo vệ thực vật đối với cộng đồng, môi trường;

c) Phối hợp với các ngành chức năng tổ chức kiểm tra việc sử dụng thuốc bảo vệ thực vật ở các khu vực sản xuất, đặc biệt ở các khu vực chuyên sản xuất rau, chè, cây ăn quả;

d) Phát hiện và xử lý các trường hợp cố tình vi phạm quy định về sử dụng thuốc bảo vệ thực vật.

4. Quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật

a) Tiếp nhận và thẩm định nội dung quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật thuộc thẩm quyền quy định tại khoản 2 Điều 61 của Thông tư này;

b) Cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo.

5. Thu hồi thuốc bảo vệ thực vật

Quyết định bắt buộc thu hồi thuốc bảo vệ thực vật thuộc thẩm quyền quy định tại khoản 2 Điều 79 của Thông tư này.

Chương XV

 ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH

Điều 83. Quy định chuyển tiếp

1. Thuốc bảo vệ thực vật đã có trong Danh mục nhưng không đáp ứng quy định tại điểm b khoản 5 Điều 5 Thông tư này được phép lưu hành tối đa sau 05 năm kể từ ngày Thông tư này có hiệu lực.

2. Trước 01 năm đến ngày thực hiện quy định tại khoản 1 Điều này, tổ chức, cá nhân đứng tên đăng ký thuốc bảo vệ thực vật không đáp ứng quy định tại điểm b khoản 5 Điều 5 Thông tư này phải đăng ký 01 hàm lượng với Cục Bảo vệ thực vật để trình Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn đưa vào Danh mục theo quy định.

Trong trường hợp tổ chức, cá nhân đứng tên đăng ký thuốc bảo vệ thực vật có nhiều hàm lượng không thực hiện đăng ký 01 hàm lượng, Cục Bảo vệ thực vật lựa chọn 01 hàm lượng cao nhất trong số các hàm lượng mà thuốc đó đã được đăng ký để trình Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn đưa vào Danh mục.

3. Thuốc bảo vệ thực vật không đáp ứng quy định tại điểm b khoản 5 Điều 5; khoản 2 Điều 6; điểm b, điểm c, điểm d khoản 3 Điều 6; khoản 6 Điều 6 của Thông tư này:

a) Đã được cấp Giấy phép khảo nghiệm nhưng chưa thực hiện khảo nghiệm: phải hủy bỏ những đối tượng không đúng quy định của Thông tư này trong giấy phép kể từ ngày Thông tư có hiệu lực;

b) Đối với thuốc đang thực hiện khảo nghiệm hoặc đã khảo nghiệm xong nhưng chưa hoàn thành thủ tục đăng ký thì được tiếp tục khảo nghiệm và đăng ký vào Danh mục. Nếu được đăng ký vào Danh mục thì chỉ được lưu hành tối đa 05 năm kể từ ngày Thông tư có hiệu lực;

c) Đối với thuốc bảo vệ thực vật không đáp ứng quy định tại khoản 2 Điều 6; điểm b, điểm c, điểm d khoản 3 Điều 6; khoản 6 Điều 6 của Thông tư này đã đăng ký vào Danh mục trước khi Thông tư này có hiệu lực, khi Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật hết hạn: chỉ được gia hạn cho đủ 02 năm kể từ ngày Thông tư này có hiệu lực.

4. Thuốc bảo vệ thực vật thành phẩm quy định tại điểm đ khoản 3 Điều 6 của Thông tư này có độ độc cấp tính loại III, loại IV theo phân loại GHS, chỉ được nhập khẩu, sản xuất tối đa là 01 năm; chỉ được buôn bán, sử dụng tối đa 02 năm kể từ ngày Thông tư này có hiệu lực.

5. Thuốc bảo vệ thực vật hóa học, thuốc bảo vệ thực vật sinh học chứa hoạt chất pyrethrins, rotenone, nhóm avermectin đăng ký trên cây rau, cây ăn quả và cây chè đã được cấp Giấy phép khảo nghiệm mà không quy định khảo nghiệm thời gian cách ly trước thời điểm Thông tư này có hiệu lực thì phải khảo nghiệm thời gian cách ly.

6. Nhãn thuốc bảo vệ thực vật có nội dung theo quy định tại Thông tư số 03/2013/TT-BNNPTNT ngày 11 tháng 01 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn quy định về quản lý thuốc bảo vệ thực vật được tiếp tục sử dụng tối đa 05 năm kể từ ngày Thông tư này có hiệu lực.

7. Giấy chứng nhận huấn luyện chuyên môn về thuốc bảo vệ thực vật đã được cấp trước ngày Thông tư này có hiệu lực được coi là tương đương với Giấy chứng nhận bồi dưỡng chuyên môn về thuốc bảo vệ thực vật theo quy định của Thông tư này.

8. Các khảo nghiệm đã ký hợp đồng với tổ chức đủ điều kiện khảo nghiệm trước khi Thông tư này có hiệu lực được tiếp tục thực hiện theo quy định của Thông tư số 03/2013/TT-BNNPTNT ngày 11 tháng 01 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn.

Điều 84. Hiệu lực thi hành

Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 8 năm 2015.

Thông tư này thay thế: Thông tư số 03/2013/TT-BNNPTNT ngày 11 tháng 01 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn quy định về quản lý thuốc bảo vệ thực vật;

Thông tư số 14/2013/TT-BNNPTNT ngày 25 tháng 02 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn quy định cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất, kinh doanh thuốc bảo vệ thực vật;

Thông tư số 77/2009/TT-BNNPTNT ngày 10 tháng 12 năm 2009 của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn quy định về kiểm tra nhà nước chất lượng thuốc bảo vệ thực vật nhập khẩu;

Điều 2. Thông tư số 18/2011/TT-BNNPTNT ngày 06 tháng 4 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn về sửa đổi, bổ sung, bãi bỏ một số quy định về thủ tục hành chính trong lĩnh vực bảo vệ và kiểm dịch thực vật theo Nghị quyết số 57/NQ-CP ngày 15 tháng 12 năm 2010;

Quyết định số 97/2008/QĐ-BNN ngày 06 tháng 10 năm 2008 của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn quy định về việc cấp chứng chỉ hành nghề sản xuất, gia công, sang chai, đóng gói, buôn bán thuốc bảo vệ thực vật;

Điều 2. Thông tư số 85 /2011/TT-BNNPTNT ngày 14 tháng 12 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn về sửa đổi, bổ sung một số điều của Quyết định số 89/2007/QĐ-BNN ngày 01 tháng 11 năm 2007 quy định quản lý nhà nước về hoạt động xông hơi khử trùng vật thể thuộc diện kiểm dịch thực vật và Quyết định số 97/2008/QĐ-BNN ngày 6/10/2008 Quy định về việc cấp chứng chỉ hành nghề sản xuất, gia công, sang chai, đóng gói, buôn bán thuốc bảo vệ thực vật của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn.

Trong quá trình thực hiện Thông tư, nếu có khó khăn, vướng mắc, các tổ chức, cá nhân phản ánh về Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn (qua Cục Bảo vệ thực vật) để xem xét, sửa đổi, bổ sung./.