법률 제42/2025/ND-CP号令规定了卫生部的职能、任务、权限和组织结构

처분령

건강부의 기능, 임무, 권한 및 조직구성에 관한 규정

정부조직법 2025년 2월 18일

보건복지부장관의 건의에 따라;

정부는 건강부의 기능, 임무, 권한 및 조직구성을 규정하는 시행령을 제정한다.

조 1. 위치와 기능

건강부는 정부기관으로서 예방의학, 진료 및 치료, 기능복구, 의학감정, 법의학, 법정정신의학, 산모와 아동, 인구, 사회악 방지(마약중독 치료 및 중독 후 관리 제외), 사회보장, 전통의학과 약학, 약물 및 화장품, 식품안전, 의료기기, 의료보험 및 건강부의 관할 범위 내에서 국가공공서비스 관리를 수행한다.

조 제2항. 임무와 권한

건강부는 정부조직법, 정부가 부처 및 정부급 기관의 기능, 임무, 권한 및 조직구성을 규정한 지침에 따라 임무와 권한을 수행하며 다음과 같은 구체적인 임무와 권한을 수행한다.

1. 건강부의 연간 법률 제정 계획에 따라 정부에 법률안, 국회의 결의안 초안, 법령안, 상임위원회의 결의안 초안, 시행령 및 정부 결의안 초안을 제출하고, 정부 또는 총리의 분담 업무로 지정된 프로그램, 사업 및 계획을 제출하며, 건강부의 관할 범위 내에서 장기, 중기 및 단기 발전 전략, 계획 및 중요 국가 프로그램, 사업 및 공사를 정부 또는 총리에게 제출하여 승인받는다.

2. 총리에게 건강부의 관할 범위 내에서의 업무에 대한 지시, 결정 및 기타 문서 초안을 제출한다.

3. 건강부의 관할 범위 내에서의 국가관리를 위한 통지, 결정, 지시 및 기타 문서를 제정한다.

4. 승인된 법률 규범 문서, 전략, 계획, 국가 목표 프로그램, 프로그램, 사업 및 중요 국가 공사의 이행을 지도하고, 조직하며, 감독하며, 검토하고, 체계화하며, 통합하며, 법전화하며, 법률의 선전, 보급, 교육 및 이행 상황 모니터링을 실시한다.

5. 예방 보건에 관한 사항:

a) 감염병 감시 및 예방, HIV/AIDS, 만성질환, 직업병, 사고 및 부상, 예방접종, 의료실험실 생물 안전, 국경검역, 환경 및 작업장 위생, 학교 위생, 공동체 영양, 담배 해롭기, 술과 맥주 해롭기, 생활용수 품질, 가정 및 의료용 화학물질 및 살충제 관리 등에 대한 전문 규정, 국가 표준 및 기술 규격을 제정하거나 승인권한을 가진 기관에 제출한다.

b) 감염병 목록, 예방접종 필수 사용 항체 및 의료 제품 목록을 제정하거나 수정하며, 접종 활동을 관리하고, 법령에 따라 필수 접종 대상자에게 항체 및 의료 제품을 접종하도록 조직한다.

c) 각 직업 및 업무별 건강 기준, 장기 치료를 받을 수 있는 질병 목록, 직업병 보험 혜택을 받을 수 있는 질병 목록을 제정하거나 수정하며, 관련 부처와 협력한다.

d) 의료폐기물 관리 규정을 제정하고, 의료기관 내 환경 보호 및 감염병으로 사망한 경우의 장례 및 화장을 위한 위생 규정을 제정한다.

đ) 감염병, 만성질환, 원인 미상 질병, 건강에 영향을 미치는 요인, 다른 공중보건 문제를 감시하고, 감염병 발생을 조기에 발견하고, 법령에 따라 감염병 발생 및 종식을 공표하며, 관련 기관과 협력하여 감염병 정보를 신속하게 제공한다.

e) 감염병 예방 및 대응을 위한 특별 조치를 조직하고 실행하며, 감염병 예방 및 대응 조치를 수행하는 단위 및 지역을 점검하고 지원하며, 공중보건 비상 상황에 대비한 계획을 작성하고 실행한다.

g) 국경 검역 활동을 지도하고 조직하며, 세계의 감염병 및 다른 공중보건 문제에 대한 정보를 제공하여 예방 및 대응을 준비한다.

h) 작업장 환경 모니터링 활동을 관리하고 지도하며, 고위험 작업장 환경 모니터링을 지시하며, 작업장 환경 모니터링 데이터베이스를 작성하고, 법령에 따라 활동 자격을 갖춘 조직 및 활동 자격을 박탈된 조직을 공표한다.

i) 작업장 위생 관리, 근로자 건강 검진, 직업병 검진, 작업장 근로자 건강 관리, 법령에 따라 작업장 응급처치 교육 및 자격증 발급을 주관한다.

k) 환경 오염이 인간 건강에 미치는 영향을 모니터링하고, 지도하며, 조직한다.

l) 지휘 감독, 안내를 통해 환경사고가 인체 건강에 미치는 영향 범위, 대상, 정도 평가 실시; 위험한 전염병으로 인한 환경사고 예방 및 대응; 환경사고가 인체 건강에 미치는 영향을 방지하고 제한하기 위한 조치 시행 지휘 감독 및 안내;

m) 법령에 따른 의료 기관 내부 환경 보호, 시체 위생 및 화장 등 질병으로 사망한 경우 의료폐기물 분류, 수집, 보관, 관리 규정 지휘 감독 및 조직 실행;

n) 지역 사회 주민의 기본적인 건강 관리 활동 지휘 감독 및 조직 실행;

o) 안전 생물학적 수준 3 및 4급 기준을 충족하는 검사 기관 신규, 재발급, 회수 검사기관 인증서 심사 및 발급, 국방부 관할 검사기관 제외;

p) 법률에 따라 가정 및 의료 분야에서 사용되는 화학물질, 해충 및 세균 제거제 등에 대한 등록 판매 허가, 자유 무역 증명서 발급, 연장, 회수, 판매 중단;

q) HIV 양성 확진 검사 기관에 대한 신규, 재발급, 조정, 회수 검사기관 인증서 발급, HIV 양성 확진 검사 중단 결정, 국립 HIV 양성 확진 검사 기관 지정 및 조정, 회수 결정, HIV 양성 확진 검사 중단 결정;

r) 담배 합격 인증 기관 지정; 법률에 따른 담배 합격 인증서 발급, 중단, 회수, 재발급;

s) HIV/AIDS 예방 및 대응, HIV 검사, 마약 중독 치료 및 담배 중독 치료 관리, 지휘 감독 및 조직 실행;

t) 전국 규모의 공중보건 분야 전문 규정, 국가 기술 표준 지휘 감독 및 조직 실행;

6. 진료, 치료, 재활, 의학적 감정, 법의학적 감정, 정신 법의학적 감정에 관한 사항:

a) 진료, 치료, 응급 외래 치료, 안전한 혈액 전송, 간호, 재활, 임상 약물 치료, 임상 영양, 감염 관리; 성형 수술; 인체 조직 및 부위 이식; 의학적 감정, 법의학적 감정, 정신 법의학적 감정에 관한 전문 기술 규정, 국가 표준, 국가 기술 표준, 경제 기술 정량, 품질 기준 제정 및 발행 또는 관련 권한 기관에 제출;

b) 진료, 치료 기관 시스템 계획, 진료, 치료 기관 전문 기술 등급 규정 제정 및 관련 권한 기관에 제출;

c) 진료, 치료 기관 직원의 진료, 치료 업무 허가 신규, 재발급, 연장, 조정, 중단, 회수; 진료, 치료 기관의 업무 허가 신규, 재발급, 조정, 중단, 회수; 전국 규모의 진료, 치료 기관 업무 중단;

d) 법률에 따른 새로운 기술, 방법 적용 승인;

e) 진료, 치료 광고 내용 확인서 발급;

f) 중앙 공무원 건강 관리 전문 활동 관련 관련 부처와 협력하여 조직 실행;

g) 진료, 치료, 재활, 성형 수술, 의학적 감정, 법의학적 감정, 정신 법의학적 감정 분야의 법규, 전문 규정, 국가 표준, 국가 기술 표준 지휘 감독 및 조직 실행;

7. 어머니와 아동에 관한 사항:

a) 어머니와 아동에 관한 법률 제정 및 발행 또는 관련 권한 기관에 제출;

b) 어머니와 아동에 관한 목표, 지표 시스템, 서비스 제공, 아동 보호를 위한 전문 규정, 국가 기술 표준 제정 및 발행 또는 관련 권한 기관에 제출;

c) 어머니와 아동의 생식 건강 상담, 영양, 건강 관리, 임산부 및 신생아 전문 상담, 검진, 치료 지휘 감독 및 조직 실행;

d) 아동 권리 행사 조정; 관련 기관과 협력하여 아동 권리 보장, 아동 보호 및 아동 참여;

e) 아동에 관한 법률 제정 및 발행, 아동 월간 행사를 위한 전략, 정책, 프로그램, 계획, 목표, 아동 사고 예방 및 아동 특별 상황 관리 지휘 감독 및 조직 실행;

f) 법률에 따른 자선 목적의 임신 대행, 성별 재확인 검사 기관 승인 심사 및 결정;

h) 아동 보호 기금 관리 및 사용;

i) 아동 보호 전화국 관리;

8. 인구에 관한 사항:

a) 인구에 관한 법률 제정 및 발행 또는 관련 권한 기관에 제출;

b) 인구에 관한 목표, 지표 시스템, 서비스 제공을 위한 전문 규정, 국가 기술 표준 제정 및 발행 또는 관련 권한 기관에 제출;

c) 인구 분야의 법률 제정 및 발행, 전략, 정책, 프로그램, 계획, 전문 규정, 국가 기술 표준 지휘 감독 및 조직 실행;

9. 사회 보호와 사회악 방지에 관한 사항:

a) 조건, 정책, 계획, 프로그램을 작성하거나 발부하거나 또는 관련 권한을 가진 상위 기관에 제출하여 사회 보조, 사회 연금 보조, 사회 작업, 고령자 작업, 장애인 작업 및 기타 사회 보조에 관한 법규를 발부함;

b) 매춘 범죄 예방 및 대응, 매춘 피해자 지원, 매춘 피해자로 의심되는 사람들을 위한 정책, 계획, 프로그램을 작성하거나 발부하거나 또는 관련 권한을 가진 상위 기관에 제출하여 법규를 발부함;

c) 재난, 재해, 질병 또는 불가항력적인 사유로 인한 사회 보조 긴급 지원을 위한 법규를 발부하거나 또는 관련 권한을 가진 상위 기관에 제출하여 발부하고 실행함;

d) 사회 보조, 사회 연금 보조, 장례 비용 지원, 고령자 및 장애인 양육 및 관리에 대한 정책과 법률을 지시하고 안내하며 실행함;

đ) 사회 보조 기관, 장애인 양육 기관 설립 및 등록, 운영 허가에 대한 조건, 절차에 대한 규정을 지시하고 안내하며 실행함;

e) 사회 작업, 고령자 작업, 장애인 작업, 고령자의 역할 강화, 고령자 건강 관리, 장애인 건강 관리 및 기능 회복에 대한 정책, 계획, 프로그램을 안내하고 실행함;

g) 매춘 범죄 예방 및 대응에 대한 법률 규정을 지시하고 안내하며 실행함;

h) 노동자 매춘 피해 징후를 식별하는 방법을 안내하고 매춘 피해자, 매춘 피해자로 의심되는 사람들을 위한 의료 및 심리 지원 방법을 안내하고 실행하며, 매춘 피해자들이 사회에 적응하도록 지원함;

i) 사회 범죄 예방, 아동 보호, 여성 진보 프로그램, 경제 및 사회 발전 프로그램 등에 매춘 피해자 예방 내용을 포함시키는 것을 지시하고 안내함;

10. 한방 의료 및 약에 관한 사항:

a) 전통 의학 및 약학에 대한 전문 규정, 국가 표준, 국가 기술 규범을 작성하거나 발부하거나 또는 관련 권한을 가진 상위 기관에 제출하여 발부함;

b) 전통 의학 및 약학의 계승, 보존, 발전, 현대화, 약재 재배 지역 개발, 전통 의학 및 현대 의학 결합을 위한 정책 및 메커니즘을 작성하고 관련 권한을 가진 상위 기관에 제출하여 발부함;

c) 귀중하고 희귀하며 독특한 약재 종류 목록을 작성하고 발부하며, 약재 보존, 합리적이고 지속 가능한 사용을 위한 조치를 조직하고 실행함;

d) 전통 의학 치료를 위한 진료 및 치료 활동 허가증 발부, 재발부, 갱신, 변경, 회수; 전통 의학 치료를 위한 진료 및 치료 기관의 활동 허가증 발부, 재발부, 변경, 회수;

đ) 약재 및 전통 약물의 유통 등록증 발부, 갱신, 변경, 추가, 회수; 약재 및 전통 약물 판매 기관의 유효 판매 조건 확인 증명서 발부, 재발부, 변경, 회수; 약재 재배 및 수확 GACP(우량 재배 및 수확 실천 기준) 확인 증명서 발부;

e) 전통 의학 치료 활동 광고 내용 확인 증명서 발부 및 재발부; 전통 약물 광고 내용 확인 증명서 발부 및 변경;

g) 전통 의학 및 약학에 대한 메커니즘, 정책, 법규, 전문 규정, 국가 기술 규범, 전통 의학 및 약학과 현대 의학 및 약학의 결합을 지시하고 안내하며 실행함;

11. 약과 화장품에 관한 사항:

a) 약물, 화장품에 대한 전문 규정, 국가 기술 규범, 약물 국가 표준을 작성하거나 발부하거나 또는 관련 권한을 가진 상위 기관에 제출하여 발부함; 약물 국가 표준 및 국가 약물 도서를 발부하고 업데이트함;

b) 특별히 감독해야 하는 약물 및 원료 약물 목록, 희귀 약물 목록, 필수 약물 목록, 입찰 약물 목록, 집중 입찰 약물 목록, 가격 협상 적용 약물 목록, 처방 없이 구매 가능한 약물 목록을 작성하거나 발부하거나 또는 관련 권한을 가진 상위 기관에 제출하여 발부함;

c) 약물 및 원료 약물의 유통 등록증 발부, 갱신, 변경, 추가, 변경, 추가, 회수; 약물 제품 인증서 발부; 약물 및 원료 약물, 약물 접촉 용기의 수입, 수출 허가증 발부;

d) 약사 자격증 발부, 갱신, 변경, 추가, 변경, 회수; 약물 판매 조건 확인 증명서 발부; 약물 생산 및 판매 기관의 우량 생산 실천 확인 증명서 발부; 약물 및 원료 약물 생산 및 판매 기관 목록 공표; 해외 약물 및 원료 약물 공급 기관 목록 공표; 해외 약물 및 원료 약물 생산 기관의 우량 생산 실천 확인;

đ) 수입 화장품 제품 공표 수령 번호 발부 및 회수; 화장품 제품 공표 내용 변경 승인; 화장품 제조 우량 생산 실천 기준(CGMP) 확인 증명서 발부, 재발부, 변경, 회수;

e) 약품, 제제 원료 및 화장품의 품질 관리; 법에 따른 약품, 제제 원료 및 화장품의 유통 중지, 회수 결정; 법에 따라 가짜, 불량, 출처 미상의 약품, 제제 원료 및 화장품의 생산, 유통 방지와 불법 수입 방지를 위한 관련 기관과 협력;

g) 약물 정보 시스템 및 약물 경고 시스템 구축; 법에 따른 약물 정보 제공 및 광고 관리;

h) 국가 예산, 건강보험 기금 및 기타 합법적인 수입원으로부터 의료기관에서 질병 예방, 진료 및 치료를 위한 약품 입찰을 수행하고 집중 구매를 조직하며 약가 협상을 주도함;

i) 약물, 화장품 분야의 법령 지도, 시행 및 합리적이고 안전하며 효과적인 약물 사용 지침;

12. 의료기기 및 의료공사에 관한 사항:

a) 의료기기에 대한 국가 기준, 기술 규격, 전략, 정책, 계획을 작성 또는 승인 권한이 있는 기관에 제출하거나 발포;

b) 의료사업 활동을 위한 기계 및 장비 사용 기준, 정량을 규정하고, 검사를 받아야 하는 의료기기 목록 및 각 종류의 검사 절차를 발포;

c) 의료기기의 신규 등록, 유통 중지, 회수; 의료기기의 자유 유통 인증서 신규 발급 및 회수; 의료기기 분류 결과 회수 통보 및 공개; 의료기기 수입 허가; 의료기기 제조 원재료 및 외부 검사 재료에 포함된 마약 및 전구체 정보 공개; 회수된 의료기기 목록 공개;

d) 법에 따라 관리 범위 내에서 의료기기 검사 등록 인증서의 신규, 재발급, 보충, 회수; 의료기기 기술 자문 서비스 실시 조건을 충족하는 정보 공개;

đ) 관련 기관들과 함께 의료기기 분야의 법령, 국가 기준, 기술 규격의 지도, 시행을 주도하고 협력;

e) 관련 기관들과 함께 의료사업 기관의 공사에 대한 기술 규격 및 사용 기준, 정량을 발포;

13. 식품 안전에 관한 사항:

a) 법에 따라 배당된 식품 및 식품 제품에 대한 국가 기술 규격을 주도하여 발포; 식품 전문 관리 부처의 요청에 따라 그룹별 제품에 대한 안전 기준 또는 한도를 발포; 식품에 사용될 첨가물 및 처리 보조제 목록 발포;

b) 식품 제조, 판매 기관 및 배당된 식품 제품, 음식점 및 거리 음식 판매 기관의 식품 안전 보장을 위한 조건을 발포하고 승인 권한이 있는 기관에 제출;

c) 법에 따라 배당된 식품 안전 분야의 정보 제공, 교육, 법령 교육을 주도하고 실행;

d) 식품 안전 사고 경보 시스템 구축; 식품 안전 사고 보고 방법 규정; 식품 중독 예방, 조사, 대응 및 식품 안전 사고 복구를 위한 감시, 위험 분석, 조치를 주도하고 실행;

đ) 배당된 식품 및 식품 제품의 생산, 가공, 보관, 운송, 수출, 수입, 판매 과정 전체에서의 식품 안전 관리;

e) 배당된 식품 및 식품 제품의 등록 공표 접수 및 관리; 식품 제품의 광고 내용 확인 및 자유 유통 인증서 발급; 식품 수출 제품에 대한 의료 인증서 및 기타 인증서 발급;

g) 배당된 식품 및 식품 제품 제조, 판매 기관의 식품 안전 조건 충족 인증서 발급 및 회수; 건강 보호 식품 제조 기관의 GMP 인증서 발급 및 회수;

h) 국가 관리를 위한 식품 검사 기관 지정, 재지정, 중지, 회수;

i) 수입 식품 안전 검사 기관 지정, 재지정, 중지, 회수;

k) 법령, 국가 기술 규격, 국가 기술 규격에 따른 식품 안전 분야의 국가 관리 지도, 시행을 주도하고 실행;

l) 각 부처, 지방의 감시 보고를 바탕으로 정기적, 급성 보고서를 작성하여 식품 안전 관리 상황을 통계화 및 보고;

14. 건강보험에 관하여:

a) 건강보험 법률, 전략, 계획을 작성 또는 승인 권한이 있는 기관에 제출하거나 발포;

b) 주도하여 관련 부처와 협력하여 의약품, 의료기기, 의료기술 서비스의 범위 내에서 건강보험 수혜자에게 제공되는 목록 및 기준을 제정하고 발포하며, 건강보험 수혜자의 범위 내에서 의약품, 화학물질, 의료기기, 의료기술 서비스의 지급 비율, 금액, 조건을 제정하고 발포한다;

c) 보험 의료 분야에서 데이터 공유 규정을 제정하며, 보험 의료 기관 간의 검사 결과 연계 및 활용에 관한 사항을 적합한 전문 요구사항에 따라 제정한다;

권한에 따라 또는 상위 기관에 제정을 요청하여 건강보험 기금의 균형을 유지하기 위한 방안을 제정한다;

의료 기관, 단체, 개인이 보험 의료 법률 규정을 준수하도록 지시하고 안내한다;

15. 의료, 약학, 인구, 사회복지 직원 관리에 관하여:

보건부가 국가 관리 권한을 행사하는 영역 내에서 전문직 직원의 직위 코드, 직업 등급 기준 및 급여 기준을 제정, 개정, 보완하고 발포한다;

의료, 약학, 인구, 사회복지 전문직 직원의 지도직 및 관리직 포지션, 직업 등급 포지션, 직원 구조, 정원 기준을 안내하며, 공공 의료 기관의 정원 기준을 제정하고 발포한다;

법령에 따른 의료, 약학, 인구, 사회복지 전문직 직원의 직업 등급 기준에 따라 등급 II, I로 승진할 수 있는 조건을 제정하고 발포하며, 법령에 따른 의료, 약학, 인구, 사회복지 전문직 직원의 직업 등급 승진을 조직하고 실시한다;

관련 기관과 협력하여 보건부가 국가 관리 권한을 행사하는 영역 내에서 직원, 근로자에 대한 제도, 정책을 제정, 개정, 보완하고 상위 기관에 제출한다;

의료, 약학, 인구, 사회복지 전문직 직원의 교육 프로그램, 내용, 형식, 시간에 대한 세부 규정을 제정하며, 이를 안내하고 실시한다;

16. 보건 분야 인력 양성에 관하여:

보건부가 국가 관리 권한을 행사하는 영역 내에서 보건 분야 인력 양성을 위한 전략, 계획을 제정하고 특별한 제도, 정책을 제정하며, 이를 안내하고 실시한다;

보건 분야 인력 양성의 직업 능력 기준을 제정하고 발포하며, 이 기준을 바탕으로 교육 프로그램, 졸업 기준을 제정하고 발포하며, 교육부와 협력하여 각 교육 분야, 각 교육 수준의 교육 프로그램, 졸업 기준을 제정한다;

보건 분야 인력 양성의 특수 전문 교육 및 지속 교육의 품질 보장 조건과 졸업 기준을 제정하고 발포한다;

법령에 따라 보건 분야 인력 양성의 특수 전문 교육 및 지속 교육을 관리한다;

법령에 따른 보건 분야 인력 양성의 실시를 안내하고 감독하며, 교육 기관의 실습 기관에서 실습 교육을 실시하는 경우 법령에 따른 요구사항을 충족시키는지를 감독하고 검토한다;

법령에 따른 보건 분야 인력의 업무 자격 취득을 위한 검사, 평가를 규정하고 안내하며, 이를 실시한다;

17. 보건 분야 과학, 기술, 혁신에 관하여:

보건부가 국가 관리 권한을 행사하는 영역 내에서 연구, 기술 개발, 혁신을 위한 제도, 정책, 전략, 계획을 제정하고 상위 기관에 제출한다;

보건부가 국가 관리 권한을 행사하는 영역 내에서 인간 대상 생물의학 연구, 새로운 방법, 기술, 제품 개발 연구를 관리하고 안내하며, 이를 실시한다;

보건부가 국가 관리 권한을 행사하는 영역 내에서 과학 기술 업무 수행에 관한 법령 준수를 안내하고 감독하며, 연구 결과의 기술 이전 및 응용을 안내하고 감독하며, 과학 기술 자원의 관리와 사용을 담당한다;

보건부가 국가 관리 권한을 행사하는 영역 내에서 지적 재산권, 발명 활동을 관리하고 법령에 따른 규정을 실시한다;

보건부가 국가 관리 권한을 행사하는 영역 내에서 국가 기술 규범을 제정하고 발포하며, 법령에 따라 국가 기준, 기술 규범의 보급 및 적용을 안내하고 관리한다;

보건부가 국가 관리 권한을 행사하는 영역 내에서 무역 기술 장벽(TBT) 협정을 실시한다;

18. 보건 분야 정보통신 기술, 디지털 전환에 관하여:

보건부가 국가 관리 권한을 행사하는 영역 내에서 정보통신 기술, 전자 거래, 정보 보안, 디지털 전환 전략, 계획을 제정하거나 상위 기관에 제출한다;

보건부가 국가 관리 권한을 행사하는 영역 내에서 정보통신 기술, 전자 거래, 디지털 전환에 관한 전문 규정, 기술 절차, 국가 기준, 기술 규범을 제정하거나 상위 기관에 제출하며, 보건 정보의 네트워크 환경에서의 보안, 안전을 보장한다;

보건부의 전자 정부 아키텍처를 구축하고 유지하며, 업데이트하고 실시하며, 보건 정보 시스템 및 국가 보건 데이터베이스, 보건 정보 시스템을 관리하고 유지하며, 업데이트하고 보안, 안전을 보장하며, 법령에 따라 보건 데이터를 관리하고 연결하며, 공유한다;

d) 지시, 안내, 전략, 계획, 규정, 기술 절차를 적용하고 정보기술, 인공지능, 디지털 전환, 전자 거래 분야에서 의료 정보 시스템의 보안과 안전을 보장하기 위한 전략, 계획, 규정, 기술 절차를 조직하고 이행하며, 보건부가 관리하는 모든 영역에서 국가 전체에 걸쳐 이러한 활동을 수행하도록 하는 법률 규정에 따라 이를 시행한다.

19. 건강 교육 및 보건 통신 활동과 의료 부문의 정보 제공 업무를 위한 프로그램 및 계획을 작성하고, 이들 활동을 지시, 안내, 조직하고 검사한다.

20. 법률이 정한 바에 따라 보건부가 관리하는 모든 영역에서 공공 서비스를 관리한다. 또한, 보건부가 관리하는 모든 영역에서 공공 서비스를 제공하기 위한 제도와 정책을 작성하거나 승인 권한이 있는 당국에 제출하여 발포한다. 국가가 관리하는 공공 서비스 영역에서 경제 기술 지침을 발포한다. 공공 서비스의 품질 기준을 설정하고, 공공 서비스의 품질 감독, 평가, 검정, 공공 서비스 단체의 효율성을 모니터링하는 제도를 발포한다.

21. 법률이 정한 바에 따라 보건부가 관리하는 모든 영역에서 제품 및 서비스 가격 관리를 위한 법률 규정을 지시하고 이행한다.

22. 재난 및 사고 발생 시 피해자 구조, 치료를 주도하고 관련 기관들과 협력한다.

23. 정부가 결정한 국가 비축 목록에 따라 의약품, 화학 물질, 의료 장비, 질병 예방 및 재난 대응 장비를 비축하고, 법률이 정한 바에 따라 이를 실시한다.

24. 법률이 정한 바에 따라 보건부가 관리하는 모든 영역에서 비정부기구 및 단체를 관리한다.

25. 정부의 종합적인 행정 개혁 프로그램의 목표와 내용에 따라 보건부의 행정 개혁 계획을 작성하고 이행한다.

26. 법률이 정한 바에 따라 보건부가 관리하는 모든 영역에서 국제 협력 및 통합을 수행한다. 법령과 관련 기관의 위임에 따라 국제 조약을 협상하고 체결하며, 보건부의 이름으로 국제 협정을 체결한다. 정부의 지시에 따라 국제 기구에 참여한다.

27. 공무원 정원, 직위, 직급 구조, 직무별 직원 구조를 관리하며, 이동, 파견, 임명, 해임, 자진 사퇴, 징계, 휴직, 은퇴를 결정한다. 공무원의 급여 및 복지 제도를 시행하며, 보건부가 관리하는 공무원 및 직원의 교육을 조직한다.

28. 법률이 정한 바에 따라 배정받은 재정 및 자산을 관리하고 예산을 집행한다. 담배 해로움 방지를 위한 기금을 관리한다.

29. 관할 범위 내에서 기관, 단체, 개인의 직무 수행 상황을 감사하고, 정책 및 법률 준수 상황을 감사한다. 보건부가 관리하는 기관, 단체, 개인에 대한 행정 감사를 수행하며, 보건부가 관리하는 모든 영역에서 전문 감사를 수행한다. 부패 방지, 낭비 방지를 위한 작업을 조직하며, 민원 처리, 고발, 건의사항 처리를 수행한다. 법률이 정한 바에 따라 범죄 행위를 처리하거나 관련 기관에 보고한다.

30. 법률이 정한 바에 따라 보건 통계 지표 체계와 보고 체계를 작성하고, 보건 통계 정보 수집, 분석, 관리, 보존을 조직하며, 보건 국립 데이터베이스를 작성한다.

31. 정부 또는 총리가 지시하거나 법률이 정한 바에 따라 다른 직무와 권한을 수행한다.

조 3. 조직 구조

1. 건강보험과.

2. 인사부.

3. 계획재정부.

4. 법률과.

5. 국제협력부.

6. 보건부 사무실.

7. 보건부 감사실.

8. 진료 및 치료 관리국.

9. 한의 및 약국 관리국.

10. 약물 관리국.

11. 식품 안전국.

12. 의료 인프라 및 장비국.

13. 과학 기술 및 교육국.

14. 인구국.

15. 질병 예방국.

16. 어머니 및 아동국.

17. 사회 보장국.

18. 보건 정책 연구소.

19. 국립보건정보센터.

20. 건강과 생활 신문.

본 조 제1항부터 제17항까지의 기관은 보건부 장관이 국가 관리를 수행하는 데 도움을 주는 기관이며, 제18항부터 제20항까지의 기관은 보건부의 국가 관리를 지원하는 공공기관이다.

보건부 장관은 보건부 소속의 다른 공공기관의 명단을 총리에게 제출하여 발포한다.

보건부 장관은 보건부 소속의 모든 기관 및 단체의 기능, 역할, 권한 및 조직 구조를 정하는 결정을 발포한다.

본 처분은 2025년 3월 1일부터 효력을 발생한다.

조 4. 효력 발생

2022년 11월 15일에 발포된 정부의 제95/2022/NĐ-CP 호 처분은 본 처분이 효력을 발생한 날부터 효력을 상실한다.

시행령 제 95/2022/NĐ-CP 2022년 11월 15일 정부가 제정한 보건복지부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조에 관한 규정은 본 시행령이 시행되는 날부터 효력을 상실한다.

조 제5조. 이행 책임

각 장관, 정부 직속 기관의 기관장, 정부 소속 기관의 기관장, 각 지방자치단체의 시장 또는 도지사는 본 규칙의 시행을 책임진다.