Decree No. 188/2007/ND-CP on the functions, tasks, powers, and organizational structure of the Ministry of Health

Decree No. 188/2007/ND-CP stipulates the functions, tasks, powers, and organizational structure of the Ministry of Health. The Ministry of Health manages state affairs concerning people's health care in various fields of healthcare, from preventive medicine to health insurance, medical human resource training, and science and technology. This Decree shall take effect fifteen days after its publication in the Official Gazette, replacing previous decrees.

문서 번호188/2007/NĐ-CP
문서 유형Decree
발행 기관Ministry of Health
서명자Nguyễn Tấn Dũng — Thủ tướng
업데이트28. 06. 2026
산업Health
분야Organization and Personnel
발행일27. 12. 2007
발효일19. 01. 2008
효력 만료일20. 10. 2012
상태Expired
✦ 스마트 요약

Decree No. 188/2007/ND-CP stipulates the functions, tasks, powers, and organizational structure of the Ministry of Health. The Ministry of Health manages state affairs concerning people's health care in various fields of healthcare, from preventive medicine to health insurance, medical human resource training, and science and technology. This Decree shall take effect fifteen days after its publication in the Official Gazette, replacing previous decrees.

적용 범위

Ministry of Health

핵심 사항

  • The Ministry of Health manages state affairs concerning the care and protection of people's health in various fields of healthcare such as preventive medicine, diagnosis and treatment, pharmaceuticals, cosmetics, and food safety.
  • The Ministry of Health is responsible for submitting draft laws, ordinances, resolutions, decrees, and decisions of the Prime Minister regarding areas under its jurisdiction to the Government.
  • The Ministry of Health issues regulations on conditions, standards, establishment, merger, restructuring, dissolution of medical examination and treatment facilities.
  • The Ministry of Health builds and submits to competent authorities for promulgation national standards on food safety; issues lists and regulations on food safety conditions.
  • The Ministry of Health leads and coordinates with relevant agencies in managing medical equipment, from building national standards to issuing, suspending, and revoking import permits for medical equipment.

🌐 이 문서의 사회적 영향

  • Positive impact: Strengthening management and improving the quality of healthcare services, protecting public health.
  • Negative impact: May cause difficulties for businesses operating in pharmaceuticals, cosmetics, and medical equipment in complying with regulations.

❓ 자주 묻는 질문

What responsibilities does the Ministry of Health have regarding health insurance?

The Ministry of Health leads and coordinates with related ministries and sectors in drafting and submitting to the Government for issuance legal documents, mechanisms, and policies on health insurance; issues professional regulations, technical standards, and national norms on health insurance.

What powers does the Ministry of Health have in managing medical equipment?

The Ministry of Health builds and submits to competent authorities for promulgation national standards on medical equipment; issues standard equipment lists for healthcare units and facilities; issues, suspends, and revokes import permits for medical equipment.

How does the Ministry of Health manage pharmaceuticals and cosmetics?

The Ministry of Health issues professional regulations, technical standards, and national norms on pharmaceuticals and cosmetics; issues, suspends, and revokes practice certificates for foreign-invested pharmaceutical practitioners.

What functions does the Ministry of Health have in managing food safety?

The Ministry of Health builds and submits to competent authorities for promulgation national standards on food safety; issues lists and regulations on food safety conditions for different types of food.

What responsibilities does the Ministry of Health have in managing population and family planning?

The Ministry of Health leads and coordinates with relevant agencies in drafting population policies for submission to the Government; builds national standards on population and family planning and reproductive health; reviews and decides to approve advisory services for organizations providing population and family planning advisory services.

전문

DECREE

Regulations on the functions, tasks, powers, and organizational structure of the Ministry of Health

__________________________

THE GOVERNMENT

Pursuant to the Law on Organization of the Government dated December 25, 2001;

Pursuant to Decree No. 178/2007/NĐ-CP dated December 3, 2007 of the Government stipulating the functions, tasks, powers, and organizational structure of Ministries and ministerial-level agencies;

Considering the proposal of the Minister of Health and the Minister of Home Affairs,

DECREE:

Article 1. Position and Functions

The Ministry of Health is an agency of the Government, performing state management functions for health care and protection of the people's health, including the following areas: preventive medicine; diagnosis and treatment; rehabilitation; medical and forensic examination, forensic psychiatry; traditional medicine; pharmaceuticals; cosmetics; food safety; medical equipment; health insurance; population and family planning; reproductive health; state management of public services within the scope of the Ministry’s jurisdiction.

Article 2. Tasks and Powers

The Ministry of Health shall be responsible for implementing the tasks and powers prescribed in Decree No. 178/2007/NĐ-CP dated December 3, 2007 of the Government stipulating the functions, tasks, powers, and organizational structure of Ministries and ministerial-level agencies, and the specific tasks and powers set forth below:

1. Submitting draft laws, ordinances, draft resolutions, and draft decrees of the Government to the Government for approval according to the legislative program and plan of the Ministry that has been approved, and other projects concerning areas within the scope of the Ministry’s state management, as assigned by the Government.

2. Submitting to the Prime Minister for approval strategic plans, master plans, long-term plans, five-year plans, annual plans, national target programs, and important projects and works concerning areas within the scope of the Ministry’s state management; and draft decisions and directives of the Prime Minister.

3. Taking the lead, coordinating with the Ministry of Finance, and submitting to the Prime Minister for decision on the national reserve list; organizing the implementation of the national reserve of medicines, chemicals, medical equipment, and means for disease prevention and control, disaster relief, and emergency response in accordance with the provisions of the law.

4. Issuing decisions, directives, and circulars within its authority regarding areas within the scope of the Ministry’s state management.

5. Directing, guiding, inspecting, and organizing the implementation of normative legal documents, strategic plans, master plans, national target programs after they have been approved; organizing information dissemination, propaganda, popularization, and legal education on areas within the scope of the Ministry’s state management and issues related to health.

6. On preventive medicine

a) Submitting to the competent authority for decision or deciding within its authority on the organization and implementation of special measures to prevent and control diseases;

b) Establishing national standards for submission to the competent authority for promulgation and issuing technical classification regulations, professional rules, and national technical standards in the fields of infectious disease prevention and control, HIV/AIDS, social diseases, non-communicable diseases, occupational diseases, accidents and injuries; environmental health, school health, labor hygiene; community nutrition; border health quarantine; chemicals, insecticides, and disinfectants used in household and medical settings;

c) Taking the lead, coordinating with the Ministry of Labor, Invalids, and Social Affairs, and issuing lists of substances requiring strict safety and hygiene requirements at work, and lists of occupational diseases;

d) Issuing, suspending, and revoking certificates of registration for circulation of chemicals, insecticides, and disinfectants used in household and medical settings in accordance with the provisions of the law;

đ) Reviewing the professional content of registration for advertising of chemicals, insecticides, and disinfectants used in household and medical settings;

e) Directing, guiding, inspecting, supervising, and evaluating the implementation of professional regulations and national technical standards in the field of preventive medicine throughout the country;

g) Serving as the permanent representative of the National Committee for HIV/AIDS Prevention and Control, Drug Abuse and Prostitution Prevention and Control; directing, managing, organizing the implementation, and inspecting and evaluating the implementation of HIV/AIDS prevention and control activities nationwide.

7. On diagnosis and treatment and rehabilitation

a) Issuing regulations on conditions, standards, establishment, merger, restructuring, dissolution of healthcare facilities;

b) Establishing national standards for submission to the competent authority for promulgation and issuing technical classification regulations, professional rules, and national technical standards in the fields of diagnosis and treatment, nursing, rehabilitation, medical examination, forensic examination, and forensic psychiatric examination;

c) Reviewing and deciding to allow the application of new techniques in healthcare facilities, nursing homes, rehabilitation centers in accordance with the provisions of the law;

d) Issuing, suspending, and revoking private practice licenses and certificates of eligibility for private medical practice for private hospitals and private medical practice establishments with foreign investment capital in accordance with the provisions of the law;

đ) Directing, guiding, inspecting, and evaluating the implementation of professional regulations and national technical standards for healthcare facilities, rehabilitation centers, medical examination, forensic examination, and forensic psychiatric examination.

8. On traditional medicine

a) Building and submitting to the competent authority for issuance of mechanisms and policies for the inheritance, preservation, development, modernization of traditional medicine, and integration of traditional medicine with modern medicine;

b) Issuing professional rules and national technical standards in the field of traditional medicine;

c) Directing, guiding, and inspecting the implementation of policies and laws on traditional medicine and the integration of traditional medicine with modern medicine;

d) Issuing, suspending, and revoking licenses and certificates of eligibility for private traditional medicine practice for private traditional medicine hospitals and private traditional medicine practice establishments with foreign investment capital in accordance with the provisions of the law.

9. On pharmaceuticals and cosmetics

a) Issuing professional rules and national technical standards in the fields of pharmaceuticals and cosmetics; issuing the Vietnamese Pharmacopoeia and National Pharmaceutical Directory;

b) Issue, suspend, revoke: certificates for practicing pharmacy for individuals applying to practice pharmacy with foreign investment capital; certificates confirming eligibility to operate pharmaceutical businesses for pharmaceutical production facilities, drug storage service facilities, drug testing service facilities; drug circulation permits; drug export and import permits; certificates confirming compliance with Good Manufacturing Practice (GMP), Good Laboratory Practice (GLP), Good Storage Practice (GSP), Good Clinical Trial Practice, Good Cultivation and Harvesting Practice of medicinal materials standards; permits for foreign enterprises supplying drugs to Vietnam to conduct activities related to drugs in accordance with the provisions of the law;

c) Manage drug and cosmetic quality; guide and inspect the implementation of legal regulations on cosmetic quality declaration; prevent and combat the production, circulation of counterfeit and substandard drugs and cosmetics, and prevent and combat the smuggling of drugs and cosmetics;

d) Review the professional content of information and advertising registration for drugs;

đ) Take the lead and coordinate with the Ministry of Finance and other relevant ministries and sectors in state management of drug prices, using measures to stabilize market prices; organize the implementation and decide on the use of circulating drug reserves;

e) Direct, organize guidance on the rational, safe, and effective use of drugs;

g) Direct, guide the organization of implementation and inspection, evaluation of the implementation of legal regulations in the field of pharmaceuticals and cosmetics;

10. On food safety and hygiene

a) Develop and submit to competent authorities for publication national technical standards on food safety and hygiene; issue national technical regulations on food safety and hygiene within the scope of the Ministry's state management;

Direct, guide, and organize the implementation of national standards and national technical regulations on food safety and hygiene;

b) Issue lists and set conditions for food safety and hygiene for: high-risk foods; irradiated foods and radiation dose limits; genetically modified foods; food additives, food processing aids, and foods directly affecting health;

c) Set conditions for food safety and hygiene in food processing, use, and dining hygiene for restaurants, hotels, supermarkets, collective kitchens, street food vendors;

d) Take the lead and coordinate with relevant ministries and sectors in setting limits for contaminants in food products (pathogenic microorganisms, chemicals harmful to human health); analyze and assess food contamination risks; prevent and address food poisoning and foodborne diseases;

đ) Issue, suspend, revoke certificates confirming compliance with food safety and hygiene conditions for production and business establishments regarding: functional foods, vitamin-enriched foods, dietary supplements, food additives, natural mineral water, cigarette tobacco; health certificates for food products for export;

e) Confirm declarations of product standards for: bottled natural mineral water, cigarette tobacco, functional foods, vitamin-enriched foods, dietary supplements, imported food additives, food processing aids, raw materials or products that have undergone high-temperature treatment according to the law; recognize and certify Hazard Analysis and Critical Control Point (HACCP) systems, Good Laboratory Practice (GLP), Good Hygiene Practice (GHP), and other issues related to food under the Ministry's state management as stipulated by law;

g) Receive and review the professional content of advertising registration for food and food additives submitted by the Ministry of Health for the declaration of food safety and hygiene quality standards; inspect, audit, and handle information related to food safety and hygiene concerning health;

h) Specify criteria and review the recognition of laboratories meeting conditions to test, experiment, and perform tests related to food safety and hygiene;

i) Take the lead and coordinate with specialized ministries to manage imported food products, designate inspection agencies for imported food safety and hygiene or recognized testing laboratories to perform related tests;

k) Direct, guide, inspect, supervise, and evaluate the implementation of legal regulations on food safety and hygiene; carry out specialized inspections on food safety and hygiene;

l) Serve as the permanent agency of the Inter-Ministerial Steering Committee for Food Safety and Hygiene and make the highest conclusions on food safety and hygiene;

11. On medical equipment and healthcare facilities

a) Develop and submit to competent authorities for publication national technical standards on medical equipment. Issue professional guidelines and national technical standards on medical equipment;

b) Issue standard equipment lists for healthcare units and facilities;

c) Issue, suspend, revoke import permits for medical equipment directly affecting health according to the Ministry of Health's list; accept quality declaration applications for medical equipment products; review the professional content of information and advertising registration for medical equipment according to the law;

d) Direct, guide, inspect, and supervise the implementation of legal regulations on medical equipment;

đ) Take the lead and coordinate with relevant agencies in researching and issuing design standards and models for healthcare facilities;

e) Guide, inspect, and supervise the implementation of construction projects within the Ministry's jurisdiction;

12. On population - family planning and reproductive health

a) Take the lead and coordinate with relevant agencies to submit to the Government for approval population policies, including: population size, population structure, distribution, and population quality;

b) Establish national standards on population - family planning and reproductive health, submit to competent authorities for publication; issue a system of indicators and reports on population, technical zoning regulations, professional rules, and national technical standards for reproductive health care services, family planning, maternal health, child health, adolescent health, youth health, and elderly health. Direct, guide, inspect the implementation;

c) Review and approve the provision of advisory services by facilities providing advisory services on population - family planning in accordance with the law;

d) Review and approve medical facilities to perform gender reassignment procedures and scientific childbirth methods as prescribed by law;

đ) Direct, organize the implementation, guide, inspect, and evaluate the implementation of policies and programs, projects, models related to population - family planning, reproductive health care;

13. On health insurance.

a) Take the lead and coordinate with relevant ministries and sectors to develop and submit to the Government for issuance of legal regulatory documents, mechanisms, and policies on health insurance;

b) Issue regulations, professional rules, and national technical standards on health insurance;

c) Issue lists of medicines, medical supplies, and technical service items covered by the health insurance fund;

d) Direct, guide, and inspect medical facilities, organizations, and individuals in implementing laws on health insurance;

14. On healthcare workforce training.

a) Submit to the Prime Minister for approval the planning and development plan for the healthcare workforce training system and special mechanisms and policies for training and utilizing healthcare personnel;

b) Submit to competent authorities for issuance of national technical standards on infrastructure, human resources, equipment, and teaching aids of healthcare workforce training facilities, provide guidance, and organize the implementation;

c) Direct the development of training programs and curricula for healthcare personnel within the healthcare training system, including regular, non-regular, and continuous training programs; Manage the content and curriculum of teaching in accordance with the law;

d) Develop and implement plans for professional and vocational training for healthcare civil servants and cadres, and train and develop the teaching cadre for healthcare personnel at central and local levels;

đ) Manage postgraduate specialty training in the healthcare sector, including Specialist 1, Specialist 2, and Resident Physician programs. Guide the development, review, issuance, and supervision of the implementation of training programs in accordance with the law;

e) Manage medical universities, pharmaceutical universities, and institutions under the health sciences cluster in accordance with the Government and Prime Minister's regulations;

15. On science and technology.

a) Establish professional rules and national technical standards on the evaluation, acceptance, and application of scientific research results in the healthcare sector; regulations on clinical drug trials, medical equipment testing, and ethical guidelines in biomedical research;

b) Develop short-term and long-term plans and direct the implementation of scientific research and the application of technological advancements in areas under the Ministry of Health's management, including healthcare management and policy;

c) Develop and direct the implementation of plans and regulations on the application and development of healthcare information technology; stipulate conditions for operating healthcare IT on the internet;

d) Implement agreements on technical barriers in trade (TBT) in the healthcare sector and participate in the question-and-answer system on technical barriers in economic integration in healthcare;

16. Manage healthcare specialist civil servant ranks in accordance with the law:

a) Submit to competent authorities for issuance and provide guidance on special recruitment, management, and utilization policies for healthcare personnel;

b) Organize examinations to promote the rank of healthcare specialists from Doctor, Pharmacist, and equivalent ranks to Senior Doctor, Senior Pharmacist, and equivalent ranks, and from senior ranks to advanced ranks in accordance with the law;

c) Issue professional standards and job descriptions for positions and ranks of civil servants and the structure of healthcare specialist civil servant ranks after receiving the review opinion of the Ministry of Home Affairs;

17. On representing state ownership interests in state-owned enterprises.

a) Develop restructuring, organizational reform, and ownership conversion plans for state-owned enterprises under its jurisdiction, submit to the Prime Minister for decision, and direct and organize the implementation of the plan after approval;

b) Approve or submit to the Prime Minister for approval the Articles of Organization and Operation, appointment, and removal of Board members, managerial staff, and chief accountants for state-owned enterprises not yet converted to joint-stock companies under its jurisdiction;

18. Lead and coordinate with relevant ministries and sectors in establishing classification and ranking standards for public health units. Organize the implementation of classification, ranking, and management of activities for public health units directly under the Ministry of Health;

19. Direct, guide, and inspect the management and disposal of medical waste, environmental protection work in healthcare facilities, and environmental protection in funeral activities in accordance with the law;

20. Lead and coordinate with relevant ministries and sectors to prevent, control, rescue, and treat victims in natural disasters and emergencies;

21. Decide specific policies and measures and direct and guide the implementation of operational mechanisms for public service organizations in areas under the Ministry's jurisdiction.

22. Guide and create conditions for associations and non-governmental organizations to participate in activities within the scope of management under the Ministry; inspect the implementation of state regulations on associations and non-governmental organizations, handle or recommend competent state agencies to handle violations of laws by these associations and organizations according to the provisions of the law.

23. Decide and direct the implementation of the overall administrative reform plan of the health sector in accordance with the goals and contents of the overall state administrative reform program approved by the Government and the Prime Minister.

24. Manage organizational structure, staffing, cadres, civil servants, public officials, and implement salary systems and incentive policies, rewards, and disciplinary measures for state cadres, civil servants, and public officials within the scope of management of the Ministry according to the provisions of the law.

25. Implement international cooperation in fields within the scope of state management of the Ministry according to the provisions of the law.

26. Develop and propose financial mechanisms, policies, and solutions for healthcare. Prepare the annual budget estimate of the Ministry; coordinate with the Ministry of Finance to prepare revenue and expenditure budget estimates for the sector and field within the scope of management of the Ministry for submission to the Government for presentation to the National Assembly. Manage, organize the implementation, and settle the state budget according to the provisions. Appraise, approve, and inspect the implementation of investment projects for development within the scope of management of the Ministry and perform other tasks related to managing state assets and financial resources assigned by the State according to the provisions of the law. Implement socialization and mobilize financial resources for healthcare work.

27. Inspect and check the implementation of legal provisions in fields under the Ministry's state management authority for organizations and individuals nationwide. Inspect compliance with policies, laws, and tasks of organizations and individuals directly managed by the Ministry. Resolve complaints, reports, and suggestions from citizens related to fields within the scope of management of the Ministry; organize citizen reception according to the provisions of the law.

28. Perform other tasks and authorities as assigned or delegated by the Government and the Prime Minister.

Article 3. Organizational Structure:

1. Department of Health Insurance;

2. Department of Science and Training.

3. Department of Maternal and Child Health

4. Department of Traditional Medicine.

5. Department of Medical Equipment and Health Facilities.

6. Department of Planning and Finance.

7. Cadre and Civil Servant Organization Department.

8. Legal Affairs Department.

9. Department of International Cooperation.

10. Ministry's Office.

11. Ministry Inspectorate.

12. Center for Preventive Health and Environment.

13. Center for HIV/AIDS Prevention and Control.

14. Center for Examination and Treatment Management.

15. Center for Drug Management.

16. Center for Food Safety.

17. The Ministry of Health's Representative Office in Ho Chi Minh City.

18. General Department of Population and Family Planning.

20. National Health Information Center;

20. The Health and Life Newspaper.

21. Practical Medicine Journal.

22. Pharmacy Journal.

Departments: Cadre and Civil Service Organization, Planning and Finance, International Cooperation, Inspectorate, and the Ministry's Office shall be organized into divisions.

Organizations from Clause 1 to Clause 18 of this Article assist the Ministers in performing state management functions, organizations from Clause 19 to Clause 22 of this Article are subordinate public service units under the Ministry of Health.

The Minister of Health shall submit to the Prime Minister for approval the regulations on functions, tasks, authorities, and organizational structure of the General Department of Population and Family Planning; issue a list of other subordinate public service units of the Ministry of Health.

Article 4. Effective date

This Decree takes effect fifteen days after its publication in the Official Gazette; it abolishes Decree No. 49/2003/NĐ-CP dated December 15, 2003 of the Government on functions, tasks, authorities, and organizational structure of the Ministry of Health, Decree No. 94/2002/NĐ-CP dated November 11, 2002 of the Government on functions, tasks, authorities, and organizational structure of the Committee for Population, Family, and Children, and previous provisions contrary to this Decree.

Article 5. Responsibility for Implementation

Ministers, Heads of ministerial-level agencies, Heads of government-affiliated agencies, Chairpersons of provincial People's Committees directly under the Central Government shall be responsible for implementing this Decree.

이 문서의 원본 파일을 업데이트하는 중입니다. 전문을 먼저 확인하시고 나중에 다시 확인해 주세요.

다운로드

이 문서의 원본 파일을 업데이트하는 중입니다. 전문을 먼저 확인하시고 나중에 다시 확인해 주세요.

관계도

↑ 근거 및 이 문서에 영향을 주는 문서
근거 200
32/2001/QH10 Luật Tổ chức Chính phủ số 32/2001/QH10 만료됨 178/2007/NĐ-CP Nghị định số 178/2007/NĐ-CP Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ, cơ quan ngang Bộ 만료됨 07/2008/TT-BYT Thông tư số 07/2008/TT-BYT Hướng dẫn công tác đào tạo liên tục cán bộ y tế 만료됨 46/2008/QĐ-BYT Quyết định số 46/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Vụ Tổ chức cán bộ thuộc Bộ Y tế 만료됨 79/2008/NĐ-CP Nghị định số 79/2008/NĐ-CP Quy định hệ thống tổ chức quản lý, thanh tra và kiểm nghiệm về vệ sinh an toàn thực phẩm 만료됨 45/2008/QĐ-BYT Quyết định số 45/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Văn phòng Bộ thuộc Bộ Y tế 만료됨 37/2008/QĐ-BYT Quyết định số 37/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành Danh mục thuốc hiếm theo yêu cầu điều trị 만료됨 04/2008/QĐ-BYT Quyết định số 04/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành Quy chế kê đơn thuốc trong điều trị ngoại trú 만료됨 508/QĐ-BYT Quyết định số 508/QĐ-BYT Về việc ban hành tạm thời định mức kinh tế kỹ thuật làm cơ sở xây dựng giá dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh 발효 중 355/QĐ-BYT Quyết định số 355/QĐ-BYT Phê duyệt danh mục định mức tạm thời thuốc, hóa chất và vật tư tiêu hao để làm cơ sở xây dựng giá dịch vụ Y tế 발효 중 44/2008/QĐ-BYT Quyết định số 44/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Vụ Kế hoạch - Tài chính thuộc Bộ Y tế 만료됨 10/2010/TT-BYT Thông tư số 10/2010/TT-BYT Hướng dẫn các hoạt động liên quan đến thuốc gây nghiện 만료됨 43/2008/QĐ-BYT Quyết định số 43/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Vụ Pháp chế thuộc Bộ Y tế 만료됨 42/2008/QĐ-BYT Quyết định số 42/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Vụ Bảo hiểm y tế thuộc Bộ Y tế 만료됨 55/2008/QĐ-BYT Quyết định số 55/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Phòng, chống HIV/AIDS thuộc Bộ Y tế 만료됨 48/2010/TT-BYT Thông tư số 48/2010/TT-BYT Hướng dẫn chế độ khai báo, thông tin, báo cáo bệnh truyền nhiễm 만료됨 54/2008/QĐ-BYT Quyết định số 54/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Y tế dự phòng và Môi trường thuộc Bộ Y tế 만료됨 13/2010/TT-BYT Thông tư số 13/2010/TT-BYT Hướng dẫn quản lí bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm 만료됨 05/2008/TT-BYT Thông tư số 05/2008/TT-BYT Hướng dẫn chức năng, nhiệm vụ và cơ cấu tổ chức bộ máy Dân số - Kế hoạch hóa gia đình ở địa phương 발효 중 53/2008/QĐ-BYT Quyết định số 53/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y Tế 만료됨 40/2010/TT-BYT Thông tư số 40/2010/TT-BYT Quy định về tổ chức và hoạt động của Hội đồng tư vấn chuyên môn thẩm định hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận bị phơi nhiễm với HIV, giấy chứng nhận bị nhiễm HIV do tai nạn rủi ro nghề nghiệp 발효 중 13/2008/QĐ-BYT Quyết định số 13/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành Hướng dẫn tư vấn, kiểm tra sức khỏe cho người đăng ký hiến mô, bộ phận cơ thể người sống, hiến mô, bộ phận cơ thể ở người sau khi chết và người đăng ký hiến xác 발효 중 3447/QĐ-BYT Quyết định số 3447/QĐ-BYT Về việc ban hành Bộ tiêu chí quốc gia về y tế xã giai đoạn 2011-2020 만료됨 50/2008/QĐ-BYT Quyết định số 50/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Vụ Sức khoẻ Bà mẹ - Trẻ em thuộc Bộ Y tế 만료됨 49/2008/QĐ-BYT Quyết định số 49/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Vụ Y Dược cổ truyền thuộc Bộ Y tế 만료됨 52/2008/QĐ-BYT Quyết định số 52/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Vụ Hợp tác quốc tế thuộc Bộ Y tế 만료됨 51/2008/QĐ-BYT Quyết định số 51/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Vụ Khoa học và đào tạo thuộc Bộ Y tế 만료됨 47/2008/QĐ-BYT Quyết định số 47/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế thuộc Bộ Y tế 만료됨 26/2010/TT-BYT Thông tư số 26/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về phụ gia thực phẩm - Chất làm rắn chắc 발효 중 25/2010/TT-BYT Thông tư số 25/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về phụ gia thực phẩm - Chất ngọt tổng hợp 발효 중 08/2008/TTLT-BYT-BGDĐT Thông tư liên tịch số 08/2008/TTLT-BYT-BGDĐT Hướng dẫn công tác bảo đảm vệ sinh an toàn thực phẩm trong các cơ sở giáo dục 발효 중 03/2008/QĐ-BYT Quyết định số 03/2008/QĐ-BYT Quy định về điều kiện tổ chức nhân lực, cơ sở vật chất, trang thiết bịvà hồ sơ, thủ tục cấp giấy phép hoạt động của ngân hàng mô 만료됨 35/2011/TT-BYT Thông tư số 35/2011/TT-BYT Hướng dẫn thực hiện chăm sóc sức khỏe người cao tuổi 발효 중 22/2010/TT-BYT Thông tư số 22/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về phụ gia thực phẩm - Chất giữ màu 발효 중 03/2009/TT-BYT Thông tư số 03/2009/TT-BYT Quy định về tổ chức, quản lý và hoạt động của chuỗi nhà thuốc GPP 만료됨 21/2010/TT-BYT Thông tư số 21/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về phụ gia thực phẩm - Chất chống đông vón 발효 중 18/2008/QĐ-BYT Quyết định số 18/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành Danh mục hoá chất, chế phẩm diệt côn trùng,diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế được phép đăng kýđể sử dụng, được phép đăng ký nhưng hạn chế sử dụng, cấm sử dụngtại Việt Nam năm 2008. 만료됨 23/2010/TT-BYT Thông tư số 23/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về phụ gia thực phẩm - Chất chống oxy hóa 발효 중 24/2010/TT-BYT Thông tư số 24/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về phụ gia thực phẩm - Chất chống tạo bọt 발효 중 40/2011/TT-BYT Thông tư số 40/2011/TT-BYT Bãi bỏ Quyết định số 08/2005/QĐ-BYT ngày 11/3/2005 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành Tiêu chuẩn ngành: Tiêu chuẩn vệ sinh đối với các loại nhà tiêu 발효 중 16/2009/TT-BYT Thông tư số 16/2009/TT-BYT Hướng dẫn việc tiếp nhận, chăm sóc y tế và thống kê, báo cáo đối với người bệnh là nạn nhân bạo lực gia đình tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh 만료됨 22/2009/TT-BYT Thông tư số 22/2009/TT-BYT Quy định việc đăng ký thuốc 만료됨 46/2010/TT-BYT Thông tư số 46/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về vệ sinh phòng bệnh truyền nhiễm trong các cơ sở giáo dục thuộc hệ thống giáo dục quốc dân 발효 중 17/2008/QĐ-BYT Quyết định số 17/2008/QĐ-BYT Về việc phê duyệt Chương trình hành động phòng, chống tai nạn, thương tích tại cộng đồng đến năm 2010 만료됨 49/2011/TT-BYT Thông tư số 49/2011/TT-BYT Ban hành và hướng dẫn áp dụng tỷ lệ hư hao đối với các vị thuốc y học cổ truyền trong chế biến, bảo quản và cân chia 만료됨 31/2008/QĐ-BYT Quyết định số 31/2008/QĐ-BYT Về việc công bố Danh mục văn bản quy phạm pháp luật do Bộ Y tế ban hành đến ngày 31 tháng 12 năm 2007 đã hết hiệu lực pháp luật 발효 중 05/2012/TT-BYT Thông tư số 05/2012/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với ô nhiễm vi sinh vật trong thực phẩm 발효 중 14/2010/TT-BYT Thông tư số 14/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về các chất được sử dụng để bổ sung kẽm vào thực phẩm 발효 중 16/2010/TT-BYT Thông tư số 16/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về các chất được sử dụng để bổ sung sắt vào thực phẩm 발효 중 15/2010/TT-BYT Thông tư số 15/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về acid folic được sử dụng để bổ sung vào thực phẩm 발효 중 18/2010/TT-BYT Thông tư số 18/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về phụ gia thực phẩm - Chất điều vị 발효 중 17/2010/TT-BYT Thông tư số 17/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về các chất được sử dụng để bổ sung calci vào thực phẩm 발효 중 08/2011/TT-BYT Thông tư số 08/2011/TT-BYT Hướng dẫn về công tác dinh dưỡng, tiết chế trong bệnh viện 만료됨 38/2008/QĐ-BYT Quyết định số 38/2008/QĐ-BYT Về việc Ban hành "Quy định mức giới hạn tối đa của melamine nhiễm chéo trong thực phẩm" 만료됨 44/2010/TT-BYT Thông tư số 44/2010/TT-BYT Ban hành các quy chuẩn ký thuật quốc gia về phụ gia thực phẩm 발효 중 18/2009/TT-BYT Thông tư số 18/2009/TT-BYT Hướng dẫn tổ chức thực hiện công tác kiểm soát nhiễm khuẩn trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh 만료됨 05/2011/TT-BYT Thông tư số 05/2011/TT-BYT Ban hành các Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với nước đá dùng liền 발효 중 09/2009/TTLT-BCA-BYT Thông tư liên tịch số 09/2009/TTLT-BCA-BYT Hướng dẫn khám sức khỏe để tuyển chọn công dân phục vụ có thời hạn trong Công an nhân dân 만료됨 12/2008/TTLT-BYT-BNV Thông tư liên tịch số 12/2008/TTLT-BYT-BNV Hướng dẫn chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn, cơ cấu tổ chức và biên chế của Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm trực thuộc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương 발효 중 05/2008/QĐ-BYT Quyết định số 05/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành Danh mục thuốc chữa bệnh chủ yếu sử dụng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh 만료됨 07/2009/TT-BYT Thông tư số 07/2009/TT-BYT Hướng dẫn xét tặng Kỷ niệm chương "Vì sự nghiệp Dân số" 만료됨 31/2011/TT-BYT Thông tư số 31/2011/TT-BYT Ban hành và hướng dẫn thực hiện Danh mục thuốc chủ yếu sử dụng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được quỹ bảo hiểm y tế thanh toán 만료됨 20/2011/TT-BYT Thông tư số 20/2011/TT-BYT Hướng dẫn công tác Thi đua, Khen thưởng trong ngành Y tế 만료됨 38/2011/TTLT-BYT-BNV Thông tư liên tịch số 38/2011/TTLT-BYT-BNV Hướng dẫn việc chuyển ngạch và xếp lương đối với viên chức hộ sinh 만료됨 01/2010/TT-BYT Thông tư số 01/2010/TT-BYT Quy định trách nhiệm, trình tự thông báo kết quả xét nghiệm HIV dương tính 만료됨 30/2010/TT-BYT Thông tư số 30/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với các sản phẩm sữa dạng lỏng 발효 중 28/2010/TT-BYT Thông tư số 28/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về phụ gia thực phẩm - Chất điều chỉnh độ acid 발효 중 19/2010/TT-BYT Thông tư số 19/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về phụ gia thực phẩm - Chất làm ẩm 발효 중 27/2010/TT-BYT Thông tư số 27/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về phụ gia thực phẩm - Phẩm màu 발효 중 22/2008/QĐ-BYT Quyết định số 22/2008/QĐ-BYT Về việc uỷ quyền thực hiện chức năng quản lý mỹ phẩm cho Ban Quản lý Khu kinh tế cửa khẩu Mộc Bài, tỉnh Tây Ninh tại Khu thương mại công nghiệp thuộc Khu kinh tế cửa khẩu Mộc Bài, tỉnh Tây Ninh 만료됨 11/2009/TT-BYT Thông tư số 11/2009/TT-BYT Ban hành danh mục dịch vụ kỹ thuật phục hồi chức năng và số ngày bình quân một đợt điều trị của một số bệnh, nhóm bệnh được Quỹ Bảo hiểm y tế thanh toán 만료됨 16/2011/TT-BYT Thông tư số 16/2011/TT-BYT Quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu 만료됨 20/2010/TT-BYT Thông tư số 20/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về phụ gia thực phẩm - Chất tạo xốp 발효 중 06/2010/TTLT-BYT-BNV-BTC Thông tư liên tịch số 06/2010/TTLT-BYT-BNV-BTC Hướng dẫn thực hiện Nghị định số 64/2009/NĐ-CP ngày 30 tháng 7 năm 2009 của Chính phủ về chính sách đối với cán bộ, viên chức y tế công tác ở vùng có điều kiện kinh tế - xã hội đặc biệt khó khăn 발효 중 02/2008/QĐ-BYT Quyết định số 02/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành "Quy định mẫu trang phục, phù hiệu, cấp hiệu và biển hiệu Thanh tra Y tế" 만료됨 08/2012/TT-BYT Thông tư số 08/2012/TT-BYT Hướng dẫn việc vận chuyển hàng nguy hiểm trong lĩnh vực y tế bằng phương tiện giao thông cơ giới đường bộ 만료됨 19/2009/TT-BYT Thông tư số 19/2009/TT-BYT Bãi bỏ Quyết định số 3556/2001/QĐ-BYT ngày 17/8/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành quy trình và danh mục thanh tra Dược và Quyết định số 38/2007/QĐ-BYT ngày 25/10/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành quy trình sửa đổi, bổ sung quy trình và danh mục thanh tra Dược 발효 중 09/2008/QĐ-BYT Quyết định số 09/2008/QĐ-BYT Ban hành Danh mục bệnh, tật, dị dạng, dị tật có liên quan đến phơi nhiễm với chất độc hóa học/dioxin 만료됨 10/2008/QĐ-BYT Quyết định số 10/2008/QĐ-BYT Về việc bổ sung Danh mục thuốc chế phẩm y học cổ truyền ban hành kèm theo Quyết định số 05/2008/QĐ-BYT ngày 01/02/2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế 만료됨 25/2011/TT-BYT Thông tư số 25/2011/TT-BYT Ban hành Danh mục hoá chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế được phép đăng ký để sử dụng, nhưng hạn chế sử dụng và cấm sử dụng 만료됨 29/2011/TT-BYT Thông tư số 29/2011/TT-BYT Quy định về quản lý hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế 만료됨 43/2011/TT-BYT Thông tư số 43/2011/TT-BYT Quy định chế độ quản lý mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm 만료됨 41/2008/QĐ-BYT Quyết định số 41/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Thanh tra Bộ Y tế 만료됨 12/2011/TT-BYT Thông tư số 12/2011/TT-BYT Quy định tiêu chuẩn nghiệp vụ các ngạch viên chức hộ sinh 만료됨 08/2008/QĐ-BYT Quyết định số 08/2008/QĐ-BYT Ban hành Quy định về điều kiện đối với cơ sở y tế lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và trình tự, thủ tục cho phép cơ sở y tế hoạt động 발효 중 07/2008/QĐ-BYT Quyết định số 07/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành các mẫu đơn tự nguyện hiến, huỷ đăng ký hiến mô, bộ phận cơ thể ở người sống, sau khi chết và hiến xác; các mẫu thẻ đăng ký hiến mô, bộ phận cơ thể người sau khi chết và hiến xác 발효 중 06/2008/QĐ-BYT Quyết định số 06/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành Quy định tổ chức và hoạt động của Hội đồng tư vấn lấy, ghép bộ phận cơ thể không tái sinh ở người sống 발효 중 03/2008/TTLT-BYT-BNV Thông tư liên tịch số 03/2008/TTLT-BYT-BNV Hướng dẫn chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Sở Y tế, Phòng Y tế thuộc Uỷ ban nhân dân cấp tỉnh, cấp huyện 만료됨 21/2011/TT-BYT Thông tư số 21/2011/TT-BYT Quy định việc thành lập, tổ chức và hoạt động của Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá tai biến trong quá trình sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế 만료됨 13/2012/TT-BYT Thông tư số 13/2012/TT-BYT Hướng dẫn công tác gây mê - hồi sức 발효 중 30/2011/TT-BYT Thông tư số 30/2011/TT-BYT Hướng dẫn xét tặng danh hiệu Thầy thuốc Nhân dân, Thầy thuốc ưu tú 만료됨 98/2010/TTLT/BTC-BNNPTNT-BYT Thông tư liên tịch số 98/2010/TTLT/BTC-BNNPTNT-BYT Hướng dẫn thực hiện cung cấp, trao đổi thông tin liên quan đến người nộp thuế, quản lý nhà nước về hải quan, nông nghiệp và y tế 발효 중 06/2009/TT-BYT Thông tư số 06/2009/TT-BYT Quy định về định mức thuốc thiết yếu và các vật tư tiêu hao trong các dịch vụ, thủ thuật chăm sóc sức khỏe sinh sản 발효 중 08/2009/TT-BYT Thông tư số 08/2009/TT-BYT Ban hành Danh mục thuốc không kê đơn 만료됨 43/2010/TT-BYT Thông tư số 43/2010/TT-BYT Quy định lộ trình thực hiện nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc” GPP; địa bàn và phạm vi hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc 만료됨 39/2010/TT-BYT Thông tư số 39/2010/TT-BYT Quy định tiêu chuẩn, chức năng, nhiệm vụ của nhân viên y tế thôn, bản 만료됨 38/2010/TT-BYT Thông tư số 38/2010/TT-BYT Hướng dẫn kiểm tra việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm 만료됨 42/2010/TT-BYT Thông tư số 42/2010/TT-BYT Ban hành Danh mục hoạt chất thuốc và dược liệu được đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình 만료됨 15/2011/TT-BYT Thông tư số 15/2011/TT-BYT Quy định về tổ chức và hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện 만료됨 23/2011/TT-BYT Thông tư số 23/2011/TT-BYT Hướng dẫn sử dụng thuốc trong các cơ sở y tế có giường bệnh 발효 중 22/2011/TT-BYT Thông tư số 22/2011/TT-BYT Quy định tổ chức và hoạt động của khoa Dược 발효 중 24/2011/TT-BYT Thông tư số 24/2011/TT-BYT Hướng dẫn việc nhập khẩu trang thiết bị y tế 만료됨 04/2010/TT-BYT Thông tư số 04/2010/TT-BYT Hướng dẫn việc lấy mẫu thuốc để xác định chất lượng 만료됨 10/2011/TT-BYT Thông tư số 10/2011/TT-BYT Hướng dẫn về biên chế của Trung tâm Dân số - Kế hoạch hóa gia đình huyện, quận, thị xã, thành phố thuộc tỉnh 발효 중 28/2011/TT-BYT Thông tư số 28/2011/TT-BYT Về việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 13/2010/TT-BYT ngày 12 tháng 5 năm 2010 hướng dẫn quản lý bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm 만료됨 10/2009/TT-BYT Thông tư số 10/2009/TT-BYT Hướng dẫn ký khám bệnh, chữa bệnh ban đầu và chuyển tuyến khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế 만료됨 14/2008/QĐ-BYT Quyết định số 14/2008/QĐ-BYT Ban hành Quy chế phát ngôn và cung cấp thông tin cho báo chí của Bộ Y tế 만료됨 14/2009/TT-BYT Thông tư số 14/2009/TT-BYT Hướng dẫn triển khai áp dụng các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt trồng trọt và thu hái cây thuốc” theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới 만료됨 04/2008/TT-BYT Thông tư số 04/2008/TT-BYT Hướng dẫn ghi nhãn thuốc 만료됨 02/2009/TT-BYT Thông tư số 02/2009/TT-BYT Hướng dẫn vệ sinh trong hoạt động mai táng và hoả táng 만료됨 07/2011/TT-BYT Thông tư số 07/2011/TT-BYT Hướng dẫn công tác điều dưỡng về chăm sóc người bệnh trong bệnh viện 만료됨 04/2009/TT-BYT Thông tư số 04/2009/TT-BYT Ban hành “Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về chất lượng nước ăn uống” 만료됨 01/2008/QĐ-BYT Quyết định số 01/2008/QĐ-BYT Về việc Ban hành Quy chế Cấp cứu, Hồi sức tích cực và Chống độc 발효 중 37/2011/TT-BYT Thông tư số 37/2011/TT-BYT Hướng dẫn chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và tổ chức bộ máy của bệnh viện Y học cổ truyền tuyến tỉnh 만료됨 11/2012/TT-BYT Thông tư số 11/2012/TT-BYT Hướng dẫn lập hồ sơ mời thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế 만료됨 05/2009/TT-BYT Thông tư số 05/2009/TT-BYT Ban hành “Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về chất lượng nước sinh hoạt” 만료됨 27/2011/TT-BYT Thông tư số 27/2011/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về nhà tiêu - Điều kiện bảo đảm hợp vệ sinh 발효 중 40/2008/QĐ-BYT Quyết định số 40/2008/QĐ-BYT Phân cấp quản lý Nhà nước về mỹ phẩm đối với mỹ phẩm sản xuất tại Việt Nam 만료됨 48/2008/QĐ-BYT Quyết định số 48/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục An toàn vệ sinh thực phẩm thuộc Bộ Y tế 만료됨 31/2010/TT-BYT Thông tư số 31/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với các sản phẩm sữa dạng bột 발효 중 33/2010/TT-BYT Thông tư số 33/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với các sản phẩm chất béo từ sữa 발효 중 32/2010/TT-BYT Thông tư số 32/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với các sản phẩm phomat 발효 중 01/2008/TT-BYT Thông tư số 01/2008/TT-BYT Hướng dẫn công tác Thi đua, Khen thưởng trong Ngành Y tế 만료됨 35/2010/TT-BYT Thông tư số 35/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với các sản phẩm đồ uống không cồn 발효 중 34/2010/TT-BYT Thông tư số 34/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với nước khoáng thiên nhiên và nước uống đóng chai 발효 중 47/2011/TT-BYT Thông tư số 47/2011/TT-BYT Sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 17/2001/TT-BYT ngày 01 tháng 8 năm 2001 của Bộ Y tế hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam và Thông tư số 10/2003/TT-BYT ngày 16 tháng 12 năm 2003 hướng dẫn các công ty nước ngoài đăng ký hoạt động về vắc xin, sinh phẩm y tế với Việt Nam 발효 중 48/2011/TT-BYT Thông tư số 48/2011/TT-BYT Ban hành nguyên tắc “Thực hành tốt phân phối thuốc” 만료됨 46/2011/TT-BYT Thông tư số 46/2011/TT-BYT Ban hành Nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc” 만료됨 04/2012/TTLT-BYT-BTC Thông tư liên tịch số 04/2012/TTLT-BYT-BTC Ban hành mức tối đa khung giá một số dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh của Nhà nước 만료됨 06/2011/TT-BYT Thông tư số 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm 발효 중 03/2012/TTLT-BLĐTBXH-BYT-BCA Thông tư liên tịch số 03/2012/TTLT-BLĐTBXH-BYT-BCA Quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Nghị định số 94/2010/NĐ-CP ngày 09/09/2010 của Chính phủ quy định về tổ chức cai nghiện ma túy tại gia đình, cai nghiện ma túy tại cộng đồng 발효 중 56/2008/QĐ-BYT Quyết định số 56/2008/QĐ-BYT Ban hành Quy chế tiếp công dân tại cơ quan Bộ Y tế và các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế 만료됨 25/2008/QĐ-BYT Quyết định số 25/2008/QĐ-BYT Phê duyệt Chương trình phổ biến, giáo dục pháp luật về y tế giai đoạn từ năm 2008 đến năm 2012 만료됨 18/2011/TT-BYT Thông tư số 18/2011/TT-BYT Ban hành các Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với thực phẩm bổ sung vi chất dinh dưỡng 발효 중 01/2011/TT-BYT Thông tư số 01/2011/TT-BYT Ban hành các Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với phụ gia thực phẩm 발효 중 02/2011/TT-BYT Thông tư số 02/2011/TT-BYT Ban hành các Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với giới hạn ô nhiễm hoá học trong thực phẩm 발효 중 37/2010/TT-BYT Thông tư số 37/2010/TT-BYT Quy định về quản lý đề tài nghiên cứu khoa học và dự án sản xuất thử nghiệm cấp Bộ Y tế 만료됨 06/2008/TT-BYT Thông tư số 06/2008/TT-BYT Hướng dẫn tuyển sinh đào tạo liên thông trình độ đại học, cao đẳng y, dược 만료됨 04/2011/TT-BYT Thông tư số 04/2011/TT-BYT Ban hành các Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với thực phẩm bổ sung vi chất dinh dưỡng 발효 중 03/2011/TT-BYT Thông tư số 03/2011/TT-BYT Ban hành các Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với chất được sử dụng để bổ sung vi chất dinh dưỡng vào thực phẩm 발효 중 14/2011/TT-BYT Thông tư số 14/2011/TT-BYT Hướng dẫn chung về lấy mẫu thực phẩm phục vụ thanh tra, kiểm tra chất lượng, vệ sinh an toàn thực phẩm 만료됨 13/2011/TT-BYT Thông tư số 13/2011/TT-BYT Hướng dẫn phân tuyến các nhiệm vụ, chỉ tiêu kiểm nghiệm và quy trình kiểm nghiệm phục vụ quản lý nhà nước về chất lượng, vệ sinh an toàn thực phẩm trong ngành y tế 만료됨 33/2011/TT-BYT Thông tư số 33/2011/TT-BYT Quy định việc xét nghiệm HIV bắt buộc trong một số trường hợp cần thiết để chẩn đoán và điều trị cho người bệnh 발효 중 36/2008/QĐ-BYT Quyết định số 36/2008/QĐ-BYT Về việc phê duyệt Chương trình Hành động quốc gia về an toàn truyền máu dự phòng lây nhiễm HIV giai đoạn 2008 - 2010 만료됨 09/2011/TT-BYT Thông tư số 09/2011/TT-BYT Hướng dẫn điều kiện và phạm vi chuyên môn của cơ sở y tế điều trị bằng thuốc kháng HIV 발효 중 05/2010/TT-BYT Thông tư số 05/2010/TT-BYT Hướng dẫn bảo mật dữ liệu thử nghiệm trong đăng ký thuốc 발효 중 34/2011/TT-BYT Thông tư số 34/2011/TT-BYT Ban hành các Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về an toàn vệ sinh đối với bao bì, dụng cụ tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm 발효 중 01/2012/TTLT-BYT-BTC THÔNG TƯ LIÊN TỊCH SỐ 01/2012/TTLT-BYT-BTC HƯỚNG DẪN ĐẤU THẦU MUA THUỐC TRONG CÁC CƠ SỞ Y TẾ 발효 중 19/2008/QĐ-BYT Quyết định số 19/2008/QĐ-BYT Ban hành Quy chế làm việc của Bộ Y tế 만료됨 11/2010/TT-BYT Thông tư số 11/2010/TT-BYT Hướng dẫn các hoạt động liên quan đến thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc 만료됨 26/2011/TT-BYT Thông tư số 26/2011/TT-BYT Ban hành Danh mục bệnh truyền nhiễm, phạm vi và đối tượng phải sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế bắt buộc 만료됨 45/2011/TT-BYT Thông tư số 45/2011/TT-BYT Sửa đổi, bổ sung một số điều của Quyết định số 1570/2000/QĐ-BYT ngày 22/5/2000 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc”;Quyết định số 2701/2001/QĐ-BYT ngày 29/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc”; Thông tư số 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004 hướng dẫn sản xuất gia công thuốc; Quyết định 3886/2004/QĐ-BYT ngày 13/11/2004 của Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của tổ chức y tế thế giới; Thông tư số 13/2009/TT-BYT ngày 01/9/2009 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động thông tin quảng cáo thuốc; Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định về đăng ký thuốc; thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc 발효 중 21/2009/TT-BYT Thông tư số 21/2009/TT-BYT Hướng dẫn nội dung, mức chi cho công tác tiếp nhận, sàng lọc máu toàn phần và điều chế các chế phẩm máu đạt tiêu chuẩn 만료됨 20/2009/TT-BYT Thông tư số 20/2009/TT-BYT Bãi bỏ Quyết định số 28/2007/QĐ-BYT ngày 10/5/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định giá tối đa của một số khối lượng máu toàn phần và chế phẩm máu đạt tiêu chuẩn 발효 중 08/2010/TT-BYT Thông tư số 08/2010/TT-BYT Hướng dẫn báo cáo số liệu nghiên cứu sinh khả dụng/ tương đương sinh học trong đăng ký thuốc 만료됨 49/2010/TT-BYT Thông tư số 49/2010/TT-BYT Bãi bỏ Quyết định số 37/2007/QĐ - BYT ngày 25/10/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành quy trình quản lý các dự án đầu tư xây dựng công trình y tế sử dụng ngân sách nhà nước 발효 중 23/2009/TT-BYT Thông tư số 23/2009/TT-BYT Ban hành tiêu chuẩn nghiệp vụ các ngạch viên chức kỹ thuật y học 만료됨 45/2010/TT-BYT Thông tư số 45/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với các sản phẩm đồ uống có cồn 발효 중 07/2012/TT-BYT Thông tư số 07/2012/TT-BYT Về Danh mục vi sinh vật gây bệnh truyền nhiễm theo nhóm nguy cơ và cấp độ an toàn sinh học phù hợp kỹ thuật xét nghiệm 만료됨 09/2010/TT-BYT Thông tư số 09/2010/TT-BYT Hướng dẫn việc quản lý chất lượng thuốc 만료됨 21/2008/QĐ-BYT Quyết định số 21/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành Danh mục vật tư y tế tiêu hao, vật tư y tế thay thế trong khám, chữa bệnh 만료됨 26/2008/QĐ-BYT Quyết định số 26/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành quy trình kỹ thuật y học cổ truyền 발효 중 47/2010/TT-BYT Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ Y tế ban hành 발효 중 23/2008/QĐ-BYT Quyết định số 23/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành quy định về sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế trong dự phòng và điều trị 만료됨 03/2010/TTLT-BYT-BCA Thông tư liên tịch số 03/2010/TTLT-BYT-BCA Quy định việc cấp, phát, quản lý và sử dụng thẻ nhân viên tiếp cận cộng đồng tham gia thực hiện các biện pháp can thiệp giảm tác hại trong dự phòng lây nhiễm HIV 만료됨 02/2012/TTLT-BYT-BNV-BTC Thông tư liên tịch số 02/2012/TTLT-BYT-BNV-BTC Hướng dẫn thực hiện Nghị định số 56/2011/NĐ-CP ngày 04 tháng 7 năm 2011 của Chính phủ quy định chế độ phụ cấp ưu đãi theo nghề đối với công chức, viên chức công tác tại các cơ sở y tế công lập 발효 중 13/2009/TT-BYT Thông tư số 13/2009/TT-BYT Hướng dẫn hoạt động thông tin, quảng cáo thuốc 만료됨 20/2008/QĐ-BYT Quyết định số 20/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành “Tiêu chuẩn sức khoẻ của thuyền viên làm việc trên tầu biển Việt Nam” 만료됨 09/2012/TT-BYT Thông tư số 09/2012/TT-BYT Hướng dẫn giám sát dịch tễ học HIV/AIDS và giám sát các nhiễm trùng lây truyền qua đường tình dục 만료됨 06/2012/TT-BYT Thông tư số 06/2012/TT-BYT Quy định điều kiện thành lập và nội dung hoạt động đối với tổ chức tư vấn về phòng, chống HIV/AIDS 발효 중 29/2010/TT-BYT Thông tư số 29/2010/TT-BYT Hướng dẫn thi hành một số Điều Nghị định số 88/2008/NĐ-CP ngày 05 tháng 8 năm 2008 của Chính phủ về xác định lại giới tính 만료됨 11/2008/QĐ-BYT Quyết định số 11/2008/QĐ-BYT Về việc Ban hành Quy định Quản lý và sử dụng nguồn hỗ trợ phát triển chính thức (ODA) của Bộ Y tế 만료됨 28/2008/QĐ-BYT Quyết định số 28/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành Quy chế báo cáo và Biểu mẫu báo cáo hoạt động phòng, chống HIV/AIDS 만료됨 41/2011/TT-BYT Thông tư số 41/2011/TT-BYT Hướng dẫn cấp chứng chỉ hành nghề đối với người hành nghề và cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh 만료됨 17/2011/TT-BYT Thông tư số 17/2011/TT-BYT Ban hành quy định mức giới hạn nhiễm phóng xạ trong thực phẩm 발효 중 29/2008/QĐ-BYT Quyết định số 29/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành Quy tắc ứng xử của cán bộ, viên chức trong các đơn vị sự nghiệp y tế 만료됨 43/2011/TTLT-BLĐTBXH-BYT Thông tư liên tịch số 43/2011/TTLT-BLĐTBXH-BYT Hướng dẫn việc cấp giấy phép và quản lý hoạt động của các cơ sở cai nghiện ma túy tự nguyện 만료됨 12/2012/TT-BYT Thông tư số 12/2012/TT-BYT Ban hành Quy trình kỹ thuật thụ tinh nhân tạo và trong ống nghiệm 발효 중 07/2010/TT-BYT Thông tư số 07/2010/TT-BYT Hướng dẫn việc giám định mức suy giảm khả năng lao động của người lao động tham gia bảo hiểm xã hội bắt buộc 만료됨 15/2008/QĐ-BYT Quyết định số 15/2008/QĐ-BYT Ban hành Quy định tạm thời nguyên tắc cơ bản để sản xuất thuốc từ dược liệu giai đoạn tới 31/12/2010 만료됨 03/2012/TT-BYT Thông tư số 03/2012/TT-BYT Hướng dẫn về thử thuốc trên lâm sàng 만료됨 02/2010/TT-BYT Thông tư số 02/2010/TT-BYT Ban hành Danh mục thuốc bổ sung sử dụng cho trẻ em dưới 6 tuổi thuộc phạm vi thanh toán của quỹ Bảo hiểm y tế 만료됨 17/2009/TT-BYT Thông tư số 17/2009/TT-BYT Hướng dẫn công tác kiểm tra, thanh tra, giải quyết khiếu nại, tố cáo của Thủ trưởng cơ quan y tế 만료됨 27/2008/QĐ-BYT Quyết định số 27/2008/QĐ-BYT Về việc huỷ bỏ Quyết định số 2032/1999/QĐ-BYT ngày 09 tháng 7 năm 1999 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành Quy chế quản lý thuốc độc, danh mục thuốc độc và danh mục thuốc giảm độc và Quyết định số 3046/2001/QĐ-BYT ngày 12 tháng 7 năm 2001của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc bổ sung danh mục thuốc độc và danh mục thuốc giảm độc 발효 중 16/2008/QĐ-BYT Quyết định số 16/2008/QĐ-BYT Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Khám, chữa bệnh thuộc Bộ Y tế 만료됨 12/2008/QĐ-BYT Quyết định số 12/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành “Tiêu chuẩn về kiến thức, kỹ năng của nhân viên y tế và trang thiết bị y tế trong chăm sóc chấn thương thiết yếu” 발효 중 30/2008/QĐ-BYT Quyết định số 30/2008/QĐ-BYT Ban hành Hướng dẫn chẩn đoán, xử trí và phòng lây nhiễm cúm A (H5N1) 발효 중 12/2010/TT-BYT Thông tư số 12/2010/TT-BYT Ban hành Danh mục thuốc y học cổ truyền chủ yếu sử dụng tại các cơ sở khám chữa bệnh. 만료됨 14/2012/TT-BYT Thông tư số 14/2012/TT-BYT Quy định các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm” và hướng dẫn triển khai, áp dụng 발효 중 41/2010/TT-BYT Thông tư số 41/2010/TT-BYT Ban hành Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với các sản phẩm sữa lên men 발효 중 33/2008/QĐ-BYT Quyết định số 33/2008/QĐ-BYT Về việc ban hành tiêu chuẩn sức khoẻ người điều khiển phương tiện giao thông cơ giới đường bộ 만료됨 15/2012/TT-BYT Thông tư số 15/2012/TT-BYT Quy định về điều kiện chung bảo đảm an toàn thực phẩm đối với cơ sở sản xuất, kinh doanh thực phẩm 만료됨 10/2012/TT-BYT Thông tư số 10/2012/TT-BYT Sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 31/2011/TT-BYT ngày 11/7/2011 ban hành và hướng dẫn thực hiện danh mục thuốc chủ yếu sử dụng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được quỹ bảo hiểm y tế thanh toán 만료됨 11/2011/TTLT-BYT-BNV Thông tư liên tịch số 11/2011/TTLT-BYT-BNV Hướng dẫn việc chuyển xếp ngạch và xếp lương đối với viên chức ngạch kỹ thuật y học 만료됨 11/2008/TTLT-BYT-BKHCN Thông tư liên tịch số 11/2008/TTLT-BYT-BKHCN Hướng dẫn xây dựng, thẩm định, công bố Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc và ban hành, xuất bản Dược điển Việt Nam 발효 중 44/2011/TT-B YT Thông tư số 44/2011/TT-B YT Ban hành Danh mục sản phẩm, hàng hóa có khả năng gây mất an toàn thuộc phạm vi được phân công quản lý của Bộ Y tế 만료됨 30/2008/QĐ-TTg Quyết định số 30/2008/QĐ-TTg Phê duyệt Quy hoạch phát triển mạng lưới khám, chữa bệnh đến năm 2010 và tầm nhìn đến năm 2020 만료됨 3814/QĐ-BYT Quyết định số 3814 /QĐ-BYT Về việc đính chính Điều 30 Thông tư số 13/2009/TT- BYT ngày 01 tháng 9 năm 2009 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động thông tin, quảng cáo thuốc 발효 중 18/2008/QĐ-TTg Quyết định số 18/2008/QĐ-TTg Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Tổng cục Dân số - Kế hoạch hoá gia đình thuộc Bộ Y tế 만료됨 32/2008/QĐ-BYT Quyết định số 32/2008/QĐ-BYT Ban hành Hướng dẫn tạm thời phương pháp điều chỉnh giá và hợp đồng xây dựng do biến động giá nguyên liệu, nhiên liệu và vật liệu xây dựng thuộc các dự án đầu tư xây dựng công trình sử dụng vốn ngân sách nhà nước do Bộ Y tế quản lý 만료됨
188/2007/NĐ-CP
Decree No. 188/2007/ND-CP on the functions, tasks, powers, and organizational structure of the Ministry of Health
Expired
↓ 이 문서의 영향을 받는 문서
관련 6
지침 제공 2

문서를 클릭하면 열립니다. 빨간 테두리=효력을 변경하는 관계.